Markasit
Markasit | |
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Messinggelb glänzende Markasitstufe (Kammkies) aus dem Steinbruch Rensselaer, Pleasant Ridge, Jasper County, Indiana, USA(Größe 3,8 cm × 3,3 cm × 2,0 cm) | |
Allgemeines und Klassifikation | |
IMA-Symbol |
Mrc[1] |
Andere Namen |
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Chemische Formel | FeS2 |
Mineralklasse (und ggf. Abteilung) |
Sulfide und Sulfosalze |
System-Nummer nach Strunz (8. Aufl.) Lapis-Systematik (nach Strunz und Weiß) Strunz (9. Aufl.) Dana |
II/C.07 II/D.20-010[2] 2.EB.10a 02.12.02.01 |
Ähnliche Minerale | Pyrit |
Kristallographische Daten | |
Kristallsystem | orthorhombisch |
Kristallklasse;Symbol | orthorhombisch-dipyramidal; 2/m2/m2/m |
Raumgruppe | Pnnm(Nr. 58)[3] |
Gitterparameter | a= 4,44Å;b= 5,42 Å;c= 3,39 Å[3] |
Formeleinheiten | Z= 2[3] |
HäufigeKristallflächen | {001} |
Zwillingsbildung | oft verzwillingt nach (110) |
Physikalische Eigenschaften | |
Mohshärte | 6 bis 6,5 (VHN200= 915–1099)[4] |
Dichte(g/cm3) | gemessen: 4,887; berechnet: 4,875[4] |
Spaltbarkeit | unvollkommen nach {110} |
Bruch;Tenazität | uneben, spröde |
Farbe | bronzefarben über messinggelb bis zinnweiß, gelegentlich Grünstich und bunte Anlauffarben |
Strichfarbe | grünlichgrau bis schwärzlichgrau |
Transparenz | undurchsichtig |
Glanz | Metallglanz |
Magnetismus | nach Erhitzen magnetisch |
Weitere Eigenschaften | |
Besondere Merkmale | Funkenbildung, Schwefeldioxidgeruch beim Zerfall |
Markasitist ein häufig vorkommendesMineralaus derMineralklasseder „SulfideundSulfosalze“.Er kristallisiert imorthorhombischen Kristallsystemmit derchemischen ZusammensetzungFeS2,ist also chemisch gesehen einEisen(II)-disulfid.
Markasit ist in jeder Form undurchsichtig und entwickelt meist tafelige, pyramidale oder prismatischeKristalle,tritt aber auch in Form rosettenförmiger, traubiger oder massigerAggregateund radialstrahligerKonkretionen(vor allem in Braunkohlen) auf. Die Farbe von Markasit schwankt von einem eher dunklenBronzetonüberMessinggelbbisZinnweißmit gelegentlichem Grünstich. SeineStrichfarbeist grünlichgrau bis schwärzlichgrau.
Die Oberflächen frischer Proben weisen einen metallischenGlanzauf. Viele Markasite werden allerdings nach einiger Zeit an der Luft durch Verwitterung stumpf und können dabei auch buntfarbiganlaufen.
Etymologie und Geschichte
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Markasit erhielt seine bis heute gültige deutsche Bezeichnung 1845 durchWilhelm Ritter von Haidingerzugeordnet. Das zugrundeliegende lateinischemarchasitastammt vom arabischen bzw. maurischenمرقشيثا/marqašīṯā/ ‚Feuerstein‘, welches bis in die Neuzeit metallisch glänzende (bronzefarbene) Erzmineralien wie z. B. Pyrit bzw. Markasit, aber auchBleiglanz(marchasita plumbea,genannt auchantimonium) oderGrauspießglanz(ebenfallsantimonium,und späterAntimonglanzgenannt)[5]bezeichnete. Der Name bezieht sich auf die Fähigkeit,Funkenabzugeben, wenn es aufFlint(Feuerstein) oderEisenbzw.Stahlgeschlagen wird.
Markasit ist unter vielen Namen mehr oder weniger bekannt. Bevor man erkannte, dass Markasit und Pyrit zwei verschiedene Minerale gleicher Stöchiometrie sind, wurden beide in der Literatur oft alsSchwefelkies,parallel auch als Markasit[6]bzw. Marchasita (gedacht als kristallisierter Schwefelkies[7]) bezeichnet.[8]Mitte des 19. Jahrhunderts wurde erkannt, dass derSchwefelkiestatsächlich aus zwei verschiedenen, wenn auch sehr ähnlichen Mineralen bestand. Seitdem werden Pyrit und Markasit als eigenständige Minerale geführt.
