Hülsenfrüchtler

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Hülsenfrüchtler

Zottige Wicke(Vicia villosa),Blütenund unreifeHülsenfrucht

Systematik
Eudikotyledonen
Kerneudikotyledonen
Rosiden
Eurosiden I
Ordnung: Schmetterlingsblütenartige(Fabales)
Familie: Hülsenfrüchtler
Wissenschaftlicher Name
Fabaceae
Lindl.

DieHülsenfrüchtler(Fabaceae oder veraltet Leguminosae; früher: Papilionaceae), auchLeguminosengenannt, sind eine der artenreichstenPflanzenfamilienund gehören zur Ordnung derSchmetterlingsblütenartigen(Fabales). Sie wurde früher in drei Unterfamilien, die manchmal auch als eigene Familien behandelt wurden, seit 2017 in sechs Unterfamilien, mit vielenTribus,gegliedert und enthält insgesamt etwa 730 Gattungen mit fast 20.000 Arten.[1]Sie enthält die artenreichste Gattung innerhalb derGefäßpflanzen:Astragalusmit etwa 2000 Arten.

Die Hülsenfrüchtler sind eine von wenigen Familien, die zwei gültige, alternativ verwendbare wissenschaftliche Namen besitzen: Der Name Leguminosae wurde vonMichel Adansonim Jahr 1763 geschaffen. Erst 1836 wurde vonJohn Lindleyder neue Name Fabaceae gebildet. Dernomenklatorische Typuszu beiden Namen ist die GattungFabaMiller,einSynonymvonViciaL.

Beschreibung

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MitStachelnbewehrter Stamm vonErythrina sandwicensis
Illustration vonSenna timoriensis

Erscheinungsbild

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Es sind zum einenein-biszweijährigeoderausdauerndekrautige Pflanzenund zum anderen verholzende Pflanzen:Bäume,SträucherundLianen.Sie wachsen selbständig aufrecht, kriechend oder kletternd. Bei einer ganzen Reihe von Arten oder Sorten der Kulturpflanzen führen dieSprossachsenkreisende Bewegungen meist in, seltener gegen den Uhrzeigersinn aus; es sind windende Pflanzen, die an anderen Pflanzen oder Gegenständen empor klettern. Einige Arten sindEpiphyten.Einige Arten besitzenxerophytischeAnpassungen. Die Pflanzen können mit Stacheln oder Dornen bewehrt sein.

Laubblätter und Nebenblätter

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Die meist wechselständigenLaubblättersind meist gefiedert. Bei allen Unterfamilien sind ursprünglichFiederblättervorhanden, die in einigen Gattungen und Arten auf die Endfieder reduziert sein können, wie beispielsweise beimFärber-Ginster(Genista tinctoria), oder nur aus drei Blättchen bestehen, wie bei denKlee-Arten (Trifolium). Sie können sehr unterschiedlich groß sein.

Bei manchen Arten sind die Fiederblätter völlig oder bei vielen Arten teilweise zu Ranken umgebildet; meist werden die Ranken nur von der Endfieder gebildet. Wenn die Endfieder zu einer Ranke umgebildet ist oder fehlt, nennt man das paarig gefiedert und wenn die Endfieder normal ausgebildet ist, nennt man das unpaarig gefiedert. Bei denCercideaesind die Blätter einfach.

Es sindNebenblättervorhanden, die je nach Art sehr unterschiedlich ausgeprägt sein können. Die Nebenblätter können wie bei derRobinie(Robinia pseudoacacia) zu Dornen („Nebenblattdornen “) umgebildet sein, oder sie sind wie beispielsweise bei derRanken-Platterbse(Lathyrus aphaca) besonders groß und übernehmen dieHauptassimilationsfunktion,da die eigentlichen Blattorgane zu Ranken umgebildet sind. Einige Arten besitzen eine verdickte Stelle im unteren Teil des Nebenblattes, die Bewegungen bewirken kann („Pulvinus “).

Bei einigen Arten sind die Blätter reduziert undPhyllodienübernehmen die Aufgabe derPhotosynthese.

Blütenstände und Blüten

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Die Blüten können intraubigen,ährigen,rispigen,wickelförmigenoderkopfigenBlütenständenzusammen stehen.

Die meist zwittrigen,radiärsymmetrischenbiszygomorphenBlütensind meist fünfzählig mit doppeltemPerianth.Besonders bei den Mimosoideae kommen auch einhäusig getrenntgeschlechtige (monözische) Arten vor. Die meist fünf (drei bis sechs)Kelchblättersind verwachsen. Besonders im Bau der Blüten unterscheiden sich die Unterfamilien.

In der Knospenlage besitzen die Kronblätter Faboideae eine absteigende Deckung, aber bei den Caesalpinioideae mit aufsteigender Deckung. Es kann einBlütenbechervorhanden sein. Es sind meist fünf (ein bis fünf) Kronblätter vorhanden; mindestens drei Kronblätter sind untereinander frei. Die typischenSchmetterlingsblüten,es geht um die Blütenkrone, entsteht durch die Ausformung der meist fünf Blütenkronblätter.Das obere, meist aufgerichtete Kronblatt nennt man Fahne („Vexillum “), die beiden seitlichen nennt man Flügel („Alae “), die beiden unteren schließlich sind mehr oder weniger stark verwachsen oder verklebt und bilden das Schiffchen („Carina “). Die Kronblätter können genagelt sein. Nur bei 26 Gattungen der Caesalpinioideae, einigen Gattungen der Swartzieae und Amorphieae fehlen Blütenhüllblätter, dann sind die Staubblätter am auffälligsten und es dienen bei ihnen meist Fledertiere als Bestäuber.

Wenn zehnStaubblättervorhanden sind, dann sind sie bei den Faboideae meist alle oder nur zu neunt verwachsen und bilden eine lange Röhre (bzw. Rinne bei 9 verwachsenen), die das Fruchtblatt umgibt; oder die Staubblätter sind untereinander frei (Sophora). Bei den Mimosoideae sind drei bis hundert Staubblätter vorhanden. Selten sind nur ein oder zwei Staubblätter vorhanden. Bei wenigen Taxa sind die Staubblätter mit den Kronblättern verwachsen. Entweder sind alle Staubblätter fertil oder ein Teil ist zuStaminodienumgewandelt. DiePollenkörnerbesitzen meist drei oder sechs, seltener zwei, vier oder keine Aperturen; sie sind meist colporat, oder seltener porat, colpat, oder rugat; sie sind fast immer zweizellig oder bei wenigen Mimosoideae dreizellig. In jeder Blüte gibt es meist nur ein mittel- bis oberständigesFruchtblatt;bei wenigen Mimosoideae sind zwei bis 16 freie Fruchtblätter vorhanden.

