Stibnit

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Stibnit
Kristallstufe mit langprismatischen Stibniten aus Ehime, Shikoku, Japan
ausgestellt im Harvard Museum of Natural History
Allgemeines und Klassifikation
IMA-Symbol

Sbn[1]

Andere Namen
Chemische Formel Sb2S3
Mineralklasse
(und ggf. Abteilung) 		Sulfide und Sulfosalze
System-Nummer nach
Strunz (8. Aufl.)
Lapis-Systematik
(nach Strunz und Weiß)
Strunz (9. Aufl.)
Dana
II/C.02
II/D.08-020[3]

2.DB.05a
02.11.02.01
Ähnliche Minerale Enargit,Manganit,Zinkenit
Kristallographische Daten
Kristallsystem orthorhombisch
Kristallklasse;Symbol orthorhombisch-dipyramidal; 2/m2/m2/m
Raumgruppe Pnma(Nr. 62)Vorlage:Raumgruppe/62[4]
Gitterparameter a= 11,311Å;b= 3,836 Å;c= 11,229 Å[4]
Formeleinheiten Z= 4[4]
HäufigeKristallflächen Prismen (110) und (120), Pyramiden (111), (121) un (361), Pinakoid (010)[5]
Zwillingsbildung selten nach {120} und {130}[6]
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte 2 (VHN100= 71–86)[6]
Dichte(g/cm3) gemessen: 4,63; berechnet: 4,625[6]
Spaltbarkeit vollkommen und leicht nach {010}[6]
Bruch;Tenazität schwach muschelig; sehr biegsam, aber nicht elastisch, leichtsektil
Farbe stahl- bis bleigrau, buntfarbig anlaufend
Strichfarbe bleigrau
Transparenz undurchsichtig
Glanz Metallglanz, matt
Kristalloptik
Pleochroismus starker Reflexionspleochroismus[5]

Stibnit,auch alsAntimonitoder unter seinenbergmännischenBezeichnungenAntimonglanzoderGrauspießglanzbzw.Grauspießglas,kurz auchSpießglasoderSpießglanz(siehe auchGlanze), bekannt, ist ein häufig vorkommendesMineralaus derMineralklasseder „Sulfide und Sulfosalze “. Stibnit hat diechemische ZusammensetzungSb2S3und ist damit chemisch gesehenAntimon(III)-sulfid(auchAntimontrisulfidoder kurzAntimonsulfid).

Stibnit kristallisiert imorthorhombischen Kristallsystemund entwickelt meist kurz- bis langprismatische oder nadeligeKristallevon bleigrauer Farbe, die typischerweise in Längsrichtung gestreift sind und Längen bis über einem Meter erreichen können. Er findet sich aber auch in Form radialstrahliger oder körniger bis massigerAggregateund selten auchKristallzwillinge.Die Stibnitkristalle sind stets undurchsichtig (opak) und weisen im frischen Zustand auf den Oberflächen einen ausgeprägtenMetallglanzauf.

Etymologie und Geschichte

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Das Mineral ist bereits seit der Antike bekannt und wurde als schwarzer Schminkpuder zum Färben von Augenlidern und Augenbrauen verwendet. Dunkel gefärbte Augenränder gelten in der arabischen Kultur als Schönheitsideal und zugleich als magisches Abwehrmittel. In derAntike Griechenlandswurde es zudem zur Herstellung vonBronzeeingesetzt.

Antimonit diente auch in Ägypten vom 3. Jahrtausend v. Chr. an als dunkle Schminke. Es wurde ebenfalls als Mittel gegen Augenerkrankungen genutzt. Weil in Ägypten zur damaligen Zeit kein Antimonit vorhanden war, wurde es außerdem aus Arabien und Vorderasien zu hohen Preisen importiert.[7]

Im arabischen Sprachraum istal-kuhl(arabischالكحل,das Färbende) das Wort für den traditionellen arabischen „Antimon “-Schminkpuder.Francis Baconführte 1626 in seinerSylva sylvarum; or a naturall historiediesen aus einem Mineral erstellten Puder unter dem BegriffAlcoholeauf.[8]

Der NameAntimonit(von lateinischantimoniumals Bezeichnung für Spießglas[2]) wird ungefähr seit 1834 als chemischer Name für die Salze der Antimonsäure verwendet undWilhelm Haidingerleitete 1845 daraus den MineralnamenAntimonitab.[8]VonParacelsuswurde der Grauspießglanz stets „Antimon “(als PräparatAntimonium optime tritum) genannt.[9]

