Clopidogrel

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Strukturformel
Allgemeines
Freiname Clopidogrel
Andere Namen
  • (S)-Methyl-(2-chlorphenyl)-2-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetat (IUPAC)
  • (+)-Methyl-(2-chlorphenyl)-2-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetat
  • Clopidogrelum (Latein)
Summenformel
  • C16H16ClNO2S

Salze:

  • C16H16ClNO2S·H2SO4
  • C16H16ClNO2S·C6H5SO3H
  • C16H16ClNO2S·HCl
  • 2(C16H16ClNO2S)·C10H6(SO3H)2
Kurzbeschreibung
  • farbloses Öl[(+)-(S)-Base][1]
  • farblose Kristalle(Hydrogensulfat)[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer(Listennummer) 601-269-2
ECHA-InfoCard 100.127.841
PubChem 60606
ChemSpider 54632
DrugBank DB00758
Wikidata Q410237
Arzneistoffangaben
ATC-Code

B01AC04

Wirkstoffklasse

Thrombozytenaggregationshemmer

Eigenschaften
Molare Masse
  • 321,83g·mol−1[(+)-(S)-Base]
  • 419,91g·mol−1(Hydrogensulfat)
  • 479,06g·mol−1(Besilat)
  • 358,28g·mol−1(Hydrochlorid)
  • 931,94g·mol−1(Napadisilat)
Aggregatzustand

flüssig

Schmelzpunkt

184°C[1]

Löslichkeit
  • sehr schlecht in Wasser: 50,78 mg·l−1[2]
  • löslich in Wasser und inMethanol;[1]praktisch unlöslich in Wasser bei neutralem pH, löslich in Wasser bei pH 1[3](Hydrogensulfat)
  • praktisch unlöslich in Wasser[4](Besilat)
  • praktisch unlöslich in Wasser bei neutralempH,löslich in Wasser bei pH 1 und in Methanol[5](Hydrochlorid)
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von derKennzeichnungspflichtfür Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[6]

H- und P-Sätze H:314​‐​411
P:260​‐​273​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338[6]
Soweit möglich und gebräuchlich, werdenSI-Einheitenverwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten beiStandardbedingungen(0 °C, 1000 hPa).

Clopidogrelist einArzneistoff,der dieHämostase(Blutgerinnung) beeinflusst. Die Substanz wirkt durch Hemmung derThrombozytenaggregation.Clopidogrel wird zur Therapie und zur Vorbeugung gegen die Bildung von Blutgerinnseln verwendet. Solch ein Gerinnsel (Thrombus) entsteht im Zuge der thrombozytärenBlutstillungund kann insbesondere im arteriellen Teil des Gefäßsystems Verschlüsse verursachen, die zu einemHerzinfarktoderSchlaganfalloder auch zu Infarkten in anderen Organen (z. B.Mesenterialinfarkt) führen. Eine dem Clopidogrel vergleichbare, aber deutliche schwächere Wirkung, hatAcetylsalicylsäure(ASS), die jedoch über einen anderen Mechanismus auf Thrombozyten wirkt.

Wirkungsmechanismus

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(S)-Clopidogrel

Clopidogrel ist einProdrug,der pharmakologisch aktiveMetabolitentsteht nachResorptionerst durchOxidationüberCytochrom P450(CYP2C19und andere CYP-Enzyme) sowie anschließendeHydrolyse.Daher können potente Hemmstoffe von Cytochrom P450 die Bioaktivierung von Clopidogrel und damit dessen Wirksamkeit einschränken.

Der aktive Metabolit von Clopidogrel

Der aktive Metabolit von Clopidogrel ist ein Inhibitor desAdenosindiphosphat-(ADP)-Rezeptors vom Subtyp P2Y12aus der Familie der inhibitorischen Gi-Protein-gekoppelten Purinrezeptoren (GPCR).[7]Dieser Rezeptor spielt eine zentrale Rolle bei der Glykoprotein-IIb/IIIa-Aktivierung und vermittelt auf der Oberfläche derThrombozyten(Blutplättchen) die ADP-induzierteThrombozytenaggregation.[8][9]Clopidogrel wirkt daher alsThrombozytenaggregationshemmer.

