Nukleinsäuren

Animiertes Strukturmodell einerDNA-Doppelhelix

Nukleinsäuren,auchNucleinsäuren,sind aus einzelnen Bausteinen, denNukleotiden,aufgebauteMakromoleküle,die bei allenOrganismen(Virenundzellulären Organismen) diegenetische Informationenthalten. AbwechselndeEinfachzuckerundPhosphorsäureesterbilden eine Kette, wobei an jedem Zucker eineNukleinbasehängt. Nukleinsäuren bilden nebenProteinen,KohlenhydratenundLipidendie vierte große Gruppe derBiomoleküle.Ihr bekanntester Vertreter als Grundtyp der Nukleinsäuren ist dieDesoxyribonukleinsäure(DNS bzw. DNA); diese ist bei allen zellulären Organismen (Lebewesen) der Speicher derErbinformation,lediglich bei manchen Viren kommt stattdessenRibonukleinsäure(RNS bzw. RNA) in dieser Funktion vor. Neben ihrer Aufgabe als Informationsspeicher können die als „Schlüsselmoleküle des Lebens “geltenden Nukleinsäuren auch als Signalüberträger dienen oder biochemische Reaktionen katalysieren (Ribozyme).

Geschichte

Friedrich Miescher

Erstmals beschrieben wurde die Nukleinsäure von dem Schweizer MedizinerFriedrich Miescherim Jahr 1869 nach seinen Untersuchungen im Labor der ehemaligen Küche desTübinger Schlosses.Er war Mitarbeiter des Begründers derBiochemie,Felix Hoppe-Seyler.Nachdem Miescher seine Forschungen anProteinenaufgab, weil diese zu komplex und zu vielfältig waren, wandte er sich der Untersuchung vonZellkernenzu. Deren Funktion war zu damaliger Zeit völlig unbekannt. Aus den Kernen vonweißen Blutkörperchenisolierte er eine Substanz, die sich durch ihren hohenPhosphorgehaltdeutlich von Proteinen unterschied. Er nannte sieNucleinnach dem lateinischen Wortnucleus(Kern). Obwohl Miescher der Funktion vonNucleinschon sehr nahekam, glaubte er letztendlich nicht, dass ein einziger Stoff für die Vererbung verantwortlich sein könnte.

„Sofern wir (…) annehmen wollten, dass eine einzelne Substanz (…) auf irgendeine Art (…) die spezifische Ursache der Befruchtung sei, so müsste man ohne Zweifel vor allem an das Nuclein denken. “

–Friedrich Miescher (1874)

1885 teilteAlbrecht Kosselmit, dass aus einer größeren Menge Rinder-Bauchspeicheldrüse eine stickstoffreiche Base mit der Summenformel C₅H₅N₅isoliert wurde, für die er, abgeleitet von dem griechischen Wort „aden “für Drüse, den NamenAdeninvorschlug.1889 isolierteRichard Altmannaus dem Nuklein neben einem eiweißartigen Bestandteil eine phosphorhaltige, organische Säure, die erNucleinsäurenannte.1891 konnte Kossel (nach Altmanns Verfahren) Hefe-Nukleinsäure herstellen und Adenin undGuaninals Spaltprodukte nachweisen. Es stellte sich heraus, dass auch ein Kohlenhydrat Bestandteil der Nukleinsäure sein musste. Kossel wählte für die basischen Substanzen Guanin und Adenin sowie seine Derivate den NamenNucleinbasen.1893 berichtete Kossel, dass er aus den Thymusdrüsen des Kalbes Nukleinsäure gewonnen und ein gut kristallisiertes Spaltprodukt erhalten hatte, für das er den NamenThyminvorschlug. 1894 isolierte er aus den Thymusdrüsen eine weitere (basische) Substanz. Kossel gab dieser Nukleinbase den NamenCytosin.

Nachdem am Ende des 19. Jahrhunderts – im Wesentlichen durch die SynthesenEmil Fischers– die Strukturformeln des Guanins und Adenins als Purinkörper und des Thymins als Pyrimidinkörper endgültig aufgeklärt worden waren, konnte Kossel mit Hermann Steudel auch die Strukturformel der Nukleinbase Cytosin als Pyrimidinkörper zweifelsfrei ermitteln.Es hatte sich inzwischen erwiesen, dass Guanin, Adenin sowie Thymin und Cytosin in allen entwicklungsfähigen Zellen zu finden sind.

