Niere

Querschnitt der Niere, mit Nebenniere (1918)

DieNiere(mittelhochdeutschnier,niere;lateinischren,normalerweise nur im Pluralrenes,das davon abgeleitete Adjektiv istrenalis;altgriechischνεφρόςnephrós,entwicklungsgeschichtlich:Metanephros) ist ein paarig angelegtesOrgandesHarnsystemszur Harnbereitung und Regulation des Wasser- und Elektrolythaushalts vonWirbeltieren.In den beiden Nieren werden Blutanteile unterhalb einer gewissen Größe abfiltriert, für den Organismus wichtige Moleküle größtenteils rückresorbiert, andere Substanzen zusätzlichsezerniertund die wässrige Lösung vor ihrer Ausscheidung konzentriert. Mit den Erkrankungen der Nieren beschäftigen sich vor allem dieNephrologieals Teilgebiet derInneren Medizinund dieUrologie.

Funktionen der Nieren sind:

• Ausscheidung von Endprodukten des Stoffwechsels,den sogenanntenharnpflichtigenSubstanzen, und vonGift­stoffen aus dem Körper durch Bildung desHarns,welcher schließlich über die Harnwege aus dem Körper ausgeschieden wird;
• Osmoregulation(Ausbalancierung desWasserhaushalts);
• Volumenregulation(langfristigeBlutdruck­einstellung);
• Regulation und Kontrolleder Zusammensetzung des Harns und Kontrolle desElektrolyt­haushalts und desSäure-Basen-Haushalts.

Weiterhin ist die Niere ein bedeutendes Organ für den Zwischenstoffwechsel des Körpers (sie betreibtGluconeogenese). Die Niere produziert darüber hinausHormone,wie beispielsweiseErythropoetinfür dieBlutbildung,und ist der Abbauort vonPeptidhormonen.Umgekehrt werden viele Nierenfunktionen durch Hormone gesteuert; über das in der Niere selbst gebildeteReninkann ein für ihre Durchblutung hinreichend hoher Blutdruck herbeigeführt werden.

JedesGlomerulumbildet zusammen mit seinerBowmanschen KapseleinNierenkörperchen(Corpusculum renale Malpighii). Und jedesMalpighischeNierenkörperchen bildet zusammen mit dem zugehörigenTubulus(deutsch:Nierenkanälchen) einNephron(vonaltgriechischνεφρόςnephros,deutsch‚Niere‘) als kleinste funktionelle (morphologische,physiologische) Untereinheit der Niere von Menschen und anderen Wirbeltieren.

Die funktionelle Grundeinheit der Niere ist das Nephron, das aus Nierenkörperchen und Nierenkanälchen besteht. Jede menschliche Niere verfügt über etwa eineMillionNephrone, und damit über ebenso viele Nierenkörperchen, Nierenknäuelchen und Nierenkanälchen.Die Nierenkanälchen werden mitunter auch alsHarnkanälchenbeschrieben, weil in ihnen derPrimärharnzum Sekundärharn (oder Endharn,Urin)konzentriertwird; analog werden die Nierenknäuelchen alsFilterkörperchenerklärt.

Die prinzipielle Funktionsweise eines Nephrons lässt sich grob in zwei Prozesse unterteilen:

Im ersten Prozess, der im Nierenkörperchen stattfindet, wird aus dem Blut durchQuerstromfiltrationder Primärharn abgepresst. Bei dieser Filtration werden Bestandteile oberhalb einer bestimmten Größe, darunter die Blutkörperchen und größere Moleküle, zurückgehalten. Damit sind in demUltrafiltratnur die niedermolekularen Bestandteile des Blutplasmas enthalten, darunter solche, die ausgeschieden werden sollen. Dieser Primärharn enthält aber auch – und überwiegend – zahlreiche Stoffe, die für den Körper wertvoll sind. SchonGalenoshat über die Nierenfiltration nachgedacht.William Bowmanbewies, dass Glomeruli und Tubuli eine funktionelle Einheit bilden.

In einem zweiten Prozess, der im Anschluss in den Nierenkanälchen abläuft, werden wertvolle Stoffe wie Zucker,Aminosäurenund Elektrolyte wieder kontrolliert in den Blutkreislauf zurückgeholt –resorbiert(Rückresorption). Weiterhin wird auch ein Großteil des abgefilterten Wassers resorbiert, das dem Körper nicht verloren gehen soll. Diese Vorgänge der Resorption laufen in verschiedenen Abschnitten des sich anschließenden, schlauchartigen Tubulussystems ab – und zusätzlich solche aktiverSekretionvon ausscheidungspflichtigen Substanzen in den Harn. Dieses Zusammenspiel von Rückresorption und Sekretion bezeichnet man alstubulären Transport;gewissermaßen entscheiden die Tubuli so über dieHarnpflichtder einzelnen Elektrolyte. Die Nierenkanälchen konzentrieren den Primärharn somit zumSekundärharn(Endharn), der sich imNierenbecken(Pelvis renalis) sammelt – dem Beginn derHarnwege.

Von hier wird der Harn kontinuierlich über denHarnleiter(Ureter) zurHarnblasegeleitet. Aus der Blase wird er gelegentlich über dieHarnröhre(Urethra) ausgeschieden.

Pro Tag durchfließen bei einem erwachsenen Menschen etwa 1800 Liter Blut die Nieren (renaler Blutfluss), was etwa dem 300fachen desBlutvolumensdes Körpers entspricht. Daraus filtern die beiden Organe täglich etwa 180 Liter Primärharn (glomeruläre Filtration), der auf weniger als zwei Liter Endharn (Urin) konzentriert wird.

Etymologie

DasSubstantivNiere(dieniorooder dernier) wurde imAlthochdeutschenschon im9. Jahrhundertgebraucht. Es entwickelte sich aus demGermanischenneuranmit den Bedeutungen Niere oderHoden.Vermutet wird dieindogermanische Wortwurzelnegro.Daraus entwickelten sich imGriechischenderPluralnephroiund imItalienischendienefrones.Unabhängig davon entstanden derlateinischeFachbegriffrenund derenglischeAusdruckkidney.Die Etymologie vonkidneyist unklar; die ersten Nachweise stammen aus dem frühen14. Jahrhundert.Ebenso unklar ist die Herkunft vonren.

