Umsatzvariable

DieUmsatzvariableoder derFortschreitungsgrad(veraltet auchReaktionslaufzahl,englischextent of reaction) ist ein Maß für den Fortschritt einer gegebenenchemischen Reaktion.Die Umsatzvariable entspricht der Zahl der im Verlauf einer chemischen Reaktion durchlaufenenFormelumsätze.Sie ist mithin so definiert, dass sie bei jedem möglichen Umsatz bezogen auf alle an der Reaktion beteiligten Stoffe jeweils den gleichen Wert annimmt und sich bei steigendem Umsatz jeweils um den gleichen Wert ändert. Die Umsatzvariable hat dieSI-EinheitMolund ist eineextensive Größe.Als Symbol für die Umsatzvariable empfiehlt dieInternational Union of Pure and Applied Chemistrydas kleineXi$\xi$.In der Fachliteratur werden auchX,xoder ein kleinesChi$\chi$verwendet.

Die Umsatzvariable dient zur Eingliederung derStöchiometrieeiner Reaktion in mathematische Gleichungen derphysikalischen Chemie.Eingeführt wurde sie alsdegré d'avancementvonThéophile de Donder. Noch um 1958 war die Umsatzvariable im deutschsprachigen Hochschul- und Chemietechnik-Bereich unbekannt oder unüblich und wurde teilweise in einschlägigen Fachbüchern nicht erwähnt (siehe, beispielsweise,Walter Brötz:Grundriß der chemischen Reaktionstechnik).

Definition

Eine betrachtete chemische Reaktion habe dieReaktanten$\mathrm {A}$,$\mathrm {B}$,... mit den konventionsgemäß negativenstöchiometrischen Zahlen$\nu _{\mathrm {A} }$,$\nu _{\mathrm {B} }$,... und dieReaktionsprodukte$\mathrm {K}$,$\mathrm {L}$,... mit positiven$\nu _{\mathrm {K} }$,$\nu _{\mathrm {L} }$,... In derReaktionsgleichungstehen dieBeträgeder stöchiometrischen Zahlen:

$|\nu _{\mathrm {A} }|\mathrm {A} +|\nu _{\mathrm {B} }|\mathrm {B} +\dots \;\longrightarrow \;|\nu _{\mathrm {K} }|\mathrm {K} +|\nu _{\mathrm {L} }|\mathrm {L} +\dots$

Es sei$\Delta n_{i}$die Änderung derStoffmengeeines an der betrachteten Reaktion beteiligtenStoffes$i$(Reaktant oder Reaktionsprodukt) zwischen zwei bestimmten Zeitpunkten. Teilt man die$\Delta n_{i}$durch die zugehörigen stöchiometrischen Zahlen$\nu _{\mathrm {i} }$,erhält man für alle beteiligten Stoffe jeweils denselben Wert. Entsprechendes gilt für differentielle Änderungen:

${\frac {\mathrm {d} n_{\mathrm {A} }}{\nu _{\mathrm {A} }}}={\frac {\mathrm {d} n_{\mathrm {B} }}{\nu _{\mathrm {B} }}}={\frac {\mathrm {d} n_{\mathrm {K} }}{\nu _{\mathrm {K} }}}={\frac {\mathrm {d} n_{\mathrm {L} }}{\nu _{\mathrm {L} }}}=\dots =\mathrm {d} \xi,$

was die Umsatzvariable$\xi$allgemein definiert.

Die Umsatzvariable einer Reaktion ist abhängig von der Formulierung der Reaktionsgleichung, da der Reaktionsgleichung die stöchiometrischen Zahlen entnommen werden. Insbesondere haben die stöchiometrischen Zahlen$\nu _{i}$nur dann die konventionellen Vorzeichen, wenn die Reaktion in dieselbe Richtung läuft, wie die Reaktionsgleichung formuliert ist. Dann nimmt$\xi$im Reaktionsverlauf zu.