Der pharmakologisch aktive Metabolit blockiert die Bindung vonAdenosindiphosphat(ADP) an dessen Thrombozytenrezeptor (P2Y12-Rezeptor), sodass die ADP-abhängige Thrombozytenaktivierung über den Glykoprotein-IIb/IIIa-Rezeptorkomplex unterbleibt. Der Wirkmechanismus von Clopidogrel unterscheidet sich damit von dem der Acetylsalicylsäure, die ebenfalls dieThrombozytenaggregationhemmt, doch über Inhibition derCyclooxygenasenCOX-1(undCOX-2).

Da die Blockierung des P2Y12-Rezeptors irreversibel ist, bleiben die Thrombozyten während ihrer gesamten Lebensdauer beeinträchtigt. Nach Absetzen des Medikaments kann sich erst mit der Neubildung von Thrombozyten im Laufe von 5 bis 7 Tagen die volle Gerinnungsfähigkeit wieder einstellen.[10]

Eine Möglichkeit, die Wirkung von Clopidogrel abzuschätzen, bietet dieADP-induzierteAggregometrie.

Synthese

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Clopidogrel istchiral;in der Literatur sind vielstufigeSynthesewegevon Clopidogrel beschrieben.[11]Von den beidenEnantiomerenwird die (S)-(+)-Form pharmazeutisch verwendet, wobei Clopidogrel in der Form einesSalzes,wie z. B.Hydrogensulfat,Besilat(Benzolsulfonat) oderHydrochlorid,zum Einsatz kommt.

Anwendungsgebiete

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Clopidogrel ist angezeigt zur Vorbeugung gegenatherothrombotischeEreignisse:[12][13][14]

  • als Monotherapie nach einem kurz zuvor aufgetretenen Herzinfarkt oder bei Bestehen einerperipheren arteriellen Verschlusskrankheit(pAVK). Zur Rezidivprophylaxe eines Schlaganfalles kommt es aufgrund seines Nebenwirkungsprofils nur bei Vorliegen eines erhöhten Rezidivrisikos in Betracht oder wenn zugleich andere Gründe für seine Verordnung vorliegen.
  • in Kombination mit Acetylsalicylsäure[15][16]bei
    • einemakuten Koronarsyndromohne ST-Strecken-Hebung („instabileAngina Pectoris“oder „Non-Q-Wave-Myokardinfarkt “, vgl.EKG-Nomenklatur), auch, wenn eine Gefäßstütze (Stent) in eine verschlossene oder verengteKoronararterieeingesetzt wurde, um den Blutfluss wiederherzustellen,
    • nach einem Herzinfarkt mit ST-Strecken-Hebung (STEMI,„ST-segment elevation myocardial infarction “) begleitend zurThrombolyse
    • Da die maximale Wirkung bei einer Dosierung von 75 mg erst nach 3 bis 7 Tagen zu erwarten ist, ist bei einem akuten Koronarsyndrom die Gabe einer Ladedosis angezeigt. Nach der üblichen Ladedosis von 300 mg oder – nach der ISAR-REACT-Studie besser – 600 mg Clopidogrel tritt die Wirkung schon nach zwei (bis sechs) Stunden ein.

Studien

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Eine signifikant bessere Wirksamkeit gegenüber ASS in der Monotherapie konnte in Studien in der Indikation „symptomatischepAVK“gesehen werden (CAPRIE-Studie).

