Schlafmittel

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Beispielbild – Veronal Schlaftabletten vonBayerin Glasröhrchen mit Korkkappen – 10 Tabletten, die vermutlich um 1940 hergestellt wurden

EinSchlafmitteloderHypnotikum(vonaltgriechischὕπνοςhypnos,‚Schlaf‘; vonHypnos,dem griechischen Gott des Schlafes) ist ein Stoff, der denSchlafvorgang fördert (durch Verminderung der Aktivität des Wach-Systems imGehirn). Dabei gibt es fließende Übergänge zu den Beruhigungsmitteln (Sedativa) einerseits und zu den Betäubungsmitteln (Narkotika) andererseits. Schlafmittel basieren aufsynthetischhergestellten oder natürlich vorkommenden (pflanzlichen)Wirkstoffen.Alle diese Substanzen verändern mit ihrer schlaffördernden Wirkung das natürlicheSchlafprofil.

Schlafmittel, auch alsSomnifera remediabezeichnet, werden häufigoralals Tabletten, Kapseln oder Saft verabreicht. Je nachdem, ob die Schlaflosigkeit (Insomnie) eher beim Einschlafen oder in der Durchschlafphase auftritt, kommen entweder Mittel mit kurzer oder aber solche mit längerer Wirkdauer zum Einsatz.

In höhererDosierungundintravenöswerden kurz wirksame Schlafmittel ferner verwendet, um einen Patienten bei einer unangenehmen Untersuchung (beispielsweiseMagen-oderDarmspiegelung) ruhigzustellen (Sedierung); in derAnästhesiedienen sie zur Einleitung und Aufrechterhaltung einerNarkose.

Vor der Einführung derNeuroleptikain den 1950er Jahren wurden Schlafmittel auch häufig in der Behandlung derSchizophrenieeingesetzt.[1]

Pflanzliche Schlafmittel

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Es gibt einige Pflanzen, die beruhigende und schlafanstoßende Inhaltsstoffe besitzen. Sie werden primär zur Beruhigung und Schlafeinleitung angewendet und dienen in geringerem Maß als Durchschlafmittel. Verwendet werden zur Schlafeinleitung und -förderung beispielsweiseExtrakteausBaldrianwurzel,Hopfenzapfen,MelissenblätternundPassionsblumenkraut.[2][3]Bereits im 2. Jahrtausend v. Chr. war in Ägypten ein alsSeterbezeichneter Trank bekannt, der Schlaf erzeugt. Narkotische Tränke zur Gabe bei Schlaflosigkeit, starken Schmerzen und zur Betäubung bei operativen Eingriffen waren im Mittelalter weit verbreitet. Die Zusammensetzung der Schlaftränke entsprach in etwa der der sogenanntenSchlafschwämme.Es wird angenommen, dass die Rezepturen solcher Tränke im 9. und 10. Jahrhundert aus dem arabischsprachigen Kulturkreis durch Kreuzfahrer nachSalernogelangten und von dort in Europa ihre Verbreitung fanden.[4]Bis ins frühe 20. Jahrhundert hinein fand auchCannabistinkturVerwendung als Schlafmittel.[5]

Synthetische Schlafmittel

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Neben den pflanzlichen Schlafmitteln gibt es zahlreiche chemisch-synthetische Schlafmittel. Sie lassen sich in mehrere Gruppen einteilen. Stärker wirksame synthetische Schlafmittel sindverschreibungspflichtig.

Benzodiazepine

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Benzodiazepinesind eine Stoffgruppe mit beruhigenden, angstlösenden, krampflösenden und schlaffördernden Wirkungen, wobei sich die einzelnen Substanzen in Wirkdauer und Wirkstärke unterscheiden. Zugelassen für die Kurzzeitbehandlung isolierter Schlafstörungen sindFlunitrazepam,Flurazepam,Lormetazepam,Nitrazepam,TemazepamundTriazolam.[6]Sie wirken hauptsächlich auf die Stadien II, III (Verlängerung) und IV (Verkürzung) des synchronisierten („orthodoxen “) Schlafes, dieREM-Phasewird so gut wie nicht beeinflusst. Benzodiazepine sind nicht zur Langzeitanwendung als Schlafmittel geeignet und dürfen in der Regel nicht länger als vier Wochen benutzt werden. Die Gefahr, einAbhängigkeitssyndromzu entwickeln, gilt als erhöht. Todesfälle durch falsche Anwendung oder nach versuchtemSuizidsind äußerst selten.