DerTalmudbeschrieb die beiden Nieren mythologisch: „Zwei Nieren sind im Menschen, die eine rät ihm zum Guten und die andere rät ihm zum Bösen, und es ist wahrscheinlich, dass die gute zu seiner Rechten und die böse zu seiner Linken [ist]. “

Makroskopische Anatomie

Beim Menschen

Lage und Nachbarschaftsbeziehungen

Lage der Nieren, gesehenvon hinten.Die Farbe hat Symbolcharakter und entspricht nicht der Realität.

Beim Menschen liegen die Nierenprimär retroperitoneal(hinter dem Bauchfell), beiderseits derWirbelsäule,welche sie nach vorn nicht überragen, unterhalb desZwerchfells,in der Fossa lumbalis. Die Nieren liegen etwa in Höhe des zwölftenBrustwirbelsbis drittenLendenwirbels,die rechte (wegen des großen rechten Leberlappens) ungefähr eine halbe Wirbelhöhe tiefer als die linke. Die oberen Nierenpole (siehe unter Form) sind etwa 7 cm voneinander entfernt, die unteren etwa 11 cm. Die Längsachsen beider Organe zeigen folglich nach oben in Richtung Körpermitte. Die unteren Nierenpole sind beim Mann rechts 3 cm, links 4 cm, bei der Frau 2,5 cm bzw. 3 cm vom Beckenkamm entfernt, können aber variabel auch den Beckenkamm erreichen. Die Lage der Nieren ist atemabhängig. Sie bewegen sich bei der Einatmung wie auch das Zwerchfell nach caudal. Beim Neugeborenen ist die Niere immer vergleichsweise größer als andere Strukturen und überragt daher regelhaft den Beckenkamm.

Die Nieren haben – außer unmittelbar zu den Nebennieren – getrennt durch die Fettkapsel Kontaktflächen zu mehreren Organen des Bauchraums. Die Kontaktflächen unterscheiden sich bei linker und rechter Niere: Die linke Niere wird vonMagen,Milz,den Milzgefäßen (A. und V. splenica),Bauchspeicheldrüsen­schwanz (Cauda pancreatis) undGrimmdarm(Colon transversum) überlagert. Sie bildet mit einer dreieckigen Fläche, die Kontakt zumBauchfellhat, einen Teil der Rückfläche derBursa omentalis.Die rechte Niere wird vor allem von derLeber,aber auch von Grimmdarm undDuodenum(Pars transversum duodeni), überlagert. Wegen des Platzbedarfs des rechten Leberlappens der im Körper rechts gelegenen Leber (mit derImpressio renalis) ist die rechte Niere tiefer gelegen als die linke. Auf beiden Nieren sitzt häubchenartig die halbmondförmige Nebenniere.

Die NervenNervus subcostalis,Nervus iliohypogastricusundNervus ilioinguinalisverlaufen die Rückseite der Niere querend in enger Nachbarschaft und können bei Erkrankungen mitbetroffen werden. Dies kann zu Empfindungen führen, die den Innervationsgebieten dieser Nerven zugeordnet werden, so auch zu Schmerzen in der Unterbauchgegend.

Form, Farbe und Größe

Die Nieren sind bohnenförmig und braunrot. Sie haben eine Länge von 10 bis 12 cm, eine Breite von 5 bis 6,5 cm und eine Dicke von 3 bis 5 cm (Merkwert: 12 cm × 6 cm × 3 cm). Die Masse einer Niere variiert zwischen 120 und 200 g. Gewöhnlich ist die linke Niere etwas größer und schwerer. Ist eine Niere deutlich verkleinert oder fehlt sie, so ist die andere meist vergrößert. Beim Menschen zeigen zwei sogenannte Nierenpole nach oben und unten, zwei Flächen nach vorne und hinten(ventral und dorsal)und zwei Ränder nach medial und lateral. Der nach außen gerichtete Rand ist konvex, der nach medial gerichtete Rand ist konkav und bildet eine Einziehung, in der dasHilum renale,die Ein- und Austrittspforte der Leitungsbahnen, liegt.

Nierenhilus und Leitungsbahnen

Die Aorta im Bauchraum mit Abgängen (rot)

Am Nierenstiel oder Nierenhilus (Hilus renalis) verzweigen sich von ventral nach dorsalVena renalis,Arteria renalisund der Ureter sowie einige Lymphgefäße und Nerven. Der Hilus erweitert sich im Inneren der Niere in denSinus renalis,der vom Nierenbecken (Harnwege) und Fettgewebe ausgefüllt wird.

Jede Niere wird von meist einer (sehr selten mehreren) direkt aus derAortaentspringendenArteria renalismitBlutversorgt. Die A. renalis zweigt von der Aorta beiderseits in Höhe der Arteria mesenterica superior ab, zeigt abwärts und teilt sich bereits vor dem Hilum in einen vorderen und hinteren Hauptstamm (Ramus anterior et posterior), die nach ihrer Lage zum Nierenbecken benannt sind und die Segmentarterien abgeben:

Aus dem vorderen Hauptstamm entspringen vor dem Hilus vier Segmentarterien, die A. segmenti superioris, A. segmenti anterioris superioris, A. segmenti anterioris inferioris, A. segmenti inferioris. Der hintere Hauptstamm gibt eine A. segmenti posterioris ab und versorgt nur ein Segment an der Rückseite der Niere. Auf die Arteriae segmentorum folgen die Arteriae interlobares, darauf die Arteriae arcuatae, darauf die Arteriae interlobulares (auch Arteriae corticales radiatae), die schließlich die Vasa afferentia für die Nierenkörperchen der Nephrone abgeben. Zur genaueren Beschreibung der arteriellen Versorgung siehe den AbschnittFeinbauund den ArtikelNephron.