Aufgrund seiner Kristallformen bekam der Markasit zudem verschiedene beschreibende Synonyme wieBinarkiesbzw.Binarit,Blätterkies,Graueisenkies,Kammkies,SpeerkiesundStrahlkies.AlsLeberkies(nach Werner) wurden massige, traubige bis nierenförmige Aggregate bezeichnet. Die ebenfalls veraltete BezeichnungWasserkieswurde vonHenkel(1678–1744) als „weißer Kies “gedeutet, jedoch später vonHausmann(1782–1859) wieder als Synonym für den Markasit aufgenommen.[9]
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Knolliger Markasit (Leberkies) aufBarytaus der Stari Trg Mine, Trepča-Komplex,Kosovska Mitrovica,Kosovo(Größe 9,3 cm × 7,4 cm × 2,8 cm)
Klassifikation
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Bereits in der veralteten8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunzgehörte der Markasit zur Mineralklasse der „Sulfide und Sulfosalze “und dort zur Abteilung der „Sulfide mit [dem Stoffmengenverhältnis] M(etall): S(chwefel) < 1: 1“,wo er als Namensgeber die „Markasit-Reihe “mit der SystemnummerII/C.07und den weiteren MitgliedernFerroselit,Frohbergit,dem 2009 diskreditiertenHastitundKulleruditbildete.
Im zuletzt 2018 überarbeiteten und aktualisiertenLapis-Mineralienverzeichnisnach Stefan Weiß, das sich aus Rücksicht auf private Sammler und institutionelle Sammlungen noch nach dieser alten Form der Systematik vonKarl Hugo Strunzrichtet, erhielt das Mineral die System- und SystemnummerII/D.20-010.In der „Lapis-Systematik “entspricht dies ebenfalls der Abteilung „Sulfide mit dem Stoffmengenverhältnis Metall: S,Se,Te < 1: 1“,wo Markasit zusammen mitAnduoit,Ferroselit, Frohbergit,Iridarsenit,Kullerudit,Mattagamit,OmeiitundPetříčekitdie „Markasitgruppe “mit der SystemnummerII/D.20bildet.[2]
Die von derInternational Mineralogical Association(IMA) zuletzt 2009 aktualisierte[10]9. Auflage der Strunz'schen Mineralsystematikordnet den Markasit dagegen in die Abteilung der „Metallsulfide mit M: S ≤ 1: 2 “ein. Diese ist zudem weiter unterteilt nach dem genauenStoffmengenverhältnisund den in der Verbindung vorherrschenden Metallen, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „M: S = 1: 2, mit Fe, Co, Ni, PGE usw.“zu finden ist, wo es ebenfalls die nach ihm benannte „Markasitgruppe “mit der Systemnummer2.EB.10aund den weiteren Mitgliedern Ferroselit, Frohbergit, Kullerudit und Mattagamit bildet.
Auch dieSystematik der Minerale nach Danaordnet den Markasit in die Klasse der „Sulfide und Sulfosalze “und dort in die Abteilung der „Sulfidminerale “ein. Hier ist er ebenfalls Namensgeber der „Markasitgruppe (Orthorhombisch: Pnnm)“mit der Systemnummer02.12.02und den weiteren Mitgliedern Anduoit, Ferroselit, Frohbergit, Kullerudit,Löllingit,Mattagamit,Nisbit,Omeiit,Rammelsbergit,SaffloritundSeinäjokitsowie dem diskreditiertenHastitinnerhalb der Unterabteilung „Sulfide - einschließlich Seleniden und Telluriden - mit der Zusammensetzung AmBnXp,mit (m+n): p = 1: 2 “zu finden.
Kristallstruktur
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Markasit kristallisiert orthorhombisch in derRaumgruppePnnm(Raumgruppen-Nr. 58) mit denGitterparameterna= 4,44Å;b= 5,42 Å undc= 3,39 Å sowie 2FormeleinheitenproElementarzelle.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Morphologie
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Idiomorphe Kristalle (Kristalle mit vollständiger Ausbildung der Eigengestalt) sind meist tafelig bis flachprismatisch, oft beilförmig. Häufig sind die Kristalle verzwillingt, oft speerspitzige Viellinge in Wiederholung, als „Speerkies “bzw. „Kammkies “bezeichnet. AuchPseudomorphosenvon Markasit nachPyrrhotinsind bekannt.