Die Bestäubung erfolgt durch Insekten (Entomophilie), Vögel (Ornithophilie,besonders bei südaustralischen Arten) oder Fledertiere (Chiropterophilie). Die Übertragungsmechanismen des Pollens auf Insekten bei der Bestäubung sind bei vielen Arten sehr interessant, es gibt beispielsweise einen „Explosionsmechanismus “(Besenginster,Cytisus scoparius) oder „Klappmechanismus “(Färberginster,Genista tinctoria).

Samen verschiedener Hülsenfrüchtler

Früchte und Samen

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Die Hülsenfrüchtler haben ihren Namen von der „Hülsenfrucht“,einemFruchttyp,der nur hier vorkommt. Es wird eine Hülsenfrucht gebildet, die sich bei Reife meist an der Bauch- und Rückennaht öffnet. Seltener werden auch Gliederhülsen mitBruchfrüchten(Kleiner Vogelfuß,Ornithopus perpusillus), die sich zu Nüsschen entwickeln, ausgebildet. Einige wenige Taxa bilden auchBalgfrüchte,Samaras,achänen-, beeren- oder steinfruchtähnliche Früchte. Bei einigen Mimosoideae können auch mehrere Früchte zu einerSammelfruchtvereint sein. Die Früchte enthalten ein bis hundert Samen. Die kleinen bis sehr großen Samen sind meist ungeflügelt oder besitzen selten, wie bei einigen Mimosoideae, Flügel. Die stärkehaltigen oder -freien Samen können eineMikropylebesitzen, die zickzackförmig sein kann.

Ökologie

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Symbiose mit Bakterien und Pilzen

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Wurzelknöllchenbei Leguminosen

Die meisten Leguminosen gehen in ihren Wurzelknöllchen eineSymbiosemitstickstofffixierendenBakterien(Rhizobien) ein. Sie machen sich dadurch unabhängig vom Nitratgehalt des Bodens und sind in extrem stickstoffarmen Böden (zum BeispielAkazienin der „Wüste “) erst lebensfähig. Zum Schutz der Bakterien vor Luftsauerstoff sind Leguminosen in der Lage, das Sauerstoff-bindende ProteinLeghämoglobinzu bilden.

Durch ihre Rhizobien tragen Leguminosen zur Fruchtbarkeit des Bodens bei (sieheGründüngung). In der Landwirtschaft werden sie daher gern zurMeliorationalsZwischenfrüchteangebaut. Die Stickstofffixierung kann 100 kg/ha pro Monat erreichen.

InGesellschaftmit derGartenbohne(Phaseolus vulgaris) wurde einPilzentdeckt, der Insekten befällt und deren Stickstoff an die Pflanze weitergibt.[2]

Inhaltsstoffe

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Leguminosen sind sehr nährstoffreiche Pflanzen, die reichlichProteine,VitamineundMineralstoffe,aber auchantinutriveStoffe beinhalten. Die antinutritiven Inhaltsstoffe sind der Grund, warum Leguminosen in der Regel durch Kochen und/oder Keimen verarbeitet werden müssen.[3]

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In den Samen vieler Arten der Fabaceae kommen sogenannteLektinebzw.Glykoproteinevor. Diese können mitKohlenhydratgruppenvonGlykolipidenoder Glykoproteinen auf Zelloberflächen spezifische Bindungen eingehen, ähnlich wieAntigen-Antikörper-Reaktionen.Die Reaktion kannBlutgruppen-spezifisch erfolgen. Verbreitet kommen toxische Lektine vor, diese sind beispielsweise beiPhaseolusfür die Giftigkeit roher Früchte verantwortlich.

Häufig sindAlkaloideenthalten. Als Fraßschutz sindChinolizidin-Alkaloide vorhanden; bei sogenannten „Süßlupinen“wurden sie durchZüchtungentfernt, sodass diese Sorten alsFuttermittelangebaut werden können. Auch anderecyanogene Verbindungendienen als Fraßschutz.

AuchSaponinestellen eine wichtige Inhaltsstoffgruppe dar.Flavonolekönnen vorhanden sein.

Bedeutung als Nutzpflanzen

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Aufgrund ihres hohenEiweißgehalts(Legumin) sind Früchte und Samen der Hülsenfrüchtler fast weltweit ein wichtiger Bestandteil der menschlichen Ernährung. Insbesondere bei fleischarmer oder vegetarischer Kost sind sie fast unverzichtbar. Beispiele sind etwaErbsen,Kichererbsen,Bohnen,Azukibohnen,LimabohnenundLinsen,die zur Unterfamilie derSchmetterlingsblütler(Faboideae) gehören. Oft werden nur die Samen gegessen und umgangssprachlich werden dann die Samen –totum pro parte– meist „Hülsenfrüchte “genannt. Dagegen werden bei grünen Bohnen und Zuckererbsen die ganzen Früchte gegessen. Einige Hülsenfrüchte können wieZuckererbsenroh gegessen werden. Aufgrund der enthaltenenAlkaloideundLektinesind viele im rohen Zustand gesundheitsschädlich. Speziell grüne Bohnen müssen vor dem Verzehr vollständig durchgegart werden. Die Lagerung erfolgt meist in getrocknetem Zustand. Außer bei Linsen und geschälten, halben Erbsen ist in der Regel ein Einweichen in Wasser (über Nacht) notwendig, um die Kochzeit auf ein vertretbares Maß zu reduzieren.

Die für die Ernährung wichtigsten Hülsenfrüchte mit ihrer mittleren chemischen Zusammensetzung von Nährstoffen (in Prozent)
Fruchtart Wasser Proteine Kohlenhydrate Ballaststoffe Fette
grüne Bohnen 82–90 2,5–6 6,5–8,5 na 0,3
Bohnen, getrocknet 11–14 24–26 47–55 na 1,5–2
frische Erbsen 80 2,5–6,5 4–12,5 na 0,5
Erbsen, getrocknet 14 23 53 na 2
Kichererbsen, getrocknet 20,5 61 na 4,8
Linsen, getrocknet 12 26 53 na 2
Sojabohnen, getrocknet 10 34 27 na 19
Erdnüsse, getrocknet 2 24 22 na 50
Lupinen, getrocknet 15 38 25 na 4

Der überwiegende Anteil der in den Hülsenfrüchten enthaltenen Kohlenhydrate sindMehrfachzucker,vor allemRaffinose.

