Arhbarit

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Arhbarit
Arhbarit (blau) aus der El Guanaco Mine, Guanaco (Huanaco),Santa Catalina,Región de Antofagasta,Chile (Bildgröße: 4 mm)
Allgemeines und Klassifikation
IMA-Nummer

1981-044[1]

IMA-Symbol

Arh[2]

Andere Namen

IMA 2002-B[3]

Chemische Formel
  • Cu2Mg(AsO4)(OH)3[1]
  • Cu2Mg[(OH)3|AsO4][4][5]
  • Cu2[OH|AsO4]·6H2O[6]
Mineralklasse
(und ggf. Abteilung) 		Phosphate, Arsenate und Vanadate
System-Nummer nach
Lapis-Systematik
(nach Strunz und Weiß)
Strunz (9. Aufl.)
Dana
VII/B.13-040[4]

8.BE.25
42.06.05.02
Ähnliche Minerale Cornetit,McGuinnessit
Kristallographische Daten
Kristallsystem triklin
Kristallklasse;Symbol triklin-pedial; 1
Raumgruppe P1 (Nr. 1)Vorlage:Raumgruppe/1
Gitterparameter a= 5,315(4)Å;b= 5,978(6) Å;c= 5,030(6) Å
α= 113,58(6)°;β= 97,14(7)°;γ= 89,30(8)°[5]
Formeleinheiten Z= 1[5]
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte 5 (VHN50=660(30) kg/mm2)[7]
Dichte(g/cm3) gemessen: 3,7(1)
berechnet: 3,96 (Typmaterial) bis 4,03 (chilenischer Arhbarit)[7]
Spaltbarkeit nicht beobachtet
Farbe dunkelblau[8]
Strichfarbe himmelblau[8]
Transparenz durchscheinend[8]
Glanz Glasglanz[8]
Kristalloptik
Brechungsindizes nα= 1,720[9]
nγ= 1,740[9]
Doppelbrechung δ = 0,020[9]
Optischer Charakter zweiachsig
Achsenwinkel 2V = 90°[9]
Pleochroismus sichtbar:[9]X' = Türkisblau; Z' = dunkel Türkisblau

Arhbarit(IMA-SymbolArh[2]) ist ein extrem selten vorkommendesMineralaus derMineralklasseder „Phosphate, Arsenate und Vanadate “. Es kristallisiert imtriklinen Kristallsystemmit derchemischen ZusammensetzungCu2Mg[(OH)3|AsO4][4][5]und ist damit chemisch gesehen einKupfer-Magnesium-Arsenatmit zusätzlichenHydroxidionen.

Arhbarit entwickelt nur mikroskopisch kleine, nadelige bis tafeligeKristallebis etwa 10Mikrometer(μm) Länge und 2 μm Breite,[5]die meist zusphärolithischen(kugeligen) oder scheibenförmigenMineral-Aggregatenvon bis zu 0,5 mm Durchmesser[8]angeordnet sind. Die durchscheinenden Kristalle sind von dunkelblauer Farbe und zeigen einen glasähnlichenGlanzauf den Oberflächen. DieStrichfarbedes Minerals ist dagegen eher himmelblau.

Etymologie und Geschichte

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Erstmals entdeckt wurde Arhbarit im Bergwerk „Arhbar “(auchArhbar MineoderAghbar Mine) in denCobalt- undNickel-LagerstättenumBou Azzer(Bou-Azzer) nahe der OaseTaznakhtin derProvinz Ouarzazate(Region Souss-Massa-Draâ) im SüdenMarokkos.Die Analyse und Erstbeschreibung erfolgte durchKarl Schmetzer,Gerd Tremmel(1940–2020) undOlaf Medenbach,die das Mineral nach dessenTyplokalitätbenannten.

Schmetzer, Tremmel und Medenbach sandten ihre Untersuchungsergebnisse 1981 zur Prüfung an dieInternational Mineralogical Association(interne Eingang-Nr. der IMA: 1981-044[1]), die den Arhbarit als eigenständige Mineralart anerkannte. Die Publikation der Erstbeschreibung folgte ein Jahr später im FachmagazinNeues Jahrbuch für Mineralogie(Monatshefte).

DasTypmaterialdes Minerals wird in der Mineraliensammlung des Mineralogisch-Petrographischen Institut (MPI) derUniversität Heidelbergunter der Katalog-Nummer10 11 15(Holotyp) und in der Sammlung des zurSmithsonian InstitutiongehörendenNational Museum of Natural History(NMNH) inWashington, D.C.(USA) aufbewahrt.[10][11]

Klassifikation

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Da der Arhbarit erst 1981 als eigenständiges Mineral anerkannt wurde, ist er in der seit 1977 veralteten8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunznoch nicht verzeichnet.

