GB-Viren
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| Taxonomische Merkmale | ||||||||||||||||||
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| Wissenschaftlicher Name | ||||||||||||||||||
| H. platyrrhini,P. platyrrhini,P. homini,P. pteropi | ||||||||||||||||||
| Kurzbezeichnung | ||||||||||||||||||
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DieGB-Virensind eine nicht-taxonomische Gruppebehüllter einzelsträngigerRNA-Virenmit positiverPolarität.Sie werden mittlerweile in vier verschiedeneSpezies(A, B, C, D) unterteilt, die sich bezüglich ihresWirtesund ihrerPathogenitätunterscheiden und verschiedenen Gattungen innerhalb der FamilieFlaviviridaezugeordnet werden. Die BezeichnungGBleitet sich von den Initialen des ersten Patienten ab, bei dem 1996 eineIsolierungdes Virus gelang. Damals wurde die Isolation beim Menschen fälschlicherweise mit einerHepatitisin Zusammenhang gebracht, woher noch die alte BezeichnungHepatitis-G-Virus(HGV) herrührt.[3]Seit man bei Affen sehr ähnliche Viren (GBV-A und GBV-B) entdeckte, wird die menschliche Variante als GB-Virus C (GBV-C) bezeichnet.
GB-Virus A
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Das GB-Virus A (GBV-A) wurde in sechs Spezies vonNeuweltaffengefunden, unter anderem inTamarinender GattungSaguinus.[4]Sie verursachen keine Hepatitis, auch nicht bei Infektion von nicht natürlich infizierten Primaten. Das GBV-A kann experimentell durch Blut übertragen werden, der natürliche Übertragungsweg ist jedoch nicht bekannt. Im Genom des GBV-A fehlt im Vergleich zu den Hepaciviren komplett das Gen für einKapsidprotein.Es wird alsSpeziesPegivirus platyrrhini(veraltetPegivirus A) der GattungPegiviruszugeordnet.[5]
GB-Virus B
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Das GB-Virus B (GBV-B) ist eng mit demHepatitis-C-Virus(offiziellHepacivirus platyrrhini,HCV) verwandt, aber noch deutlich als eigene Virusspezies abgegrenzt. Das GBV-B ist alsHepacivirus Bgleichfalls der GattungHepaciviruszugeordnet. Es wurde wie GBV-A inNeuweltaffen(ebenfalls Tamarinen der GattungSaguinus)[4]und auch inSchimpansennachgewiesen.[6]Bisher wurde nur ein Isolat des GBV-B gefunden, das in Tamarinen undNachtaffeneine kurzzeitige, selbstlimitierende Hepatitis verursacht. GBV-B wird alsSpeziesHepacivirus platyrrhini(veraltetHepacivirus B) der GattungHepaciviruszugeordnet.
GB-Virus C
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Das GB-Virus C (GBV-C, auchHuman pegivirus,HPgV) kommt ebenfalls beim Menschen vor. Es wird alsSpeziesPegivirus homini(veraltetPegivirus C) der GattungPegiviruszugeordnet.[4]Das GBV-C wurde 1996 fälschlicherweise als eigenständiger Erreger einer sogenannten Hepatitis G (HGV) angesehen. Das 9,4 kb große RNA-Genom verfügt über einen offenen Leserahmen (open reading frame, ORF), der für die Hüllproteine E1 und E2 sowie für die Nichtstrukturproteine NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A und NS5Bcodiert.
Die Infektion mit GBV-C beim Menschen kommt etwas häufiger in Zusammenhang mit einer Hepatitis-C-Infektion vor und ist vor allem unter Drogenabhängigen verbreitet. Unklar ist, welche Bedeutung dieses Virus beim Menschen hat, denn es gilt als unwahrscheinlich, dass es eine eigenständige Erkrankung verursacht. Sicher ist die Infektion nicht mit einer Hepatitisinfektion assoziiert, wie zunächst vermutet wurde.