Die Nierenarterie und jeder ihrer Endäste sind Endarterien, es liegen keine Anastomosen vor, sodass der Verschluss eines Astes jeweils zum Absterben des von ihm versorgten Nierengewebes führt (Nekrose, Niereninfarkt).

DieVena renalisführt das Blut unmittelbar in dieVena cava inferior.Im Körper liegt die Aorta links, die Vena cava inferior rechts, weshalb die linke Vena renalis länger ist als die rechte. Sie liegt vor der Aorta, unter dem Abgang der Arteria mesenterica superior (→Nussknacker-Syndrom) und nimmt die V. testicularis bzw. ovarica sinistra auf.

Der von der Niere ins Nierenbecken abgegebeneUrinwird durch denHarnleiter(Ureter) zurHarnblasetransportiert.

Lymphkapillarnetze im Inneren der Niere sammeln die Lymphe der Niere und bilden am Hilus wenige Hiluslymphgefäße.

Die sympathischen Nerven der Niere entstammen als postganglionäre Fasern dem Plexus coeliacus und verlaufen mit der Arteria renalis. Sie versorgen neben dem Nierenparenchym die schmerzempfindliche Kapsel. Die parasympathischen Nerven der Niere entstammen als Rami renales direkt demNervus vagus(X. Hirnnerv).

Hüllen

Zu den Hüllen der Nieren gehören die Capsula fibrosa, Capsula adiposa und Fascia renalis (= Gerota-Faszie):

Beide Nieren sind jeweils von einer dünnen, festen und glattenbindegewebigen Organkapsel(Capsula fibrosa) umhüllt. Sie enthält nur sehr wenigeelastische Fasernund ist kaum dehnbar. Im Jahr 1901 hatte Georg Michael Edebohl (1853–1908) erstmals operativ eine Entkapselung der Nieredurchgeführt.

Zusammen mit denNebennierenfolgt ein lockerer Fettgewebskörper ausBaufett,dieCapsula adiposa,welche die Niere einbettet und abpolstert. DieCapsula adiposaist rückenseitig und seitlich stärker ausgebildet als bauchwärts und setzt sich in das Fett desSinus renalisim Niereninneren fort. Der Fettkörper kann bei starker Unterernährung abgebaut werden.

All dies umhüllt die Fascia renalis, einFaszien­sack, der die Niere, Nebenniere und den Fettkörper nach vorne, seitlich und hinten einfasst, dabei aber nach medial oben und unten unverschlossen ist. Hinter dem Nierenfasciensack liegt das retrorenale Fett (Massa adiposa pararenalis,auchCorpus adiposumpararenale), in welchem Nerven desPlexus lumbalisverlaufen.

Innerer Aufbau: Rinde und Mark

Schema des makroskopischen Aufbaus der Niere:
1. Nierenmark mit Markkegeln (Pyramides renales)
2.Vas afferens
3. Nierenarterie (Arteria renalis)
4. Nierenvene (Vena renalis)
5.Hilum renale
6.Nierenbecken(Pelvis renalis)
7.Harnleiter(Ureter)
8. kleine Nierenkelche (Calices minores renales)
9. Nierenkapsel (Capsula fibrosa renalis)
10. unterer Nierenpol (Extremitas inferior)
11. oberer Nierenpol (Extremitas superior)
12.Vas efferens
13.Nephron
14. Nierenbucht (Sinus renalis)
15. große Nierenkelche (Calices majores renales)
16. Spitzen der Markkegel (Papillae renales)
17. Bertin-Säule (Columna renalis)

Das Nierenparenchym, die eigentliche Organmasse der Niere, wird in die außen liegendeNierenrinde(Cortex renalis) und das nach innen zum Hilum gerichteteNierenmark(Medulla renalis) unterteilt. Das Mark besitzt dabei die Form von Pyramiden (10 bis 12MarkpyramidenoderNierenpyramiden), die mit ihrer Basis nach außen und mit ihrer Spitze nach innen zum Hilum zeigen. Diese Spitzen, diePapillen,reichen frei in den Hohlraum derNierenkelche(Calix renalis), die sich in variabler Form zumNierenbecken(Pelvis renalis) zusammenschließen, aus dem der Ureter hervorgeht. In dieser Anordnung fließt der Urin aus den Papillen in Richtung Ureter.

Die Nierenrinde liegt wie eine Kappe zwischen den Basen der Markpyramiden und der Organkapsel (subkapsulärer Anteil), erreicht aber zwischen den Pyramiden in säulenförmigen Abschnitten (Columnae renales,nach dem französischen Anatomen Exupère Joseph Bertinseit 1744 auchColumnae renales BertinioderBertinsche Säulengenannt) denSinus renalis.Der subkapsuläre Anteil der Rinde wird von gut sichtbaren, feinen Strichen durchzogen, denMarkstrahlen(Radii medullares), die radiär aus den Markpyramiden in Richtung der Organkapsel ausstrahlen und Teil des Marks sind. Im Mark selbst lassen sich durch ihre leicht unterschiedliche Farbe ein äußeres Mark, bestehend aus einem Außen- und einem Innenstreifen, und ein zum Nierenbecken gelegenes inneres Mark unterscheiden.

Die strukturelle Gliederung des Nierenmarks in Innen- und Außenzone sowie die Aufteilung in Innenstreifen und Außenstreifen der Außenzone beschrieb, aufgrund von durch seinen Würzburger LehrerPhilipp Stöhrangeregten, bereits 1904/05 begonnenen Untersuchungen, erstmals der Anatom Karl Peter (1870–1955).

Bei anderen Säugetieren

Die prinzipielle Lage ist auch bei den anderenSäugetierentypisch, hier liegen die Nieren (entsprechend der horizontalen Körperorientierung) hinter dem Zwerchfell. Bei vielen Säugetieren liegt die rechte Niere etwas weiter vorn. BeiWiederkäuernist die linke Niere durch die Ausbildung desPansensnach rechts, hinter die rechte Niere verlagert (physiologische Wanderniere).