Im zuletzt 2018 überarbeiteten und aktualisiertenLapis-Mineralienverzeichnisnach Stefan Weiß, das sich aus Rücksicht auf private Sammler und institutionelle Sammlungen noch nach dieser alten Form der Systematik vonKarl Hugo Strunzrichtet, erhielt das Mineral die System- und Mineral-Nr.VII/B.13-040.In der „Lapis-Systematik“entspricht dies der Klasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate “und dort der Abteilung „Wasserfreie Phosphate, mit fremden Anionen F,Cl,O,OH“,wo Arhbarit zusammen mitCornetit,GilmaritundKlinoklasdie unbenannte GruppeVII/B.13bildet.[4]

Die von der IMA zuletzt 2009 aktualisierte[12]9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematikordnet den Arhbarit ebenfalls in die Abteilung der „Phosphate usw. mit zusätzlichenAnionen;ohne H2O “ein. Diese ist allerdings weiter unterteilt nach der relativen Größe der beteiligtenKationenund demStoffmengenverhältnisder zusätzlichen Anionen zum Phosphat-, Arsenat- bzw. Vanadatkomplex (RO4), so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „Mit ausschließlich mittelgroßen Kationen (OH, etc.): RO4> 2: 1“zu finden ist, wo es nur noch zusammen mit Gilmarit die „Gilmaritgruppe “mit der System-Nr.8.BE.25bildet.

Auch die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlicheSystematik der Minerale nach Danaordnet den Arhbarit in die Klasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate “, dort allerdings noch entsprechend der veralteten chemischen Zusammensetzung in der Abteilung der „Wasserhaltigen Phosphate etc., mit Hydroxyl oder Halogen “ein. Hier ist er zusammen mitAttikaitundStrashimiritin der „Strashimiritgruppe“mit der System-Nr.42.06.05innerhalb der Unterabteilung „Wasserhaltige Phosphate etc., mit Hydroxyl oder Halogen mit (AB)2(XO4)Zq× x(H2O) “zu finden.

Chemismus

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In ihrer Erstbeschreibung gaben Schmetzer, Tremmel und Medenbach als chemische Zusammensetzung Cu2[OH|AsO4]·6H2O an.[6]Aufgrund der sehr kleinen Kristallgröße konnte allerdings zu dieser Zeit keine genaueRöntgendiffraktometriean Einkristallen durchgeführt werden. Schmetzer et al. gaben als Analyseergebnis ein unindexiertes Röntgenpulverbeugungsmuster (Debye-Scherrer-Verfahren) an, das keine Ähnlichkeit mit anderen, zu diesem Zeitpunkt bekannten Mineralarten oder synthetischen Verbindungen zeigte.

Erst ein zweiter Fund von Arhbarit 1998 in der Goldmine El Guanaco ermöglichte weitere Untersuchungen am Mineral. Die Identität des zweiten Fundes wurde durch ein Röntgenbeugungsmuster bestätigt und die semiquantitative EDX-Analyse zeigte eine gute Übereinstimmung mit den Daten der Originalbeschreibung. Die 2001 von Werner Krause, Heinz-Jürgen Bernhardt, Herta Effenberger, Uwe Kolitsch und Christian L. Lengauer durchgeführten Analysen zeigten jedoch nur eine sehr schwache Absorption des Infrarot-Spektrums im Bereich 1600 bis 1650 cm−1,was ein Hinweis auf einen sehr geringen bzw. gegen Null gehenden Anteil an molekularem Wasser (Kristallwasser), jedoch ein starkes Indiz fürHydroxidionenwar. Weitere Analysen zeigten zudem, dass die Verbindung im Gegensatz zur ursprünglichen Annahme zusätzlich Magnesium enthält. Die von Krause et al. neu definierte chemische Zusammensetzung lautet demnach Cu2Mg[(OH)3|AsO4].[5]Die Neudefinition von Arhbarit wurde 2002 von derInternational Mineralogical Association(IMA) anerkannt (interne Eingangs-Nr. 2002-B).[3]

Kristallstruktur

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Arhbarit kristallisiertisotypmitGilmaritim triklinen Kristallsystem in derRaumgruppeP1 (Raumgruppen-Nr. 1)Vorlage:Raumgruppe/1mit denGitterparameterna= 5,315(4)Å;b= 5,978(6) Å;c= 5,030(6) Å; α = 113,58(6)°; β = 97,14(7)° und γ = 89,30(8)° sowie einerFormeleinheitproElementarzelle.[5]

Bildung und Fundorte

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Arhbarit (blaugrün) mitKonichalcit(hellgrün) aus der El Guanaco Mine, Chile (Bildbreite 5 mm)
Dunkelblaues, derbes Arhbarit-Aggregat (unten) mit hellblauem, nadeligemGuanacoitaus der El Guanaco Mine, Chile (Bildbreite 4 mm)

Arhbarit bildet sich in derOxidationszonevon polymetallischenErz-Lagerstätten.AlsBegleitmineraletreten unter anderemBaryt,Brochantit,Chrysokoll,Dolomit,Erythrin,Guanacoit,Hämatit,Jodargyrit,Konichalcit,Löllingit,Mcguinnessit,Olivenit,Pharmakolith,Talkauf.

Arhbarit gehört zu den sehr seltenen Mineralbildungen, von denen nur wenige Proben existieren, die an bisher drei bekannten Fundorten gesammelt wurden (Stand 2023).[13]Seine Typlokalität „Arhbar “ist dabei der bisher einzige Fundort in Marokko.

