Diethylether

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Strukturformel
Strukturformel von Diethylether
Allgemeines
Name Diethylether
Andere Namen
  • Ethoxyethan (IUPAC)
  • Ether
  • Äther
  • Diäthyläther
  • Aether sulfuricus
  • Et2O
  • EtOEt
  • R-610
  • 3-Oxapentan
  • ETHYL ETHER(INCI)[1]
Summenformel C4H10O
Kurzbeschreibung

farblose, leichtbewegliche, süßlich riechende Flüssigkeit[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 60-29-7
EG-Nummer 200-467-2
ECHA-InfoCard 100.000.425
PubChem 3283
DrugBank DB13598
Wikidata Q202218
Arzneistoffangaben
ATC-Code

N01AA01

Wirkstoffklasse
Eigenschaften
Molare Masse 74,12 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

0,71 g·cm−3(20 °C)[3]

Schmelzpunkt

−116°C[3]

Siedepunkt
Dampfdruck
  • 586 hPa(20 °C)[3]
  • 859 hPa (30 °C)[3]
  • 1223 hPa (40 °C)[3]
  • 1698 hPa (50 °C)[3]
Löslichkeit
Dipolmoment

1,098(1)D[5](3,7 · 10−30C·m)

Brechungsindex

1,3526 (20 °C)[6]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von derKennzeichnungspflichtfür Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-GefahrstoffkennzeichnungausVerordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[7]ggf. erweitert[3]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H:224​‐​302​‐​336
EUH:019​‐​066
P:210​‐​233​‐​240​‐​241​‐​301+312​‐​403+233[3]
MAK

DFG/Schweiz: 400 ml·m−3bzw. 1200 mg·m−3[3][8]

Toxikologische Daten

1250 mg·kg−1(LD50,Ratte,oral)[2]

Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0
  • −279,5 kJ·mol−1(Flüssigkeit)[9]
  • −252,1 kJ·mol−1(Gas)[9]
Soweit möglich und gebräuchlich, werdenSI-Einheitenverwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten beiStandardbedingungen(0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex:Na-D-Linie,20 °C

DiethyletheroderDiäthylätherist der wichtigste Vertreter derorganisch-chemischenStoffklasse derEther.Deren Name ist eine Verallgemeinerung der 1730 eingeführten BezeichnungEtheroderÄtherfür die hier behandelte Verbindung. Diese wurde aufgrund der Herstellung ausEthanolundSchwefelsäureauchSchwefeläther(lat.Aether sulfuricus) genannt, wobei seit etwa 1800 bekannt ist, dass Diethylether keinen Schwefel enthält.[10][11]

Geschichte

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Angeblich soll der spanische AlchemistRaimundus Lullus[12]erstmals Äther im 13. Jahrhundert beschrieben haben. Die erstmalige Herstellung unter der Bezeichnung „süßes Vitriol “erfolgte möglicherweise durch den ArztValerius Cordus(1535) aus Umsetzung von Alkohol mit Schwefelsäure, wiederentdeckt um 1730[13]vonAugust Sigmund Frobeniusin London, der ihn alsSpiritus vini aethereusbezeichnete, worauf der Name „Äther “für das Narkose- und Lösungsmittel zurückgeht.Paracelsussoll, wie er 1540[14]schrieb, die betäubende Wirkung des Äthers im Tierversuch mit Hühnern erkannt haben.[15]Mediziner wieJames CurrieoderPhilippe Pinelempfahlen Ende des 18. Jahrhunderts Einatmungen von Äther bei Asthma oder Diphtherie.[16]Auf sogenanntenEther frolicswurde Äther (wie auchLachgas) von jungen Leuten zur Belustigung eingeatmet. Der erste Einsatz zur modernen Narkose bzw. Anästhesie erfolgte 1842 durchCrawford W. Long.AuchHorace Wellswandte bereits 1844 neben Lachgas auch Äther als Narkosemittel an. Berühmt wurden allerdingsCharles Thomas Jacksonals Entdecker und vor allemWilliam Thomas Green Mortonals Begründer der modernen Äthernarkose.[17]Eine frühe deutsche Veröffentlichung zur Ätheranästhesie erfolgte durchJohann Friedrich Dieffenbach.[18]

