Mumpsvirus

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Mumpsvirus

Mumpsvirus in derTEM-Abbildung

Systematik
Klassifikation: Viren
Realm: Riboviria[2][1]
Reich: Orthornavirae[1]
Phylum: Negarnaviricota
Subphylum: Haploviricotina
Klasse: Monjiviricetes
Ordnung: Mononegavirales
Familie: Paramyxoviridae
Gattung: Orthorubulavirus
Art: Orthorubulavirus parotitidis
Unterart: Mumps virus
Taxonomische Merkmale
Genom: (−)ssRNAlinear
Baltimore: Gruppe 5
Symmetrie: helikal
Hülle: vorhanden
Wissenschaftlicher Name
Mumps virus
Kurzbezeichnung
MuV
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DasMumpsvirus(englischMumps virus,SpeziesOrthorubulavirus parotitidis,früherMumps orthorubulavirusoderParamyxovirus parotitis) ist ein nur beim Menschen vorkommendesVirusaus derFamilieParamyxoviridaeund ist der Erreger desMumps(Parotitis epidemica). Das Virus konnte erstmals 1945 vonJohn Franklin Endersinbebrüteten Hühnereiernvermehrt und charakterisiert werden.[3]1954 wurde die damals außergewöhnliche Morphologie des Mumpsvirus imElektronenmikroskoperstmals untersucht.[4]

Das Mumpsvirus besitzt eine lipidhaltigeVirushülle,die ein geknäuelt angeordnetes,helikales Kapsidumgibt. Diese Struktur erklärt die Empfindlichkeit des Mumpsvirus gegenüber mildenSeifenund Austrocknung. Das Virus ist als einheitlicherSerotypweltweit verbreitet und verfügt über keintierisches Reservoir.

Schema:VirionderParamyxo­viridae
Darstellung der eng gepackten, schlauchartigen Kapside des Mumpsvirus (Dünnschicht-TEM-Aufnahme)

DasViriondes Mumpsvirus erscheint rund bis unregelmäßig mit einem mittleren Durchmesser von 150 nm. In der Virushülle befinden sich zwei Hüllproteine (F1 und F2), von denen das F1 eineHämagglutinin- undNeuraminidase-Aktivität aufweist. F1 und F2 lagern sich alsHeterodimerzusammen und bilden das so aktive Fusionsprotein zum Eintritt in die Zelle. Die Innenseite der Hülle ist von einemMatrixproteinbedeckt, das den Zusammenbau des Viruspartikels beim Austritt an derZellmembranermöglicht.
Das helikale Kapsid umschließt die virale RNA und besteht aus vier verschiedenen Kapsidproteinen, zum überwiegenden Teil dem N-Protein (N: Nukleokapsid). Die Anwesenheit des N-Proteins ist auch bei derTranskriptionder viralen RNA erforderlich. Im Inneren des Virions wird zusätzlich ein Molekül der viralenRNA-Polymeraseverpackt, um unmittelbar nach Eintritt in die Zelle eine komplementäre (+)RNA zu synthetisieren.

Aus dem Virion freigesetzte Anteile des helikalen Kapsids

DasGenomdes Mumpsvirus ist ein einziger, linearer Strang RNA mitnegativer Polarität(ss(-)RNA) und einer Länge von 15.384nt.Das Genom beinhaltet neunOffene Leserahmen(ORF), die für acht virale Proteinecodieren:Nukleo- (N), Phospho- (P), Matrix- (M), Fusionsprotein (F), großes Protein (L), V-Proteine sowie ein kleines, hydrophobes (SH) Protein.[5]Außerdem wird eine Hämagglutinin-Neuraminidase (HN) kodiert.[5]Das SH-Protein verhindert, dass die infizierte Zelle in dieApoptosegeht. Das V-Protein ist nur in infizierten Zellen nachweisbar und verhindert die Aktivierung einer Interferon-induzierten antiviralen Antwort.

Die ORFs sind nacheinander ohne Überlappung angeordnet und werden von kurzen nichtcodierenden Bereichen getrennt. An den Enden des RNA-Stranges befinden sich weder eine5'-Cap-Strukturnoch einPoly-A-Schwanz.