Bei den einzelnen Säugetieren ist die Niere unterschiedlich aufgebaut. In der einfachsten Form besteht die Niere aus einzelnen, kegelförmigen Nierenlappen (Lobi renales). Diesemehrlappige Niereist typisch für Meeressäugetiere undBären.Jeder Nierenlappen besteht aus einer Rindenkappe und einer Markpyramide, die in einer Nierenpapille (Papilla renalis,das spitze Ende des Kegels) endet.

Bei den meisten Säugetieren verschmelzen diese Nierenlappen (beim Menschen 6 Lappen) in unterschiedlichem Ausmaß. Die verschmelzenden Rindenkappen bilden die Nierenrinde (Cortex renis), die Pyramiden das Nierenmark (Medulla renis).

BeiRindernverschmelzen nur die Mittelteile der einzelnen Nierenlappen, wodurch an der Oberfläche Furchen entstehen und die Nierenpapillen ebenfalls erhalten bleiben. Diese Bauform nennt manmehrwarzig-gefurchte Niere.Diese Form tritt zwischenzeitlich auch in der fetalen Entwicklung der Niere bei den Säugetieren auf, die durch weitere Verschmelzungsvorgänge gekennzeichnet sind. Auch das menschliche Neugeborene besitzt noch eine mehrwarzig-gefurchte Niere.

BeiPrimaten(einschl. Mensch) undSchweinenverschmelzen die Rindenanteile nach der Geburt vollständig, sodass die Organoberfläche glatt erscheint. Die einzelnen Papillen bleiben jedoch erhalten. Man spricht von einermehrwarzig-glatten Niere.

Bei den meisten Säugetieren verschmelzen nun auch die einzelnen Nierenpapillen zu einer Nierenleiste (Crista renalis), sodass man von einereinwarzig-glatten Nierespricht.

Feinbau

Feinbau der Niere, schematisch

Der Feinbau der Niere zeichnet sich durch ein hochdifferenziertes Tubulussystem und eine spezifisch angepasste Blutversorgung aus. Das Tubulussystem lässt sich aufgrund derEmbryonalentwicklungin zwei Teile gliedern, dasNephronund dasSammelrohr.Beide bilden eine funktionelle Einheit. Der letzte, das heißt sammelrohrnahe Nephronabschnitt ist embryologisch dem Sammelrohr zugeordnet.

Blutversorgung der Niere

Die Nieren werden normalerweise von etwa 20 % desHerzzeitvolumens(bei erwachsenen Menschen also von etwa 1000 ml/min) perfundiert. Ungefähr 20 % des renalen Plasmaflusses werden in den Bowman-Raum filtriert.So führt die renale Perfusion zur glomerulären Filtration (GFR). Deswegen ist die GFR weitgehendproportionalzum HerzzeitvolumenHZV.Deswegen ist das Stadium derNiereninsuffizienzgrundsätzlich niemals kleiner als das Stadium derHerzinsuffizienz.

Verzweigungen

Die Segmentarterien (siehe oben) teilen sich weiter auf. EineArteria interlobarisversorgt je zwei angrenzende Markpyramiden und entsprechende Rindenbereiche. Sie verläuft in den Rindensäulen entlang der Seiten der Pyramiden in Richtung Rinde, verzweigt sich aber an der Basis der Pyramide inArteriae arcuatae.Diese verlaufen bogenförmig an der Mark-Rinden-Grenze und geben in rechtem Winkel die radiär nach oben durch die Rinde verlaufendenArteriae corticales radiataesowie ebenfalls nahezu rechtwinklig in Markrichtung dieArteriae rectaeab.

Erstes und zweites Kapillarbett

Aus diesen gehen schließlich dieVasa afferentiahervor, die sich zu je einem Kapillarknäuel, demGlomerulus(siehe unten), aufteilen. Aus diesem erstenKapillargebietläuft das immer noch sauerstoffreiche Blut wieder imVas efferenszusammen. Von dort tritt das Blut in ein zweites Kapillarbett ein, diesmal zur Versorgung des Nierengewebes. Dabei muss man zwei Fälle je nach Lage des Glomerulus unterscheiden: Aus oberflächlichen Glomeruli, die im oberen Bereich der Rinde zur Organkapsel hin liegen, gelangt das Blut in dasperitubuläreKapillarnetz der Rinde, das die dort gelegenen Tubuli umspinnt. AusjuxtamedullärenGlomeruli jedoch, die tiefer zur Mark-Rinden-Grenze hin liegen, entspringen die Gefäße zur Versorgung des Marks.

Die Versorgung des Marks

Diese kapillären Gefäße zur Versorgung des Marks sind dieVasa recta,die ganz gerade oft bis zur Papillenspitze absteigen und wieder in umgekehrter Richtung aufsteigen. Es gibt zahlreiche Querverbindungen zwischen ab- und aufsteigendem Schenkel. Die besondere Gefäßarchitektur des Marks ist von großer funktioneller Bedeutung für die Fähigkeit der Niere zur Harnkonzentrierung. Mit Hilfe desGegenstromprinzipserzeugt die Niere zur Papillenspitze hin einen erheblichen osmotischen Gradienten (siehe unten), der ausgewaschen würde, wäre das Mark mit einem normalen Kapillarnetz versorgt. Der Preis dafür ist aber eine sehr schlechte Sauerstoffversorgung des Nierenmarks, da der Sauerstoff aus dem sauerstoffreichen, absteigenden Schenkel derVasa rectadirekt schon oben in den aufsteigenden, sauerstoffarmen Schenkel diffundieren kann.

Venöses System

Beide Kapillarnetze erreichen schließlich das venöse System der Niere, das – mit Ausnahme der Glomerula und ihren afferenten und efferenten Arteriolen – analog zum arteriellen System aufgebaut ist.

Nephron

→Hauptartikel:Nephron

Lichtmikroskopisches Schnittpräparat der Nierenrinde. * markiert den Harnpol (s. Text) eines Nierenkörperchens

Die Niere besteht aus zahlreichen Einheiten, den Nephronen, in denen der Harn gebildet wird. Jede der menschlichen Nieren enthält 1 bis 1,4 Mio. Nephrone. Das Nephron selbst besteht aus einemNierenkörperchen(Corpusculum renis) und einem Tubulusapparat.