Absolute Umsatzvariablen für Reaktionen im Batchbetrieb

Für einenChargenprozessist es sinnvoll, von einem Beginn der Reaktion zu sprechen und für den Nullpunkt von$\xi$diesen Zeitpunkt zu wählen, da meist für (mindestens) ein Produkt die anfängliche Stoffmenge$n_{i,0}$null ist. Dann ist

$\xi ={\frac {n_{i}-n_{i,0}}{\nu _{i}}}\geq 0$

bzw. aufgelöst nach$n_{i}$

$n_{i}=n_{i,0}+\nu _{i}\xi$

bzw. abgeleitet nach$\xi$

${\frac {\mathrm {d} n_{i}}{\mathrm {d} \xi }}=\nu _{i}$

Die Beispielreaktion

$\mathrm {3\,H_{2}+N_{2}\,\longrightarrow \,2\,NH_{3}}$

hat die stöchiometrischen Zahlen

$-3={\frac {\mathrm {d} n\mathrm {(H_{2})} }{\mathrm {d} \xi }}$

$-1={\frac {\mathrm {d} n\mathrm {(N_{2})} }{\mathrm {d} \xi }}$

$+2={\frac {\mathrm {d} n\mathrm {(NH_{3})} }{\mathrm {d} \xi }}$

und nach einem Umsatz von z. B.$\xi =1$mol haben sich die Stoffmengen von H₂,N₂und NH₃um 3 und 1 mol verringert bzw. um 2 mol erhöht.

Zeitabhängige Umsatzvariablen für Reaktionen im Fließbetrieb

Wird eine Reaktion alskontinuierlicher Prozessdurchgeführt, ist die Umsatzvariable eine Größe mit Zeitbezug,

${\frac {\mathrm {d} \xi }{\mathrm {d} t}}={\frac {1}{\nu _{i}}}{\frac {\mathrm {d} n_{i}}{\mathrm {d} t}}$inLeibniz-Notation

bzw.${\dot {\xi }}={\frac {{\dot {n}}_{i}}{\nu _{i}}}$inNewton-Notation.

Die SI-Einheit von${\dot {\xi }}$ist mol/s.

Modifizierte Umsatzvariablen

Volumenbezogene Umsatzvariable

Die volumenbezogene Umsatzvariable$\Phi$wird erhalten, indem die extensive Zustandsvariable$\xi$durch das der Reaktion zur Verfügung stehendeVolumen$V$dividiert wird. sind die ist definiert als:

$\Phi ={\frac {\xi }{V}}={\frac {\Delta n_{i}}{\nu _{i}\cdot V}}={\frac {\Delta c_{i}}{\nu _{i}}}$

Hierbei ist$c_{i}$dievolumenbezogene Stoffmengenkonzentrationeines an der betrachteten Reaktion beteiligten Stoffes$i$.Da$V$seinerseits eine extensive Zustandsgröße ist, muss die volumenbezogene Umsatzvariable$\Phi$eineintensive Größesein.

Stoffmengenbezogene Umsatzvariable

Die stoffmengenbezogene Umsatzvariable$\xi '$bezieht sich auf die Gesamtanfangsstoffmenge$n{_{ges,0}}$:

$\xi ^{\prime }={\frac {\xi }{n_{ges,0}}}={\frac {\Phi }{c_{ges,0}}}$

Mit$z$an der betrachteten Reaktion beteiligten Stoffen sind$n_{ges,0}=\sum _{i=1}^{z}{n_{i,0}}$beziehungsweise$c_{ges,0}=\sum _{i=1}^{z}{c_{i,0}}$.

Da$n{_{ges,0}}$seinerseits eine extensive Zustandsgröße ist, muss die stoffmengenbezogene Umsatzvariable$\xi '$eine intensive Größe sein. Teilweise wird die auf die Gesamtanfangsstoffmenge$n{_{ges,0}}$bezogene Umsatzvariable auch durch ein großes Phi mit rechts hochgestelltem Sternchen$\Phi ^{*}$symbolisiert.