Nicht-Benzodiazepin-Agonisten

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Nicht-Benzodiazepin-Agonisten stellen eine Stoffgruppe dar, deren VertreterZopiclon,ZaleplonundZolpidemsich von den Benzodiazepinen strukturell unterscheiden, jedoch an die gleichen Rezeptoren (GABA-Rezeptoren) binden und ein ähnliches Wirkprofil aufweisen.[7][8]Sie werden auchZ-Medikamente(bzw.Z-Schlafmittel) genannt, weil ihre Namen mit dem BuchstabenZbeginnen. Die muskelentspannende und krampflösende Wirkung ist im Vergleich zu den Benzodiazepinen niedriger, auch soll das Abhängigkeitspotential geringer sein.[3]Z-Medikamente beeinflussen die Schlafarchitektur nicht nennenswert. Nicht-Benzodiazepin-Agonisten, insbesondere Zolpidem und Zopiclon, haben die Benzodiazepine als Schlafmittel der ersten Wahl in den letzten Jahren verdrängen können.

Barbiturate

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Barbiturate(seit den 1920er Jahren verbreitete chemisch-strukturelle Abkömmlinge derBarbitursäure[9]) sind potente Schlafmittel mit hohem Risiko, da sie dosisabhängig schlaferzwingend wirken. Sie haben eine relativ langeHalbwertszeitund besitzen daher als unerwünschte Neben- und Nachwirkung Müdigkeit am folgenden Tag („Hangover “). Ferner unterdrücken sie den für die Erholung wichtigenREM-Schlaf,wodurch es zu einem REM-Reboundkommen kann. Es sind tödliche Überdosierungen möglich, insbesondere auch in Verbindung mit gleichzeitigem Alkoholkonsum, da daraus eine Wirkungspotenzierung resultiert. Barbiturate werden deshalb als Schlafmittel so gut wie nicht mehr verwendet. In Deutschland wurde mit einem 1994 abgeschlossenen Stufenplanverfahren die Verwendung als Schlafmittel behördlich untersagt.[10]

Seltene Ausnahmen sind Schlafstörungen, die mit den sonstigen Mitteln nicht ausreichend gelindert werden können. Dabei müssen heutzutage ansonsten übliche und wirksame Schlafmittel mehrfach versagt haben. In solchen Fällen kann ein individueller Heilversuch des Arztes im Rahmen des sogenanntenzulassungsüberschreitenden Einsatzesin enger Absprache mit dem Patienten ärztlich indiziert und somit juristisch gerechtfertigt sein. Dies setzt besondere Aufklärungs- und Dokumentationspflichten des Arztes sowie die vollumfängliche Instruktion des Patienten zu den möglichen Risiken und Chancen des individuellen Vorgehens voraus.

Piperidindione und Ureide

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Strukturell der Barbitursäure nahestehend sind die nicht mehr als Schlafmittel gebräuchlichenPiperidindion-DerivateMethyprylon,Pyrithyldion,GlutethimidundThalidomid(Contergan) und diebromiertenHarnstoff-Derivate (Ureide)BromisovalundCarbromal.

Antihistaminika

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VieleAntihistaminikader ersten Generation vomEthanolamin-oderEthylendiamin-Typ weisen neben ihrerantiallergischenauch einesedierendeWirkung auf.Diphenhydramin,Doxylamin,MeclozinundPromethazinwerden daher auch als Schlafmittel verwendet. Sie verändern das normale Schlafmuster, indem sie die Tiefschlafphase verlängern und den für die Erholung wichtigenREM-Schlafunterdrücken, wodurch es zu einem REM-Reboundkommen kann. Kurzwirksame Substanzen wie Doxylamin und Diphenhydramin besitzen keinen, längerwirksame Antihistaminika wie Promethazin können einen ausgeprägtenHang-Over-Effekt zeigen.[11]Das Abhängigkeitspotential ist gering.[12][11][13]Nach wenigen Tagen bis Wochen tritt einGewöhnungseffektein. Die Anflutungsgeschwindigkeit liegt bei etwa 1–3 Stunden, weshalb eine entsprechend vorgezogene Einnahme notwendig ist.[14][15]Unerwünschte Wirkungen sind vorwiegendanticholinergeEffekte, Schwindel und Kopfschmerzen sowiegastrointestinaleStörungen.[16]Intoxikationen sind nur schwierig behandelbar.[11][12]Diphenhydramin und Doxylamin sind rezeptfrei erhältlich.

