Malassezia

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Malassezia

Malassezia lipophilis(REM-Aufnahme)

Systematik
Unterreich: Dikarya
Abteilung: Ständerpilze(Basidiomycota)
Unterabteilung: Ustilaginomycotina
Klasse: Malasseziomycetes
Ordnung: Malasseziales
Gattung: Malassezia
Wissenschaftlicher NamederKlasse
Malasseziomycetes
Boekhout,Q.M. Wang&F.Y. Bai
Wissenschaftlicher NamederOrdnung
Malasseziales
R.T.Moore
Wissenschaftlicher NamederGattung
Malassezia
Baill.

Malasseziaist eineGattungder Klasse der Malasseziomycetes und gehört zu denBrandpilzenim weiteren Sinn.[1][2][3][4]Derzeit werden dreizehn Arten anerkannt.[4]Alle Arten zählen zur normalenHautflorawarmblütiger Tierarten, darunter auch des Menschen, und leben meist von Fetten.[4]Unter bestimmten Bedingungen können sie auchkrankheitserregendwerden.[3]

Die GattungMalasseziaist benannt nach dem französischen Arzt, Anatomen, Histologen undPhysiologenLouis-Charles Malassez(1842–1909)[5][6]

Alle Vertreter der GattungMalasseziasindzoophileund zudem, bis auf eine Ausnahme,Malassezia pachydermatis,lipophileHefen.[4]Sie kommen auf der Haut von domestizierten und Wildtieren, insbesondere auf Menschen, Hunden und Katzen vor. Hierbei wird meist die Haut besiedelt, zudem auch der äußere Gehörgang.[4]

Malassezia-Kolonien in fettangereicherten Kulturen wie dem modifiziertenDixon-Agarsind klein, cremefarben bis gelblich, ihre Oberfläche ist glatt bis schwach faltig und matt oder schimmernd, der Rand ganz bis gelappt.[7]

Sexuelle Stadien sind bisher unbekannt.[4]Das Hefestadium vermehrt sich asexuell durch einseitige (unipolare)Knospung.[4]Die Tochterzellen können auch verbunden bleiben und kleine,sympodialverzweigte Systeme bilden.[4]DieHefe-Zellen sind rundlich, eiförmig oder zylindrischund 1,5×6 µm bis 3,5×8 µm groß.[7]DieZellwandist dick (etwa 0,12 µm) und besteht aus mehreren, aufgrund der Einstülpung derZellmembranmiteinander verzahnten Lagen. Während der Knospung sind Malassezien flaschenförmig. Die durch die Ablösung derKnospegebildete Narbe ist deutlich kragenförmig.

Auf Anfärbung mitDiazonium Blau BreagierenMalasseziapositiv,Harnstoffwirdhydrolysiert.

DasGenomist mit etwa 10MBsehr klein.[7]

Alle Arten zählen zur normalenHautflorawarmblütiger Tierarten, darunter auch des Menschen.MalasseziasindlipophileHefen, sie können also aus FettenKohlenstoffgewinnen, die Mehrheit der Arten sind für ihr Wachstum sogar auf Fette angewiesen.Fermentationfindet nicht statt.

Malassezien gelten als Kommensalen und werden über Wechselwirkungen mit dem Immunsystem reguliert. Voraussetzung für eine schädigende Wirkung ist die Anheftung (Adhärenz) an dieKeratinozyten.Diese führt zur Freisetzung vonZykokinen,Chemokinenund antimikrobiellenPeptiden.Letztere wirken im Krankheitszustand immunstimulierend. Dabei können sie Mechanismen derangeborenen Immunität,der zellvermittelte Immunität und eineAntikörperbildungauslösen, aber auch Überempfindlichkeitsreaktionen. Letzteres kann zu einer Hautentzündung (Dermatitis) mit Juckreiz führen. Die Malassezien-Antigene reagieren mit Keratinozyt,Langerhans-Zellenundantigen-präsentierenden Zellen,was zu einer Aktivierung vonT-Zellenführt. Der Organismus produziert lebenslang Antikörper gegen Malassezien, vermutlich schützen sie den Körpr jedoch nicht, sondern verstärken im Krankheitsfall die Entzündungsreaktion.[7]

Patientin mitPityriasis versicolor

Unter bestimmten Bedingungen können die Arten zu Krankheitserregern werden. Für den Menschen spielt hier insbesondereMalassezia furfureine Rolle, der Auslöser vonPityriasis versicolor.[3]Zudem kann der BefallSeborrhö,Follikulitisund auchsystemische Infektionenauslösen.[3]

Die Besiedlung derNasenschleimhautund derMundhöhlekann eine chronischeRhinosinusitisverursachen. Die Besiedlung der Lunge wird oft beiMukoviszidosesowie beiBronchiektasenund in schweren Fällen vonAsthma bronchialeundchronisch obstruktiver Lungenerkrankungnachgewiesen.[8]

EineMalassezia-Besiedlung des Darms erstreckt sich häufig auch auf dasPankreas.Neue Ergebnisse zeigen, dass durchMalasseziadas Wachstum von gewissenPankreaskarzinomenbeschleunigt wird.[9][10]

Bei Hunden löstMalassezia pachydermatisdieMalassezien-Dermatitis des Hundesaus.