Im Rahmen einer koronaren Gefäß-Stent-Einlage werden beide Substanzen gleichzeitig gegeben. WährendASS100 mg dauerhaft, also nach derzeitigem Kenntnisstand lebenslang nach einer Stentimplantation verabreicht werden sollte, richtet sich die Dauer der Behandlung mit Clopidogrel 75 mg einerseits nach der Art der implantierten Stents (vier Wochen nach reinen Metallstents, in der Regel sechs bis zwölf Monate nach medikamentenfreisetzenden Stents), andererseits nachAkuitätdes Koronarsyndroms (neun Monate beiakutem Koronarsyndrom). Die genaue Dauer dieser doppelten Thrombozytenaggregationshemmung ist umstritten und Gegenstand der wissenschaftlichen Diskussion.

Im Rahmen eines Schlaganfalls verbessert die doppelte Thrombozytenaggregationshemmung das Behandlungsergebnis nicht und führt zu mehr schweren Blutungen (MATCH-Studie). Aus diesem Grund wird bei Schlaganfallpatienten in der Regel die Monotherapie mit ASS empfohlen. Lediglich bei sogenannten Hochrisikopatienten wird eine Clopidogrel-Monotherapie in Erwägung gezogen.

BeiHauskatzenmitarterieller Thromboembolieführt die Gabe von Clopidogrel zu signifikant längeren Überlebenszeiten als ASS.[17]

Nebenwirkungen und Anwendungsbeschränkungen

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Da Clopidogrel die Blutgerinnung hemmt, sind die häufigsten unerwünschten Wirkungen das Auftreten von Blutungen, beispielsweiseNasenbluten,Magen-oderDarmblutungen,Hämatome(blaue Flecken), Blut imUrin,in wenigen Fällen auch Blutungen aus Gefäßen im Auge, im Inneren des Kopfes, in derLungeoder in Gelenken. Daneben können Magen-Darm-Beschwerden und gelegentlichKopfschmerzen,Benommenheit,Schwindelsowie Hautausschläge vorkommen. Eine sehr seltene Nebenwirkung stellt vermutlich dieThrombotisch-thrombozytopenische Purpura(TTP, Moschcowitz-Syndrom) dar.[18]Im Vergleich zu Acetylsalicylsäure sind Nebenwirkungen imMagen-Darm-Traktunter Clopidogrel seltener.[10]

Eine Behandlung mit Clopidogrel sollte nach rückenmarksnahen Anästhesieverfahren wie derSpinalanästhesieoderPeriduralanästhesieerst nach der Entfernung desKathetersbegonnen werden. Vor einer rückenmarksnahen Anästhesie sollten mindestens sieben Tage seit der letzten Einnahme von Clopidogrel vergangen sein.[19]Ebenso sollte Clopidogrel sieben Tage vor einer geplanten Operation abgesetzt werden, wenn ein thrombozytenaggregationshemmender Effekt vorübergehend unerwünscht ist.[20]

Wenn Clopidogrel überdosiert wird oder z. B. wegen einer Notfall-Operation die Clopidogrel-Wirkung sofort aufgehoben werden soll, besteht das Problem, dass die im Körper befindlichen Thrombozyten unwiederbringlich gehemmt sind. Ein Gegenmittel, um die Wirkung von Clopidogrel aufzuheben, ist nicht vorhanden. Da Thrombozyten eine Lebenszeit von 7 bis 10 Tagen haben und neue Thrombozyten nur langsam und kontinuierlich hergestellt werden, dauert es mehrere Tage, bis wieder ausreichend funktionsfähige neue Thrombozyten gebildet wurden. Wenn die Thrombozytenfunktion z. B. wegen einer Notfall-Operation sofort wiederhergestellt werden muss, müssen Fremdblut-Thrombozytenkonzentrategegeben werden. Dabei ist zu beachten, dass noch 6 Stunden nach der Einnahme von Clopidogrel 50 % des Clopidogrels im Blut vorhanden sind (Halbwertszeit) und dadurch die verabreichten neuen Thrombozyten auch gehemmt werden.[21]

Pharmakokinetik

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Interaktion zwischen Clopidogrel und Protonenpumpenhemmern