Die Erkenntnisse über diese vier Nukleinbasen sollten für spätere die Strukturaufklärung der DNA von wesentlicher Bedeutung sein. Es war Albrecht Kossel, der sie – zusammen mit einem Kohlenhydrat und der Phosphorsäure – eindeutig als Bausteine der Nukleinsäure charakterisierte:

„Es gelang mir, eine Reihe von Bruchstücken zu erhalten […] welche durch eine ganz eigentümliche Ansammlung von Stickstoffatomen gekennzeichnet sind. Es sind hier nebeneinander […] das Cytosin, das Thymin, das Adenin und das Guanin. “

–Nobelvortrag Albrecht Kossels am 12. Dezember 1910

Phoebus Leveneschlug eine kettenartige Struktur der Nukleinsäure vor. Er prägte den Begriff „Nukleotid“für die Baueinheiten der Nukleinsäure. 1929 konnte er den Zuckeranteil der „tierischen “Nukleinsäure alsDesoxyriboseidentifizieren.Nachfolgend wurde sie alsDesoxyribonukleinsäurebezeichnet. Es wurde erkannt, dass die Desoxyribonukleinsäure auch in pflanzlichen Zellkernen vorkommt.

1944 konntenOswald Avery,Colin McLeodundMaclyn McCartynachweisen, dass Nukleinsäuren die Speicher der Erbinformation sind und nicht – wie bis dahin angenommen – Proteine.

Dem AmerikanerJames Watson(* 1928) und den EngländernFrancis Crick(1916–2004),Rosalind Franklin(1920–1958) undMaurice Wilkins(1916–2004) gelang es schließlich, den Aufbau der Desoxyribonukleinsäure aufzuklären. Watson, Crick und Wilkins erhielten 1962 denNobelpreis.

Frederick Sanger,sowieAllan MaxamundWalter Gilbertentwickelten 1977 unabhängig voneinander Verfahren, mit denen die Reihenfolge der Nukleotid-Bausteine, dieSequenz,bestimmt werden konnte. DieKettenabbruchmethodewird heute in automatisierten Verfahren verwendet, um DNA zu sequenzieren.

Aufbau

Nukleinsäure mit vier Kettengliedern

Chemische Struktur

Nukleinsäuren sind Ketten mitNukleotidenals Gliedern. Der zentrale Teil eines Nukleotids ist das ringförmige Zuckermolekül (Im Bild grau: die Ribose). Nummeriert man dieKohlenstoffatomedieses Zuckers im Uhrzeigersinn von 1 bis 5, so ist am C1 eineNukleinbase(Bild 1: rot, grün, gelb und blau) über eineglykosidische Bindungangeknüpft. Am C3 hat einPhosphatrestdes nachfolgenden Nukleotids (blau) mit derOH-Gruppedes Zuckers eineEsterbindungausgebildet. Am C4 des Zuckers ist über die andere der beidenPhosphodiesterbindungenebenfalls ein Phosphatrest gebunden.

DiePhosphorsäurebesitzt in ungebundenem Zustand drei acide Wasserstoffatome (an den OH-Gruppen), die abgespaltet werden können. In einer Nukleinsäure sind zwei der drei OH-Gruppen verestert und können somit kein Proton mehr freisetzen. Für den sauren Charakter, der der Nukleinsäure ihren Namen gab, ist die dritte ungebundene Säurefunktion verantwortlich. Sie kann alsProtonendonatoragieren oder liegt in der Zelle deprotoniert vor (negative Ladung am Sauerstoff-Atom). Unter physiologischen Bedingungen (pH7) ist die Nukleinsäure aufgrund dieses negativ geladenen Sauerstoffatoms insgesamt ein großesAnion.Bei der Auftrennung von Nukleinsäuren nach ihrer Größe kann man daher ein elektrisches Feld nutzen, in dem Nukleinsäuren grundsätzlich zurAnodewandern (sieheAgarose-Gelelektrophorese).

Die Ketten der Nukleinsäuren sind gewöhnlich unverzweigt (entweder linear oder ringförmig geschlossen, d. h. zirkulär). Zu Ausnahmen siehe beispielsweiseOkazaki-Fragment,Holliday-StrukturundKleeblattstruktur.

Orientierung

Ihr Aufbau verleiht der Nukleinsäure einePolaritätrespektiveOrientierungin der Kettenbausteinabfolge. Sie hat ein5′-Ende(sprich: 5-Strich-Ende,englischfive prime end), benannt nach dem C5-Atom des Zuckers, an dem einPhosphatrestgebunden ist, und ein3′-Ende,an dem die freie OH-Gruppe am C3-Atom die Kette abschließt. Üblicherweise schreibt man Sequenzen, also Nukleotidfolgen, mit dem 5′-Ende beginnend zum 3′-Ende hin auf. In Organismen ist die Polarität sehr wichtig. So gibt es beispielsweiseDNA-Polymerasen,die einen DNA-Strang nur in5′→3′-Richtung aufbauen können, und wieder andere korrigieren falsch eingebaute Nukleotide nur in 3′→5′-Richtung.

