CCR1
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| C-C chemokine receptor type 1 | ||
|---|---|---|
| Andere Namen |
HM145, LD78 receptor, Macrophage inflammatory protein 1-alpha receptor, MIP-1alpha-R | |
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/LängePrimärstruktur | 355Aminosäuren,41.173Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe(Mensch) | ||
| Entrez | 1230 | |
| Ensembl | ENSG00000163823 | |
| UniProt | P32246 | |
| Refseq(mRNA) | NM_001295.2 | |
| Refseq(Protein) | NP_001286.1 | |
| PubMed-Suche | 1230
| |
C-C chemokine receptor type 1(CCR1) ist einOberflächenproteinaus der Gruppe derChemokinrezeptoren.
Eigenschaften
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]CCR1 ist einG-Protein-gekoppelter Rezeptor[1]und wird von verschiedenenhämatopoetischenZellen gebildet. Er bindetChemokinevom C-C-Typ wieMIP-1-alpha(CCL3),MIP-1-delta,RANTES(CCL5)[2][3]undMCP-3(CCL7). Mit geringererAffinitätwirdMIP-1-betaundMCP-1gebunden. Nach Bindung steigt die zelluläre Konzentration dessecond messengerCa2+.CCR1 istglykosyliertundphosphoryliert.
CCR1 wird zur Behandlung vonAutoimmunerkrankungenundInfektionskrankheitenuntersucht.[4]
Weblinks
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]- ↑A. Karash, M. R. Mazzoni, A. Gilchrist:Pharmacological intervention at CCR1 and CCR5 as an approach for cancer: help or hindrance.In:Current topics in medicinal chemistry.Band 14, Nummer 13, 2014, S. 1553–1573,PMID 25159162.
- ↑Struyf S, Menten P, Lenaerts JP, Put W, D’Haese A, De Clercq E, Schols D, Proost P, Van Damme J:Diverging binding capacities of natural LD78beta isoforms of macrophage inflammatory protein-1alpha to the CC chemokine receptors 1, 3 and 5 affect their anti-HIV-1 activity and chemotactic potencies for neutrophils and eosinophils.In:European Journal of Immunology.31. Jahrgang,Nr.7,Juli 2001,S.2170–8,doi:10.1002/1521-4141(200107)31:7<2170::AID-IMMU2170>3.0.CO;2-D,PMID 11449371.
- ↑Proudfoot AE, Fritchley S, Borlat F, Shaw JP, Vilbois F, Zwahlen C,Trkola A,Marchant D, Clapham PR, Wells TN:The BBXB motif of RANTES is the principal site for heparin binding and controls receptor selectivity.In:The Journal of Biological Chemistry.276. Jahrgang,Nr.14,April 2001,S.10620–6,doi:10.1074/jbc.M010867200,PMID 11116158.
- ↑H. W. Zimmermann, V. Sterzer, H. Sahin:CCR1 and CCR2 antagonists.In:Current topics in medicinal chemistry.Band 14, Nummer 13, 2014, S. 1539–1552,PMID 25159163.