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Clopidogrel ist einProdrug,welches unter anderem über das EnzymCytochrom P450 2C19(einemIsoenzymvonCytochrom P450) in seine aktive Form überführt wird. EinigeProtonenpumpen-Inhibitoren,wie beispielsweiseOmeprazolundLansoprazol,werden ebenfalls über dieses Enzym abgebaut. Bei gleichzeitiger Behandlung mit diesen Arzneistoffen wurden vermindertePlasmaspiegeldes aktiven Clopidogrel-Metabolitengefunden. Es gibt Hinweise aus Studien, dass diese Interaktion klinisch nicht relevant ist.[22][23]

Das Cytochrom P450 2C19 unterliegt ferner einem ausgeprägtengenetischenPolymorphismus.Es kann entweder weniger oder verstärkt gebildet werden. Bei „Poor Metabolizern “(schlechte Metabolisierer) kann die Konkurrenz zwischen dem Protonenpumpenhemmer und Clopidogrel um das CYP2C19 die Situation, dass zu wenig Clopidogrel in die aktive Form überführt wird, zusätzlich verschärfen.[24][25][26]

Clopidogrel-Resistenz

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In verschiedenen Studien zeigte sich bei 5 bis 44 % der Patienten eine unzureichende Wirkung von Clopidogrel.[27][28][29]Eine Ursache für diese Clopidogrel-Resistenz liegt in dem häufigen Funktionsverlust des Gens CYP2C19, dessen Genprodukt, Cytochrom P450 2C19, an der Entstehung des aktiven Wirkstoffs aus dem wirkungslosen Prodrug beteiligt ist.[30]

Rund 25 % der weißen amerikanischen Bevölkerung und rund 30 % der Afro-Amerikanischen Bevölkerung tragen ein CYP2C19 Allel mit verlorener oder reduzierter Funktion des Enzyms bei der Verarbeitung von Clopidogrel. Ob bei einer Teilresistenz durch höhere Dosen eine Wirkungssteigerung erzielt werden könnte ist unklar.[31] Seit Anfang 2013 gibt es einen Test, mit dem die individuelle Aktivität des CYP2C19 bestimmt werden kann, um die eventuelle Unwirksamkeit des Clopidogrels zu bestimmen.

Entwicklung und Vermarktung

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Clopidogrel wurde nachTiclopidin(Markteintritt 1993) als dessen Strukturvariante gemeinsam vonSanofi-AventisundBristol-Myers Squibbentwickelt, es unterscheidet sich durch eineMethylformiat-Seitenkette von diesem. Als Clopidogrel-haltige Arzneimittel kamen erstmals 1998Plavixbzw.Iscoverauf den Markt, die zu den ersten zählen, die über das 1995 eingeführte zentrale Zulassungsverfahren EU-weit zugelassen wurden.

Nachdem in Deutschland bereits im Mai 2008 die ersten Zulassungen für Clopidogrel-haltige Generika erteilt wurden, hatte der Erstanbieter Sanofi-Aventis per Rechtsmittel vergeblich versucht, deren Markteinführung zu verhindern, weil er den neuen Anbietern und der Zulassungsbehörde einen Verstoß gegen den arzneimittelrechtlich zugestandenen 10-jährigen Unterlagenschutz (der im Juli 2008 endete) auf das Dossier des Originalprodukts unterstellte. Allerdings hatten die neuen Präparate die arzneimittelrechtliche Vermarktungserlaubnis nicht über eine auf die klinischen Daten des Erstanbieters bezugnehmende Zulassung erhalten, sondern über das Verfahren der Neuzulassung, wobei allerdings lediglich eine in Indien erstellte Vergleichsstudie mit 46 Probanden von Clopidogrelbesilat mit Clopidogrelhydrogensulfat vorgelegt wurde.[32]Der frühe Marktzugang war brisant vor dem Hintergrund, dassPlavixdas Arzneimittel mit dem weltweit zweitgrößten Umsatz darstellte. Die neu zugelassenen Präparate waren anfangs rund ein Fünftel billiger als die Originalpäparate.