Sonstige Stoffe

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Chloralhydrat,das erste synthetische Schlafmittel, wird wegen der Kumulation (Anreicherung) seinesMetabolitenmit einer Halbwertszeit von 3–4 Tagen und dem daraus resultierenden Hangover kaum mehr verwendet. AuchEthinamatundMethylpentinolsind heute obsolet. DasThiazol-DerivatClomethiazolwird nur noch zur Behandlung schwerer Schlafstörungen in höherem Lebensalter angewendet, wenn andere Behandlungsmaßnahmen wegen Wirkungslosigkeit oder Nebenwirkungen nicht anwendbar sind. Der Chinazolon-AbkömmlingMethaqualon(Doriden) ist wegen seines Abhängigkeitspotentials als Schlafmittel obsolet.

Als StoffebiogenenUrsprungs werden dieAminosäureTryptophanund das HormonMelatoninals Schlafmittel verwendet, ebenso das Melatonin-DerivatRamelteon.Tasimelteonwird zur Behandlung von Schlafstörungen bei Abweichungen vom 24-Rhythmus verwendet.

Orexin-Rezeptor-Antagonisten

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Orexin-Rezeptor-Antagonisten sind eine jüngere Stoffklasse, dessen erster therapeutisch genutzte VertreterSuvorexantin den USA 2014 zugelassen wurde. Weitere Vertreter sindLemborexantundDaridorexant.Die Substanzen wirken an den Orexinrezeptoren der beiden Subtypen OX1und OX2(dualerOrexinrezeptor-Antagonist,DORA). Man nimmt an, dass dadurch die wachmachende Wirkung der NeuropeptideOrexin A und Bim Gehirn aufgehoben wird.[17][18]Orexinerge Neuronen befinden sich beim Menschen im lateralenHypothalamusund beeinflussen von dort aus auch andere Gehirnbereiche, die den Stoffwechsel undSchlaf-Wach-Rhythmusregulieren.

Sedierung und Anästhesie

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AlsintravenöseAnwendung dienen Hypnotika (ggf. zusammen mitSchmerzmittelnundMuskelrelaxanzien) bei diagnostischen Maßnahmen sowie in der Anästhesie, Intensiv- und Notfallmedizin zurSedierung,zur Einleitung oder Aufrechterhaltung einerNarkose.Dabei werden Benzodiazepine (Midazolam,Diazepam),Propofol,Etomidate,Barbiturate(wieThiopental),4-HydroxybutansäureoderKetamineingesetzt.

Nebenwirkungen

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Viele Hypnotika werden nur sehr langsam abgebaut, so dass es am nächsten Morgen zu Müdigkeit und Abgeschlagenheit kommen kann, dem sogenannten „hangover “. Je nach Typ bzw. Wirkweise haben Schlafmittel weitere stoffgruppentypische ungewünschte Wirkungen. Es entstehen Wechselwirkungen mit zahlreichen Arzneistoffen, unter denen besonders die Wirkverstärkung bei gleichzeitiger Einnahme anderer zentral dämpfender Stoffe oder von Alkohol hervorzuheben ist.

Regelmäßiger Gebrauch von Schlafmitteln erhöht gemäß einer Studie das Risiko, anKrebszu erkranken.[19]

Durch Überdosierung kann es zurSchlafmittelvergiftungkommen, welche vor allem durch die narkotisierende Wirkung auf das Zentralnervensystem lebensgefährlich sein kann.[20]

Missbrauch

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Es gibt mehrere Gründe und Formen desMissbrauchsvon Schlafmitteln. Über mehr als zwei Wochen eingenommene Schlafmittel führen oft zur Abhängigkeit. Mehr als eine Million Menschen sind in Deutschland von Benzodiazepinen abhängig. Fatalerweise führt das Absetzen der Medikamente zu starken Entzugssymptomen und zusätzlichen Schlafstörungen, was bei erneuter Einnahme der Schlafmittel zu einem Teufelskreis führt. Die Einnahme und das Absetzen sollte daher nur unter ärztlicher Begleitung erfolgen.[21][22][23]