In Europa wird der größte Anteil der angebauten Leguminosen alsFuttermittelfür Wiederkäuer, Schweine und Hühner eingesetzt. Für die Fütterung werden besondersErbsen,Ackerbohnen,Lupinen,Luzerne(Alfalfa) undSojabohnenangebaut. Der Großteil des Bedarfs an eiweißreichen Futtermitteln in Europa wird durch Importe von Sojabohnen vor allem ausLateinamerikagedeckt.[4]

Die positiven Umweltwirkungen der Leguminosen haben zu einer Förderung dieserKulturenim Rahmen der Gemeinsamen Agrarpolitik geführt.[5]Ökonomisch sind die Kulturen noch wenig attraktiv, wenn sie alsEinzelkulturenverglichen werden. Wird ihrVorfrucht­wert in derFruchtfolgemit berücksichtigt, können Leguminosen unter bestimmten Bedingungenökonomischattraktiv sein.[6]Für eine solche Bewertung sind Modelle entwickelt worden, welche diese Annahme bestätigen und gleichzeitig aufzeigen, dass große Mengen Stickstoffdünger eingespart undEmissionenvonLachgasreduziert werden können.[7]Die Einsparungen können bis zu 50 % betragen.[8]

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Viele Arten liefern tropischeHölzer(Palisander:Dalbergia- undMachaerium-Arten,Sophora-Arten). In dengemäßigten Gebietenwurde dieRobiniealsForstpflanzeangepflanzt und ist verwildert. Viele Arten und ihre Sorten werden alsZierpflanzenverwendet.

Systematik und botanische Geschichte

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Die Familie Fabaceae wurde 1836 durchJohn LindleyinAn Introduction to the Natural System of Botany,148 aufgestellt.[9]

Die Familie Fabaceae umfasst etwa 730 Gattungen mit fast 20.000 Arten. Sie wurde Anfang des 21. Jahrhunderts noch in drei Unterfamilien und etwa 35 Tribus gegliedert[10](Gattungen siehe Unterfamilien und Tribus): Die Forschungsarbeiten der 2000er Jahre zeigten, dass noch mehr Gruppen aus den Unterfamilien ausgegliedert werden müssen, damit die Unterfamilienmonophyletischwerden. Dabei scheint wohl die Unterfamilie Faboideae in ihrem Umfang der 2000er Jahre monophyletisch zu sein. Die Tribus war noch 2006 Cassieae s. l. ist polyphyletisch. Die Unterfamilie Caesalpinioideae ist 2006 weitgehend aufgelöst.[11]

Synonymeder Familie FabaceaeLindl.sind: AcaciaceaeE.Mey.,AspalathaceaeMartinov,AstragalaceaeBercht. & J.Presl,CaesalpiniaceaeR.Br.nom. cons., CassiaceaeVest,CeratoniaceaeLink,Detariaceae(DC.) Hess,HedysaraceaeOken,InocarpaceaeZoll.,LeguminosaeAdans.,nom. cons., MimosaceaeR.Br.,nom. cons., PapilionaceaeGiseke,nom. cons., PhaseolaceaeSchnitzl.,Swartziaceae(DC.) Bartl.,ViciaceaeBercht. & J.Presl.[10]

Schmetterlingsblütler (Faboideae)

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Schmetterlingsblütler(Faboideae): Sie wird in etwa 28 Tribus gegliedert und enthält etwa 476 Gattungen mit etwa 13855 Arten. Sie besitzen die typischen, zygomorphen Schmetterlingsblüten.

Sehr viele der Schmetterlingsblütler gehören der informellenNPAAA-Kladean. Deren gemeinsames Merkmal ist die Bildung einer bestimmten Aminosäure, die aber nicht in Proteine eingebaut wird.

Mimosengewächse (Mimosoideae)

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Mimosengewächse(Mimosoideae): Sie wird in etwa drei Tribus gegliedert und enthält etwa 82 Gattungen mit etwa 3275 Arten. Die Blüten sind meist radiärsymmetrisch.

Johannisbrotgewächse (Caesalpinioideae)

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Johannisbrotgewächse(Caesalpinioideae): Sie wird in etwa zwei Tribus gegliedert und enthält etwa 140 Gattungen mit über 1000 verholzenden Arten. Die Blüten sind meist zygomorph:

2006 wurden wenige Tribus keiner der drei Unterfamilien zugeordnet, aber sie haben ab 2010, 2013, 2018 den Rang von weiteren Unterfamilien:[1]

Tribus Bauhinieae:Lysiphyllum hookeri
Tribus Cercideae: Blüten vonAdenolobus garipensis

Unterfamilie Cercidoideae

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Unterfamilie CercidoideaeAzani et al.:Sie wird in zwei Tribus gegliedert:[12][13][1][14][15][16]