Der Mineralname Stibnit leitet sich von den griechischen Wortenstimmioderstibisowie dem lateinischen Wortstibiumab, die damit das schwarze, mineralische Puder bezeichnen.[10]Ausgehend von dem lateinischenstibiumführteFrançois Sulpice Beudant1832 den NamenStibine[11]ein, der vonJames Dwight Dana1854 zuStibnitegeändert wurde.[8]

Im deutschen Sprachgebrauch werden die Mineralnamen Stibnit, Antimonit bzw. Antimonglanz etwa gleichwertig verwendet.[2]

Klassifikation

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In der veralteten8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunzgehörte der Stibnit zur Mineralklasse der „Sulfide und Sulfosalze “und dort zur Abteilung der „Sulfide mit demStoffmengenverhältnisMetall: Schwefel (M: S) < 1: 1 “, wo er zusammen mitBismuthinit,Guanajuatit,Horobetsuit(inzwischen diskreditiert als Zwischenglied der Reihe Stibnit–Bismuthinit) undPaxitsowie im Anhang mitKermesitundOttemannitdie „Antimonit-Reihe “mit der System-Nr.II/C.02bildete.

Im zuletzt 2018 überarbeiteten und aktualisiertenLapis-Mineralienverzeichnisnach Stefan Weiß, das sich aus Rücksicht auf private Sammler und institutionelle Sammlungen noch nach dieser klassischen Systematik vonKarl Hugo Strunzrichtet, erhielt das Mineral die System- und Mineral-Nr.II/D.08-020.In der „Lapis-Systematik“entspricht dies ebenfalls der Abteilung „Sulfide mit Metall: S,Se,Te < 1: 1 “, wo Stibnit zusammen mitAntimonselit,Bismuthinit, Guanajuatit,Metastibnit,Ottemannit undPääkkönenitdie unbenannte GruppeII/D.08bildet.[3]

Die von derInternational Mineralogical Association(IMA) zuletzt 2009 aktualisierte[12]9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematikordnet den Stibnit ebenfalls in die Klasse der „Sulfide und Sulfosalze “ein, allerdings erweitert um die ebenfalls verwandtenSelenide,Telluride,Arsenide,Antimonide,Bismutide,Sulfarsenite,SulfantimoniteundSulfbismuthite.Die Abteilungen dieser Klasse sind teilweise neu definiert und weiter unterteilt nach dem genauen Verhältnis zwischen Metall und Schwefel und/oder dem dominierenden Metallion der Verbindung. Das Mineral ist entsprechend seiner Zusammensetzung in der Abteilung der „Metallsulfide mit M: S =3: 4 und 2: 3 “und dort in der Unterabteilung „M: S = 2: 3“zu finden, wo es als Namensgeber die „Stibnitgruppe “mit der System-Nr.2.DB.05aund den weiteren Mitgliedern Antimonselit, Bismuthinit, Guanajuatit und Metastibnit bildet.

Auch die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlicheSystematik der Minerale nach Danaordnet den Stibnit in die Klasse der „Sulfide und Sulfosalze “und dort in die Abteilung der „Sulfidminerale “ein. Hier ist er ebenfalls namensgebendes Mineral der „Stibnitgruppe (Orthorhombisch: Pbnm)“mit der System-Nr.02.11.02und den weiteren Mitgliedern Antimonselit, Bismuthinit und Guanajuatit innerhalb der Unterabteilung „Sulfide - einschließlich Seleniden und Telluriden - mit der Zusammensetzung AmBnXp,mit (m+n): p = 2: 3 “.

Chemismus

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Die idealisierte chemische Zusammensetzung von Stibnit (Sb2S3) besteht ausAntimon(Sb) undSchwefel(S) imStoffmengenverhältnisvon 2: 3, was einemMassenanteilvon 71,68 Gew.-% Sb und 28,32 Gew.-% S entspricht.[13]Meist ist das Mineral relativstoffreinzu finden[5]wie beispielsweise inWolfsbergin Sachsen-Anhalt mit 71,45 Gew.-% Sb und 28,42 Gew.-% S.[6]Gelegentlich können aber geringeFremdbeimengungenwieEisen(Fe),Kupfer(Cu),Blei(Pb),Zink(Zn),cobalt(Co),Silber(Ag) und/oderGold(Au) vorhanden sein.[5]

Kristallstruktur

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Kristallstruktur von Stibnit

Stibnit kristallisiert orthorhombisch in derRaumgruppePnma(Raumgruppen-Nr. 62)Vorlage:Raumgruppe/62mit denGitterparameterna= 11,311Å;b= 3,836 Å undc= 11,229 Å sowie 4FormeleinheitenproElementarzelle.[4]

Das vorherrschende Strukturmotiv sind tetragonale SbS5-Pyramiden. Diese bilden gewissermaßen Tetramere (und zwar so ineinandergestellt, dass zwei mit den Spitzen nach oben, zwei nach unten zeigen), die sich entlang derb-Richtung unendlich kantenverknüpft ausdehnen, daher auch die typische Längsstreifung der Kristalle und die sehr vollkommene Spaltbarkeit parallel zu dieser Richtung.