Herstellung

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Diethylether lässt sich ausEthanolund konzentrierterSchwefelsäureunter Wasserabspaltung herstellen, wobei portionsweise der Alkohol zur Schwefelsäure gegeben und das Produkt destillativ aus dem Reaktionsgemisch abgetrennt wird. Bei diesersauren Veretherungbildet sich erst Ethylschwefelsäure in einerKondensationsreaktion:

DasAlkylsulfatsetzt sich mit Ethanol zu Diethylether um, die Schwefelsäure wird wieder freigesetzt:

Hauptquelle für Diethylether ist heute die Synthese von Ethanol ausEthen,bei der Diethylether als Nebenprodukt auftritt. Im ersten Schritt bildet sich auch hier Ethylschwefelsäure:

Hydrolyse des Zwischenprodukts führt zu Ethanol, ein Teil des Ethanols reagiert – wie oben bei der Synthese aus Ethanol – mit Ethylschwefelsäure zu Diethylether.

Eigenschaften

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Chemische und physikalische Eigenschaften

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Diethylether ist bei Raumtemperatur eine farblose, leicht flüchtige und hochentzündliche Flüssigkeit, davon abgesehen aber sehr reaktionsträge. Seine Dämpfe sind schwerer als Luft. Durch Einwirkung von Licht in Anwesenheit von Luft-Sauerstoffbilden sich jedochorganischePeroxide,die leicht und explosionsartig zerfallen können. Darum wird Ether in dunklen Flaschen aufbewahrt. Um eine Ansammlung von Peroxiden zu vermeiden, kann Diethylether überKaliumhydroxidgelagert werden. Die Peroxide bilden dann schwerlösliche Kaliumperoxide. Dennoch muss vor Verwendung (Destillation) auf das Vorhandensein von Peroxiden geprüft werden.

Sicherheitstechnische Kenngrößen

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Diethylether bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einenFlammpunktvon −40 °C. DerExplosionsbereichliegt zwischen 1,7 Vol.‑% (50 g/m³) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 39,2 Vol.‑% (1210 g/m³) als obere Explosionsgrenze (OEG).[19][3]Entsprechend der Dampfdruckfunktion ergibt sich ein untererExplosionspunktvon −45 °C.[3]Der maximale Explosionsdruck beträgt 10 bar.[19]DieGrenzspaltweitewurde mit 0,87 mm bestimmt.[19]Es resultiert damit eine Zuordnung in dieExplosionsgruppeIIB.[19][3]Mit einerMindestzündenergievon 0,19 mJ sind Dampf-Luft-Gemische extrem zündfähig.[3]DieZündtemperaturbeträgt 175 °C.[19]Der Stoff fällt somit in dieTemperaturklasseT4.

Pharmakologische Eigenschaften

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Das Einatmen der Dämpfe hat in kleinen Dosen eine betäubende Wirkung und macht müde und schläfrig. In hohen Konzentrationen wirkt Diethylether narkotisierend.[20]Diethylether hat eine hohe Blut-/Gaslöslichkeit, was sowohl die Einleitung als auch die Erholung von der Narkose relativ langsam macht. Nebenwirkungen beim Einatmen sind Reizungen der Schleimhäute und Bronchien und Erbrechen, beim Trinken Magenschleimhautentzündung. Diese Nebenwirkungen verlangsamen die inhalative Aufnahme zusätzlich, was zu längeren Einleitungszeiten führt (15–25 Minuten bis zum Erreichen einer tiefen Narkose).[21][22]

Reizwirkung und Geruchsbelästigung sind die kritischen Wirkungen von Diethylether in geringen Dosen. Bei 5-minütiger Exposition berichteten Probanden über nasale Reizwirkungen ab 200 ml/m3.Systemische Wirkungen (Schwindel) für den Menschen sollen ab 2000 ml/m3zu erwarten sein.[20]Als Anästhetikum werden beim Menschen Konzentrationen von 180.000 bis 200.000 ml/m3zur Einleitung der Narkose und 19.200 ml/m3als Erhaltungskonzentration verwendet.[23]