Chemische und physikalische Eigenschaften
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Markasit ist weniger stabil als das chemisch gleichePyritund zerfällt in einem Zeitraum von mehreren Jahren. Dabei wirdSchwefelsäuregebildet und ein typischer Schwefeldioxidgeruch freigesetzt. Beim Erhitzen auf über 400 °C wandelt sich Markasitmonotropin Pyrit um.[11]
Modifikationen und Varietäten
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Markasit istpolymorphzu Pyrit, hat also bei gleicher Zusammensetzung ein anderesKristallsystem.
Bildung und Fundorte
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Markasit bildet sich bei niederen Temperaturen (im Gegensatz zu Pyrit) und ist deshalb meist nahe der Erdoberfläche, in Braunkohlen, Tonen, Mergeln, Kreide; in und an tierischen und pflanzlichen Fossilien, aber auch in bei tiefen Temperaturenhydrothermalentstandenen Verdrängungslagerstätten zu finden.
An der Erdoberfläche oxidierenden Bedingungen ausgesetzt, verwittert Markasit (schneller als Pyrit) über mehrere Zwischenstufen zu Eisenoxidhydrat (Limonitoder Brauneisenerz) FeO·OH, wobei der Schwefel zuSchwefelsäureoxidiert wird. Begleitet wird Markasit vonCalcit,Dolomit,Fluorit,Galenit,Pyrit,Pyrrhotin,QuarzundSphalerit.
Als häufige Mineralbildung ist Markasit an vielen Orten anzutreffen, wobei weltweit bisher fast 6000 Fundstätten dokumentiert sind (Stand: 2021).[12]
In Deutschland trat das Mineral vor allem imSchwarzwald,Heidelberg,Kaiserstuhl,KraichbergundOdenwaldin Baden-Württemberg; in mehreren RegionenFrankens,Niederbayernsund derOberpfalzin Bayern; inRüdersdorf bei Berlinin Brandenburg; in vielen Regionen vonHessen,Niedersachsen,Nordrhein-WestfalenundSachsen;beiFriedland,Bad DoberanundStralsundin Mecklenburg-Vorpommern; in derEifel,amHunsrück,imSiegerlandund anderen Regionen in Rheinland-Pfalz sowie in einigen Regionen desSaarlandes,Sachsen-Anhalts,Schleswig-HolsteinsundThüringensauf.
In Österreich konnte das Mineral beiStadtschlainingim Burgenland, beiEichbüchlin Niederösterreich, imLainzer Tunnelin Wien, in mehreren Regionen vonTirolundOberösterreichsowie in vielen Regionen vonKärnten,Salzburgund derSteiermarknachgewiesen werden.
In der Schweiz fand sich Markasit an einzelnen Fundpunkten mehrererKantone,so unter anderem in Graubünden, Solothurn, Tessin und Wallis.
Auch in Gesteinsproben vomMittelatlantischen Rücken,Zentralindischen RückenundOstpazifischen Rückenwurde Markasit gefunden.[13]
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Massives Kristallaggregat von Markasit von der Steilküste bei Kühlungsborn, Mecklenburg-Vorpommern(Größe: 9 cm × 7 cm × 5,5 cm)
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Bunt angelaufene, irisierende Markasit-Kristalle auf irisierendem Galenit aus der Nikolaevskiy Mine,Dalnegorsk,Russland(Größe: 6,1 cm × 4,3 cm)
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Zinnweißer Markasit auf Kalkstein ausBlanc-Nez,Frankreich
Verwendung
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Als Rohstoff
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Bereits in derSteinzeitwurde Markasit ebenso wie Pyrit dazu benutzt,Feuerzu entzünden. Allerdings ist Markasit durch seine massige Struktur besser dazu geeignet.
Für die chemische Industrie wird Markasit, vor allem wenn er in einigen niedertemperiert-hydrothermalen Lagerstätten in größeren Mengen vorkommt, zur Gewinnung von Schwefelsäure abgebaut.
Als Schmuckstein
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]ZuSchmucksteinenwird Markasit nur von Mineralsammlern geschliffen, da das Mineral im Gegensatz zu Pyrit weniger stabil ist und langsam zerfällt, die Bildung vonSchwefliger Säuremacht es zudem gefährlich beim direkten Hautkontakt. Der ebenfalls im Schmuckhandel erhältliche Pyrit wird oft fälschlicherweise als Markasit bezeichnet.