  • Tribus BauhinieaeBenth.:Sie enthält etwa zehn Gattungen:[16]
    • BarklyaF.Muell.:Es gibt nur eine Art:
    • BauhiniaL.(Syn.:AlvesiaWelw.,AmariaMutis ex Caldas,AriariaCuervo,Bracteolanthusde Wit,CanseniaRaf.,CaspareopsisBritton & Rose,CaspariaKunth,MandarusRaf.,MonotelesRaf.,PauletiaCav.,PerlebiaMart.): Die nur noch etwa 200 Arten sind pantropische verbreitet.[16]
    • BreniereaHumbert:Es gibt nur eine Art:
    • CheniellaR.Clark & Mackinder:Sie wurde 2017 aufgestellt. Die etwa zehn Arten sind vom südlichen China über Indochina bis Malesien verbreitet.[14]
    • GigasiphonDrake:Die etwa fünf Arten kommen im tropischen Ostafrika, in Madagaskar, von den Philippinen bis zu den Kleinen Sunda-Inseln und in Neuguinea vor.
    • Lysiphyllum(Benth.) deWit:Die etwa neun Arten sind vomIndischen SubkontinentüberIndochinaund Malesien bis Australien verbreitet.
    • PhaneraLour.(Syn.:Lasiobema(Korth.) Miq.,TelestriaRaf.): Die noch 95 Arten sind vom subtropischen bis tropischen Asien und in Malesien verbreitet.[16]
    • PiliostigmaHochst.(Syn.:PileostigmaHochst.,ElayunaRaf.,LocellariaWelw.): Die etwa fünf Arten sind in Afrika und vom subtropischen bis tropischen Asien und im nördlichen Australien verbreitet.
    • SchnellaRaddi(Syn.:BinariaRaf.,CardenasiaRusby,CaulotretusRich. ex Spreng.,LacaraSpreng.): Die etwa 47 Arten sind in derNeotropisverbreitet.
    • TournayaA.Schmitz:Sie wurde 2020 reaktiviert und enthält nur eine Art:[16]
      • Tournaya gossweileri(Baker f.) A.Schmitz:Sie kommt vom tropischen westlichen-zentralen Afrika bis zum nördlichen Angola vor.
    • Tylosema(Schweinf.) Torre & Hillc.:Die etwa fünf Arten sind in Afrika verbreitet.
  • TribusCercideaeBronn:Sie enthält etwa drei Gattungen:[16]
    • Adenolobus(Harv. ex Benth. & Hook. f.) Torre & Hillc.:Die nur zwei Arten sind vom tropischen bis ins südliche Afrika verbreitet.
    • CercisL.(Syn.:SiliquastrumDuhamel): Die etwa zehn Arten sind vom gemäßigten bis subtropischen Eurasien und Nordamerika verbreitet.
    • GriffoniaBaill.(Syn.:BandeiraeaWelw. ex Benth. & Hook. f.): Die etwa vier Arten sind vom tropischen Westafrika bis Angola verbreitet.
Tribus Afzelieae: Blüte vonAfzelia quanzensis
Tribus Amherstieae:Ecuadendron acosta-solisianum
Tribus Barnebydendreae:Barnebydendron riedelii
Tribus Detarieae: Zweig mit Laubblättern und Früchten vonDetarium microcarpum
Tribus Saraceae: Kauliflorie beiSaraca declinata
Tribus Schotieae: Zweig mit Laubblättern und Blütenstand vonSchotia latifolia

Unterfamilie Detarioideae

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Unterfamilie DetarioideaeBurmeist.(Syn.: DetariaceaeJ.Hess,TamarindaceaeMartinov): Sie wird in etwa sechs Tribus gegliedert:[1][17][18]