Im Nierenkörperchen befindet sich derGlomerulus(auch dasGlomerulumgenannt), ein Gefäßknäuel, durch dessen gefensterte Kapillarwände der Primärharn abfiltriert wird. Der Primärharn tritt am Harnpol (siehe Abbildung) aus dem Nierenkörperchen in den proximalen Tubulus und in die Henlesche Schleife über, wo er nach dem Gegenstromprinzip aufkonzentriert wird. Es folgen der distale Tubulus und einSammelrohr(Tubulus renalis colligens).

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  Glomerulus imRasterelektronenmikroskop(REM)
  Bildbreite ca. 115 µm
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  Glomerulus im REM
  Bildbreite ca. 22,8 µm
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  Glomerulus mit gebrochenerKapillareim REM
  Bildbreite ca. 11,5 µm
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  Innenansicht des gefensterten Endothels (Fenestrae) im Glomerulus der Mäuseniere im REM
  Bildbreite ca. 1,1 µm

Entwicklung

Während der Embryonalentwicklung entstehen bei denAmnioten(Nabeltiere) drei Nierengenerationen:Vorniere(Pronephros),Urniere(Mesonephros) und Nachniere (Metanephros). Die Vorniere übernimmt noch keine Funktion im Embryo. Diese Aufgabe wird erst von der Urniere begonnen und von der Nachniere übernommen. Das Gewebe der Nachniere wächst schließlich zur endgültigen Niere heran.

Die Nachniere entsteht aus zwei Anlagen: Dem metanephrogenenBlastem,dem später harnbereitenden Abschnitt, und derUreterknospe,dem später harnableitenden und die Harnmenge steuernden Abschnitt. Aus Ersterem entsteht das Nierenparenchym mit den Nephronen, in welche die Äste aus der Aorta einsprossen. Eine Persistenz des fetalen Blastemgewebes kann zu einerNephroblastomatoseführen.

Aus der Ureterknospe entstehen der Ureter, das Nierenbecken mit den Nierenkelchen, die Sammelrohre sowie die an das Sammelrohr angrenzenden letzten Abschnitte des Nephrons.

Die Nieren erfahren aufgrund des Längenwachstums des Embryos einen Aufstieg (Ascensus). Dabei verlagern sie sich aus dem Bereich des Beckens nach oben. Verwachsen die beiden unteren Nierenpole, kann eine einzelneHufeisenniereentstehen. Bleibt der Aufstieg einer Niere aus, verbleibt sie im Bereich des Beckens (Beckenniere). Steigt die Niere zu hoch, kann sie im Brustkorb liegen (intrathorakale Niere).

Zunächst versorgen mehrere mesonephrische Arterien die Urniere, von denen sich die meisten zurückbilden und in der Regel nur eine Nierenarterien verbleibt. Allerdings ist eine zweite Nierenarterien relativ häufig. Von akzessorischen Nierenarterien spricht man bei einer zusätzlichen Arterie, die in den Hilus mündet, von einer aberranten Arterie, wenn das Gefäß nicht am Hilus, sondern unabhängig – oft an einem Pol – mündet. Mehr als zwei Nierenarterien können vorkommen, sind aber sehr selten.

Funktion

Funktionen der Niere

Die Niere ist an folgenden Körperfunktionen beteiligt:

• Regulation des Wasserhaushalts des Körpers.
• Langfristige Regulation desBlutdrucks.
• Ausscheidung harnpflichtiger (z. B.Harnsäure,Harnstoff,Kreatinin) und giftiger (z. B. Medikamente) Substanzen.
• Regulation desSäure-Basen-Haushaltsdes Körpers. DerpH-Wertdes Blutes darf nur in einem engen Bereich schwanken, da größere Änderungen in Richtung saurer oder alkalischer Werte zum Tod führen.
• Regulation des Gehalts an gelösten Elektrolyten im Blut (Homöostase):Natrium,Kalium,Calcium,Magnesium,Phosphat,Bicarbonat.
• Bildung von verschiedenen Hormonen:Renin(Enzym, kurzfristige Blutdruckregulation),Erythropoetin(Stimulation derBlutbildung),Calcitriol(Vitamin D, beteiligt amCalciumstoffwechsel),KinineundProstaglandine.
• Maßgebliche Beteiligung an der Synthese vonGlucose(Traubenzucker) alsGluconeogenese,neben derLeber.

Messung der Nierenleistung

Die Funktion der Niere kann anhand der Urinmenge, der Urinkonzentration und der Konzentration der harnpflichtigen Substanzen (Kreatinin, Harnstoff, Harnsäure, Kalium) im Blut abgeschätzt werden.

Die genaue Leistung der Nieren wird über dierenale Clearanceermittelt. Hierzu gibt es verschiedene Verfahren:

• Dierenale Clearanceist ein Maß für die Eliminierung eines Stoffes aus demBlutplasmaund damit für die Klärfunktion der Niere. Sinkt die Clearance ab, nimmt also die Leistung der Niere ab, spricht man von einerNiereninsuffizienz.
• DieInulin-Clearancemisst das Filtrationsvermögen der Niere. Hierzu wird dem Patienten Inulin verabreicht und gemessen, wie viel vom verabreichten Stoff pro Zeit wieder ausgeschieden wird. Da Inulin zwar filtriert, nicht aber rückresorbiert wird, ist die Inulin-Clearance identisch mit derglomerulären Filtrationsrate(GFR). Für den gesunden Jugendlichen liegt der Wert bei etwa 125 ml/min. Eine Abnahme des Wertes deutet auf eine Störung in der Nierenfunktion hin (Niereninsuffizienz). Mit zunehmendem Alter nimmt die GFR physiologisch auf 60–65 ml/min ab. Dies ist bei der Dosierung vonArzneistoffen,die über die Niere ausgeschieden werden, wichtig, da bei älteren Patienten wegen der geringeren GFR oft eine Verringerung derDosisvorgenommen werden muss.
• DieCreatinin-Clearancewird wegen ihrer einfacheren Durchführung in derKlinikder Inulin-Clearance vorgezogen. Es wird die Ausscheidung vonKreatiningemessen, die annähernd der von Inulin entspricht. Die Kreatinin-Plasmaspiegel, deren Wert von der Muskelmasse abhängt, schwanken nur wenig, was diese Messung überhaupt erst möglich macht. Vorteilhaft ist weiterhin, dass dieInfusion,die bei der Messung der Inulin-Clearance erforderlich ist, entfällt.
• Cystatin-Clearance:Cystatin C wird in denKörperzellenkonstant gebildet und in den Glomeruli frei filtriert. Es wird anschließend tubulär rückresorbiert, dann aber noch in den Tubuli vollständig zerstört. Es kehrt also nicht in dieBlutzirkulationzurück. Deswegen ist es ein besserer Filtrationsmarker als Kreatinin oder Harnstoff, insbesondere auch bei leichter Nierenfunktionseinschränkung und bei vermehrter Muskelmasseoder bei akutem Nierenversagen.Es gibt zahlreiche GFR-Schätzformeln, in denen nachCystatin Cgefragt wird; die einfachste lautet GFR = 80/Cys.

Autoregulation der Nierendurchblutung

Die treibende Kraft des Filtriervorgangs ist der in denGlomerulusgefäßendes ersten Kapillarbetts herrschendeBlutdruck.Der (systemische) Blutdruck des Körpers unterliegt normalerweise im Verlauf eines Tages typischen Schwankungen, ist imSchlafniedriger, bei körperlicher Anstrengung oder beiStresshöher und kann bei bestimmten Erkrankungen andauernd erhöht sein (arterielle Hypertonie). Für die Filtration in den Glomeruli ist ein hinreichender Druck notwendig, günstigenfalls nur wenig schwankend. Die Niere hat selbst die Fähigkeit, den Blutdruck im glomerulären Kapillarnetz auch ohne nervöse Impulse zu regulieren und die glomeruläre Filtrationsrate so weitgehend konstant zu halten, dass sich auch starke Schwankungen des systemischen Blutdrucks kaum auswirken. Man nennt diese Autoregulation der Niere denBayliss-Effekt.

Die Autoregulation wird lokal drucksensorisch vermittelt und erfolgt durch angepasste Änderungen der Gefäßspannung bzw. Gefäßweite in den zu- und abführenden Blutgefäßen des Nierenkörperchens. Bei Anstieg des systemischen Blutdrucks werden die renalenArterienenger gestellt, sodass derrenale Blutflusskaum ansteigt und in den dahinterliegenden zuführenden (afferenten) Gefäßen der Nierenkörperchen der Druck nicht übermäßig wird. Ist der Filtrationsdruck zu niedrig, so wird der Widerstand im vom Glomerulus abgehenden (efferenten) Gefäß erhöht und zugleich im zuführenden gesenkt. Damit kann der effektive Filtrationsdruck auch unabhängig vom renalen Blutfluss geregelt werden. Im Mittel beträgt der glomeruläre Kapillardruck ungefähr 50 mmHg.

Normale Blutdruckschwankungen haben kaum Auswirkung auf die Nierendurchblutung. Derart bleiben auch Schwankungen dessystolischenBlutdrucks zwischen 80 und 180 mmHg ohne Einfluss auf die glomeruläre Filtrationsleistung. Gewissermaßen überwachen die Nieren mit ihren empfindlichen Drucksensoren den systemischen Blutdruck ständig und können bei einem übermäßigen Abfall regulierend eingreifen (vgl. Blutdruckregulation der Nieren).

Energieverbrauch der Niere

Die Nieren haben einen hohen Energieverbrauch, dieser ist vergleichbar mit dem Herzen. Wenn man die Nieren- und Herzphysiologie vergleicht, werden die Ähnlichkeiten und Unterschiede deutlich, da die Herz- und Nierenmasse ungefähr gleich sind (0,4–0,5 % der Körpermasse), ebenso wie die Stoffwechselrate Ki, die im Körper am höchsten ist Ki 440 (in Kcal/Kg/Tag), während der Sauerstoff-Verbrauch im Herzen mit 11 % gegenüber 7 % höher ist, obwohl der Blutfluss zugunsten der Nieren mit 25 % höher gegenüber dem Herzen (7 %) ist.

Hauptartikel →Energieverbrauch im Tubulus

Untersuchungsmethoden der Niere

• Körperliche Untersuchung
  • Betasten
  • Beklopfen
• Laboruntersuchungen
  • Urinuntersuchung
    • Teststäbchen auf Nitrit,Leukozyten,Eiweiß, Blut, Zucker etc.
    • Urinsediment
    • Kreatinin-Clearance
    • Elektrolyte
    • Der Urin wird auch per Inaugenscheinnahme und anhand des Geruchs beurteilt (Harnschau,Uroskopie)
  • Blutuntersuchung
    • Kreatinin
    • Kalium
    • Harnstoff
    • Harnsäure
    • Cystatin C
  • Steinuntersuchungen
• Bildgebung
  • Ultraschall
  • Röntgen Kontrastmitteldarstellung der Niere = iv-Pyelogramm
  • CTder Niere
  • Magnetresonanztomografieder Niere
  • Angiografieder Niere
  • NuklearmedizinischeVerfahren
    • Statische Nierenszintigrafie
    • Nierenausscheidungsszintigrafie
    • Nierenperfusionsszintigrafie
• histologischeUntersuchungen
  • Biopsie

Krankheiten der Niere

Krankhafte Veränderungen des Nierengewebes können bei akuter Nierenerkrankung oder chronischem Nierenversagen die Glomerula (Glomerulonephritiden) oder die Nierentubuli (Tubulointerstitielle Nierenerkrankungen) betreffen. Bei Ersteren spielen mehrautoimmuneProzesse eine Rolle, bei LetzterenIntoxikationenundInfektionen(akut v. a. bakterielle Infektionen). Daneben können beide durch autoimmune oder metabolische Systemerkrankungen mitbetroffen sein. Genetisch bedingte Erkrankungen betreffen meist die Funktion der Tubuli. Die verschiedenen Prozesse unterscheiden sich klinisch kaum, man unterscheidet zwischenakutemundchronischem Nierenversagenbzw. akuten und chronischen Glomerulonephritiden. Sie führen unbehandelt zuGlomeruloskleroseund Niereninsuffizienz mitDialyse­pflichtigkeit. Es gibt auch Anlagefehler, Nierentumoren, Nierensteine.