Siehe auch
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Literatur
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]- Friedrich Klockmann:Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie.Hrsg.:Paul Ramdohr,Hugo Strunz.16. Auflage. Enke, Stuttgart 1978,ISBN 3-432-82986-8,S.461–463(Erstausgabe: 1891).
- Petr Korbel, Milan Novák:Mineralien-Enzyklopädie(=Dörfler Natur). Edition Dörfler im Nebel-Verlag, Eggolsheim 2002,ISBN 978-3-89555-076-8,S.46.
- Walter Schumann:Edelsteine und Schmucksteine. Alle Arten und Varietäten. 1900 Einzelstücke.16., überarbeitete Auflage. BLV Verlag, München 2014,ISBN 978-3-8354-1171-5,S.178, 238.
Weblinks
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]- Markasit.In:MineralienatlasLexikon.Geolitho Stiftung
- Marcasite.In:mindat.org.Hudson Institute of Mineralogy (englisch).
- David Barthelmy:Marcasite Mineral Data.In:webmineral. (englisch).
- IMA Database of Mineral Properties – Marcasite.In:rruff.info.RRUFF Project (englisch).
- Marcasite search results.In:rruff.info.Database of Raman spectroscopy, X-ray diffraction and chemistry of minerals (RRUFF) (englisch).
- American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database – Marcasite.In:rruff.geo.arizona.edu. (englisch).
Einzelnachweise
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]- ↑Laurence N. Warr:IMA–CNMNC approved mineral symbols.In:Mineralogical Magazine.Band85,2021,S.291–320,doi:10.1180/mgm.2021.43(englisch,cambridge.org[PDF;320kB;abgerufen am 5. Januar 2023]).
- ↑ab Stefan Weiß:Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. Stand 03/2018.7., vollkommen neu bearbeitete und ergänzte Auflage. Weise, München 2018,ISBN 978-3-921656-83-9.
- ↑abc Hugo Strunz,Ernest H. Nickel:Strunz Mineralogical Tables. Chemical-structural Mineral Classification System.9. Auflage. E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001,ISBN 3-510-65188-X,S.106(englisch).
- ↑ab Marcasite.In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.):Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America.2001 (handbookofmineralogy.org[PDF;63kB;abgerufen am 17. September 2021]).
- ↑ Udo Benzenhöfer:Johannes' de RupescissaLiber de consideratione quintae essentiae omnium rerum, deutsch. Studien zur Alchemia medica des 15. bis 17. Jahrhunderts mit kritischer Edition des Textes(=Heidelberger Studien zur Naturkunde der frühen Neuzeit.Nr.1). Steiner, Stuttgart 1989,ISBN 978-3-515-05388-4,S.187.
- ↑Vgl. auchLexikon des Mittelalters.Band 1, Sp. 334.
- ↑ Otto Zekert, Österreichischer Apothekerverein, International Society for the History of Pharmacy (Hrsg.):Dispensatorium pro pharmacopoeis Viennensibus in Austria 1570.Deutscher Apotheker-Verlag Hans Hösel, Berlin 1938,S.146, 152(Latein, S. 146:Marchasita;S. 152:Pyrites,Schwefelkies, sowieMarcasitesbzw.Marchasites,kristallisierter Schwefelkies).
- ↑ GeoMontanus – Die Mineralien von Rescheid(vom 26. September 2007 imInternet Archive)
- ↑ Hans Lüschen:Die Namen der Steine. Das Mineralreich im Spiegel der Sprache.2. Auflage. Ott Verlag, Thun 1979,ISBN 3-7225-6265-1,S.272.
- ↑ Ernest H. Nickel,Monte C. Nichols:IMA/CNMNC List of Minerals 2009.(PDF; 1,82 MB) In:cnmnc.main.jp.IMA/CNMNC, Januar 2009,abgerufen am 17. September 2021(englisch).
- ↑ Hans Jürgen Rösler:Lehrbuch der Mineralogie.4. durchgesehene und erweiterte Auflage. Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie (VEB), Leipzig 1987,ISBN 3-342-00288-3,S.326–327.
- ↑ Localities for Marcasite.In:mindat.org.Hudson Institute of Mineralogy,abgerufen am 4. Dezember 2023(englisch).
- ↑ Fundortliste für Markasit beimMineralienatlas(deutsch) und beiMindat(englisch), abgerufen am 17. September 2021.