Bei Inhalation wird Diethylether im Körper schnell resorbiert und zu ca. 90 Prozent über die Atemluft unverändert wieder ausgeschieden. Nicht ausgeschiedener Diethylether wird durch eineCytochrom-P450-abhängigeMonooxygenasezum Hydroxy-Diethylether und danach mithilfe einer Desalkylierung zuEthanalund Ethanol umgesetzt.[24]

Verwendung

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Gebrauch in der Medizin

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Diethylether wurde vonJohn Collins Warren1805 in Form der Ätherinhalation bei Patienten mit Lungenentzündung im Endstadium angewendet und war früher verbreitet als Stärkungsmittel (Hoffmannstropfen). VonMichael Faradaywurde 1818 die einschläfernde Wirkung des „Schwefeläthers “beschrieben. Diethylether wurde seit 1846 (als Ätherdampf[25]) auch routinemäßig alsInhalationsnarkotikumbei derNarkoseim Rahmen chirurgischer Eingriffe eingesetzt. Die erste dokumentierteÄthernarkoseführte, kurz nachdem William E. Clarke (* 1818) in Rochester/NY zur Behandlung eines kariösen Zahnes der Patientin Hobbie durch den Zahnarzt Elija Pope zur Zahnextraktion[26]zum ersten Mal (vor 1842?) eine Äthernarkose durchgeführt hatte,[27]Crawford Williamson Longam 30. März 1842 durch. (Veröffentlicht wurde diese Anwendung jedoch erst im Dezember 1849[28]). Deshalb wird in denUSAseit 1991 der 30. März jährlich alsDoctor’s Dayzelebriert. Wenige Jahre später wurde am 16. Oktober 1846 die erste öffentliche Äthernarkose vonWilliam Thomas Green Mortonim Massachusetts General Hospital in Boston bei einer chirurgischen Operation ausgeführt.[29]Morton hatte, einem Ratschlag vonCharles Thomas Jackson,der Versuche mit Äther an Hunden und sich selbst gemacht hatte, folgend, bereits Ende September 1846 die Narkose mit Schwefeläther bei einem Patienten durchgeführt.[30]Mit dem 16. Oktober 1846 (Ether Daygenannter Beginn der Schwefeläthernarkose) verfügt die moderneAnästhesieüber ein „offizielles Geburtsdatum “. Die Entdeckung der narkotisierenden Eigenschaften revolutionierte die Medizin und insbesondere die Chirurgie. Statt wie bisher nur unzureichend mitSpirituosenwie Whisky oder mit Opiaten betäubten Patienten, konnte man nun mit wesentlich mehr Zeit die besinnungslosen Patienten erheblich einfacher und vor allem ohne Schmerzen operieren.

Die ersten Äthernarkosen in Europa erfolgten in England, so am 19. Dezember 1846 in Liverpool durch den Zahnarzt James Robinson (angeregt vonFrancis Boott,in dessen Haus die Narkose erfolgte) und am 21. Dezember desselben Jahres in London durch den ChirurgenRobert Liston.Auf dem europäischen Kontinent wurde Diethylether erstmals, wenngleich mit unbefriedigendem Ergebnis, vonPhilibert Joseph Rouxam 12. Januar 1847 in Paris verwendet. In Deutschland fand am 24. Januar 1847 am Leipziger Jakobsspital, und am selben Tag in der Chirurgischen Universitätsklinik Erlangen durchJohann Ferdinand Heyfelder,der bereits im März 1847 die erste umfangreiche Abhandlung im deutschsprachigen Raum über die Anwendung der Schwefeläthernarkose publizierte,[31]erstmals die neue Narkoseform ihre klinische Anwendung.[32]Von dem Würzburger chirurgischen Assistenzarzt und späteren AugenarztRobert Ritter von Welz,der ebenfalls im Januar 1847 die Wirkungen des Äthers als Narkosemittel[33]erforschte, wurde die Diethylether-Inhalation auch zur Dämpfung der Atemnot bei einem sterbendenTuberkulosepatienten angewendet. Welz beschreibt das folgendermaßen: „Es gelang mir bei ihm, den Todeskampf, der aus Mangel an Luft sich zur furchtbarsten Angst gesteigert hatte, durch eine zwanzig Minuten lang fortgesetzte Aetherinhalation in einen heitern und schmerzlosen Zustand zu verwandeln. Der Sterbende wurde während dieser Inhalation nicht nur von keinem Husten befallen, sondern konnte im Gegentheil tiefere Inspirationen machen und den in den Bronchialstämmen rasselnden eitrigen Schleim wieder expektorieren. Bald darauf verschied er bei vollem Bewusstsein, aber von heiteren Bildern umgeben […]. “[34]1847 wurde Äther von dem GeburtshelferWalter Channing(1786–1876) zur Behandlung vonKrämpfen bei Schwangereneingesetzt.[35]