Während Sanofi-Aventis und Bristol-Myers Squibb Clopidogrel in Form seines Hydrogensulfat-Salzes inIscoverbzw.Plavixeinsetzen, enthalten dieGenerikaandere Salze (Clopidogrelbesilat, Clopidogrelhydrochlorid).Patentrechteder Erstanbieter sind dadurch nicht verletzt. Belege für eine unterschiedliche Wirksamkeit gibt es nicht.[33]

Sanofi-Aventis entwickelte ferner ein Mittel bestehend aus der fixen Kombination von 75 mg Clopidogrel und 75 oder 100 mg Acetylsalicylsäure, das die kombinierte Erhaltungstherapie (siehe Anwendungsgebiete) mit einer einzigen Tablette ermöglicht.[34][35]

Kosten-Nutzen-Vergleich

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Clopidogrel 75 mg war im Jahr 2009 mit etwa 247 € pro 100 Tabletten alsOriginalpräparatetwa 80 mal so teuer und als Generikum mit etwa 180 € etwa 60 mal so teuer wie ASS 100 mg (als Generikum etwa 3 € je 100 Tabletten).

Im Auftrag desGemeinsamen Bundesausschusses(G-BA) untersuchte dasInstitut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen(IQWiG), ob dieser 60 bis 80-fach höhere Preis gegenüber Acetylsalicylsäure (ASS) gerechtfertigt ist oder ob dieses Präparat keinen überlegenen Nutzen gegenüber einer Behandlung mit ASS besitzt. Im am 30. Juni 2006 veröffentlichten Abschlussbericht kommt das Institut zu dem Schluss: „Die Langzeittherapie mit Clopidogrel (Monotherapie) hat im Vergleich zu einer Behandlung mit ASS bei Patienten mit symptomatischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit einen Zusatznutzen in Bezug auf die Reduktion des Risikos für vaskuläre/thromboembolische Ereignisse. “Jedoch, so der Bericht weiter, liege für eine Reduzierung der Gesamtsterblichkeit kein Nachweis vor.[36]

Handelsnamen

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Monopräparate

  • 75 mg: Plavix (EU, CH), Iscover (EU), Clogombix (A), diverse Generika
  • 300 mg: Plavix (EU, CH), Iscover (EU)

Kombinationsarzneimittel

  • 75 mg Clopidogrel + 75 mg oder 100 mg Acetylsalicylsäure: DuoPlavin (EU, CH), DuoCover (EU)
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Einzelnachweise