Der einzige klinische Effekt, der gezeigt werden konnte, ist, dass HIV-Infizierte, bei denen GBV-C nicht nachweisbar ist, eine höhereHIV-Replikation zeigen als solche, bei denen GBV-C vorhanden ist.[7]Es sieht also so aus, als ob HIV-Patienten mit GBV-C eine längere Lebenserwartung haben als Patienten ohne GBV-C, aber der beobachtete Effekt könnte auch auf andere Unterschiede zurückzuführen sein. Dieser suppressive Effekt des GBV-C auf HIV ist in seinem Mechanismus völlig ungeklärt. Derzeit wird aktiv nach den Auswirkungen des Virus auf das Immunsystem bei Patienten, die mit GBV-C und HIV koinfiziert sind, geforscht.[8][9][10]
GB-Virus Citro
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]GBV-Citro ist ein Subtyp vonPegivirus homini(syn.Pegivirus C) und infiziert Schimpansen.[11]
GB-Virus D
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Das GB-Virus D (GBV-D) infiziert Fledermäuse und wird alsSpeziesPegivirus pteropi(veraltetPegivirus B) zusammen mit GBV-A und C in die GattungPegivirusgestellt.[4][11]
Übertragung
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Die Übertragung der GB-Viren geschieht über Blut und Blutprodukte und möglicherweise durchKontaktinfektionbeziehungsweiseSchmierinfektion.
Diagnose
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Zum Nachweis der spezifischen Antikörper existierte kurzzeitig ein kommerzieller Test, der jedoch nach der Widerlegung eines Zusammenhangs mit einer Hepatitis wieder vom Markt genommen wurde. Die Virus-RNA des GBV-C kann bei wissenschaftlichen Fragestellungen in Speziallabors nachgewiesen werden.
Weblinks
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]- ↑abcdICTV:ICTV Taxonomy history:Yellow fever virus,EC 51, Berlin, Germany, July 2019; Email ratification March 2020 (MSL #35)
- ↑ICTV Master Species List 2018b.v2.MSL #34, März 2019
- ↑Omar Bagasra, Muhammad Sheraz, Donald Gene Pace:Hepatitis G Virus or GBV-C: A Natural Anti-HIV Interfering Virus.In: G. Witzany (Hrsg.):Viruses: Essential Agents of Life.Springer, Dordrecht (2012), S. 363–388;doi:10.1007/978-94-007-4899-6_18(englisch).
- ↑abcdJ. T. Stapleton, S. Foung, A. S. Muerhoff, J. Bukh, P. Simmonds:The GB viruses: A review and proposed classification of GBV-A, GBV-C (HGV), and GBV-D in genusPegiviruswithin the familyFlaviviridae.In:Journal of General Virology.92. Jahrgang,Nr.2,2010,S.233–46,doi:10.1099/vir.0.027490-0,PMID 21084497,PMC 3081076(freier Volltext) – (englisch).
- ↑T. P. Leary, S. M. Desai, J. C. Erker, I. K. Mushahwar:The sequence and genomic organization of a GB virus A variant isolated from captive tamarins.In:Journal of General Virology,Band 78, Nr. 9, 1997, S. 2307–2313;PMID 9292019(englisch).
- ↑J. Bukh, C. L. Apgar, S. Govindarajan, R. H. Purcell:Host range studies of GB virus-B hepatitis agent, the closest relative of hepatitis C virus, in New World monkeys and chimpanzees.In:Journal of Medical Virology.Band 65, Nr. 4, 2001, S. 694–697;PMID 11745933(englisch).
- ↑HL Tillmann, H Heiken et al.:Infection with GB virus C and reduced mortality among HIV-infected patients.In:New England Journal of Medicine,2001, 345(10), S. 715–724
- ↑J. Xiang, S. L. George, S. Wünschmann et al.:Inhibition of HIV-1 replication by GB virus C infection through increases in RANTES, MIP-1alpha, MIP-1beta, and SDF-1.In:The Lancet.363. Jahrgang,Nr.9426,2004,S.2040–6,doi:10.1016/S0140-6736(04)16453-2,PMID 15207954(englisch).
- ↑A. Mosam, M. A. Sathar, H. Dawood, E. Cassol, T. M. Esterhuizen, H. M. Coovadia:Effect of GB Virus C Co-infection on Response to Generic HAART in African Patients with HIV-1 Clade C Infection.In:AIDS.21. Jahrgang,Nr.10,2007,S.1377–9,doi:10.1097/QAD.0b013e3281532cb8,PMID 17545721(englisch).
- ↑S. Jung, M. Eichenmüller, N. Donhauser et al.:HIV Entry Inhibition by the Envelope 2 Glycoprotein of GB Virus C.In:AIDS.21. Jahrgang,Nr.5,2007,S.645–7,doi:10.1097/QAD.0b013e32803277c7,PMID 17314528(englisch).
- ↑abICTV:Positive-sense RNA Viruses: Flaviviridae, Genus:Pegivirus(desvom 29. Oktober 2020 imInternet Archive)Info:Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäßAnleitungund entferne dann diesen Hinweis.,2019