Eine einfache Apparatur zur Verabreichung des Äthers (Inhalator) hatte bereits Morton konstruiert. Für erste Äthernarkosen in Deutschland wurden „Blasenapparate “(mit Schweine- oder Rinderblasen) mit kurzem Rohr und Mundstück verwendet, die aber wegen der Gefahr der mangelnden Sauerstoffzufuhr teilweise durch Ventilapparate, welche die Gabe eines Ätherdampf-Luft-Gemisches ermöglichten, ersetzt.[36]Der leichtflüchtige Äther wurde dann auch – wie bei Robert Ritter von Welz beschrieben – über ein Inhaliersystem verabreicht, wobei der flüssige Äther von einem Schwamm aufgenommen wurde und dann über eine Schlauchleitung dem Patienten zugeführt wurde. DurchBernhard Kroenigerfolgte um 1903 eine technische Verbesserung der Äther- und Chloroformnarkose mit demRoth-DrägerschenMischnarkoseapparat.[37][38]Ab 1908 wurde von dem französischen Kinderchirurgen und Orthopäden Louis Ombrédanne (1871–1956)[39]ein weiteresNarkosesystemeingeführt, dessen Weiterentwicklungen bis zur Entstehung geschlossener Narkose-Systeme – erstmals 1923 durch Ralph Milton Waters (1883–1979) – führten. Berliner Ärzte nutzten eine vereinfachte Technik, bei der dem Patienten ein Tuch oder Schwamm vorgehalten wurde.[40]Die insbesondere aus hygienischen Gründen eingeführteSchimmelbusch-Maske, bei der Äther auf ein Tuch getropft wird, war eine weitere Möglichkeit, das Anästhetikum zuzuführen.[41]

Ab etwa 1870 (in England) bzw. 1890 bis 1900 verdrängteChloroformden Äther zunehmend als Narkosemittel.[42][43]Im Jahr 1874 hatte T. G. Hake Forschungsergebnisse vonMoritz Schiffveröffentlicht, die jedoch zeigten, dass Versuchstiere, die nach hohen Dosen von Äther bzw. Chloroform einen Herzstillstand erlitten, im Falle von Äther durch künstliche Beatmung wiederbelebt werden konnten, im Falle von Chloroform aber zusätzlich eine direkte Herzmassage dazu benötigten.[44]Nach Tierversuchen hatte der ChirurgVictor Horsleyum 1884 blutdruck- und hirndrucksteigernde Wirkungen von Äther festgestellt und zur Verwendung bei neurochirurgischen Operationen abgeraten.[45]Aufgrund seiner langen Abklingzeit, häufiger, unangenehmer Nachwirkungen (u. a. Erbrechen, Unruhe) sowie der Explosionsgefahr (vor allem in Anwesenheit elektrischer Geräte) bei der Bildung von Äther-Luft-Gemischen wird Diethylether jedoch heute i. d. R. nicht mehr zur Narkose benutzt. Beispielsweise in den 1930er Jahren kam es in derCharitébei Benutzung einesGlühkauterszur Entzündung von Ätherdämpfen bei der Operation eines zwölfjährigen Jungen und dadurch auch zu einem Bersten einerSauerstoffflasche,wobei der junge Patient getötet und mehrere Personen verletzt wurden.[46]Jedoch war Äther noch bis zu Beginn der 1950er Jahre (in Kombination mit Sauerstoff und Lachgas) das Hauptnarkotikum bei (meist mit einem Barbiturat eingeleiteten) Narkosen.[47]

Die von dem Würzburger ChirurgenBurkhardtum 1909[48]bis 1911 durchgeführte Gabe von Äther über die Venen zur Erzielung einer intravenösen Narkose[49]wurde wieder verlassen.

