Dicarbonyldichlorplatin
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Dicarbonyldichlorplatin | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | [PtCl2(CO)2] | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 326,04 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Löslichkeit |
Zersetzung in Wasser[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werdenSI-Einheitenverwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten beiStandardbedingungen(0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Dicarbonyldichlorplatinist einechemische Verbindungaus der Gruppe derMetallcarbonyle.
Geschichte
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Die Verbindung wurde erstmals im Jahr 1868 vom französischen ChemikerPaul Schützenbergerdurch das Einleiten von Chlor und Kohlenmonoxid in Platinmohr hergestellt.[3][4]Dicarbonyldichlorplatin war der erste synthetisierte echte heteroleptische Metallcarbonylkomplex.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Dicarbonyldichlorplatin kann durch Reaktion vonPlatin(II)-chloridmitKohlenmonoxidunter Ausschluss von Feuchtigkeit gewonnen werden, wobei stets höhereCarbonylhalogenidemitentstehen.[1]
In analytisch reiner Form lässt es sich durch Normaldruck-CarbonylierungvonHexachloridoplatinsäureinThionylchloridgewinnen.[1]
![{\displaystyle \mathrm {H_{2}[PtCl_{6}]+3\ CO\longrightarrow PtCl_{2}(CO)_{2}+COCl_{2}+2\ HCl} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/28ede6489be09fdaf198e91e4bdfdc194d871bcd)
Eigenschaften
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Dicarbonyldichlorplatin ist ein weißer, luft- und äußerst hydrolyseempfindlicher, kristalliner Feststoff. Er färbt sich bei Zutritt von Feuchtigkeit unter Zersetzung rasch braun bis schwarz.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]- ↑abcdefgGeorg Brauer(Hrsg.) u. a.:Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie.3., umgearbeitete Auflage. Band III, Ferdinand Enke, Stuttgart 1981,ISBN 3-432-87823-0,S. 1965.
- ↑Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑Rolf Werner Soukup:Chemiegeschichtliche Daten anorganischer Substanzen,Version 2020, S. 45pdf.
- ↑P. Schützenberger:Mémoires sur quelques réactions domnant lieu à la production de l'oxychlorure de carbone, et sur nouveau composé volatil de platineinBull. Soc. Chim.10 (1868) 188–192.