Phosgenit

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Phosgenit
Phosgenit aus der „Monteponi Mine “, Iglesias,Sardinien
(Vergleichsmaßstab: 1 ″ mit Einkerbung bei 1 cm)
Allgemeines und Klassifikation
IMA-Symbol

Pho[1]

Andere Namen
  • Bleihornerz
  • Hornblei
  • Cromfordit
  • Kerasin
Chemische Formel Pb2[Cl2|CO3]
Mineralklasse
(und ggf. Abteilung)
Carbonate und Nitrate
System-Nummer nach
Strunz (8. Aufl.)
Lapis-Systematik
(nach Strunz und Weiß)
Strunz (9. Aufl.)
Dana

V/C.09
V/C.09-010

5.BE.20
16a.03.04.01
Kristallographische Daten
Kristallsystem tetragonal
Kristallklasse;Symbol ditetragonal-dipyramidal; 4/m2/m2/m[2]
Raumgruppe P4/mbm(Nr. 127)Vorlage:Raumgruppe/127[3]
Gitterparameter a= 8,16Å;c= 8,88 Å[3]
Formeleinheiten Z= 4[3]
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte 2 bis 3
Dichte(g/cm3) gemessen: 6,12 bis 6,15; berechnet: 6,124[4]
Spaltbarkeit deutlich bis gut nach {001} und {110}; undeutlich nach {010}[4]
Bruch;Tenazität muschelig
Farbe farblos, grau, weißgelb, hellrosa, grünlich, bräunlichgelb bis braun
Strichfarbe weiß
Transparenz durchsichtig bis durchscheinend
Glanz Diamantglanz
Kristalloptik
Brechungsindizes nω= 2,118
nε= 2,145[5]
Doppelbrechung δ = 0,027[5]
Optischer Charakter einachsig positiv
Pleochroismus sehr schwach: ω = rötlich; ε = grünlich[5]
Weitere Eigenschaften
Besondere Merkmale gelegentlich schwache gelborange Fluoreszenz unter kurz- und langwelligem UV-Licht

Phosgenit,auch unter seinenbergmännischenBezeichnungenBleihornerzoderHornbleisowie synonym alsCromforditoderKerasinbzw. bekannt, ist ein selten vorkommendesMineralaus derMineralklasseder „Carbonate und Nitrate “mit derchemischen ZusammensetzungPb2[Cl2|CO3][3].Das Mineral ist damit chemisch gesehen einBlei-Carbonatmit zusätzlichenChlorionen.

Phosgenit kristallisiert imtetragonalen Kristallsystemund entwickelt meist kurz- bis langprismatische oder tafeligeKristalle,aber auch körnige bis massigeMineral-Aggregatemit diamantähnlichemGlanzauf den Oberflächen. In reiner Form ist Phosgenit farblos und durchsichtig. Durch vielfache Lichtbrechung aufgrund von Gitterbaufehlern oderpolykristallinerAusbildung kann er aber auch durchscheinend weiß erscheinen und durchFremdbeimengungeneine hellrosa, grünliche, gelbliche oder bräunlichgelbe bis braune Farbe annehmen.

Etymologie und Geschichte

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Als Erstbeschreibung des Phosgenits gilt die von 1841 durchAugust Breithaupt(1791–1873), der das Mineral aufgrund seiner Zusammensetzung nach der chemischen VerbindungPhosgenbenannte. Es ist allerdings möglich, dass die Erstbeschreibung auch schon um 1800 durchDietrich Ludwig Gustav Karstenerfolgte, der es in den „Mineralogischen Tabellen “(Berlin, Erste Edition: 78) alsHornbleibeschrieb,[5]aber wohl nicht als eigenständiges Mineral erkannte.