Ein weiteres medizinisches Anwendungsgebiet des Diethylethers (alsapolaresLösungsmittel) ist seine Funktion alsLösungsvermittlerbei der Herstellung vonTinkturenetc., deren Wirkstoffe sich in polareren Lösungsmitteln wie Alkohol oderGlycerinnicht oder nur schwer lösen lassen, z. B. bei der Herstellung vonArningscher Tinktur.

Verwendung in der Chemie

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Diethylether ist aufgrund seiner geringen Reaktivität und seines großen Flüssigkeitsbereiches eines der wichtigsten Lösemittel in der präparativen Chemie. Besonders Reaktionen mit Metallorganylen wieGrignard-Verbindungenwerden in wasserfreiem Ether durchgeführt. Auch zurFlüssig-Flüssig-Extraktionkann Diethylether verwendet werden. Die Verwendung als Lösemittel in industriellen Prozessen ist rückläufig. Inzwischen wird immer häufigerMethyl-tert-butylether(MTBE) verwendet, bei dem die Bildung explosiver Peroxide ausgeschlossen ist, der aber trotzdem sehr ähnliche Eigenschaften zeigt.

Gebrauch als Rauschmittel

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Diethylether wird auch alsRauschmittelkonsumiert. Von Mitte bis Ende des 19. Jahrhunderts war Diethylether inIrlandauf Grund hoher Alkoholpreise das am häufigsten verwendete Rauschmittel und wurde in Läden verkauft. Dabei wurde der Ether zusammen mit Wasser getrunken. Der Gebrauch von Diethylether sank ab 1890, als er als Gift eingestuft wurde und nur noch zum Verkauf an Chemiker oder Apotheker zugelassen wurde. Außer in Irland war das Ethertrinken auch inSchottland,RusslandundNorwegenverbreitet. InFrankreichwurde Ether mitCognac,inMichigan(USA) mitWhiskeygetrunken.[50]

Weitere Anwendungen

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Diethylether wird unter anderem alsStarthilfesprayzum Anlassen vonVerbrennungsmotorenverwendet.

Risikobewertung

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Diethylether wurde 2017 von der EU gemäß derVerordnung (EG) Nr. 1907/2006(REACH) im Rahmen derStoffbewertungin den fortlaufenden Aktionsplan der Gemeinschaft (CoRAP) aufgenommen. Hierbei werden die Auswirkungen desStoffsauf die menschliche Gesundheit bzw. die Umwelt neu bewertet und ggf. Folgemaßnahmen eingeleitet. Ursächlich für die Aufnahme von Diethylether waren die Besorgnisse bezüglichVerbraucherverwendung,Umweltexposition,hoher (aggregierter) Tonnage, anderer gefahrenbezogener Bedenken und weit verbreiteter Verwendung sowie der möglichen Gefahren durch krebsauslösende, mutagene undreproduktionstoxischeEigenschaften. Die Neubewertung soll ab 2020 vonFrankreichdurchgeführt werden.[51]