Räumliche Struktur

Basenpaarung in einem Doppelstrang

Als Sekundärstruktur bezeichnet man bei Nukleinsäuren die räumliche Ausrichtung. Während die Primärstruktur (die Sequenz) die Informationen speichert, bestimmt die Sekundärstruktur über Größe, Haltbarkeit und auch Zugriff auf die gespeicherten Informationen.

Die einfachste räumliche Struktur ist der Doppelstrang. Hier liegen sich zwei Nukleinsäureketten in entgegengesetzter Orientierung gegenüber. Sie sind überWasserstoffbrückenbindungenzwischen den Nukleinbasen miteinander verbunden. Dabei paaren sich jeweils einePyrimidinbasemit einerPurinbase,wobei die Art des jeweiligen Paares die Stabilität des Doppelstranges bestimmt. ZwischenGuaninundCytosinbilden sich drei Wasserstoffbrückenbindungen aus, währendAdeninundThyminnur durch zwei Wasserstoffbrücken verbunden sind (siehe Bild 2). Je höher derGC-Gehalt(Anteil an Guanin-Cytosin-Paaren) ist, desto stabiler ist der Doppelstrang und desto mehr Energie (Wärme) muss aufgewendet werden, um ihn in Einzelstränge zu spalten. Ein Doppelstrang kann aus zwei verschiedenen Nukleinsäuremolekülen bestehen oder nur aus einem einzigen Molekül. Am Ende des Doppelstranges bildet sich dann eine Schlaufe, in der die Kette „umkehrt “, so dass die entgegengesetzte Orientierung entsteht.

Bei der DNA windet sich der Doppelstrang als Ergebnis der vielen verschiedenenBindungswinkelum seine eigene Achse und bildet eineDoppelhelix.Es gibt sowohl links- als auch rechtsgängige Helices. Dieser um sich selbst gewundene Doppelstrang kann dann noch weiter verdrillt werden und sich um andere Strukturen wieHistone(spezielle Proteine) wickeln. Sinn dieser weiteren Verknäulung ist das Sparen von Platz. Unverdrillt und ausgestreckt wäre die DNA eines einzigen menschlichenChromosomsetwa 4 cm lang.

Natürliche Nukleinsäuren

Nukleinsäuren kommen in allen lebenden Organismen vor. Ihre Aufgabe ist es unter anderem die genetische Information, den Bauplan des jeweiligen Organismus, zu speichern, mit anderen ihrer Art auszutauschen und an nachfolgende Generationen zu vererben. In allen Organismen tut das die DNA. Nur einige Viren (Retrovirenwie zum BeispielHIV) nutzen die weniger stabile RNA als Speichermedium. Jedoch könnten hypothetischeRibozytenals Vorläufer der heutigen zellulären Organismen in den Urzeiten der Erde ebenfalls ein RNA-Genombesessen haben (RNA-Welt-Hypothese), einen Nachweis gibt es dafür bislang nicht. Es wird auch diskutiert, ob das Leben stattdessen mit einer chimären DNA-RNA-Nukleinsäure begann. Darüber hinaus werden auch andere Nukleinsäuren als Vorgänger von RNA bzw. DNA diskutiert (XNA, s. u.).

Desoxyribonukleinsäure (DNS, DNA)

→Hauptartikel:Desoxyribonukleinsäure

DNA hat als Zuckerbestandteil Desoxyribose (daher der NameDesoxyribonukleinsäure), die sich von derRibosenur durch die fehlende OH-Gruppe am C2-Atom unterscheidet. Die Reduktion der OH-Gruppe zum einfachen H findet erst am Ende der Nukleotidsynthese statt. Desoxyribonukleotide entstehen also aus den Ribonukleotiden, den RNA-Bausteinen. Der Unterschied jedoch macht DNA chemisch sehr viel stabiler als RNA (Begründung siehe Abschnitt RNA) und zwar so stabil, dass sie gelöst in Meerwasser (1 ppb) und Flussmündungen (bis 44 ppb) nachzuweisen ist. In der DNA kommen die Nukleinbasen Adenin, Cytosin, Guanin und Thymin vor, wobei letztere spezifisch für DNA ist. Trotz der geringen Menge von vier verschiedenen Grundbausteinen kann viel Information gespeichert werden.