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  1. ↑abcdThe Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals.14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station NJ 2006,ISBN 0-911910-00-X,S. 403.
  2. ↑DrugBank.
  3. ↑Wissenschaftlicher Beurteilungsbericht für Iscover der Europäischen Arzneimittelagentur, 24. Oktober 2006.
  4. ↑Wissenschaftlicher Beurteilungsbericht für Clopidogrel ratiopharm der Europäischen Arzneimittelagentur, 16. Oktober 2009.
  5. ↑Wissenschaftlicher Beurteilungsbericht für Clopidogrel DURA der Europäischen Arzneimittelagentur, 14. Oktober 2009.
  6. ↑abDatenblatt(±) Clopidogrel hydrogensulfatebeiSigma-Aldrich,abgerufen am 26. März 2024 (PDF).
  7. ↑S. Murugappa, S. P. Kunapuli:The role of ADP receptors in platelet function.In:Front. Biosci.Band11,Nr.1,2006,S.1977–1986,doi:10.2741/1939,PMID 16368572.
  8. ↑G. Hollopeter, H. M. Jantzen, D. Vincent, G. Li, L. England, V. Ramakrishnan, R. B. Yang, P. Nurden, A. Nurden, D. Julius, P. B. Conley:Identification of the platelet ADP receptor targeted by antithrombotic drugs.In:Nature.Band409,Nr.6817,2001,S.202–207,doi:10.1038/35051599,PMID 11196645.
  9. ↑R. A. Nicholas:Identification of the P2Y(12) receptor: a novel member of the P2Y family of receptors activated by extracellular nucleotides.In:Mol. Pharmacol.Band60,Nr.3,2001,S.416–420,PMID 11502870(molpharm.aspetjournals.org).
  10. ↑abMutschler, Geisslinger, Kroemer, Schäfer-Korting:Mutschler Arzneimittelwirkungen.9. Auflage. 2008,ISBN 978-3-8047-1952-1,S. 512.
  11. ↑Axel Kleemann,Jürgen Engel, Bernhard Kutscher, Dietmar Reichert:Pharmaceutical Substances. Syntheses, Patents and Applications of the most relevant APIs.5., kompl. überarb. Auflage. Thieme, Stuttgart / New York 2009,ISBN 978-3-13-558405-8,S.526–528(Originaltitel:Pharmazeutische Wirkstoffe. Synthesen, Patente, Anwendungen.Die englische Ausgabe basiert auf der nicht weiter aktualisierten neubearb. u. erw. 2. dt. Aufl. von 1995,ISBN 3-13-558402-X).
  12. ↑S. Yusuf, F. Zhao, S. R. Mehta, S. Chrolavicius, G. Tognoni, K. K. Fox:Clopidogrel in Unstable Angina to Prevent Recurrent Events Trial Investigators. Effects of clopidogrel in addition to aspirin in patients with acute coronary syndromes without ST-segment elevation.In:The New England Journal of Medicine,2001, 345, Nr. 7, S. 494–502;doi:10.1056/NEJMoa010746.PMID 11519503.
  13. ↑Shamir R. Mehta u. a.:Effects of pretreatment with clopidogrel and aspirin followed by long-term therapy in patients undergoing percutaneous coronary intervention: the PCI-CURE study.In:The Lancet,2001, 358, Nr. 9281, S. 527–533;doi:10.1016/S0140-6736(01)05701-4.PMID 11520521.
  14. ↑Marc S. Sabatine u. a.:Addition of Clopidogrel to Aspirin and Fibrinolytic Therapy for Myocardial Infarction with ST-Segment Elevation.In:New England Journal of Medicine,2005, 352, Nr. 12, S. 1179–1189;doi:10.1056/NEJMoa050522.PMID 15758000.
  15. ↑Pocket-Leitlinie: Akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung (NSTE-ACS).(PDF) In:leitlinien.dgk.org.2009,abgerufen am 3. April 2023(deutsch).
  16. ↑Clopidogrel plus Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom
  17. ↑D. F. Hogan, B. M. Brainard:Cardiogenic embolism in the cat.In:Journal of veterinary cardiology: the official journal of the European Society of Veterinary Cardiology.Band 17 Suppl 1, Dezember 2015, S. S202–S214,doi:10.1016/j.jvc.2015.10.006,PMID 26776579(Review).
  18. ↑Produktinformation Iscover®(PDF; 757 kB), Stand September 2009, auf der Website derEuropäischen Arzneimittelagentur.