Eine schwere Schädigung der Nieren hat andererseits Störungen der Blutdruck- und Hormonregulation des Organismus zur Folge. Es kommt, wieFranz Volhard1906 erkannt hatte, zurenaler Hypertonie,renalemVitamin-D-Mangel und sekundäremHyperparathyreoidismus,bei schwerer chronischer Niereninsuffizienz zumurämischenSyndrom mit Organschäden und unter anderem Juckreiz. Die Schädigungen können evtl. durch salz- und eiweißarme Ernährung und viel Trinken verlangsamt werden, oder die Dialysetherapie wird notwendig.

Systematik

• Fehlbildungender Nieren
  • numerischeAnomalien:z. B. fehlende oder zusätzliche Niere, sieheNierenagenesie,Nierenhypoplasie,Doppelniere
  • Lage-, Fusions- und Rotationsanomalien: Nierenfehllagen,Wanderniere,gekreuzte Nierendystopie,Hufeisenniere,Malrotationder Nieren.
  • Fehlbildungen der Nierengefäße
  • Fehlbildungen des Kelchsystems: z. B. Kelchdivertikel oder dieMegakalikose.
  • vererbbare odergenetischverursachte zystische Nierenerkrankungen:
    • autosomal rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD) →Zystenniere
    • autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) → Zystenniere
    • juvenileNephronophthisis
    • medulläre zystische Erkrankung
    • kongenitales Nephrose-Syndrom
    • Fehlbildungssyndrome wieVon-Hippel-Lindau-Syndrom,Tuberöse Hirnsklerose
  • nicht-vererbbare zystische Nierenerkrankungen:
    • einfacheNierenzyste
    • parapelvine Nierenzysten
    • benigne multilokuläre Nierenzyste
    • multizystische Nierendysplasie
    • Markschwammniere
• Glomerulonephritiden/ Glomerulopathie (Autoimmunentzündung der Nieren)
  • akut (mitNephritischem Syndrom)
    • Rapidly Progressive Glomerulonephritis
    • postinfektiöse Glomerulonephritis
  • chronisch (mitNephrotischem Syndrom)
    • C1q-Nephropathie
    • IgA-Nephritis
    • fokal segmentale Glomerulonephritis,siehe unterNephrotisches Syndrom
    • membranöse Glomerulonephritis
    • membranoproliferative Glomerulonephritis Typ I,IIund III,eventuell durch einAlport-Syndrom(Defekt des Typ IV-Kollagens,geht einher mit einerHämaturie,einemprogredientenNierenversagenund einerInnenohrschwerhörigkeit)
    • Minimal-Change-Glomerulonephritis
• tubulointerstitielle Nierenerkrankungen
  • akut
    • bakteriell (Pyelonephritis,Nierenbeckenentzündung)
    • viral (Hantaviren)
    • parainfektiös (Streptokokken‚Epstein-Barr-Virus)
    • allergisch/toxisch
  • chronisch
    • Analgetikanephropathieund andere Intoxikationen/Überempfindlichkeitsreaktionen
    • Sarkoidose
• Systemerkrankungenmit Nierenbeteiligung
  • Vaskulitiden(autoimmune Gefäßentzündungen)
    • Granulomatose mit Polyangiitis
    • Lupus erythematodes
    • Purpura Schönlein-Henoch
  • andere Gefäßveränderungen
    • hypertensive Nephropathie
    • hämolytisch-urämisches Syndrom(HUS),thrombotisch-thrombozytopenische Purpura(TTP)
  • metabolische Beeinträchtigungen
    • diabetische Nephropathie
    • Amyloidose
    • multiples Myelom
    • Gicht
• erblicheNierenkrankheiten
  • tubuläre Funktionsstörungen
    • Bartter-Syndrom(selten)
    • Fanconi-Syndrom
    • Renal-tubuläre Azidose
    • Phosphatdiabetes
    • angeborener renalerDiabetes insipidus
    • Diabetes renalis
    • Zystinurie
    • Balkan-Nephritis
    • Gitelman-Syndrom
    • Morbus Fabry
  • glomeruläre Erkrankungen
    • familiäre fokal segmentale Glomerulosklerose
    • Alport-Syndrom
    • Glomerulopathie vom Typ der dünnen Basalmembran

• NierensteineundNephrokalzinose
• Nierenabsenkung (umgangssprachlich „Wanderniere“)
• Tumor
  • bösartig:Nierenzellkarzinom
  • gutartig: z. B.Angiomyolipom,Onkozytom

• mechanische Kompression (Page-Niere)

Syndrome

• akutes Nierenversagen
• chronisches Nierenversagen
• kardiorenales Syndrom
• hepatorenales Syndrom
• nephrotisches Syndromundnephritisches Syndrom
• renale Hypertonie
• renale Anämie
• nephrogenerVitamin-D-Mangel (sekundärerHyperparathyreoidismus)
• renale Osteodystrophie
• Urämie
• Polyurie‚Nykturie‚Polydipsie‚Oligurie‚Anurie

Auswirkung des Verlusts einer Niere

Nach Verlust einer Niere, beispielsweise nach einerNephrektomie(zum Beispiel nach einem Unfall, wegen einesHypernephromsoder zurNierentransplantation) kann die verbleibende Restniere bis zu 80 % der Filtrationsleistung beider Nieren erreichen.Erreicht wird dieseHyperfiltrationdurch eineHypertrophiederGlomeruli.Dies wirkt sich über Jahrzehnte nicht nachteilig auf die verbliebene Niere aus.