Die Gattung wurde 1889 vonHenri Ernest Baillonanhand der bereits 1853 durchCharles-Philippe RobinalsMicrosporon furfurerstbeschriebenenTypusartMalassezia furfurerstmals beschrieben. Der erste Nachweis bei einem Tier gelang Weidmann 1925 von der Haut eines Nashorns. In den 1950er Jahren wurden sie im Gehörgang von Hunden und Katzen nachgewiesen. Die Erstbeschreibung der Malassezien-Dermatitis erfolgte 1975.[7]Der Name „Malassezia “ehrtLouis-Charles Malassez.Die Ordnung wurde 1980 durchRoyall T. Mooreerstbeschrieben.

DurchmolekulargenetischeStudien wurde erkannt, dass die GattungMalasseziazu den Brandpilzen im weiteren Sinn gehört,[3]deren Arten ansonsten sämtlichPflanzenpathogenesind, und wurde hier zunächst zur Klasse derExobasidiomycetesgestellt.[3]Die Malasseziales sind nah mit denMicrostromatalesverwandt, dessen Schwestertaxonsie bilden.[3]Eine neuere genetische Studie stellt die Ordnung der Malasseziales in eine eigene Klasse, die Malasseziomycetes,[1]die wiederum nur die GattungMalasseziaenthält und ist damit monotypisch.[4]Bis 1996 waren nur wenige Arten bekannt, durch molekulargenetische Arbeiten der Teams umEveline GuéhoundTakashi Sugitastellte sich jedoch heraus, dass diemorphologischeErscheinung der einzelnenArtenallein kein hinreichendes Unterscheidungsmerkmal war und dass die bisher bekannten Arten in weitere zu unterteilen waren. Zurzeit werden in der Gattung Malassezia 18 Arten gezählt, von denen 12 bei Tieren vorkommen.[7]Zu den Arten gehören:

Zeitweise wurden die Arten in die GattungPityrosporumgestellt, dieser heute synonyme Name verweist auf die verbundenen Hautkrankheiten (Pityriasis).

  • E. Guého, G. Midgley, J. Guillot:The genus Malassezia with description of four new species.In:Antonie van Leeuwenhoek.Band69,Nr.4,Mai 1996,S.337–355,doi:10.1007/BF00399623(englisch).
Commons:Malassezia– Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
  1. ab Q.-M. Wang, B. Theelen, M. Groenewald, F.-Y. Bai, T. Boekhout:Moniliellomycetes and Malasseziomycetes, two new classes in Ustilaginomycotina.In:Persoonia - Molecular Phylogeny and Evolution of Fungi.Band33,Nr.1,10. Dezember 2014,S.41–47,doi:10.3767/003158514X682313(englisch,ingenta.com[abgerufen am 17. April 2020]).
  2. Dominik Begerow, Robert Bauer, Teun Boekhout:Phylogenetic placements of ustilaginomycetous anamorphs as deduced from nuclear LSU rDNA sequences.In:Mycological Research.Band104,Nr.1,Januar 2000,S.53–60,doi:10.1017/S0953756299001161(englisch,elsevier.com[abgerufen am 17. April 2020]).
  3. abcdefgDominik Begerow, Matthias Stoll, Robert Bauer:A phylogenetic hypothesis of Ustilaginomycotina based on multiple gene analyses and morphological data.In:Mycologia.Band98,Nr.6,November 2006,ISSN0027-5514,S.906–916,doi:10.1080/15572536.2006.11832620(englisch,tandfonline.com[abgerufen am 17. April 2020]).
  4. abcdefghiCvetomir M. Denchev, Royall T. Moore:Validation of Malasseziaceae and Ceraceosoraceae (Exobasidiomycetes).In:Mycotaxon.Band110,Nr.1,30. Dezember 2009,S.379–382,doi:10.5248/110.379(englisch,ingenta.com[abgerufen am 17. April 2020]).
  5. Peter Reuter:Springer Lexikon Medizin.Springer, Berlin [u. a.] 2004.
  6. Lotte Burkhardt:Eine Enzyklopädie zu eponymischen Pflanzennamen. Von Menschen & ihren Pflanzen.Botanic Garden and Botanical Museum Berlin, Freie Universität Berlin, Berlin 2022,doi:10.3372/epolist2022.
  7. abcdefEva Rompa, Jennifer Strangalies:Malassezien-Drmatitis bei Hund und Katze – Biologie, Diagnose und Therapie.In:KleintierpraxisBand 69, 2024, Nummer 3, S. 140–149.
  8. Linh D. N. Nguyen, Eric Viscogliosi, Laurence Delhae:The lung mycobiome: an emerging field of the human respiratory microbiome.In:Frontiers in Microbiology.doi:10.3389/fmicb.2015.00089(englisch,frontiersin.org).
  9. Ivy M. Dambuza, Gordon D. Brown:Fungi accelerate pancreatic cancer.In:Nature.Band574,2019,S.184–185,doi:10.1038/d41586-019-02892-y(englisch).
  10. Berk Aykut, Smruti Pushalkar, et al.:The fungal mycobiome promotes pancreatic oncogenesis via activation of MBL.In:Nature.Band574,2019,S.264–267,doi:10.1038/s41586-019-1608-2(englisch).