  • Tribus AfzelieaeEstrella, L.P.Queiroz & Bruneau:Sie wurde 2018 aufgestellt[18]und enthält nur etwa drei Gattungen:
    • AfzeliaSm.(Syn.:AfrafzeliaPierre,PahudiaMiq.):[19]Die etwa zwölf Arten sind von tropischen bis ins südliche Afrika und in Südostasien verbreitet.
    • BrodriguesiaR.S.Cowan:Es gibt nur eine Art:
    • IntsiaThouars:Die nur zwei Arten kommen in Tansania, Madagaskar, auf den Andamanen, auf dem Indischen Subkontinent und von Südostasien über Malesien bis Australien und auf Inseln im südwestlichen Pazifik vor.
  • Tribus AmherstieaeBenth.:Sie enthält etwa 50 Gattungen:
    • AmherstiaWall.:Es gibt nur eine Art:
      • Amherstia nobilisWall.:Sie kommt in Myanmar und Thailand vor und ist in anderen Gebieten Asiens ein Neophyt.
    • AnneaMackinder & Wieringa:Sie wurde 2013 aufgestellt. Die nur zwei Arten sind vom tropischen Westafrika bis Angola verbreitet.[20]
    • AnthonothaP.Beauv.:Die etwa 17 Arten sind im tropischen Afrika verbreitet.[21]
    • AphanocalyxOliver(Syn.:MonopetalanthusHarms): Die etwa 14 Arten sind im tropischen Afrika verbreitet.
    • BerliniaSol. ex Hook. f.[22](Syn.:Macroberlinia(Harms) Hauman,WestiaVahl): Die etwa 21 Arten sind im tropischen Afrika verbreitet.
    • BikiniaWieringa:Sie wurde 1999 aufgestellt. Die etwa 21 Arten sind im tropischen Zentralafrika verbreitet.
    • Brachycylix(Harms) R.S.Cowan(Syn.:Heterostemonsubg.BrachycylixHarms): Sie hat seit 1975 den Rang einer Gattung. Es gibt nur eine Art:
    • BrachystegiaBenth.:Die etwa 32 Arten sind vom tropischen bis ins südliche Afrika verbreitet.
    • BrowneaJacq.:Die etwa 22 Arten sind in der Neotropis verbreitet und in vielen tropischen Gebieten Neophyten.
    • BrowneopsisHuber:Die etwa acht Arten sind von Panama über Kolumbien bis Peru und bis zum nördlichen Brasilien verbreitet.[23]
    • CrudiaSchreb.(Syn.:ApalatoaAubl.,CyclasSchreb.,OpalatoaAubl.,PryonaMiq.,TouchiroaAubl.,TuchiroaKuntze,WaldschmidtiaScop.): Die etwa 32 Arten sind in vielen tropischen Ländern verbreitet.
    • CryptosepalumBenth.(Syn.:DewindtiaDe Wild.,PynaertiodendronDe Wild.): Die etwa zwölf Arten sind im tropischen Afrika verbreitet.
    • CynometraL.(Syn.:IripaAdans.,ManiltoaScheff.,MetrocyniaThouars,PseudocynometraKuntze,SchizosiphonK.Schum.):[24]Die etwa 113 Arten sind in den Tropen fast weltweit verbreitet.
    • DicymbeSpruce ex Benth. & Hook. f.(Syn.:DicymbopsisDucke): Die etwa 20 Arten sind im tropischen Südamerika verbreitet.
    • DidelotiaBaill.(Syn.:ToubaouateAubrév. & Pellegr.,ZinganiaA.Chev.): Die etwa 13 Arten sind vom westlichen bis ins westliche-zentrale tropische Afrika verbreitet.
    • EcuadendronD.A.Neill:Sie wurde 1998 aufgestellt mit nur einer Art:
    • EnglerodendronHarms(Syn.:IsomacrolobiumAubrév. & Pellegr.,LeonardendronAubrév.,PseudomacrolobiumHauman,TriplisomerisAubrév. & Pellegr.):[26]Die etwa 17 Arten sind vom tropischen West- bis Zentral- und Ostafrika verbreitet; beispielsweise:
    • GaboniusWieringa & Mackinder:Sie wurde 2013 aufgestellt mit nur einer Art:[27]
    • GilbertiodendronJ.Léonard(Syn.:PellegriniodendronJ.Léonard):[28][29]Die etwa 38 Arten kommen vom tropischen Westafrika bis ins westliche Zentralafrika vor, beispielsweise:
    • HeterostemonDesf.:Die etwa sieben Arten sind im nördlichen Südamerika verbreitet.
    • HumboldtiaVahl(Syn.:BatschiaVahl): Die etwa sieben Arten kommen in Sri Lanka und im südlichen Indien vor.
    • Hymenostegia(Benth.) Harms:Die etwa 15 Arten sind vom westlichen bis ins westliche-zentrale tropische Afrika verbreitet.[30]
    • IcuriaWieringa:Sie wurde 1999 aufgestellt mit nur einer Art:
    • IsoberliniaCraib & Stapf ex Holland:Die etwa fünf Arten sind im tropischen Afrika verbreitet; beispielsweise:
    • JulbernardiaPellegr.(Syn.:ParaberliniaPellegr.,PseudoberliniaP.A.Duvign.,SeretoberliniaP.A.Duvign.,ThylacanthusTul.): Die etwa zehn Arten sind vom tropischen bis ins südliche Afrika verbreitet.
    • LebruniodendronJ.Léonard:Sie enthält nur eine Art:
      • Lebruniodendron leptanthum(Harms) J.Leonard:Sie kommt in Kamerun, Gabun, in der Republik Kongo und in der Demokratischen Republik Kongo vor.
    • LeonardoxaAubrév.:Die nur zwei Arten kommen vom tropischen West- bis westlichen Zentralafrika vor.
    • LibrevilleaHoyle:Sie enthält nur eine Art:
      • Librevillea klainei(Harms) Hoyle:Sie kommt in Cabinda, Kamerun, Gabun und in der Republik Kongo vor.
    • LoeseneraHarms(Syn.:IbadjaA.Chev.): Die etwa vier Arten kommen vom tropischen West- bis westlichen Zentralafrika vor.
    • MacrolobiumSchreb.(Syn.:KruegeriaScop.,OuteaAubl.,PseudovouapaBritton & Killip,UteaJ.St.-Hil.,VouapaAubl.): Die etwa 75 Arten sind in der Neotropis verbreitet.[31]
    • MichelsoniaHauman:Sie enthält nur eine Art:
    • MicklethwaitiaG.P.Lewis & Schrire:Sie wurde 2004 aufgestellt und enthält nur eine Art:[30]
      • Micklethwaitia carvalhoi(Harms) G.P.Lewis & Schrire:Von diesem Endemiten sind nur noch vier Fundorte an der Küste im nördlichen Mosambik bekannten.[30]
    • MicroberliniaA.Chev.:Die etwa zwei Arten kommen im tropischen westlichen Zentralafrika vor.
    • NeochevalierodendronJ.Léonard:Es gibt nur eine Art:
    • NormandiodendronJ.Léonard:Es gibt nur eine Art:
    • OddoniodendronDe Wild.:Die etwa sechs Arten kommen in Zentralafrika vor.
