Tetrachlorsilan

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Strukturformel
Strukturformel von Siliciumtetrachlorid
Keilezur Verdeutlichung derGeometrie
Allgemeines
Name Tetrachlorsilan
Andere Namen

Siliciumtetrachlorid

Summenformel SiCl4
Kurzbeschreibung

stechend riechende, farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 10026-04-7
EG-Nummer 233-054-0
ECHA-InfoCard 100.030.037
PubChem 24816
ChemSpider 23201
Wikidata Q413709
Eigenschaften
Molare Masse 169,90 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,48 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−70°C[1]

Siedepunkt

57 °C[1]

Dampfdruck

260 hPa(20 °C)[1]

Löslichkeit

reagiert heftig mit Wasser[1]

Brechungsindex

1,41156 (25 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-GefahrstoffkennzeichnungausVerordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3]ggf. erweitert[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H:301+331​‐​314​‐​335
EUH:014
P:280​‐​301+310+330​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338​‐​403+233[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werdenSI-Einheitenverwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten beiStandardbedingungen(0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex:Na-D-Linie,20 °C

Tetrachlorsilan(auchSiliciumtetrachlorid,Siliziumtetrachlorid) ist dasperchlorierteDerivat vonMonosilan.Es ist einechemische Verbindungaus der Gruppe derSiliciumtetrahalogenidemit derSummenformelSiCl4.Es ist eine farblose, flüchtige, an feuchter Luft rauchende Flüssigkeit, die aus denElementenSiliciumundChlorbesteht.

Tetrachlorsilan wurde zuerst 1823 vonJöns Jacob Berzeliushergestellt.[4]Dazu leitete dieser Chlorgas über erhitztes Silicium oder einKieselsäure/Kohle-Gemisch und isolierte das entstandene Tetrachlorsilan in einer gekühlten Vorlage.[5]

Gewinnung und Darstellung

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Tetrachlorsilan wird üblicherweise durch diechemische Reaktionvon Chlor mit heißem Silicium gewonnen:

.

Da bei der weiteren Verarbeitung zuSiliciumdioxidChlorwasserstoffentsteht, wird dieser ebenfalls genutzt, um so durch den Verbund Rohstoffe zu sparen:

.

Der dabei entstehendeWasserstoffkann für die Herstellung pyrogenerKieselsäuregenutzt werden.

Tetrachlorsilan ist eine sehr reaktive Verbindung. Anders als die entsprechende KohlenstoffverbindungTetrachlormethanreagiert Tetrachlorsilan heftig mit Wasser:

Die Hydrolyse von Tetrachlorsilan erfolgt dabei über die Zwischenstufen SiCl3(OH), SiCl2(OH)2und SiCl(OH)3,welche bei niedrigeren Temperaturen isoliert werden können. Diese Zwischenprodukte können, wie bei anderenSilanolen,miteinander unter Wasserabspaltung z. B. zu linearen Verbindungen vom Typ SinO(n-1)Cl(2n+2)dimerisieren oder polymerisieren, wobei der gebildete Chlorwasserstoff die Polymerisation beschleunigt. Das erste Zwischenprodukt das Trichlormonosilanol dimerisiert analog anderen Monosilanolen, wieTrimethylsilanol,unter Bildung von Hexachlordisiloxan.[6]Die Triebkraft der Reaktion ist in jedem Fall die Ausbildung der besonders stabilen Si–O–Si-Bindung.

Oxidationsmittel,Säuren,Alkohole,Basen,Ketone,Aldehydeu. v. a. reagieren ebenfalls mit Siliciumtetrachlorid. Es besitzt eine starkekorrodierendeWirkung und wirkt ätzend auf Haut, Augen und Lungen.

Bei der Reinigung vonSiliciumwird Siliciumtetrachlorid zuweilen als Zwischenstufe verwendet. Durch Umsetzung mitButyllithiuminDiethyletherkannTetrabutylsilanhergestellt werden:[7]

In ähnlicher Weise kann auchTetramethylorthosilicatundTetraethylorthosilicathergestellt werden.[8]Das meiste Siliziumtetrachlorid wird aber zur Produktion vonKieselsäurenverwendet.[8]

  1. abcdefghiEintrag zuSiliciumtetrachloridin derGESTIS-StoffdatenbankdesIFA,abgerufen am 20. Januar 2022.(JavaScript erforderlich)
  2. David R. Lide (Hrsg.):CRC Handbook of Chemistry and Physics.90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL,Index of Refraction of Inorganic Liquids,S. 4-140.
  3. Eintrag zuSilicon tetrachlorideimClassification and Labelling InventoryderEuropäischen Chemikalienagentur(ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw.Inverkehrbringerkönnen die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnungerweitern.
  4. Gustav Rauter:Ueber das Siliciumtetrachlorid.In:Justus Liebig’s Annalen der Chemie.Band270,Nr.1-2,1892,S.235–266,doi:10.1002/jlac.18922700114.
  5. Jöns Jacob Berzelius:Chlorkiesel.In:Lehrbuch der Chemie.5. Auflage.Band1.Arnold-Verlag, Dresden 1856,S.325–326(digitale-sammlungen.de).
  6. Joseph Goubeau,Rudolf Warncke:Zur Hydrolyse von Halogeniden. I. Die Hydrolyse des Siliciumtetrachlorids.In:Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie.Band259,Nr.1-4,Oktober 1949,S.109–120,doi:10.1002/zaac.19492590109.
  7. Stephan Pawlenko:Organosilicon Chemistry.Walter de Gruyter, 1986,ISBN 978-3-11-086238-6,S. 18 (eingeschränkte Vorschauin der Google-Buchsuche).
  8. abSiliziumtetrachlorid (Silicon tetrachloride).In:www.products.pcc.eu.PCC Gruppe,abgerufen am 10. September 2021.