Historische Literatur

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  • Carl Binz:Der Äther gegen den Schmerz.Deutsche Verlagsanstalt, Stuttgart 1896.
  • P. W. Ellsworth:The discoverer of the effects of sulfuric ether.In:Lancet, I.Band 10, 1847, S. 266 ff.
  • Victor Nicolaus Kronser:Der Schwefel-Aether. Seine chemische Bereitung, Eigenschaft und Anwendung, nebst ausführlichem Berichte der ersten und interessantesten in Wien u. a. O. damit gemachten Versuche bei Operationen und in verschiedenen Krankheitsfällen, sowie über deren Verlauf und Nachbehandlung.Jasper, Hügel & Manz, Wien 1847 (urn:nbn:de:hbz:061:2-7479).
  • Johann Ferdinand Heyfelder:Die Versuche mit dem Schwefeläther und die daraus gewonnenen Resultate in der chirurgischen Klinik zu Erlangen.Erlangen (mit Vorwort vom 10. März) 1847.
  • Aloys Martin:Geschichte der Entdeckung und Ausbreitung des Aetherismus.In:Johann Andreas Buchner(Hrsg.):Repertorium für die Pharmacie.Band96,3. Heft (= 2. Reihe, Band 46). Johann Leonhard Schrag, Nürnberg 1847,S.351–387,urn:nbn:de:bvb:12-bsb10288296-3.
  • John Snow:A lecture on the inhalation of vapur of ether in surgical operations.In:Lancet, I.Band 22, 1847, S. 551 ff.
  • Matthew Turner:An account of the extraordinary medical fluid, called aether.J. Wilkie, London, 1843.VolltextimProject Gutenberg
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Wiktionary: Diethylether– Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

