Mykotoxin
Mykotoxine(auch „Schimmelpilzgifte “) sind in Agrarprodukten oder Lebensmitteln enthaltene, vonPilzengebildetesekundäre Stoffwechselprodukte.Im Unterschied dazu werden die toxischen Inhaltsstoffe vonGroßpilzenalsPilzgiftebezeichnet. Mykotoxine können beiWirbeltierenbereits in geringsten Mengen verschiedene Giftwirkungen entfalten. Eine hierdurch verursachte Erkrankung wirdMykotoxikosegenannt.
Entdeckung
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Seit Menschengedenken werden schimmelbefallene Lebensmittel und damit Mykotoxine verzehrt. Seit 1960 machte man sich darüber erstmals ernsthafte Gedanken, als in England tausende Puten an verschimmeltem Erdnussschrot starben. Die intensive Suche nach den giftigen Substanzen führte dann zur Entdeckung derAflatoxine.In derUdSSRtrat während des Zweiten Weltkrieges eine Erkrankung auf, die eine Hemmung der Bildung vonweißen Blutkörperchenzur Folge hatte und auf verschimmelterHirseund verschimmeltem Weizen beruhte. Erst nach Jahren wurde das die Erkrankung verursachende Mykotoxin, dasT-2-Toxinaus der Gruppe der vonFusariengebildetenTrichothecene,entdeckt, das in russischen Getreideproben mit einer Konzentration von bis zu 2,5 % vorkam.
Vorkommen
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Es sind inzwischen etwa 200 verschiedene Toxine bekannt, die von über 300 Pilzarten produziert werden,[1]wobei die Produktion eines bestimmten Toxins auf wenige bestimmte Arten beschränkt sein kann, aber auch von vielen Arten mehrerer Gattungen bewerkstelligt werden kann. Die Optimalbedingungen für die Bildung des Toxins und das Wachstum des Schimmelpilzes brauchen nicht notwendigerweise übereinzustimmen. Die meisten Mykotoxine sind sehr widerstandsfähig gegenüber Hitze- und Säurebehandlung.
Die Bildung von Mykotoxinen unterliegt einer ausgeprägten regionalen wie saisonalen Schwankungsbreite und ist abhängig vom Nahrungsangebot, Wassergehalt in Substrat und umgebender Luft (Luftfeuchte), Temperatur,pH-Wertund Interaktionen mit anderen Pilzen. Für die Giftbildung werden Substrate bevorzugt, die reich anKohlenhydratenkomplexer Zusammensetzung sind.[2]
Der Mensch ist hauptsächlich durchKontaminationenin Lebensmitteln bedroht. Alle verschimmelten Nahrungsmittel können Mykotoxine enthalten.
- Primärkontamination:Getreidewurde schon auf dem Feld von Schimmelpilzen befallen (z. B.MutterkornaufRoggen,Weizen,Gerste)
- Sekundärkontamination: Lagernde Lebensmittel verschimmeln (z. B.AspergillusoderPenicilliumspp.)
- Carry over:Nutztierenehmen verschimmelte Futtermittel (z. B. Mais, Weizen, Soja, Palmkernexpeller) auf[3]und geben die enthaltenen Gifte an die Produkte weiter:Milch,Eier,Fleisch
DieFAOschätzt, dass ca. 25 % der Welt-Nahrungsproduktion Mykotoxine enthalten. Am häufigsten belastet mitFusarientoxinensindGetreide(insbesondereMaisundWeizen). Betroffen von Aflatoxin-Befall sind häufig landwirtschaftliche Produkte aus tropischen und subtropischen Gebieten, da der PilzAspergillus flavuserst ab Temperaturen von 25 bis 40 °C gut wächst. Betroffen sind dabei hauptsächlich Mais, sowie ölhaltigeSamenundNüsse,wie z. B.Pistazien,Erdnüsse,MandelnundParanüsse.In pflanzlichenNahrungsergänzungsmittelnwerden auch Mykotoxine nachgewiesen, inMariendistelextraktenwurden beispielsweise bis zu 37 mg pro kg gefunden.[4]
Wirkung
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Mykotoxine können bei Menschen und bei Tieren bereits in geringen Konzentrationen toxische Wirkungen zeigen.