Subtypen und Impfstämme

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Weltweit wurden mehrere genetisch leicht unterschiedliche Subtypen des Mumpsvirus isoliert, die sich jedoch weder in der Erkrankung noch in derserologischenReaktion unterscheiden; das Mumpsvirus liegt damit trotz kleiner Varianten in nur einem weltweitenSerotypvor. Einige natürliche oder in der Zellkultur gezüchtete Stämme werden in abgeschwächter Form alsattenuierterLebendimpfstoffzurSchutzimpfungverwendet (Mumpsimpfstoff). In Deutschland wird der Impfstoff überwiegend aus dem Stamm Jeryl-Lynn hergestellt, der in bebrüteten Hühnereiern vermehrt wird. Während die Mumpsinfektion eine lebenslange Immunität hinterlässt, vermag die einmalige Impfung eine solche nicht immer zu induzieren.[6]Die spezifischen Antikörper (IgG) gegen das Mumpsvirus sinken in ihrer Plasmakonzentration sehr rasch ab und sind im Verlaufe mehrere Jahre in den derzeitigen Testverfahren oft nur schlecht oder gar nicht mehr nachweisbar; dieses Verschwinden der Nachweisbarkeit des Mumps-IgG ist nicht unbedingt ein Zeichen nicht vorhandener zellulärer Immunität.[7]


SpeziesOrthorubulavirus parotitidis(veraltetMumps orthorubulavirusoderParamyxovirus parotitis)

  • Subtyp Mumpsvirus Stamm Belfast
  • Subtyp Mumpsvirus Stamm Bristol
  • Subtyp Mumpsvirus Stamm Edinburg 2
  • Subtyp Mumpsvirus Stamm Edinburg 4
  • Subtyp Mumpsvirus Stamm Edinburg 6
  • Subtyp Mumpsvirus Stamm Enders
  • Subtyp Mumpsvirus Stamm Kilham
  • Subtyp Mumpsvirus Stamm Matsuyama
  • Subtyp Mumpsvirus Stamm RW
  • Subtyp Mumpsvirus Stamm SBL
  • Subtyp Mumpsvirus Stamm SBL-1
  • Subtyp Mumpsvirus Stamm Takahashi
  • Subtyp Mumpsvirus Stamm Jeryl-Lynn
  • Subtyp Mumpsvirus Stamm L-Zagreb
  • Subtyp Mumpsvirus Stamm Urabe
  • Subtyp Mumpsvirus Stamm Miyahara-Vakzine
  • Subtyp Mumpsvirus Stamm Urabe-Vakzine AM9

In Deutschland ist der direkte oder indirekte Nachweis vomMumpsvirusnamentlich meldepflichtignach§ 7desInfektionsschutzgesetzes,soweit der Nachweis auf eine akute Infektion hinweist.

  • S. Mordrow, D. Falke, U. Truyen:Molekulare Virologie,Heidelberg Berlin, 2. Auflage 2003.
  • R. A. Lamb et al.:Genus Rubulavirus.In: C.M. Fauquet, M.A. Mayo et al.:Eighth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses,London, San Diego, 2005, S. 659f (englisch).
  1. abICTV:ICTV Taxonomy history:Akabane orthobunyavirus,EC 51, Berlin, Germany, July 2019; Email ratification March 2020 (MSL #35)
  2. ICTV Master Species List 2018b.v2.MSL #34, März 2019
  3. J. H. Levens und J. F. Enders:The hemoagglutinative properties of amniotic fluid from embryonated eggs infected with mumps virus.In:Science (New York, N.Y.).Band102,Nr.2640,3. August 1945,S.117–120,doi:10.1126/science.102.2640.117,PMID 17777358.
  4. B. G. Ray und R. H. Swain:An investigation of the mumps virus by electron microscopy.In:The Journal of Pathology and Bacteriology.Band67,Nr.1,Januar 1954,S.247–252,doi:10.1002/path.1700670130,PMID 13152639.
  5. abT. Betáková et al.:Overview of measles and mumps vaccine: origin, present, and future of vaccine production.In:Acta Virologica.Band57,Nr.2,2013,S.91–96,doi:10.4149/av_2013_02_91,PMID 23600866.
  6. Gaynor Watson-Creed et al.:Two successive outbreaks of mumps in Nova Scotia among vaccinated adolescents and young adults.In:CMAJ: Canadian Medical Association journal = journal de l'Association medicale canadienne.Band175,Nr.5,29. August 2006,S.483–488,doi:10.1503/cmaj.060660,PMID 16940266,PMC 1550754(freier Volltext).
  7. Sari Jokinen et al.:Cellular immunity to mumps virus in young adults 21 years after measles-mumps-rubella vaccination.In:The Journal of Infectious Diseases.Band196,Nr.6,15. September 2007,S.861–867,doi:10.1086/521029,PMID 17703416.
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