Einzelnachweise

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  1. ↑Eintrag zuETHYL ETHERin derCosIng-Datenbankder EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.
  2. ↑abcdEintrag zuDiethylether.In:Römpp Online.Georg Thieme Verlag, abgerufen am 9. Dezember 2014.
  3. ↑abcdefghijklmnoEintrag zuDiethyletherin derGESTIS-StoffdatenbankdesIFA,abgerufen am 20. Januar 2022.(JavaScript erforderlich)
  4. ↑Siegfried Hauptmann:Organische Chemie,2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 340,ISBN 3-342-00280-8.
  5. ↑David R. Lide (Hrsg.):CRC Handbook of Chemistry and Physics.90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL,Dipole Moments,S. 9-54.
  6. ↑Spezifikationen für „Diethylether reinst Ph. Eur. “beim Hersteller AppliChem; abgerufen am 19. Februar 2016.
  7. ↑Eintrag zuDiethyl etherimClassification and Labelling InventoryderEuropäischen Chemikalienagentur(ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw.Inverkehrbringerkönnen die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnungerweitern.
  8. ↑Schweizerische Unfallversicherungsanstalt(Suva):Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte(Suche nach60-29-7bzw.Diethylether), abgerufen am 2. November 2015.
  9. ↑abW. M. Haynes (Hrsg.):CRC Handbook of Chemistry and Physics.97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL,Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances,S. 5-14.
  10. ↑August Sigmund Frobenius,An account of a spiritus vini æthereus, together with several experiments tried therewith.In:Philosophical Transactions of the Royal Society of London.Band 36, 1730,pp. 283–289
  11. ↑Encyclopædia Britannica.11. Ausgabe. Band 9, Cambridge University Press, 1911, S. 806, s. v.Ether.
  12. ↑H. Orth, I. Kis:Schmerzbekämpfung und Narkose.In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.):Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung.Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973,ISBN 3-87185-021-7,S. 1–32, hier: S. 24.
  13. ↑Frobenius:An Account of a Spiritus Vini Æthereus, together with Several Experiments Tried Therewith: By Dr. Frobenius, F. R. S.In:Philosophical Transactions of the Royal Society of London.36, 1729–1730, S. 283–289,doi:10.1098/rstl.1729.0045.
  14. ↑Uniklinikum Saarland:Geschichte der Anästhesie(Mementovom 17. Mai 2018 imInternet Archive).
  15. ↑Christoph Weißer:Äthernarkose.In:Werner E. Gerabek,Bernhard D. Haage,Gundolf Keil,Wolfgang Wegner (Hrsg.):Enzyklopädie Medizingeschichte.De Gruyter, Berlin / New York 2005,ISBN 3-11-015714-4,S. 16.
  16. ↑Georg Fischer:Chirurgie vor 100 Jahren. Historische Studie.[Gewidmet derDeutschen Gesellschaft für Chirurgie]. Verlag von F. C. W. Vogel, Leipzig 1876; Neudruck mit dem UntertitelHistorische Studie über das 18. Jahrhundert aus dem Jahre 1876und mit einem Vorwort vonRolf Winau:Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg / New York 1978,ISBN 3-540-08751-6,S. 379.
  17. ↑H. Orth, I. Kis:Schmerzbekämpfung und Narkose.In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.):Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung.Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973,ISBN 3-87185-021-7,S. 9–12 (Äther).
  18. ↑J. F. Dieffenbach:Der Ather gegen den Schmerz.Berlin 1847.
  19. ↑abcdeE. Brandes, W. Möller:Sicherheitstechnische Kenngrößen – Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase,Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.
  20. ↑abDeutsche Forschungsgemeinschaft (DFG):Diethylether [MAK Value Documentation in German language, 1996].Wiley-VCH Verlag, 1996,doi:10.1002/3527600418.mb6029d0023.
  21. ↑Klaus A. Lehmann:Narkose - angewandte Toxikologie? Zur Pharmakologie anaesthesiologischer Medikamente.In:Pharmazie in Unserer Zeit.Band11,Nr.1,1982,S.18–32,doi:10.1002/pauz.19820110102.
  22. ↑Bovill, J.G.:Inhalation Anaesthesia: From Diethyl Ether to Xenon.In: Schüttler, J., Schwilden, H. (Hrsg.):Modern Anesthetics. Handbook of Experimental Pharmacology.Band182.Springer, Berlin, Heidelberg 2008,ISBN 978-3-540-74806-9,doi:10.1007/978-3-540-74806-9_6.
  23. ↑Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG):Diethylether [MAK Value Documentation in German language, 2001].Wiley-VCH Verlag, 2001,doi:10.1002/3527600418.mb6029d0033.
  24. ↑C. P. Chengelis, R. A. Neal:Microsomal metabolism of diethyl ether.In:Biochemical pharmacology.Band 29, Nummer 2, Februar 1980, S. 247–248,PMID 6767481.
  25. ↑Vgl. J. Gardner:On ether vapur, its medical and surgical uses.In:Lancet I.Band 14, 1847, S. 349 ff.
  26. ↑Richard J. Kitz, Leroy D. Vandam:A History and the Scope of Anesthetic Practice.In: Ronald D. Miller (Hrsg.):Anesthesia.3 Bände. Churchill Livingstone, New York / Edinburgh / London / Melbourne 1981; 2. Auflage ebenda 1986,ISBN 0-443-08328-2,Band 1, S. 3–25, hier: S. 6.