Eigenschaften

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Stibnit: Reflexionspleochroismus

An der Luft verblasst derGlanzdes Stibnits mit der Zeit undläuft buntfarbig an.Mit der Zeit kann das Mineral auch zu farbloser bis gelblicherAntimonblüte(Valentinit) bzw.Antimonocker,einem erdigen Gemenge aus Antimonoxiden (meistStibiconitoderCervantit), verwittern.[5][3]

Stibnit zeigt imDünnschliffunter demAuflichtmikroskopeinen starken Reflexionspleochroismus.An der Luft erscheint er parallel der a-Achse mattgrau bis weiß, parallel der b-Achse dunkel mattgrau mit einem Stich nach Oliv und parallel der c-Achse reinweiß. In Öl sind die pleochroistischen Effekte ähnlich, wenn auch insgesamt dunkler und deutlicher.[14]

DieMohshärtebeträgt je nach Reinheit 2 bis 2,5 (VHN100= 71 bis 86 kg/mm²[15]) und dieDichte4,6 bis 4,7 g/cm³.

Stibnit wird gelegentlich mitGalenitverwechselt, unterscheidet sich von diesem jedoch dadurch, dass Stibnit bereits in der Streichholzflamme schmilzt (Schmelzpunkt: ca. 548 bis 550 °C). Er verbrennt mit grünblauer Flamme.[16]

InSalzsäureund heißen, wässrigenNatriumsulfidlösungist Stibnit löslich und inSalpetersäurezersetzt er sich unter Abscheidung vonSb2S5.[16]

Modifikationen und Varietäten

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Die Verbindung Sb2S3istdimorph,das heißt in der Natur tritt sie neben dem orthorhombisch kristallisierenden Stibnit noch alsamorpherMetastibnitauf.

Bildung und Fundorte

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40,5 × 2,4 × 1,3 cm großer Stibnitkristall aus Qinglong, Provinz Guizhou, China
Antimonitkristalle (längster Kristall: 7 cm) inParagenesemitCalcit(Länge: 3 cm) ausXikuangshan,Hunan,China
7 mm großes, kugelförmiges Stibnit-Aggregat aufSideritaus derGrube Hilfe GottesbeiBad Grund (Harz)
Valentinit(gelb) auf Stibnitnadeln aus Dafeng,Shanglin,Präfektur Nanning, China (Sichtfeld: 7 mm)

Stibnit bildet sich inHydrothermalenErzadernin einem weiten Temperaturbereich etwa zwischen 300 und 1000 °C. Dort tritt er inParagenesemit vielen weiteren Sulfidmineralen wie unter anderemArsenopyrit,Auripigment,Cinnabarit,Galenit,Markasit,Pyrit,Realgar,aber auch mitAnkerit,Calcit,Baryt,Cervantit,Fluorit,StibiconitundQuarz(meist in Form vonChalcedon) auf.

Als häufige Mineralbildung ist Stibnit an vielen Fundstätten anzutreffen, wobei bisher über 3700 Fundorte[17]dokumentiert sind (Stand: 2023).

Bekannt aufgrund außergewöhnlicher Mineralfunde sind vor allem die Antimon-Lagerstätte beiXikuangshanin der chinesischen ProvinzHunan,in der über einen Meter lange Kristalle gefunden wurden sowie die „Ichinokawa Mine “aufShikokuin Japan, aus der bis zu 60 cm lange Kristalle zutage traten.[18]Auch die „White Caps Mine “beiManhattan(Nye County) in Nevada liefert große Kristalle von bis zu 20 cm Länge und beiKadamdzhaiin Kirgisistan wurden Kristalldrusen mit einem Durchmesser bis etwa 15 cm gefunden, in denen Stibnit oft mit Fluorit, Baryt und Calcit vergesellschaftet ist.