Es gibt Fälle, in denen körperliche Überlastungssymptome (Schlaflosigkeit etc.) durch Schlafmittel behandelt werden. Dies ist jedoch nur als Sofortmaßnahme sinnvoll (maximal zwei Wochen), da nur dieSymptomebekämpft werden; die eigentliche Ursache muss in einem zweiten Schritt parallel dazu ebenfalls behoben werden.

Ein krimineller Missbrauch von Schlafmitteln sind die sogenanntenK.-o.-Tropfen.

Weitere schlaffördernde Stoffe und Maßnahmen

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Neben den aufgeführten pflanzlichen und synthetischen Schlafmitteln gibt es weitere Stoffe, die den Schlaf fördern. So können etwaAntidepressiva(wie zum BeispielMirtazapin,Amitriptylin,Doxepin,Trimipramin,Trazodon),Phenothiazine(wie zum BeispielPromethazin) oderAnalgetika(Schmerzmittel, darunter pflanzliche Substanzen wieOpiumausSchlafmohnoder Präparate ausNachtschattengewächsen)[24]eine schlaffördernde Nebenwirkung aufweisen.

Siehe auch

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Literatur

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Quellen

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  • Peter Spork:Das Schlafbuch – Warum wir schlafen und wie es uns am besten gelingt.Rowohlt, 2008,ISBN 978-3-499-62121-5,S. 179–183, Schlafmittel- und -mittelchen.
  • O. Benkert:Psychopharmaka.4., überarb. und aktualisierte Auflage. C.H. Beck, München 2001,ISBN 3-406-47547-7,Kap. VIII Hypnotika.
  • G. Laux, O. Diemeier, W. König:Psychopharmaka.7. Auflage. Urban & Fischer, München/ Jena 2002,ISBN 3-437-22490-5,Kap. 2.5 Hypnotika, Nebenwirkungen und Gegenanzeigen.
  • Hermann J. Roth,Helmut Fenner:Arzneistoffe.Thieme, Stuttgart / New York 1988,ISBN 3-13-673501-3.
  • Doris Schwarzmann-Schafhauser:Schlafmittel (Neuzeit).In:Werner E. Gerabek,Bernhard D. Haage,Gundolf Keil,Wolfgang Wegner (Hrsg.):Enzyklopädie Medizingeschichte.Walter de Gruyter, Berlin / New York 2005,ISBN 3-11-015714-4,S. 1299.
  • J. Zehentbauer:Psychopillen.5., aktualisierte Auflage. Zenit, München 1998,ISBN 3-928316-07-9,Kap. 7 Schlafen und Schlaftabletten.

Sonstige Literatur

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Wiktionary: Schlafmittel– Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