    • PaloueAubl.(Syn.:ElizabethaR.H.Schomb. ex Benth.,GinanniaScop.,PaloveaAubl.,PaloveopsisR.S.Cowan): Die etwa 16 Arten sind im tropischen Südamerika verbreitet.
    • PlagiosiphonHarms(Syn.:TripetalanthusA.Chev.): Die etwa fünf Arten kommen im westlichen Afrika in der Elfenbeinküste, inLiberia,in Kamerun, Gabun, Siera Leone und in derRepublik Kongovor.
    • PolystemonanthusHarms:Es gibt nur eine Art:
    • ScorodophloeusHarms:Die nur drei Arten sind vom westlichen-zentralen bis ins östliche tropische Afrika und Mosambik verbreitet.[30]
    • TalbotiellaBaker f.:Die etwa fünf Arten kommen im westlichen Afrika in Kamerun,Nigeria,Gabun,Ghana,Guineaund in derRepublik Kongovor.
    • TamarindusL.:Es gibt nur eine Art:
    • Tetraberlinia(Harms) Hauman:Die etwa fünf Arten kommen im tropischen Afrika in der nördlichen Exklave von AngolaProvinz Cabinda,in Kamerun,Äquatorial-Guinea,Gabun, Liberia, in der Republik Kongo und in der Demokratischen Republik Kongo vor.
    • ZenkerellaTaub.(Syn.:PodogyniumTaub.): Die fünf oder sechs Arten kommen vonKamerunüberGabunbisNigeriaund inTansaniavor.
  • Tribus BarnebydendreaeEstrella, L.P.Queiroz & Bruneau:Sie wurde 2018 aufgestellt[18]und enthält nur etwa zwei monotypische Gattungen:
    • BarnebydendronJ.H.Kirkbr.(Syn.:PhyllocarpusRiedel ex Tul.): Sie wurde 1999 aufgestellt und enthält nur eine Art:
    • GoniorrhachisTaub.:Es gibt nur eine Art:
  • TribusDetarieaeDC.:[32][33]Sie enthält etwa 21 Gattungen:
    • AugouardiaPellegr.:Sie enthält nur eine Art:
    • BaikiaeaBenth.:Die etwa sechs Arten sind hauptsächlich im tropischen Afrika verbreitet, nur eine Art kommt auch im subtropischen Afrika (in Angola, Botswana, Namibia, Sambia und Simbabwe) vor.
    • BrandzeiaBaill.(Syn.:BathiaeaDrake): Sie enthält nur eine Art:
    • ColophospermumJ.Kirk ex J. Léonard:Es gibt nur eine Art:
    • CopaiferaL.(Syn.:CopaibaMill.,CopaivaJacq.,CotylelobiopsisF.Heim,PseudosindoraSymington): Die etwa 42 Arten sind in der Neotropis, im tropischen West- bis Zentralafrika und auf Borneo verbreitet.
    • DanielliaBenn.(Syn.:CyanothyrsusHarms,ParadanielliaRolfe): Die etwa zehn Arten sind im tropischen Afrika verbreitet.[34]
    • DetariumJuss.:Die etwa drei Arten sind im tropischen Afrika verbreitet.
    • EperuaAubl.(Syn.:AdleriaNeck.,DimorphaSchreb.,PanzeraWilld.,ParivoaAubl.,RotmanniaNeck.): Die etwa 16 Arten sind im tropischen Südamerika verbreitet: beispielsweise:
      • Eperua falcataAubl.:Sie kommt Kolumbien, Venezuela, im nördlichen Brasilien, in den Guyanas und auf der InselTrinidadvor.
    • EurypetalumHarms:Die nur zwei Arten kommen in Kamerun,Äquatorial-GuineasowieGabunvor.
    • GilletiodendronVermoesen(Syn.:CymonetraRoberty): Die etwa fünf Arten kommen in Afrika vor, beispielsweise:
    • GuibourtiaBenn.(Syn.:GorskiaBolle,PseudocopaivaBritton & P.Wilson): Die etwa 16 Arten sind im Tropischen bis südlichen Afrika und im tropischen Südamerika sowie in Kuba verbreitet.
    • HardwickiaRoxb.:Sie enthält nur eine Art:
    • HylodendronTaub.:Sie enthält nur eine Art:
      • Hylodendron gabunenseTaub.:Sie kommt im tropischen Afrika in Kamerun, Nigeria, Gabun, in der Demokratische Republik Kongo und in der Zentralafrikanischen Republik vor.
    • HymenaeaL.(Syn.:CourbarilMill.,TanroujouJuss.,TrachylobiumHayne,ValcarceliaLag.): Die etwa 22 Arten sind in der Neotropis und in Ostafrika verbreitet und sind in einigen tropischen Ländern Neophyten.
    • NeoapaloxylonRauschert(Syn.:ApaloxylonDrake): Die etwa drei Arten kommen in Madagaskar vor.
    • PeltogyneVogel:Die etwa 24 Arten sind im südwestlichen Mexiko, in Costa Rica, im tropischen Südamerika und in Trinidad-Tobago verbreitet. Einige Arten dieser Gattung liefern das die Holzart Amaranth; beispielsweise:
    • PrioriaGriseb.(Syn.:ErianderH.J.P.Winkl.,GossweilerodendronHarms,KingiodendronHarms,OxystigmaHarms,PterygopodiumHarms): Die etwa 14 Arten kommen in Zentralamerika (eine Art), aufJamaika,in Kolumbien, im tropischen Afrika (sechs Arten), in Indien, auf den Philippinen, in Papuasien und inFidschivor;[35]beispielsweise:
      • Prioria oxyphylla(Harms) Breteler:Sie kommt von Nigeria bis ins tropischen Zentralafrika vor.
    • SindoraMiq.
    • SindoropsisJ.Léonard:Sie enthält nur eine Art:
    • StemonocoleusHarms:Sie enthält nur eine Art:
    • TessmanniaHarms:Die etwa 13 Arten sind im tropischen Afrika verbreitet.
  • Tribus SaraceaeEstrella, L.P.Queiroz & Bruneau:Sie wurde 2018 aufgestellt[18]und enthält nur etwa vier Gattungen:
    • EndertiaSteenis & de Wit:Es gibt nur eine Art:
    • LeucosteganePrain:Die nur zwei Arten kommen von der Malaiischen Halbinsel über Sumatra bis Borneo vor.
    • LysidiceHance:Die nur zwei Arten kommen vom südlichen bis südwestlichen China und in Vietnam vor.[36]
    • SaracaL.(Syn.:CelebniaNoronha,JonesiaRoxb.): Die etwa elf Arten sind vom Indischen Subkontinent über China und Indochina bis Malesien weitverbreitet.
  • Tribus SchotieaeEstrella, L.P.Queiroz & Bruneau:Sie wurde 2018 aufgestellt[18]und enthält nur eine Gattung:
    • SchotiaJacq.(Syn.:GuillandinodesKuntze,TheodoraMedik.): Die etwa vier Arten sind vom südlichen tropischen Afrika bis ins südliche Afrika verbreitet.
Illustration aus Paxton vonLabichea lanceolata