  27. ↑Christoph Weißer:Äthernarkose.In: Werner E. Gerabek u. a. (Hrsg.):Enzyklopädie Medizingeschichte.De Gruyter, Berlin / New York 2005,ISBN 3-11-015714-4,S. 16.
  28. ↑Crawford W. Long:An Account of the First Use of Sulphuric Ether by Inhalation as an Anaesthetic in Surgical Operations.In:Southern Medical and Surgical Journal.Neue Folge, Band 5, Nr. 12, (Dezember) 1849, S. 705–713 (Der Text ist vollständig in Boland (1950), S. 35–39, und in Albert Faulconer, Thomas Edward Keys (1965), S. 310–316, abgedruckt).
  29. ↑Der Zahnarzt, der die Narkose erfand.In:Süddeutsche Zeitung,13. September 2016.
  30. ↑Ludwig Brandt, Karl-Heinz Krauskopf:„Eine Entdeckung in der Chirurgie “. 150 Jahre Anästhesie.In:Der Anaesthesist.Band 45, 1996, S. 970–975, hier: S. 972 f.
  31. ↑Ulrich von Hintzenstern, Wolfgang Schwarz:Frühe Erlanger Beiträge zur Theorie und Praxis der Äther- und Chloroformnarkose.Teil 1:Heyfelders klinische Versuche mit Äther und Chloroform.In:Der Anaesthesist.Band 45, Heft 2, 1996, S. 131–139.
  32. ↑Ludwig Brandt, Karl-Heinz Krauskopf:„Eine Entdeckung in der Chirurgie “. 150 Jahre Anästhesie.In:Der Anaesthesist.Band 45, 1996, S. 970–975, hier: S. 975.
  33. ↑Christoph Weißer:Erste Würzburger Äther-Narkosen im Jahre 1847 durch Robert Ritter von Welz (1814–1878).In:Würzburger medizinhistorische Mitteilungen.Band 17, 1998, S. 7–20.
  34. ↑Robert Ritter von Welz:Die Einathmung der Aether-Dämpfe in ihrer verschiedenen Wirkungsweise mit praktischer Anleitung für Jene, welche dieses Mittel in Gebrauch ziehen. Nach eigenen Erfahrungen bearbeitet.Voigt & Mocker, Würzburg 1847, S. 21.
  35. ↑Horst Kremling:Zur Geschichte der Gestose.In:Würzburger medizinhistorische Mitteilungen.Band 17, 1998, S. 261–274; hier: S. 268.
  36. ↑H. Orth, I. Kis:Schmerzbekämpfung und Narkose.In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.):Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung.Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973,ISBN 3-87185-021-7,S. 1–32, hier: S. 11.
  37. ↑Paul Diepgen,Heinz Goerke:Aschoff/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin.7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 58.
  38. ↑Ulrich Koppitz, Alfons Labisch, Norbert Paul:Historizität: Erfahrung und Handeln, Geschichte und Medizin.Franz Steiner Verlag, Stuttgart 2004,ISBN 978-3-515-08507-6,S.234(eingeschränkte Vorschauin der Google-Buchsuche).
  39. ↑Christoph Weißer:Ombrédanne, Louis.In: Werner E. Gerabek, Bernhard D. Haage, Gundolf Keil, Wolfgang Wegner (Hrsg.):Enzyklopädie Medizingeschichte.De Gruyter, Berlin 2005,ISBN 3-11-015714-4,S. 1069.
  40. ↑H. Orth, I. Kis:Schmerzbekämpfung und Narkose.1973, S. 11 f.
  41. ↑Christoph Weißer:Anästhesie.In: Werner E. Gerabek u. a. (Hrsg.):Enzyklopädie Medizingeschichte.2005, S. 54 f.
  42. ↑H. Orth, I. Kis:Schmerzbekämpfung und Narkose.1973, S. 13–14.
  43. ↑Paul Diepgen,Heinz Goerke:Aschoff/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin.7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 59.
  44. ↑Heinrich L’Allemand:Wiederbelebung.In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.):Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung.Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973,ISBN 3-87185-021-7,S. 217–228, hier: S. 219.
  45. ↑Wolfgang Seeger,Carl Ludwig Geletneky:Chirurgie des Nervensystems.In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.):Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung.Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973,ISBN 3-87185-021-7,S. 229–262, hier: S. 237.
  46. ↑Ferdinand Sauerbruch,Hans Rudolf Berndorff:Das war mein Leben.Kindler & Schiermeyer, Bad Wörishofen 1951; zitiert: Lizenzausgabe für Bertelsmann-Lesering, Gütersloh 1956, S. 366.
  47. ↑Otto Mayrhofer:Gedanken zum 150. Geburtstag der Anästhesie.In:Der Anaesthesist.Band 45, 1996, S. 881–883, hier: S. 882.
  48. ↑Vgl.Ludwig Burkhardt:Die intravenöse Narkose mit Äther und Chloroform.In:Münchner medizinische Wochenschrift.Band 2, 1909, S. 2365 ff.
  49. ↑H. Orth, I. Kis:Schmerzbekämpfung und Narkose.In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.):Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung.Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973,ISBN 3-87185-021-7,S. 1–32, hier: S. 16.
  50. ↑Robert A. Strickland:Ether Drinking in Ireland.In:Mayo Clinic Proceedings.71, 1996, S. 1015,doi:10.1016/S0025-6196(11)63779-8.
  51. ↑Community Rolling Action Plan (CoRAP) derEuropäischen Chemikalienagentur(ECHA):Diethyl ether,abgerufen am 26. März 2019.Vorlage:CoRAP-Status/2020
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