In Deutschland fand sich das Mineral in Antimonit-Quarz-Gängen (zum Teil auch mitGold) unter anderem beiBrandholz/Goldkronachin Bayern undSchleizin Thüringen, inBlei-Silber-Erzgängen wie beispielsweise beiBräunsdorfnahe Freiberg in Sachsen undWolfsbergim Harz in Sachsen-Anhalt.[5]Daneben sind aber auch viele weitere Fundorte imSchwarzwald(Baden-Württemberg), imSauerlandundSiegerland(Nordrhein-Westfalen), derEifel(Rheinland-Pfalz) und demErzgebirge(Sachsen) bekannt.

Ein bekannter Fundort in Österreich ist unter anderem das Antimon-Bergwerk beiStadtschlainingim Burgenland mit Kristallfunden von mehreren Zentimetern Größe. Daneben finden sich Stibnite in wechselnden Mengen und bisweilen lagerstättenbildend inKärnten,Niederösterreich,Salzburg,derSteiermarkundTirol.

Größere Lagerstätten befanden bzw. befinden sich auch in derAuvergnein Zentralfrankreich,Algerien,Bolivien,beiLesničaan derDrinain Bosnien,Italien,im nördlichenTransvaalin Südafrika sowie inTschechienund derSlowakei(ehemalsTschechoslowakei,ČSSR). In den chinesischen Lagerstätten der ProvinzenGuangxi(Kwangsi),Guizhou(Kweichow) undHunantritt Antimonit meist in Quarz-Gängen zusammen mit Cinnabarit und Pyrit sowie in Verdrängungslagerstätten mit Galenit auf.[5][16]

Stibnitfunde aus der Schweiz kennt man unter anderem aus den KantonenGraubünden,TessinundWallis.[19]

Weitere Fundorte liegen unter anderem in derAntarktis,inArgentinien,Australien,Bosnien und Herzegowina,Brasilien,Bulgarien,Chile,Costa Rica,Ecuador,Fidschi,Finnland,Frankreich,Georgien,Ghana,Griechenland,Guatemala,Indien,Indonesien,Iran,Irland,Isle of Man,Kambodscha,Kanada,auf der KanalinselJersey,Kasachstan,Kirgisistan,Kosovo,Kolumbien,Kuba,Laos,Luxemburg,Madagaskar,Malaysia,Marokko,Mexiko,derMongolei,Namibia,Neukaledonien,Neuseeland,Niger,Nordmazedonien,Norwegen,Pakistan,Papua-Neuguinea,Peru,denPhilippinen,Polen,Portugal,Rumänien,Russland,Saudi-Arabien,Schweden,Serbien,Simbabwe,Slowenien,Spanien,Südkorea,Tadschikistan,Tansania,Taiwan,Thailand,Türkei,derUkraine,Ungarn,Usbekistan,imVereinigten Königreich(Großbritannien) und denVereinigten Staaten von Amerika(USA).[19]

Verwendung

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Wirtschaftliche Bedeutung hat das Mineral durch seinen hohen Antimon-Gehalt von bis zu 71,7 %.[20]Dieses sehr selteneMetall,das lediglich 0,00002 % derErdkrusteausmacht und alsLegierungselementin gehärtetemGetriebestahl,als Zumischung in Batterieblei und in der Halbleiterindustrie Verwendung findet, wird hauptsächlich aus Stibnit gewonnen. Hauptexporteur war im Jahre 2003 dieVolksrepublik China.

Siehe auch

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Literatur

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  • Hans Jürgen Rösler:Lehrbuch der Mineralogie.4. durchgesehene und erweiterte Auflage. Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie (VEB), Leipzig 1987,ISBN 3-342-00288-3,S.337–338.
  • Helmut Schröcke,Karl-Ludwig Weiner:Mineralogie. Ein Lehrbuch auf systematischer Grundlage.de Gruyter, Berlin; New York 1981,ISBN 3-11-006823-0,S.232–235.
  • Martin Okrusch, Siegfried Matthes:Mineralogie. Eine Einführung in die spezielle Mineralogie, Petrologie und Lagerstättenkunde.7., vollständig überarbeitete und aktualisierte Auflage. Springer, Berlin [u. a.] 2005,ISBN 3-540-23812-3,S.37, 266.
  • L. J. Spencer:Some Mineral Names.In:American Mineralogist.Band22,1937,S.682–685(englisch,minsocam.org[PDF;277kB;abgerufen am 24. Juli 2023]).
  • Petr Korbel, Milan Novák:Mineralien-Enzyklopädie(=Dörfler Natur). Edition Dörfler im Nebel-Verlag, Eggolsheim 2002,ISBN 978-3-89555-076-8,S.39.
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Commons:Stibnite– Sammlung von Bildern