Unterfamilie Dialioideae

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  • Die Unterfamilie DialioideaeAzani et al.(Syn.:DialiinaeH.S.Irwin & Barneby,PoeppigieaeBritton & Rose,LabicheinaeH.S.Irwin & Barneby) wurde 2017 aufgestellt[1][37]und enthält etwa 17 Gattungen mit etwa 85 Arten.[38]Diese Arten gehörten vor 2017 zur Unterfamilie derCaesalpinioideae.[37]Die Früchte öffnen sich meist nicht und enthalten nur ein bis zwei Samen. Die Laubblätter sind meist unpaarig gefiedert. Diese verholzenden Pflanzenarten wachsen meist als Bäume und sind von warmen bis tropischen Gebieten in Afrika, Australien im südlichen China und in der Neotropis verbreitet:[38]
    • AndrocalymmaDwyer:Es gibt nur eine Art:[37]
    • ApuleiaMart.(Syn.:ApoleyaGleason,ZenkeriaArn.): Es gibt nur eine Art:[37]
    • BaudouiniaBaill.:Die etwa sechs Arten kommen nur in Madagaskar vor.
    • DialiumL.(Syn.:AndradiaSim,ArounaAubl.,CleyriaNeck.,CodariumSol. ex Vahl,CorreaM.E.Becerra,DanseraSteenis,RhynchocarpaBacker ex K.Heyne,SciapleaRauschert,SenniaChiov.): Die etwa 36 Arten sind in den Subtropen bis Tropen verbreitet.
      • Dialium guianense(Aubl.) Sandwith:Mittleres bis nördliches Südamerika, Zentralamerika, bis ins südliche Mexiko.
    • DicoryniaBenth.:Die etwa zwei Arten sind im tropischen Südamerika verbreitet.
    • DistemonanthusBenth.:Es gibt nur eine Art:[37]
    • EligmocarpusCapuron:Es gibt nur eine Art:[37]
    • KalappiaKosterm.:Es gibt nur eine Art:[37]
    • KoompassiaMaingay ex Benth.(Syn.:AbauriaBecc.): Die etwa drei Arten sind von Thailand über dieMalaiische Halbinsel,die Philippinen,SumatraundBorneobis Neuguinea verbreitet.
    • LabicheaGaudich. ex DC.:Die etwa 16 Arten kommen nur im nördlichen Australien vor.
    • MartiodendronGleason(Sayn.:MartiaBenth.,MartiusiaBenth.): Die etwa fünf Arten sind im nördlichen Südamerika verbreitet.
    • MendoraviaCapuron:Es gibt nur eine Art:[37]
    • PetalostylisR.Br.(Syn.:PetalogyneF.Muell.): Die etwa zwei Arten kommen in Australien vor.
    • PoeppigiaC.Presl(Syn.:RamireziaA.Rich.): Die etwa zwei Arten sind in der Neotropis verbreitet.
    • StorckiellaSeem(Syn.:Doga(Baill.) Baill. ex Nakai): Die etwa vier Arten kommen nur aufFidschi,Neukaledonienund inQueenslandvor.
    • UittieniaSteenis:Es gibt nur eine Art:[37]
    • ZeniaChun:Es gibt nur eine Art:[37]

Unterfamilie Duparquetioideae

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  • Die Unterfamilie DuparquetioideaeAzani et al.(Syn.:DuparquetiinaeH.S.Irwin & Barneby) wurde 2017 aufgestellt und enthält nur eine monotypische Gattung:[1]
    • DuparquetiaBaill.(Syn.:OligostemonBenth.): Es gibt nur eine Art:

Evolution

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Der Ursprung der Familie Fabaceae wird in der spätenKreidezeit(vor 65 bis 70 Millionen Jahren) vermutet.