Bereits 1785 wurde durch Charles Grenvill (nach Bridges und Smith, 1983) in England, genauer in der „Bage Mine “beiCromfordin Derbyshire ein Mineral entdeckt, dass zunächst für eine neue Mineralart gehalten wurde und nach seiner Typlokalität alsCromforditbezeichnet wurde.[6]Später stellte sich allerdings heraus, dass es sich um Phosgenit handelte.[7]

In der veralteten, aber noch gebräuchlichen8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunzgehörte der Phosgenit zur gemeinsamen Mineralklasse der „Carbonate, Nitrate und Borate “und dort zur Abteilung der „Wasserfreien Carbonate mit fremdenAnionen“,wo er als Namensgeber zusammen mitBismutitdie „Phosgenit-Bismutit-Gruppe “mit der System-Nr.V/C.09und den weiteren MitgliedernBeyeritundKettneritbildete.

Die seit 2001 gültige und von derInternational Mineralogical Association(IMA) verwendete9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematikordnet den Phosgenit in die neu definierte Klasse der „Carbonate und Nitrate “, dort aber ebenfalls in die Abteilung der „Carbonate mit zusätzlichen Anionen; ohne H2O “ein. Diese ist weiter unterteilt nach den in der Verbindung vorherrschenden Metallen, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „Mit Blei (Pb) und Bismut (Bi) “zu finden ist, wo es zusammen als einziges Mitglied die unbenannte Gruppe5.BE.20bildet.

Auch die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlicheSystematik der Minerale nach Danaordnet den Phosgenit in die Klasse der „Carbonate, Nitrate und Borate “und dort in die Abteilung der „Carbonate - Hydroxyl oder Halogen “ein. Hier ist er als einziges Mitglied in der unbenannten Gruppe16a.03.04innerhalb der Unterabteilung „Carbonate - Hydroxyl oder Halogen mit (AB)2(XO)3Zq“zu finden.

Phosgenit kristallisiert tetragonal in derRaumgruppeP4/mbm(Raumgruppen-Nr. 127)Vorlage:Raumgruppe/127mit denGitterparameterna= 8,16Åundc= 8,88 Å sowie 4FormeleinheitenproElementarzelle.[3]

Phosgenit zeigt gelegentlich schwache gelborangeFluoreszenzunter kurz- und langwelligem UV-Licht.

Bildung und Fundorte

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Wasserklarer Phosgenit aus der Schlackenlokalität Vrissaki Point,Lavrio,Attika, Griechenland (Vergleichsmaßstab: 1 ″ mit Einkerbung bei 1 cm)

Phosgenit ist ein typischesSekundärmineralund bildet sich als Umwandlungsprodukt ausBleiglanz(PbS) unter Einwirkung kohlensäurehaltiger oder chlorhaltiger Gewässer wie beispielsweiseMeerwasserin derOxidationszonevonBlei-Lagerstätten.Es tritt dort inParagenesemitCerussit,Anglesit,Matlockit,Laurionitund anderen sekundärenBleimineralenauf.

Als seltene Mineralbildung konnte Phosgenit nur an wenigen Orten nachgewiesen werden, wobei bisher (Stand 2016) rund 150 Fundorte als bekannt gelten.[8]

In Deutschland trat das Mineral bisher unter anderem auf Schlackenhalden beiRichelsdorfin Hessen,Astfeldin Niedersachsen und der ehemaligen Gemeinde Kall (heuteMechernich) sowie in verschiedenen Gruben bei Selbeck (Ratingen),Velbert,EssenundMarlin Nordrhein-Westfalen undPuderbachin Rheinland-Pfalz auf.

In Österreich fand man Phosgenit auf einer Schlackenhalde beiWaitschach(Gemeinde Hüttenberg) in Kärnten, auf Schlackenhalden in der Gemeinde Kolm-Saigurn im Hüttwinkl-Tal (Hohe Tauern) und bei Schwarzleo in der GemeindeLeogangin Salzburg und in der GemeindeOberzeiringin der Steiermark.