DNA in einereukaryotischenZelle

Rechenbeispiel:

1. Ein DNA-Stück aus 4 möglichen Grundbausteinen mit einer Gesamtlänge von 10 Basenpaaren ergibt 4¹⁰= 1.048.576 mögliche Kombinationen
2. Das Genom des BakteriumsE. colihat eine ungefähren Umfang von 4 × 10⁶Basenpaaren. Da es für ein Basenpaar 4 Möglichkeiten (A, C, G oder T) gibt, entspricht es 2 bit (2²= 4). Damit hat das gesamte Genom einen Informationsgehalt von 1Megabyte.

Die DNA liegt als Doppelstrang vor, der um sich selbst gewunden eine Doppelhelix bildet. Von den durchRöntgenstrukturanalyseidentifizierten drei Helixtypen, ist bisher nur die B-DNAin vivonachgewiesen worden. Sie ist eine rechtsgängige Helix mit einer Ganghöhe (Länge der Helix für eine komplette Windung) von 3,54 nm und 10 Basenpaaren und einem Durchmesser von 2,37 nm. Weiterhin existieren die breitere A-Helix (Ganghöhe 2,53 nm; Durchmesser 2,55 nm) und die gestrecktere Z-Helix (Ganghöhe 4,56 nm; Durchmesser 1,84 nm). Soll ein in der DNA codiertes Gen abgelesen oder die DNA selbst im Zuge der Zellteilung verdoppelt werden, so wird die Helix auf einem Teilstück durch Enzyme entwunden (Topoisomerasen) und der Doppelstrang in Einzelstränge gespalten (Helikasen).

InBakterienliegt die DNA als ringförmiges Molekül vor, während sie beiEukaryotenfreie Enden, die sogenanntenTelomere,besitzt. Die Beschaffenheit desDNA-Replikationsmechanismusführt dazu, dass lineare DNA-Moleküle pro Verdopplung um ein paar Basenpaare verkürzt werden. Je häufiger sich eine Zelle teilt, desto kürzer wird die DNA. Das bleibt bei begrenzter Zellteilung ohne Folgen, da sich am Ende eines solchen Stranges kurze Sequenzen befinden, die sich mehrere tausend Male wiederholen. Es geht also keine Erbinformation verloren. Teilweise wird die Verkürzung auch durch das EnzymTelomeraseausgeglichen (nur in Stammzellen und Krebszellen). Unterschreitet die Länge der repetitiven Sequenzen am Strangende eine bestimmte Länge, so teilt sich die Zelle nicht mehr. Hier liegt einer der Gründe für eine begrenzte Lebensdauer. Da Bakterien ein ringförmiges DNA-Molekül haben, kommt es bei ihnen nicht zu einer Verkürzung des Stranges.

Ribonukleinsäure (RNS, RNA)

→Hauptartikel:Ribonukleinsäure

Die OH-Gruppe am C2-Atom der Ribose ist für die geringere Stabilität der RNA verantwortlich. Sie kann nämlich, ebenso wie die OH-Gruppe am C3-Atom für die normale Kettenbildung, eine Verknüpfung mit dem Phosphatrest eingehen. Kommt es spontan zu einer solchenUmesterung,wird die Nukleinsäurekette unterbrochen.

Cytosin

Uracil

Thymin

Ein weiterer Unterschied ist, dass in der DNA Thymin verwendet wird, während in der RNAUracilvorkommt. Durch oxidative Bedingungen oder andere Einwirkungen können Nukleinbasen innerhalb der DNA chemisch verändert werden. So kommt es gelegentlich zu einerDesaminierung(Abspaltung einer NH₂-Gruppe, es entsteht stattdessen eine O=Gruppe). In einem Doppelstrang passen dann die Stellen für Wasserstoffbrückenbindungen der gegenüberliegenden Nukleinbasen nicht mehr zusammen und es kommt zu einer partiellen Aufspaltung. Enzyme können veränderte Nukleinbasen ausschneiden und ersetzen oder reparieren. Als Vorlage orientieren sie sich dazu an der zweiten nicht veränderten Nukleinbase. Kommt es nun bei Cytosin zu einer solchen Desaminierung so entsteht Uracil. Würde Uracil auch gewöhnlich in der DNA vorkommen, könnte ein Enzym jetzt nicht mehr unterscheiden, ob das Uracil die falsche Nukleinbase ist oder das gegenüberliegende Guanin (das zuvor mit Cytosin paarte). In diesem Falle könnte eine wichtige Information verändert werden, eine Mutation könnte entstehen. Um dieser Verwechslung zu entgehen, wird in der DNA prinzipiell kein Uracil, sondern Thymin verwendet, Uracil wird in der DNA durch spezifische Enzyme, die Uracil-Glykosylasen erkannt und entfernt. Enzyme können Thymin aufgrund seiner zusätzlichen Methylgruppe einwandfrei erkennen und so ist klar, dass jedes Uracil in der DNA ein kaputtes Cytosin ist. In der RNA ist diese Gefahr der Informationsverfälschung nicht gravierend, da hier Informationen nur kurzfristig gespeichert werden und dazu nicht nur ein RNA-Molekül der jeweiligen Sorte, sondern hunderte vorhanden sind. Sollten einige davon defekt sein, so hat das keine gravierenden Auswirkungen auf den gesamten Organismus, da es genug Ersatz gibt.

