Dolichole

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Allgemeine Struktur von Dolicholen mitn= 2 (trans-Konfiguration) undm= 10 bis 16 (cis-Konfiguration).[1]

Dolicholeist eine Gruppe mehrfachungesättigterisoprenoiderVerbindungen, die aus vier oder mehrIsopren-Einheiten bestehen, wobei die α-Isopren-Einheitgesättigtist und eineprimäreHydroxygruppe(–OH) trägt.[2]Dolichole sind damitDerivatederPolyprenole,d. h. 2,3-Dihydropolyprenole. Die meisten der Doppelbindungen in längerkettigen Verbindungen habencis-Konfiguration,doch treten im Molekül auchtrans-Konfigurationen auf.

Sie spielen eine Rolle in der Cotranslationalen Modifikation vonProteinen,speziell in derenN-Glykosylierungimendoplasmatischen Retikulum.

  1. Eintrag zuDolichole.In:Römpp Online.Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. Februar 2018.
  2. Eintrag zudolichols.In:IUPAC(Hrsg.):Compendium of Chemical Terminology.The “Gold Book”.doi:10.1351/goldbook.D01829– Version: 2.3.3.