Insbesondere können Mykotoxine[5]
- krebserregend (karzinogen) wirken
- dasZentralnervensystemschädigen (neurotoxischwirken)
- dasImmunsystemschädigen (immunsuppressivwirken)
- dasErbgutschädigen (mutagenwirken)
- dieLeibesfruchtschädigen (teratogenwirken)
- Organschäden (z. B. anLeberoderNiere) verursachen (hepatotoxischodernephrotoxischwirken)
- bei Berührung Haut- und Schleimhautschäden (von Hautreizungen bisNekrosen) verursachen
- enzymatischeStoffwechselprozessehemmen oder einleiten
- allergische Reaktionenauslösen
- durch hormonelle WirkungenFruchtbarkeitsstörungenhervorrufen.
Eine Anzahl von Mykotoxinen besitzt die Fähigkeit,Bakterienan der Vermehrung zu hindern. Man spricht hier von einerantibiotischen Wirkungund nutzt diese Eigenschaft in verschiedenen Medikamenten gegenbakterielle Infektionen.Siehe auch:Penicillin.
Arten
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Mykotoxine können entweder aufgrund einer ähnlichen Molekularstruktur oder nach den sie produzierenden Schimmelpilzgattungen zu Stoffgruppen zusammengefasst werden:
- Aflatoxine
- Alternaria-Toxine,wie z. B.Alternariol(AOH),Alternariolmonomethylether(AME), Altenuen und Tenuazonsäure
- Fusarium-Toxine,wieTrichothecene(z. B.Deoxynivalenol(DON), Nivalenol, T-2-Toxin),ZearalenoneundFumonisine
- Mutterkornalkaloide(Ergotalkaloide)
- Ochratoxine
Streng genommen müssten die Mutterkornalkaloide zu denPilzgiftengerechnet werden. Denn der Produzent, dasMutterkorn(Claviceps purpurea), gehört zu den Großpilzen, da im Frühjahr kleine, aber deutlich erkennbare Fruchtkörper aus demSklerotiumwachsen.
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Salami mit Schadschimmel
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Brot mit Schadschimmel
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Roggenähre mit Mutterkorn
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Roggen mit Mutterkorn verunreinigt
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Schimmelwachstum auf Nektarinen
Liste von Mykotoxinen (Auswahl)
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Ethanol(Ethylalkohol), das bei der anaeroben Metabolisierung von Zuckern durch manche Hefepilze (speziellSaccharomyces cerevisiae) entsteht, zählt zu den primären Stoffwechselprodukten und ist daher im engeren Sinn nicht zu den Mykotoxinen zu zählen.
Nachweismethoden
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Für die Mykotoxin-Analytik gibt es einige physikalisch-chemische Methoden:
- Dünnschichtchromatographie(DC)
- Hochleistungsflüssigkeitschromatografie(HPLC)
- Gaschromatographie(GC)
- Kopplungen von HPLC und GC mitMassenspektrometern
- Fluoreszenzpolarisation(FP)
Bei diesen Untersuchungen werden die Substanzen mit organischenLösungsmittelnaus dem Untersuchungsmaterial herausgelöst und in aufwändigen Verfahren soweit gereinigt und konzentriert, dass ein eindeutiger Nachweis ohne störende Substanzen möglich ist. Die HPLC/MS- undGC/MS-Kopplungenermöglichen sowohl die sichere Identifizierung als auch Quantifizierung der verschiedenen Mykotoxine. Zur Gaschromatographie werden in der Regel Derivate (z. B. Trimethylsilylderivate) eingesetzt.[6]Bei Einsatz der HPLC/MS-Kopplung können auch underivatisierte Mykotoxine vermessen werden. Als Ionisierungsmethoden sind sowohl dieElektronenstoßionisierung(EI) als auch dieChemische Ionisierung(CI) mit Quadrupol- und Ionenfallen-Massenspektrometern möglich. Für die Schnellanalytik bei der Rohstoffannahme in Lebensmittel- und Futtermittelbetrieben (speziell für DON und ZEA) gibt es immunologischenELISA-Verfahren und Mykotoxin-Streifentests („Dipsticks “), die nach der Methode von „Kapillardiffusionstests “oder „flow-through-Tests “arbeiten. Neuerdings gibt es außerdem homogene Rapid Kinetic Assays, welche als Präzisionsschnelltests eine genaue quantitative Bestimmungen in unter 15 Minuten ermöglichen.[7]
Höchstmengenverordnungen
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]In derEUgilt die VO (EU) 2023/915 der Kommission zur Festsetzung der Höchstgehalte für zahlreiche Mykotoxine in Lebensmitteln, wieAflatoxine,Ochratoxin A,Patulin,Deoxynivalenol,Zearalenon,Fumonisine,Fusarientoxine– wieT-2-ToxinundHT-2-Toxin–CitrinsowieMutterkorn-SklerotienundErgotalkaloide.[8]Die jeweiligen Höchstgrenzen hängen dabei vom Erzeugnis ab und orientieren sich auch daran, was durchgute Herstellungspraxisodergute landwirtschaftliche Praxiserreichbar ist. In der Schweiz werden die Höchstgehalte von derVerordnung des EDI über die Höchstgehalte für Kontaminanten(Kontaminantenverordnung, VHK) festgelegt.[9]
Literatur
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]- Frank Frössel:Schimmelpilze in Wohnungen. Wenn der Pilz zur Untermiete wohnt.Baulino Verlag, Waldshut-Tiengen 2006,ISBN 3-938537-18-3.