Varianten

Es gibt zahlreicheVariantender obigen Standard-Nukleinsäuren RNA und DNA. Teilweise sind diese natürlichen Ursprungs, darüber hinaus wurden aber auch im Rahmen derXenobiologieVarianten entwickelt, deren Bausteine auf den ersten Blick gar nicht mehr alsRibo-(im Fall vonRNA) oderDesoxyribonukleotide(im Fall vonDNA) erkennbar sind. In einzelnen Fällen ist es bis heute Gegenstand der Diskussion, ob eine bestimmte Variante in der Natur vorkommt (oder etwa in der Anfangsphase des Lebens auf der Erde vorkam) oder nicht. Im Prinzip können alle drei Teile eines Nukleinsäurebausteins verändert sein, also:

• die Basen: Neben natürlich vorkommendenNicht-Standard-Basen(im einfachsten FallUracilbei DNA) und Modifikationen (DNA-Methylierung) wurden u. a. folgendekünstliche Variantenentwickelt:

• xDNA,xxDNA, yDNA, yyDNA (2006)
• Hachimoji-DNA(2019)

• die Zucker:Xenonukleinsäuren(XNA) haben statt Ribose oder Desoxyribose eine andere Gruppe, die ein andererZuckeroder Zuckerderivat sein kann, aber nicht muss. Dies sind u. a.:

• Cyclohexen-Nukleinsäuren(englischcyclohexenyl nucleic acids,CeNA)
• Tricyclo-Desoxyribonukleinsäuren(tcDNA)
• RNA–DNA-Chimären (RDNA) werden in Zusammenhang mit einer primordialenRNA-DNA-Koexistenzdiskutiert.

• die Phosphatgruppe

• Thiophosphatals Abwehrsystem SspABCD–SspE vonBakteriengegenBakteriophagen,undFomivirsen(ein Phosphorthioat-Oligonukleotid)
• N3′-P5′-Phosphoramidate(NP)
• Morpholino-Phosphoramidate(MF)
• Desoxyadenosinmonoarsenat(dAMAs) sieheGFAJ-1 §Diskussion um den Einbau von Arsen in Biomoleküle:fraglicher Einbau in DNA bei derHalomonas-Spezies GFAJ-1 (siehe auchHalomonas titanicae)

• eine Kombination daraus und weitere spezielle Modifikationen:

• Peptid-Nukleinsäure(englischPeptide Nucleic Acid,PNA,auch PNS)
• verbrückte Nukleinsäure(englischlocked nucleic acid,LNA) – in Gegensatz zu unverbrückter Nukleinsäure (englischunlocked nucleic acid,UNA)

• Enantiomere:

• RNA tritt in Lebewesen alsD-RNA auf –L-RNA als sog.Spiegelmerkann allerdings synthetisiert werden. Gleiches gilt analog für DNA.L-DNA wird langsamer von Enzymen abgebaut als die natürliche Form, was sie für diePharmaforschunginteressant macht.

Siehe auch

• NukleosideundNukleotide
• RibonukleinsäureundDesoxyribonukleinsäure

Literatur

• Hans Beyer,Wolfgang Walter:Lehrbuch der organischen Chemie.23. Auflage. Hirzel, Stuttgart 1998,ISBN 3-7776-0808-4.
• Lubert Stryer:Biochemie.5. Auflage. Spektrum Verlag, 2003,ISBN 3-8274-1303-6.
• Ralf Dahm:Das Molekül aus der Schlossküche.In:MaxPlanckForschung.Nr.1,2004,S.50–55(mpg.de(Mementovom 11. April 2011 imInternet Archive) [PDF;1000kB;abgerufen am 25. Dezember 2019]).