Siehe auch

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Quellen

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Einzelnachweise

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  1. ↑abcdef The Legume Phylogeny Working Group = LPWG:A new subfamily classification of the Leguminosae based on a taxonomically comprehensive phylogeny.In:Taxon,Volume 66, Issue 1, 2017, S. 44–77.doi:10.12705/661.3
  2. ↑Scott W. Behie, Paul M. Zelisko, Michael J. Bidochka:Endophytic Insect-Parasitic Fungi Translocate Nitrogen Directly from Insects to Plants.In:Science.Band 336, 2012, S. 1576–1577,doi:10.1126/science.1222289.
  3. ↑Nutritive und antinutritive Inhaltsstoffe der Leguminosen,(Mementovom 19. August 2009 imInternet Archive) zuletzt eingesehen im September 2009.
  4. ↑Sofia Quaglia:Legumes research gets flexitarian pulses racing with farming guidance.13. April 2021,abgerufen am 13. April 2021(englisch).
  5. ↑The Environmental Role of Protein Crops in the New Common Agricultural Policy - Think Tank.In:europarl.europa.eu.Abgerufen am 18. März 2016.
  6. ↑Sara Preissel, Moritz Reckling, Nicole Schläfke, Peter Zander:Magnitude and farm-economic value of grain legume pre-crop benefits in Europe: A review.In:Field Crops Research.Band175,1. April 2015,S.64–79,doi:10.1016/j.fcr.2015.01.012.
  7. ↑Moritz Reckling, Jens-Martin Hecker, Göran Bergkvist, Christine A. Watson, Peter Zander:A cropping system assessment framework—Evaluating effects of introducing legumes into crop rotations.In:European Journal of Agronomy.doi:10.1016/j.eja.2015.11.005.
  8. ↑Sofia Quaglia:Legumes research gets flexitarian pulses racing with farming guidance.13. April 2021,abgerufen am 13. April 2021(englisch).
  9. ↑ John Lindley:An Introduction to the Natural System of Botany,1836, 148.
  10. ↑ab FabaceaeimGermplasm Resources Information Network(GRIN),USDA,ARS,National Genetic Resources Program. National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland.
  11. ↑Martin F. Wojciechowski, Johanna Mahn, Bruce Jones:Fabaceae – Legumes:Eintrag beimTree-of-Life-Projekt, 2006.(englisch)
  12. ↑ R. P. Wunderlin:Reorganization of the Cercideae (Fabaceae: Caesalpinioideae).In:Phytoneuron,Volume 48, 2010, S. 1–5.PDF.
  13. ↑ Liam Trethowan, Ruth Clark, Barbara A. Mackinder:A synopsis of the neotropical genus Schnella (Cercideae: Caesalpinioideae: Leguminosae) including 12 new combinations.In:Phytotaxa,Volume 204, Issue 4, April 2015.doi:10.11646/phytotaxa.204.4.1
  14. ↑ab Ruth P. Clark, Barbara A. Mackinder, Hannah Banks:Cheniella gen. nov. (Leguminosae: Cercidoideae) from southern China, Indochina and Malesia.In:European Journal of Taxonomy,Volume 360, 2017, S. 1–37.onlinedoi:10.5852/ejt.2017.360.
  15. ↑ Y.-H. Wang, S. Wicke, H. Wang, J.-J. Jin, S.-Y. Chen, S.-D. Zhang, D.-Z. Li, T.-S. Yi:Plastid Genome Evolution in the Early-Diverging Legume Subfamily Cercidoideae (Fabaceae).In:Frontiers in Plant Science.,Volume 138, 2018, S. 1–12.doi:10.3389/fpls.2018.00138
  16. ↑abcdef Carole Sinou, Warren Cardinal-McTeague, Anne Bruneau:Testing generic limits in Cercidoideae (Leguminosae): Insights from plastid and duplicated nuclear gene sequences.In: Taxon, Volume 69, Issue 1, April 2020, S. 67–86.doi:10.1002/tax.12207
  17. ↑ Manuel de la Estrella, Félix Forest, Jan J. Wieringa, Marie Fougère‐Danezan, Anne Bruneau:Insights on the evolutionary origin of Detarioideae, a clade of ecologically dominant tropical African trees.In:New Phytologist,Volume 214, Issue 44, März 2017, S. 1722–1735.doi:10.1111/nph.14523
  18. ↑abcde Manuel de la Estrella, Félix Forest, B. Klitgård, Gwilym P. Lewis, Barbara A. Mackinder, L. P. de Queiroz, Jan J. Wieringa, Anne Bruneau:A new phylogeny-based tribal classification of subfamily Detarioideae, an early branching clade of florally diverse tropical arborescent legumes.In:Scientific Reports,Volume 8, Issue 1, 2018, S. 6884.doi:10.1038/s41598-018-24687-3
  19. ↑A. S. L. Donkpegan et al.:Evolution in African tropical trees displaying ploidy-habitat association: the genus Afzelia (Leguminosae).In:Mol. Phylogenet. Evol.Volume 107, 2017, S. 270–281.doi:10.1016/j.ympev.2016.11.004
  20. ↑ Barbara A. Mackinder, Jan J. Wieringa:Annea gen. nov. (Detarieae, Caesalpinioideae, Leguminosae), a home for two species long misplaced in Hymenostegia sensu lato.In:Phytotaxa,Volume 142, Issue 1, 2013, S. 1–14 |doi:10.11646/phytotaxa.142.1.1
  21. ↑Frans J. Breteler:Revision of the African genus Anthonotha (Leguminosae, Caesalpinioideae).In:Plant Ecology and Evolution.Volume 143, Issue 1, 2010, S. 70–99.doi:10.5091/plecevo.2010.369
  22. ↑B.Mackinder, R. T. Pennington:Monograph of Berlinia (Leguminosae).In:Syst. Bot. Monogr.,Volume 91, 2011, S. 1–117.
  23. ↑Philip A. Silverstone-Sopkin:A New Species of Browneopsis (Leguminosae, Caesalpinioideae) from the Cauca Valley, Colombia.In:Novon: A Journal for Botanical Nomenclature,Volume 20, Issue 2, 2010, S. 207–211.doi:10.3417/2008100
  24. ↑A. Radosavljevic, B. A. Mackinder, P. S. Herendeen:Phylogeny of the Detarioid Legume genera Cynometra and Maniltoa (Leguminosae).In:Syst. Bot.Volume 42, 2017, S. 670–679.
  25. ↑Ecuadendronacosta-solisianumin derRoten Liste gefährdeter ArtenderIUCN2011. Eingestellt von: D. Neill, N. Pitman, 2004. Abgerufen am 19.10.2011.
  26. ↑Manuel de la Estrella, Jan J. Wieringa, Frans J. Breteler, Dario I. Ojeda:Re-evaluation of the genus Englerodendron (Leguminosae–Detarioideae), including Isomacrolobium and Pseudomacrolobium.In:Australian Systematic Botany,Volume 32, Oktober 2019, S. 564–571.doi:10.1071/SB18075Volltext-PDF.
  27. ↑ J. J. Wieringa, Barbara A. Mackinder (A. S. J. van Proosdij):Gabonius gen. nov. (Leguminosae, Caesalpinioideae, Detarieae), a distant cousin of Hymenostegia endemic to Gabon.In:Phytotaxa,Volume 142, Issue 1, 2013, S. 15–24.doi:10.11646/phytotaxa.142.1.2online.
  28. ↑Manuel de la Estrella, Jan J. Wieringa, Barbara A. Mackinder, Xander van der Burgt, J. A. Devesa, Anne Bruneau:Phylogenetic analysis of the African genus Gilbertiodendron J. Léonard and related genera (Leguminosae-Caesalpinioideae-Detarieae).In:International Journal of Plant Sciences,Volume 175, Issue 9, 2014, S. 975–985.doi:10.1086/677648
  29. ↑Xander M. van der Burgt, Barbara A. Mackinder, Jan J. Wieringa, Manuel de la Estrella:The Gilbertiodendron ogoouense species complex (Leguminosae: Caesalpinioideae), Central Africa.In:Kew Bulletin,Volume 70, Issue 22, 2015.doi:10.1007/s12225-015-9579-4
  30. ↑abcd Barbara A. Mackinder, H. Saslis-Lagoudakis, Jan J. Wieringa, D. Devey, F. Forest, Anne Bruneau:The tropical African legume Scorodophloeus clade includes two undescribed Hymenostegia segregate genera and Micklethwaitia, a rare, monospecific genus from Mozambique.In:S. Afr. J. Bot.,Volume 89, 2013, S. 156–163.doi:10.1016/j.sajb.2013.07.002
  31. ↑Bruce Murphy, Manuel de la Estrella, Rowan Schley, Félix Forest, Bente Klitgård:On the Monophyly of Macrolobium Schreb., an Ecologically Diverse Neotropical Tree Genus (Fabaceae-Detarioideae).In:International Journal of Plant Sciences,Volume 179, Issue 11, Dezember 2017, S. 75–86. doi:10.1086/695338
  32. ↑M. Fougère-Danezan, P. S. Herendeen, S. Maumont, A. Bruneau:Morphological evolution in the variable resin-producing Detarieae (Fabaceae): do morphological characters retain a phylogenetic signal?In:Annals of Botany,Volume 105, Issue 2, 2010, S. 311–325.doi:10.1093/aob/mcp280
  33. ↑A. Bruneau, B. B. Klitgård, G. Prenner, M. Fougère-Danezan, S. C. Tucker:Floral evolution in the Detarieae (Leguminosae): Phylogenetic evidence for labile floral development in an early-diverging legume lineage.In:International Journal of Plant Sciences,Volume 175, Issue 4, 2014, S. 392–417.doi:10.1086/675574Volltext-PDF
  34. ↑Manuel de la Estrella, Carlos Aedo, Barbara Mackinder, Mauricio Velayos:Taxonomic Revision of Daniellia (Leguminosae: Caesalpinioideae).In:Systematic Botany,Volume 35, Issue 2, 2010, S. 296–324,doi:10.1600/036364410791638414,(PDF-Datei; 4,6 MB).
  35. ↑F. J. Breteler:A revision of Prioria, including Gossweilerodendron, Kingiodendron, Oxystigma, and Pterygopodium (Leguminosae-Caesalpinioideae-Detarieae) with emphasis on Africa.In:Wageningen Agr. Univ. Pap.Volume 99, 1999, S. 1–61.Volltext-PDF.
  36. ↑ab Shugang Li, Langran Xu, Dezhao Chen, Xiangyun Zhu, Puhua Huang, Zhi Wei, Ren Sa, Dianxiang Zhang, Bo gian Bao, Delin Wu, Hang Sun, Xinfen Gao, Supee S. Larsen, Ivan Nielsen, Dieter Podlech, Yingxin Liu, Hiroyoshi Ohashi, Zhaoyang Chang, Kai Larsen, Jianqiang Li, Stanley L. Welsh, Michael A. Vincent, Mingli Zhang, Michael G. Gilbert, Les Pedley, Brian D. Schrire, Gennady P. Yakovlev, Mats Thulin, Ivan C. Nielsen, Byoung-Hee Choi, Nicholas J. Turland, Roger M. Polhill, Supee Saksuwan Larsen, Ding Hou, Yu Iokawa, C. Melanie Wilmot-Dear, Gregory Kenicer, Tomoyuki Nemoto, J. Michael Lock, Alfonso Delgado Salinas, Tatiana E. Kramina, Anthony R. Brach, Bruce Bartholomew, Dmitry D. Sokoloff: InFlora of China,Volume 10, 2010.Fabaceae (LEGUMINOSAE),S. 1–558 - textgleich online wie gedrucktes Werk.
  37. ↑abcdefghij Erin Zimmerman, Patrick S. Herendeen, Gwilym P. Lewis, Anne Bruneau:Floral evolution and phylogeny of the Dialioideae, a diverse subfamily of tropical legumes.In:American Journal of Botany,Volume 104, 2017, S. 1019–1041.doi:10.3732/ajb.1600436PDF.
  38. ↑ab Han-Rui Bai, Oyetola Oyebanji, Rong Zhang, Ting-Shuang Yi:Plastid phylogenomic insights into the evolution of subfamily Dialioideae (Leguminosae).In:Plant Diversity,Volume 43, Issue 1, Februar 2021, S. 27–34.doi:10.1016/j.pld.2020.06.008
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