Pentabromdiphenylether

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Allgemeine Struktur von Pentabromdiphenylether
m + n = 5 (fünf Brom-Substituenten)
Allgemeines
Name Pentabromdiphenylether
Andere Namen
  • PentaBDE
  • Penta-BDE
  • Bromkal 70DE
  • Bromkal 70-5DE
  • DE-71
Summenformel C12H5Br5O
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit, als technisches Produkt auch bernsteinfarben[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 32534-81-9
EG-Nummer 251-084-2
ECHA-InfoCard 100.046.425
PubChem 36159
Wikidata Q57162340
Eigenschaften
Molare Masse 564,69 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

2,25–2,28 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−7–3°C[1]

Siedepunkt

>200 °C (Zersetzung)[1]

Löslichkeit

nahezu unlöslich in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-GefahrstoffkennzeichnungausVerordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[2]ggf. erweitert[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H:373​‐​362​‐​410
P:?
Soweit möglich und gebräuchlich, werdenSI-Einheitenverwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten beiStandardbedingungen(0 °C, 1000 hPa).

Pentabromdiphenylether(PentaBDE) ist einFlammschutzmittelund gehört zur Gruppe derpolybromierten Diphenylether(PBDE).

Verwendung

[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]

PentaBDE wurde inKunststoffenin der Baubranche, in Polstermöbeln, in elektrischen und elektronischen Geräten und in Fahrzeugen eingesetzt. Das Haupteinsatzgebiet warenPolyurethan-Schäume. Der jährliche Verbrauch wurde 2001 weltweit auf 7500 Tonnen geschätzt, wovon nur rund 150 Tonnen in der europäischen Industrie verwendet wurden.[3]Eingesetzt wurde dabei ein Stoffgemisch bestehend aus verschiedenenKongeneren,wobei neben Diphenylethern mit fünf auch solche mit vier (Tetrabromdiphenylether) und mit sechs Bromatomen (Hexabromdiphenylether) enthalten sind. Die beiden Hauptkomponenten sind 2,2’,4,4’,5-Pentabromdiphenylether (BDE-99) und 2,2’,4,4’-Tetrabromdiphenylether (BDE-47).[4]

Zusammensetzung von technischem PentaBDE[5]
Struktur Kongener Name Anteil
Struktur von BDE-47 BDE-47 2,2′,4,4′-Tetra-
bromdiphenylether 		38–42 %
Struktur von BDE-85 BDE-85 2,2′,3,4,4′-Penta-
bromdiphenylether 		2,2–3,0 %
Struktur von BDE-99 BDE-99 2,2′,4,4′,5-Penta-
bromdiphenylether 		45–49 %
Struktur von BDE-100 BDE-100 2,2′,4,4′,6-Penta-
bromdiphenylether 		7,8–13 %
Struktur von BDE-153 BDE-153 2,2′,4,4′,5,5′-Hexa-
bromdiphenylether 		5,3–5,4 %
Struktur von BDE-154 BDE-154 2,2′,4,4′,5,6′-Hexa-
bromdiphenylether 		2,7–4,5 %

Es sind nur Kongenere mit mehr als 1 % aufgeführt.

Umweltrelevanz

[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]

Aufgrund ihrerToxizität,Persistenzund Tendenz zuBioakkumulationwurde die Verbindung 2004 in derEU,der Schweiz, Norwegen, sowie weiteren Ländern verboten. In den USA haben 10 Staaten die Verwendung von PentaBDE gesetzlich verboten (Kalifornien, Hawaii, Illinois, Maine, Maryland, Michigan, New York, Oregon, Rhode Island und Washington). In Deutschland hat die Industrie schon 1986 in einer freiwilligen Vereinbarung beschlossen auf die Verwendung zu verzichten.[6]Die tetra- und pentabromierten Kongenere von kommerziell genutztem PentaBDE wurden 2009 in die Liste desStockholmer Übereinkommen über persistente organische Schadstoffe(POP-Konvention) aufgenommen.[7]Dabei wurden für einige Produkte, die recyceltes Material enthalten, Ausnahmen gewährt. PentaBDE gelangt durch verschiedene Prozesse in die Umwelt und kommt in den Umweltkompartimenten wie Luft, Wasser, Boden, Flusssedimenten vor. Auch imKlärschlammund imHausstaubwird es gefunden.[8][9][10] In den USA und Kanada sind die Werte im Hausstaub viel höher als in Europa. In einer vomWWFdurchgeführten Untersuchung wurde PentaBDE im Blut der Europaparlamentarier gefunden.[11]Auch in der Muttermilch kann es nachgewiesen werden.[12] ImElektroschrottwurden in 2003 und 2011 durchgeführten Studien durchschnittliche Konzentrationen von 34ppmbzw. 2,4 ppm gefunden, was den früheren Einsatz von PentaBDE in elektrischen Geräten bestätigte. In Leiterplatten wurden die höchsten Konzentrationen ermittelt, da diese im asiatischen Raum mit dieser Verbindung flammgeschützt wurden.[13][14]