- Lutz Roth, Hanns K. Frank, Kurt Kormann:Giftpilze · Pilzgifte. Schimmelpilze · Mykotoxine. Vorkommen, Inhaltsstoffe, Pilzallergien.ecomed, Landsberg 1990,ISBN 3-609-64730-2.
- Rudolf Weber:Mycotoxine in Lebensmitteln.In:Chemie in unserer Zeit.17. Jahrg. 1983, Nr. 5, S. 146–151.
- Rolf Steinmüller:Mykotoxine und deren schneller Nachweis. Teil 1.In:Mühle + Mischfutter.150. Jahrg. 2013, Heft 11, S. 343–349,ISSN0027-2949.
Weblinks
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]- Informationen zu den wichtigsten Mykotoxinen und ihren Detektionsmethoden (engl.)
- Informationen zum Thema Mykotoxine für Getreidebauern, Viehhalter, Futtermühlen, Wissenschaftler, Tiermediziner und Konsumenten (engl.)
- Homepage der Gesellschaft für Mykotoxinforschung (englisch)
- Höchstmengenregelungen für Mykotoxine in Lebensmitteln in der Europäischen Union (EU) und in Deutschland– Informationen desBayerischen Landesamts für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
- Mykotoxine– Informationen desVerbraucherportals VIS Bayern
- Toxische Pilze – Mykotoxine in Lebensmitteln– Informationen desBundesamts für Lebensmittelsicherheit und Veterinärwesen
- Mykotoxine– Informationen vonAgroscope
Einzelnachweise
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]- ↑Habermehl:Die Bedeutung von Mykotoxikosen für Mensch und Tier.In:Deutsche tierärztliche Wochenschrift.1989, S. 335–338.
- ↑Thalmann:Bedingungen für die Bildung von Mykotoxinen in Futtermitteln.In:Deutsche tierärztliche Wochenschrift.1989, Vol 96, S. 341–343.
- ↑Mykotoxine in Futtermitteln,Martin Felsner und Katja Schwertl-Banzhaf, Bayerisches Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit, 16. November 2010.
- ↑Z. Veprikova, M. Zachariasova, Z. Dzuman, A. Zachariasova, M. Fenclova, P. Slavikova, M. Vaclavikova, K. Mastovska, D. Hengst, J. Hajslova:Mycotoxins in Plant-Based Dietary Supplements: Hidden Health Risk for Consumers.In:Journal of Agricultural and Food Chemistry.63. Jahrgang,Nr.29,2015,S.6633–43,doi:10.1021/acs.jafc.5b02105,PMID 26168136(englisch):“The highest mycotoxin concentrations were found in milk thistle-based supplements (up to 37 mg/kg in the sum).”
- ↑Medienmitteilung der landwirtschaftlichen Forschungsanstalt Agroscope Reckenholz-Tänikon ART,auf agroscope.admin.ch
- ↑H. U. Melchert, E. Pabel:Reliable identification and quantification of trichothecenes and other mycotoxins by electron impact and chemical ionization-gas chromatography-mass spectrometry, using an ion-trap system in the multiple mass spectrometry mode – Candidate reference method for complex matrices.In:Journal of Chromatography.(2004), A 1056, S. 195–199,PMID 15595550.
- ↑Elise Teichmann, Frank Mallwitz:Industrielle Qualitätskontrolle bei Hafer, Weizen und anderen Getreidesorten mit DON- und T-2/HT-2-Analytik.In:Mühle + Mischfutter.150. Jahrg. (2013), Heft 11, S. 332–336ISSN0027-2949.
- ↑Verordnung (EU) 2023/915der Kommission vom 25. April 2023 über Höchstgehalte für bestimmte Kontaminanten in Lebensmitteln und zur Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 1881/2006
- ↑Verordnung des EDI über die Höchstgehalte für KontaminantenIn:admin.ch,abgerufen am 12. Februar 2020.