Einzelnachweise

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  1. ↑ Laurence N. Warr:IMA–CNMNC approved mineral symbols.In:Mineralogical Magazine.Band85,2021,S.291–320,doi:10.1180/mgm.2021.43(englisch,cambridge.org[PDF;351kB;abgerufen am 5. Januar 2023]).
  2. ↑abcdefgh Hans Lüschen:Die Namen der Steine. Das Mineralreich im Spiegel der Sprache.2. Auflage. Ott Verlag, Thun 1979,ISBN 3-7225-6265-1,S.171–173, 232, 323.
  3. ↑abc Stefan Weiß:Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. Stand 03/2018.7., vollkommen neu bearbeitete und ergänzte Auflage. Weise, München 2018,ISBN 978-3-921656-83-9.
  4. ↑abc P. Bayliss, W. Nowacki:Refinement of the crystal structure of stibnite, Sb2S3.In:Zeitschrift für Kristallographie.Band135,1972,S.308–315,doi:10.1524/zkri.1972.135.3-4.308.
  5. ↑abcdefg Hans Jürgen Rösler:Lehrbuch der Mineralogie.4. durchgesehene und erweiterte Auflage. Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie (VEB), Leipzig 1987,ISBN 3-342-00288-3,S.337–338.
  6. ↑abcde Stibnite.In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.):Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America.2001 (englisch,handbookofmineralogy.org[PDF;111kB;abgerufen am 18. August 2020]).
  7. ↑ Sigrid Jungbluth-Opota:Einfluss von antimonhaltigen Wecesin®-Streupuder auf die Vitalität,O2−-Produktion und die mikrobielle Abtötungskapazität humaner Granulozyten in vitro.Medizinische Fakultät der Heinrich-Heine-Universität, Düsseldorf 2007,S.6(docserv.uni-duesseldorf.de[PDF;3,5MB;abgerufen am 18. August 2020] Dissertationsschrift, Klinik für Allgemeine Pädiatrie der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf).
  8. ↑abc L. J. Spencer:Some Mineral Names.In:American Mineralogist.Band22,1937,S.682–685(minsocam.org[PDF;277kB;abgerufen am 18. August 2020]).
  9. ↑ Friedrich Dobler:Die chemische Fundierung der Heilkunde durch Theophrastus Paracelsus: Experimentelle Überprüfung seiner Antimonpräparate.In:Veröffentlichungen der Internationalen Gesellschaft für Geschichte der Pharmazie, Neue Folge.Band10,1957,S.76–86(hier: S. 80).
  10. ↑ Willem Frans Daems:Stimmi – Stibium – Antimon. Eine substanzhistorische Betrachtung(=Weleda-Schriftenreihe.Band9). Weleda, Arlesheim und Schwäbisch Gmünd 1976,S.13.
  11. ↑ F. S. Beudant:Traité élémentaire de minéralogie.Verdière, Paris 1832.
  12. ↑ Ernest H. Nickel,Monte C. Nichols:IMA/CNMNC List of Mineral Names.(PDF 1815 kB) In:cnmnc.main.jp.IMA/CNMNC, Januar 2009,abgerufen am 18. April 2019(englisch).
  13. ↑ Stibnit.In:MineralienatlasLexikon.Geolitho Stiftung,abgerufen am 18. August 2020.
  14. ↑ Paul Ramdohr:Die Erzmineralien und ihre Verwachsungen.4., bearbeitete und erweiterte Auflage. Akademie-Verlag, Berlin 1975,S.757.
  15. ↑ Stibnite.In:mindat.org.Hudson Institute of Mineralogy,abgerufen am 18. August 2020(englisch).
  16. ↑abc Helmut Schröcke,Karl-Ludwig Weiner:Mineralogie. Ein Lehrbuch auf systematischer Grundlage.de Gruyter, Berlin; New York 1981,ISBN 3-11-006823-0,S.232–235.
  17. ↑ Localities for Stibnite.In:mindat.org.Hudson Institute of Mineralogy,abgerufen am 18. August 2020(englisch).
  18. ↑ Rekorde im Mineralbereich – Stibnit.In:MineralienatlasLexikon.Geolitho Stiftung,abgerufen am 17. Juli 2021.
  19. ↑ab Fundortliste für Stibnit beimMineralienatlas(deutsch) und beiMindat(englisch), abgerufen am 24. Juli 2023.
  20. ↑ David Barthelmy:Stibnite Mineral Data.In:webmineral.Abgerufen am 19. August 2020(englisch).
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