  19. ↑Wiebke Gogarten, Hugo Van Aken:Perioperative Thromboseprophylaxe – Thrombozytenaggregationshemmer – Bedeutung für die Anästhesie.In:AINS – Anästhesiologie – Intensivmedizin – Notfallmedizin – Schmerztherapie,2012, 47, S. 242–252,doi:10.1055/s-0032-1310414.
  20. ↑Fachinformation Iscover 75 mg, Stand Mai 2011.
  21. ↑Fachinformation Iscover 75 mg, Stand Mai 2011.
  22. ↑D. L. Bhatt, B. L. Cryer, C. F. Contant u. a.:Clopidogrel with or without Omeprazole in Coronary Artery Disease.In:N Engl J Med.Oktober 2010,doi:10.1056/NEJMoa1007964,PMID 20925534.
  23. ↑Larry Husten:ESC: TIMI study offers reassurance on concominant use of PPIs and antiplatelets.In:CardioBrief.31. August 2009.
  24. ↑M. Gilard u. a.:Influence of omeprazole on the antiplatelet action of clopidogrel associated with aspirin: the randomized, double-blind OCLA (Omeprazole CLopidogrel Aspirin) study.In:J Am Coll Cardiol.Band 51, Nr. 3, 22. Jan 2008, S. 256–260.PMID 18206732.
  25. ↑New study: A common class of GI medications reduce protection against heart attack in patients taking widely prescribed cardiovascular drug.Medco Health Solutions, 11. November 2008.
  26. ↑Reduced effectiveness of Plavix (clopidogrel) in patients who are poor metabolizers of the drug.Safety Announcement. U.S. Food and Drug Administration, FDA Drug Safety Communication, 12. März 2010.
  27. ↑J. M. Lee, S. Park, D. J. Shin, D. Choi, C. Y. Shim, Y. G. Ko u. a.:Relation of genetic polymorphisms in the cytochrome P450 gene with clopidogrel resistance after drug-eluting stent implantation in Koreans.In:Am J Cardiol.,2009, Band 104, S. 46–51.
  28. ↑J. E. Mobley, S. J. Bresee, D. C. Wortham, R. M. Craft, C. C. Snider, R. C. Carroll:Frequency of nonresponse antiplatelet activity of clopidogrel during pretreatment for cardiac catheterization.In:Am J Cardiol.,2004, Band 93, S. 456–458.
  29. ↑D. J. Angiolillo, A. Fernandez-Ortiz, E. Bernardo, C. Ramírez, C. Barrera-Ramirez, M. Sabaté u. a.:Identification of low responders to a 300-mg clopidogrel loading dose in patients undergoing coronary stenting.In:Thromb Res.,2005, Band 115, S. 101–108.
  30. ↑Kyoung-Jin Park, Hae-Sun Chung, Suk-Ran Kim, Hee-Jin Kim, Ju-Yong Han, Soo-Youn Lee:Clinical, Pharmacokinetic, and Pharmacogenetic Determinants of Clopidogrel Resistance in Korean Patients with Acute Coronary Syndrome.In:Korean J Lab Med.,2011, 31, Nr. 2, S. 91–94.PMC 3116006(freier Volltext).
  31. ↑Jeffrey I. Weitz:Antiplatelet, Anticoagulant and Fibrinolytic Drugs.In: Anthony S. Fauci u. a. (Hrsg.):Harrison’s Principles of Internal Medicine.18. Auflage. New York 2012, S. 990 f.
  32. ↑Assessment Report for Clopidogrel Acino(PDF; 502 kB),Europäische Arzneimittelagentur, 2008.
  33. ↑C. Baumgärtel:Generic clopidogrel – The Medicines Agency’s Perspective.(Mementovom 8. Mai 2014 imInternet Archive;PDF; 151 kB) In:GaBI Journal,2012, Volume 1, Issue 2, S. 89–91.
  34. ↑DuoCover.(PDF; 317 kB) Produktinformation und Öffentlicher Beurteilungsbericht der Europäischen Arzneimittelagentur, 31. März 2010.
  35. ↑DuoPlavin.(PDF; 72 kB) Produktinformation und Öffentlicher Beurteilungsbericht der Europäischen Arzneimittelagentur, 31. März 2010.
  36. ↑Abschlussbericht Clopidogrel versus ASS in der Sekundaerprophylaxe.pdfIQWiG. Clopidogrel versus Acetylsalicylsäure in der Sekundärprophylaxe vaskulärer Erkrankungen. Abschlussbericht A04/01A.(PDF; 12,5 MB)Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen(IQWiG), Juni 2006.
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