Uranylnitrat
Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | Uranylnitrat | |||||||||
Summenformel |
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Kurzbeschreibung |
zitronengelber, gelbgrün fluoreszierender Feststoff[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | ||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||
Dichte |
2,81 g·cm−3(13 °C)[1] | |||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||
Löslichkeit |
gut in Wasser (550 g·l−1bei 20 °C, Hexahydrat)[1] | |||||||||
Gefahren- und Sicherheitshinweise | ||||||||||
Radioaktiv | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werdenSI-Einheitenverwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten beiStandardbedingungen(0 °C, 1000 hPa). |
Uranylnitrat(UO2(NO3)2) ist ein wasserlösliches gelbesUransalz.Es kann durch Umsetzung von Uransalzen mitSalpetersäureerhalten werden.
Eigenschaften
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Uranylnitrat löst sich sehr gut in Wasser, zudem inEthanol,AcetonundEther,jedoch nicht inBenzol,ToluoloderChloroform.Die gelbgrünen Kristalle des Uranylnitrat-Hexahydrat sindtribolumineszent.[4]Bei höheren Temperaturen zersetzt es sich zuUrantrioxid(UO3).
Verwendung
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Zusammen mitUranylacetatfindet Uranylnitrat Verwendung zur Negativkontrastierung inElektronenmikroskopen.
Bei derWiederaufarbeitungentsteht Uranylnitrat beim Auflösen des abgebrannten nuklearen Brennstoffs (zumeist UO2) bzw. vonYellowcakeinSalpetersäure.Es wird dann in weiteren Schritten zuUranhexafluoridumgesetzt, welches zur Isotopentrennung und zur Produktion von angereichertem Uran dient.
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Uranylnitrat ist eine oxidierende und giftige Verbindung. Außerdem besteht die Gefahr der Anreicherung im menschlichen Körper, was vor allem dieLeberund dieNierenbetrifft. Für Wasserorganismen ist es ebenfalls giftig und kann Langzeitschäden in der Wasserwelt verursachen. Wie alle Uranverbindungen ist esradioaktiv.DieAktivitätist von derIsotopenzusammensetzungdes Urans abhängig. Zudem wirkt sich Uranylnitrat brandfördernd aus und kann beim Erhitzen im Kontakt mit oxidierbaren Substanzen zu Explosionen führen.
Einzelnachweise
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]- ↑abcdeEintrag zuUranylnitratin derGESTIS-StoffdatenbankdesIFA,abgerufen am 15. Januar 2017.(JavaScript erforderlich)
- ↑Nicht explizit inVerordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)gelistet, fällt aber mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Gruppeneintraguranium compounds with the exception of those specified elsewhere in this AnneximClassification and Labelling InventoryderEuropäischen Chemikalienagentur(ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw.Inverkehrbringerkönnen die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnungerweitern.
- ↑Die von der Radioaktivität ausgehenden Gefahren gehören nicht zu den einzustufenden Eigenschaften nach der GHS-Kennzeichnung.
- ↑D. E. Roberts, T. S. Modise: „Laser removal of loose Uran compound contamination from metal surfaces “, in:Applied Surface Science,2007,253,S. 5258–5267;doi:10.1016/j.apsusc.2006.11.050.
Literatur
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]- Ingmar Grenthe, Janusz Drożdżynński, Takeo Fujino, Edgar C. Buck, Thomas E. Albrecht-Schmitt, Stephen F. Wolf:Uranium,in: Lester R. Morss, Norman M. Edelstein, Jean Fuger (Hrsg.):The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements,Springer, Dordrecht 2006;ISBN 1-4020-3555-1,S. 253–698;doi:10.1007/1-4020-3598-5_5.