Weitere Fundorte liegen unter anderem in Argentinien, Australien, Brasilien, Chile, Frankreich, Griechenland, Iran, Irland, Italien, Marokko, Mexiko, Namibia, Norwegen, Polen, Russland, Südafrika, Tschechien, Tunesien, im Vereinigten Königreich (UK) und den Vereinigten Staaten von Amerika (USA).[9]

Als Pigment und in der Medizin

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Bei der chemischen Analyse verschiedener Kosmetika und Augenschminke derAlten Ägypterwurden ungewöhnlicherweise auch Gemenganteile von Phosgenit undLaurionitgefunden. Beide Minerale sind überwiegend weiß und kommen nur selten in der Natur vor. Experimente bewiesen, dass die Verbindungen mit geringem Aufwand wenn auch zeitintensiv schon bei Zimmertemperatur synthetisch hergestellt werden kann. Die untersuchenden Forscher stellten die Vermutung auf, dass der Verwendungsgrund nicht allein die Einstellung der gewünschten Schminkfarbe gewesen sein konnte, da dies leichter durch die Verwendung des reichlich natürlich vorkommendenCerussitszu bewerkstelligen gewesen wäre.

In der Römerzeit wurden diese Substanzen zu therapeutischen, gesundheitsvorbeugenden und kosmetischen Zwecken verwendet. In antiken Texten vonPlinius dem ÄlterenundPedanios Dioskuridesist zu lesen, dass das hergestellte Puder zu einer Art Augentropfen verarbeitet wurde oder genutzt wurde, um Hautflecken im Gesicht der Frauen zu überdecken.[10]

Zur kommerziellen Verwendung alsSchmucksteinist der Phosgenit mit einerMohshärtevon nur 2 bis 3 zu weich. Als Sammelobjekte werden sie dennoch gern von Hobby- oder auch professionellen Schleifern inFacettenformgeschliffen.[11][12]

  • Dietrich Ludwig Gustav Karsten:Tabellarische Uebersicht der mineralogisch-einfachen Fossilien [als Hornblei].In:Mineralogische TabellenHeinrich August Rottmann, Berlin 1800, S. 50–50
  • August Breithaupt:Phosgenites plumbosus kürzer Phosgenit.In:Vollständige Charakteristik des Mineral-Systems.Band 2, Arnoldische Buchhandlung, Dresden und Leipzig 1841, S. 183–184 (137,7 kB)
  • Friedrich Klockmann:Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie.Hrsg.:Paul Ramdohr,Hugo Strunz.16. Auflage. Enke, Stuttgart 1978,ISBN 3-432-82986-8,S.580(Erstausgabe: 1891).
  • Petr Korbel, Milan Novák:Mineralien-Enzyklopädie.Dörfler Verlag GmbH, Eggolsheim 2002,ISBN 978-3-89555-076-8,S.125.
Commons:Phosgenite– Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
  1. Laurence N. Warr:IMA–CNMNC approved mineral symbols.In:Mineralogical Magazine.Band85,2021,S.291–320,doi:10.1180/mgm.2021.43(englisch,cambridge.org[PDF;320kB;abgerufen am 5. Januar 2023]).
  2. Webmineral – Phosgenite
  3. abcd Hugo Strunz,Ernest H. Nickel:Strunz Mineralogical Tables.9. Auflage. E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001,ISBN 3-510-65188-X,S.300.
  4. ab Phosgenite.in: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.):Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America.2001 (handbookofmineralogy.orgPDF; 63,5 kB).
  5. abcd Mindat – Phosgenite
  6. J. Jones:Mineralogy of Bage Mine.In:Bulletin Peak District Mines Historical Society.Band 8, Nr. 4, December 1982 (englisch,PDF 150,2 kB(MementodesOriginalsvom 13. Mai 2012 imInternet Archive)Info:Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäßAnleitungund entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/ pdmhs).
  7. Rocks and Crystals from Derbyshire – Cromfordite(Mementovom 26. August 2004 imInternet Archive) (englisch)
  8. Mindat – Anzahl der Fundorte für Phosgenite
  9. Fundortliste für Phosgenit beimMineralienatlasund beiMindat
  10. Schminke der Ägypter.(Mementovom 7. Juli 2012 im Webarchivarchive.today) – Sendereihe „Archimedes “bei ARTE vom 17. Juli 2001.
  11. Walter Schumann:Edelsteine und Schmucksteine. Alle Arten und Varietäten. 1900 Einzelstücke.16. überarbeitete Auflage. BLV Verlag, München 2014,ISBN 978-3-8354-1171-5,S.224.
  12. Realgems – Phosgenit(mit Bildbeispielen geschliffener Steine)