Niere als Lebensmittel

→Hauptartikel:Niere (Lebensmittel)

Vor allem Schweine-, Kalbs- und Lämmernieren werden als Lebensmittel verwendet. Sie werden zumeist in Form vonRagoutszubereitet.

Literatur

• Johanna Bleker:Die Geschichte der Nierenkrankheiten.(=Medizinhistorische Schriftenreihe der StudienreiheBoehringer Mannheim.Band 2). Mannheim 1972.
• Joachim Frey:Krankheiten der Niere, des Wasser- und Salzhaushaltes, der Harnwege und der männlichen Geschlechtsorgane.In:Ludwig Heilmeyer(Hrsg.):Lehrbuch der Inneren Medizin.Springer-Verlag, Berlin/ Göttingen/ Heidelberg 1955. (2. Auflage ebenda 1961, S. 893–996.)
• Frank H. Netter,Eckehard Renner:Farbatlanten der Medizin.Band 2:Niere und Harnwege.Thieme, Stuttgart 1983,ISBN 3-13-524102-5.
• Uwe Gille:Harn- und Geschlechtssystem, Apparatus urogenitalis.In: Franz-Viktor Salomon, Hans Geyer, Uwe Gille (Hrsg.):Anatomie für die Tiermedizin.2., erweiterte Auflage. Enke-Verlag, Stuttgart 2008,ISBN 978-3-8304-1075-1.
• Wilhelm Haberling:Geschichtliches über Erkrankungen und Verletzungen der Nieren.In:Medizinische Welt.Band 9, (Berlin) 1935, S. 1449–1451.
• A. Werner Mondorf, Jürgen E. Scherberich:Die normale Niere. Bildatlas.Vieweg Verlag, Wiesbaden/ Braunschweig 1986,ISBN 3-528-07926-6.
• Handbuch der inneren Medizin1. Auflage
  • Band 3, 2 Teile, Autoren:Karl Kißling,Julius Strasburger,Friedrich Umber,Franz Volhard
    • Teil 2:MundhöhleundSpeiseröhre,Magen, Darm,Peritoneum,Nieren,NierenbeckenundHarnleiter,1918, S. 187–1911 mit 245 teils farbigen Abbildungen und drei farbigen Tafeln, darin:Die doppelseitigen hämatogenen Nierenerkrankungen (Bright'sche Krankheit)vonFranz Volhard,davon erschien 1918 ein Separatdruck, VIII, 576 Seiten, mit 24 meist farbigen Abbildungen und 8 farbigen Tafeln (NachdruckISBN 978-3-662-42272-4)

• Handbuch der inneren Medizin2. Auflage
  • Band 6, 2 Teile, Nieren und ableitende Harnwege, bearbeitet vonFranz VolhardundFriedrich Suter,Berlin 1931
    • Teil 1 (Allgemeiner Teil): von Kapitel IDie doppelseitigen hämatogenen Nierenerkrankungenbis Kapitel VIIGeschichte und Einteilung der hämatogenen NierenerkrankungenvonFranz Volhard,XIV, 1024 Seiten
    • Teil 2 (Besonderer Teil): von Kapitel VIIIDie Nephrosen, die primären Parenchym- und Mesenchymdegenerationenbis Kapitel XIDie SklerosenvonFranz Volhard;Die ein- und beidseitig auftretendenNierenkrankheiten(sog. chirurgische Nierenaffektionen)undErkrankungen der Blase, derProstata,der Hoden undNebenhoden,derSamenblasen.Funktionelle SexualstörungenvonFriedrich Suter,NachdruckISBN 978-3-662-42701-9,S. 1025–2148.

• Handbuch der inneren Medizin4. Auflage
  • Band 8,Nieren und ableitende Harnwege:Die hämatogenen Nierenerkrankungen, die ein- und beidseitig auftretenden Nierenkrankheiten, Erkrankungen derBlase,der Prostata, derHodenundNebenhoden,derSamenblasen.Funktionelle Sexualstörungen,bearbeitet vonWalter FreyundFriedrich Suter,Berlin / Göttingen / Heidelberg 1951, XII, 1168 Seiten

• Handbuch der inneren Medizin5. Auflage
  • Band 8, Nierenkrankheiten, 3 Teile, 1968 (herausgegeben vonHerbert Schwiegk,ISBN 3-540-04152-4)
    • Teil 1 (bearbeitet vonEberhard Buchborn,Karel Čapek, Peter Deetjen, J. Eigler,Konrad Federlin,Robert Heintz, J. Heller, Hans Jesserer,Arnold Kleinschmidt,Friedrich Krück, J. Martinek,Ernst-Friedrich Pfeiffer,Roland Richterich,Gerhard Riecker,Klaus Thurau,F. Wahlig, H. Wirz,Hans Ulrich Zollinger), XX, 1192 Seiten
    • Teil 2 (bearbeitet von Heinrich Berning,Eberhard Buchborn,Paul Theodor Cottier, H. Edel,Volker Friedberg,Franz Gross,Konrad Hugo Jarausch,H. M. Keller,Reinhold Kluthe,Friedrich Linneweh,Hellmut Nieth,François Reubi,Hans Joachim Sarre,W. Teller, K. G. Thiele), XX, 1084 Seiten
    • Teil 3 (bearbeitet vonNils Alwall,Friedrich Arnholdt, D. Beck,Horst Bickel,Alexis Labhart,Friedrich Linneweh,Heinz Losse,Gustav Adolf Martini,Erich Matouschek, J. Moeller,Eberhard Ritz,Walter Scheitlin,Egbert Schmiedt,Walter Siegenthaler,Nepomuk Zöllner), XVI, 896 Seiten

Weblinks

Commons:Nieren– Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Wikibooks: Niere– Lern- und Lehrmaterialien

Wiktionary: Niere– Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

• Unifr.ch: Ausführliche Beschreibung des Harnapparates(Mementovom 16. November 2010 imInternet Archive)
• Elektronenmikroskopische Abbildungen