Ansonsten konnte Arhbarit nur noch in der Umgebung der Erzlagerstätte „El Guanaco “(Huanaco) nahe der OrtschaftSanta Catalinain derchilenischenRegión de Antofagastaentdeckt werden. Namentlich bekannt sind hier vor allem die El Guanaco Goldmine, aus der das für die Neudefinition des Minerals verwendete Material stammt und die Namensgeber für den dort erstmals entdeckten Guanacoit ist, sowie die nahe gelegene Emma Luisa Goldmine.[14]

Siehe auch

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Literatur

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  • K. Schmetzer, G. Tremmel, O. Medenbach:Arhbarite, Cu2[OH|AsO4]·6H2O, a new mineral from Bou-Azzer, Morocco.In:Neues Jahrbuch für Mineralogie, Monatshefte.1982,S.529–533(englisch).
  • Pete J. Dunn, Joel D. Grice, Michael Fleischer, Adolf Pabst:New mineral names.In:American Mineralogist.Band68,1983,S.1038–1041(englisch,rruff.info[PDF;733kB;abgerufen am 24. April 2023]).
  • W. Krause, H. J. Bernhardt, H. Effenberger, Uwe Kolitsch, C. Lengauer:Redefinition of arhbarite, Cu2Mg(AsO4)(OH)3.In:Mineralogical Magazine.Band67,2003,S.1099–1107(englisch,rruff.info[PDF;185kB;abgerufen am 23. April 2023]).
  • John Leslie Jambor, Andrew C. Roberts:New mineral names. New Data.In:American Mineralogist.Band89,2004,S.897(englisch,rruff.info[PDF;788kB;abgerufen am 23. April 2023]).
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Commons:Arhbarite– Sammlung von Bildern

Einzelnachweise

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  1. ↑abc Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere:The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: March 2023.(PDF; 3,7 MB) In:cnmnc.main.jp.IMA/CNMNC, Marco Pasero, März 2023,abgerufen am 23. April 2023(englisch).
  2. ↑ab Laurence N. Warr:IMA–CNMNC approved mineral symbols.In:Mineralogical Magazine.Band85,2021,S.291–320,doi:10.1180/mgm.2021.43(englisch,cambridge.org[PDF;320kB;abgerufen am 5. Januar 2023]).
  3. ↑ab Joel D. Grice, Giovanni Ferraris:New minerals approved in 2002 and nomenclature modifications approved in 1998–2002 by the Commission on the New Minerals and Mineral Names, International Mineralogical Association.In:The Canadian Mineralogist.Band41,2003,S.795–802(englisch,rruff.info[PDF;44kB;abgerufen am 23. April 2023]).
  4. ↑abcd Stefan Weiß:Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. Stand 03/2018.7., vollkommen neu bearbeitete und ergänzte Auflage. Weise, München 2018,ISBN 978-3-921656-83-9.
  5. ↑abcdef W. Krause, H. J. Bernhardt, H. Effenberger, Uwe Kolitsch, C. Lengauer:Redefinition of arhbarite, Cu2Mg(AsO4)(OH)3.In:Mineralogical Magazine.Band67,2003,S.1099–1107(englisch,rruff.info[PDF;185kB;abgerufen am 23. April 2023]).
  6. ↑ab Hugo Strunz,Ernest H. Nickel:Strunz Mineralogical Tables. Chemical-structural Mineral Classification System.9. Auflage. E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001,ISBN 3-510-65188-X,S.497(englisch).
  7. ↑ab W. Krause, H. J. Bernhardt, H. Effenberger, Uwe Kolitsch, C. Lengauer:Redefinition of arhbarite, Cu2Mg(AsO4)(OH)3.In:Mineralogical Magazine.Band67,2003,S.1101(englisch,rruff.info[PDF;185kB;abgerufen am 23. April 2023]).
  8. ↑abcde Arhbarite.In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.):Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America.2001 (englisch,handbookofmineralogy.org[PDF;159kB;abgerufen am 23. April 2023]).
  9. ↑abcde Arhbarite.In:mindat.org.Hudson Institute of Mineralogy,abgerufen am 23. April 2023(englisch).
  10. ↑ Catalogue of Type Mineral Specimens – A.(PDF 357 kB) Commission on Museums (IMA), 9. Februar 2021,abgerufen am 24. April 2023.
  11. ↑ Catalogue of Type Mineral Specimens – Depositories.(PDF; 311 kB) Commission on Museums (IMA), 18. Dezember 2010,abgerufen am 24. April 2023.
  12. ↑ Ernest H. Nickel,Monte C. Nichols:IMA/CNMNC List of Minerals 2009.(PDF; 1,9 MB) In:cnmnc.main.jp.IMA/CNMNC, Januar 2009,abgerufen am 24. April 2023(englisch).
  13. ↑ Localities for Arhbarite.In:mindat.org.Hudson Institute of Mineralogy,abgerufen am 23. April 2023(englisch).
  14. ↑ Fundortliste für Arhbarit beimMineralienatlas(deutsch) und beiMindat(englisch), abgerufen am 23. April 2023.
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