Carbonylierung
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
AlsCarbonylierungbezeichnet man in derChemieeineReaktionzur Einführung einerCarbonylgruppeinorganisch-chemischeVerbindungen.
Dazu zählen unter anderem:
- Bei der Carbonylierung vonEthinwird dieses mitKohlenmonoxidin Gegenwart von Verbindungen mit reaktionsfähigem Wasserstoff – z. B. in Wasser – und einesKatalysatorszuAcrylsäureumgesetzt:[1][2]
- Setzt man statt WasserAlkoholeoder sekundäreAmineein, so erhält man analogAcrylsäureester[3]bzw. Acrylsäureamide.[1]
- Koch-Reaktion:Alkenereagieren mit Kohlenmonoxid und Wasser unterNickeltetracarbonyl-Katalyse bei etwa 250 °C und 20 MPa zu gesättigtenMonocarbonsäuren[4]
- Die Carbonylierung vonArenen– im einfachsten Fall Benzol – erfolgt unter den Bedingungen derFriedel-Crafts-Acylierung.Aus den Arenen undPhosgenentstehen soCarbonsäurechloride,die bei derHydrolysezuCarbonsäurenführen.[5]
Siehe auch
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]- ↑abBrockhaus ABC Chemie,VEB F. A. Brockhaus Verlag, Leipzig 1965, S. 147–148.
- ↑Siegfried Hauptmann:Organische Chemie,2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1985, S. 263,ISBN 3-342-00280-8.
- ↑Hans BeyerundWolfgang Walter:Organische Chemie,S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1984, S. 99,ISBN 3-7776-0406-2.
- ↑Siegfried Hauptmann:Organische Chemie,2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1985, S. 398–399,ISBN 3-342-00280-8.
- ↑Siegfried Hauptmann:Organische Chemie,2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1985, S. 399,ISBN 3-342-00280-8.