Einzelnachweise

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  1. ↑Hans Bangen: Geschichte der medikamentösen Therapie der Schizophrenie. Berlin 1992,ISBN 3-927408-82-4
  2. ↑T. Dingermann, K. Hiller, G. Schneider, I. Zündorf:Schneider Arzneidrogen.5. Auflage. Elsevier, 2004,ISBN 3-8274-1481-4.
  3. ↑abE. Mutschler, G. Geisslinger, H. K. Kroemer, P. Ruth, M. Schäfer-Korting:Arzneimittelwirkungen. Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie.9. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 2008,ISBN 978-3-8047-1952-1,S. 209.
  4. ↑H. Orth, I. Kis:Schmerzbekämpfung und Narkose.In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.):Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung.Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973,ISBN 3-87185-021-7,S. 1–32, hier: S. 1–4.
  5. ↑Therapie mit Cannabis und Co.In:Pharmazeutische Zeitung.05/2009, 29. Januar 2009.
  6. ↑Deutsche Gesellschaft für Schlafforschung und Schlafmedizin:Insomnie bei Erwachsenen.(PDF; 1,29 MB) In:S3-Leitlinie Nicht erholsamer Schlaf/Schlafstörungen.Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften, Dezember 2017,abgerufen am 25. November 2021.
  7. ↑T. B. Huedo-Medina, I. Kirsch, J. Middlemass, M. Klonizakis, A. N. Siriwardena:Effectiveness of non-benzodiazepine hypnotics in treatment of adult insomnia: meta-analysis of data submitted to the Food and Drug Administration.In:BMJ (Clinical research ed.).Band 345, 2012, S. e8343.PMID 23248080.PMC 3544552(freier Volltext).
  8. ↑J. McCleery, D. A. Cohen, A. L. Sharpley:Pharmacotherapies for sleep disturbances in Alzheimer’s disease.In:The Cochrane database of systematic reviews.Band 3, 2014, S. CD009178,doi:10.1002/14651858.CD009178.pub2.PMID 24659320.
  9. ↑Vgl. etwa Ludwig Bogendörfer:Über lösliche Schlafmittel der Barbitursäurereihe.In:Schweizer medizinische Wochenschrift.Band 54, 1924, S. 437 ff.
  10. ↑Nachwirkungen: Barbiturate nur noch für Epileptiker und bei Narkose.In:arznei-telegramm,7/94, 14. Juli 1994;arznei-telegramm.de(PDF).
  11. ↑abcClaudia Dellas:Crashkurs Pharmakologie.2. Auflage. Elsevier, Urban & Fischer, München 2006,ISBN 3-437-43181-1,S. 36.
  12. ↑abClaus-Jürgen Estler, Harald Schmidt:Pharmakologie und Toxikologie.6. Auflage. Schattauer, Berlin 2007,ISBN 978-3-7945-2295-8,S. 214.
  13. ↑Beate Herpertz-Dahlmann,Franz Resch,Michael Schulte-Markwort,Andreas Warnke:Entwicklungspsychiatrie: Biopsychologische Grundlagen und die Entwicklung psychischer Störungen.2. Auflage. Schattauer, 2007,ISBN 978-3-7945-2358-0,S. 388.
  14. ↑Eduard Burgis:Intensivkurs allgemeine und spezielle Pharmakologie.4. Auflage. Urban & Fischer, München 2008,ISBN 978-3-437-42613-1,S. 315.
  15. ↑Boris Stuck, Joachim T. Maurer, Michael Schredl, Hans-Günter Weeß:Praxis der Schlafmedizin: Schlafstörungen bei Erwachsenen und Kindern; Diagnostik, Differentialdiagnostik und Therapie.Springer, Heidelberg 2009,ISBN 978-3-540-88699-0,S. 107–108.
  16. ↑Rote Liste(online):Eintrag D 49 – Diphenhydramin.Abgerufen am 18. Juli 2010.
  17. ↑T. Bennett et al.:Suvorexant, a dual orexin receptor antagonist for the management of insomnia.Pharmacy & Therapeutics, Band 39 (2014), S. 264–266.PMC 3989084(freier Volltext).
  18. ↑Suvorexant: First Global Approval.In:Drugs.2014,doi:10.1007/s40265-014-0294-5.PMID 25227290.
  19. ↑Schlaftabletten erhöhen Krebsrisiko.In:Spiegel online.6. Juni 2012. (Quelle:British Medical Journal.2012)
  20. ↑Helmut Schubothe:Vergiftungen.In:Ludwig Heilmeyer(Hrsg.):Lehrbuch der Inneren Medizin.Springer-Verlag, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1955; 2. Auflage ebenda 1961, S. 1195–1217, hier: S. 1196–1198 (Schlafmittelvergiftung).
  21. ↑Faltblatt „Benzodiazepine “.(Mementovom 5. Juli 2016 imInternet Archive;PDF) Deutsche Hauptstelle für Suchtfragen
  22. ↑Info-Broschüre hilft beim Schlafmittel-Entzug.Spiegel Online,17. April 2014.
  23. ↑Siehe auchWege aus der Abhängigkeit.In:Das Schlafmagazin,vgl.#Literatur.
  24. ↑Claudia Richter:Schlafmittel.In:Werner E. Gerabek,Bernhard D. Haage,Gundolf Keil,Wolfgang Wegner (Hrsg.):Enzyklopädie Medizingeschichte.Walter de Gruyter, Berlin / New York 2005,ISBN 3-11-015714-4,S. 1298 f.
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