[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]

Einzelnachweise

[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]
  1. ↑abcdefEintrag zuPentabromdiphenyletherin derGESTIS-StoffdatenbankdesIFA,abgerufen am 21. Februar 2017.(JavaScript erforderlich)
  2. ↑Eintrag zuDiphenyl ether, pentabromo derivativeimClassification and Labelling InventoryderEuropäischen Chemikalienagentur(ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw.Inverkehrbringerkönnen die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnungerweitern.
  3. ↑Bromine Science and Environmental Forum:Major Brominated Flame Retardants Volume Estimates – Total Market Demand By Region in 2001(Mementovom 2. April 2015 imInternet Archive).
  4. ↑Systemadmin_Umwelt:Residues of flame retardants in breast milk from Germany with specific regard to polybrominated diphenyl ethers (PBDEs).Umweltbundesamt, 2009.
  5. ↑M. J. La Guardia, R. C. Hale, E. Harvey:Detailed Polybrominated Diphenyl Ether (PBDE) Congener Composition of the Widely Used Penta-, Octa-, and Deca-PBDE Technical Flame-retardant Mixtures.In:Environ. Sci. Technol.40, 2006, S. 6247–6254,doi:10.1021/es060630m.
  6. ↑R. E. Alcock, J. Busby:Risk migration and scientific advance: The case of flame-retardant compounds.In:Risk Analysis.26(2), 2006, S. 369–381.PMID 16573627
  7. ↑Press Release – COP4 – Geneva, 8 May 2009: Governments unite to step-up reduction on global DDT reliance and add nine new chemicals under international treaty,2009.
  8. ↑B. Kuch, W. Körner,H. Hagenmaier:Monitoring von bromierten Flammschutzmitteln in Fliessgewässern, Abwässern und Klärschlämmen in Baden-Württemberg(Mementovom 22. Juni 2006 imInternet Archive).In:Umwelt und Gesundheit.Universität Tübingen, 2001.
  9. ↑W. Moche, G. Thanner, K. Stephan:Bromierte Flammschutzmittel in der aquatischen Umwelt.(PDF; 523 kB). Umweltbundesamt, Wien 2004.
  10. ↑M. Uhl, P. Hohenblum, S. Scharf, C. Trimbacher:Hausstaub – Ein Indikator für Innenraumbelastung.(PDF; 2,7 MB). Umweltbundesamt, Wien 2004.
  11. ↑WWF Detox Campaign:Bad Blood? A Survey of Chemicals in the Blood of European Ministers.2004.
  12. ↑B. Vieth, T. Rüdiger, B. Ostermann, H. Mielke:Rückstände von Flammschutzmitteln in Frauenmilch aus Deutschland unter besonderer Berücksichtigung von polybromierten Diphenylethern.(PDF; 266 kB). Aktionsprogramm „Umwelt und Gesundheit “. Bundesinstitut für Risikobewertung, Berlin 2005.
  13. ↑Leo S. Morf, Josef Tremp, Rolf Gloor, Yvonne Huber, Markus Stengele, Markus Zennegg:Brominated Flame Retardants in Waste Electrical and Electronic Equipment: Substance Flows in a Recycling Plant.In:Environmental Science & Technology.39 (22), 2005, S. 8691–8699,doi:10.1021/es051170k.
  14. ↑Ruedi Taverna, Rolf Gloor, Urs Maier, Markus Zennegg, Renato Figi, Edy Birchler:Stoffflüsse im Schweizer Elektronikschrott. Metalle, Nichtmetalle, Flammschutzmittel und polychlorierte Biphenyle in elektrischen und elektronischen Kleingeräten.Bundesamt für Umwelt,Bern 2017. Umwelt-Zustand Nr. 1717: 164 S.
Abgerufen von „https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Pentabromdiphenylether&oldid=244283586“