Massenbezogene Umsatzvariable

Die massenbezogene Umsatzvariable$\xi ''$bezieht sich auf die Gesamtmasse$m_{ges}$der eingesetzten Reaktanten, die sich wegen desMassenerhaltungssatzeswährend der Reaktion nicht ändert:

$\xi ^{\prime \prime }={\frac {\xi }{m_{ges}}}$

Da$m_{ges}$seinerseits eine extensive Zustandsgröße ist, muss die massenbezogene Umsatzvariable$\xi ''$eine intensive Größe sein. Die Verwendung der massenbezogenen Umsatzvariable$\xi ''$wird für Reaktionen mit veränderlichem Reaktionsvolumen empfohlen.

Tabellarische Übersicht

Größe	empfohlenes Formelzeichen	alternativ übliche Formelzeichen	Definition (Batchbetrieb)	Einheit (Batchbetrieb)	Einheit (Fließbetrieb)
Umsatzvariable	$\xi$	$\chi$,X, x	${\frac {\Delta n_{i}}{\nu _{i}}}$	[mol]	[mol/h]
Volumenbezogene Umsatzvariable	$\Phi$	$\lambda$,x (auch$\xi$!)	${\frac {1}{V}}\cdot {\frac {\Delta n_{i}}{\nu _{i}}}={\frac {\Delta c_{i}}{\nu _{i}}}$	[mol/l]	[(mol/h)/(l/h)], [mol/l]
Stoffmengenbezogene Umsatzvariable, (stoffmengen)konzentrationsbezogene Umsatzvariable, dimensionslose Umsatzvariable	${\xi }^{\prime }$	${\Phi }^{*}$,${\bar {\bar {\lambda }}}$	${\frac {1}{n_{ges,0}}}\cdot {\frac {\Delta n_{i}}{\nu _{i}}}={\frac {1}{c_{ges,0}}}\cdot {\frac {\Delta c_{i}}{\nu _{i}}}$	[mol/mol], dimensionslos	[(mol/h)/(mol/h)], dimensionslos
Massenbezogene Umsatzvariable	${\xi }^{\prime \prime }$	${\bar {\lambda }}$	${\frac {1}{m_{ges}}}\cdot {\frac {\Delta n_{i}}{\nu _{i}}}={\frac {1}{\rho _{ges,0}}}\cdot {\frac {\Delta c_{i}}{\nu _{i}}}$	[mol/g]	[(mol/h)/(g/h)], [mol/g]

$\rho _{ges,0}$ist die Gesamtmasse pro Volumen, also die Dichte (Massendichte), hier die Anfangsdichte.

Theoretischer Maximalwert der Umsatzvariable für eine unabhängige Einzelreaktion (Hinreaktion)

Beispielhaft sollen hier die beiden Ausgangsstoffe A und B zum Produkt C reagieren. Derjenige Ausgangsstoff, der zuerst die Stoffmengenkonzentration 0 erreicht, bestimmt das zeitliche Reaktionsende, denn dann stoppt die Reaktion. Dabei sind aber die stöchiometrischen Koeffizienten der betrachteten Ausgangsstoffe zu berücksichtigen. Ein Ausgangsstoff mit stöch. Koeffizient 2 nimmt doppelt so schnell in seiner Konzentration ab wie ein Ausgangsstoff der Koeffizient 1 hat. Daher gilt für die maximal mögliche Umsatzvariable einer einfachen unabhängigen Einzelreaktion:

$\xi _{max}={({\frac {0-n_{i,0}}{\nu _{i}}})}_{min}={({\frac {n_{i,0}}{|\nu _{i}|}})}_{min}$

oder eben mit Volumenbezug als volumenbezogene/modifizierte Umsatzvariable:

$\Phi _{max}={({\frac {0-c_{i,0}}{\nu _{i}}})}_{min}={({\frac {c_{i,0}}{|\nu _{i}|}})}_{min}$

Hier ist i also ein Ausgangsstoff. Derjenige Ausgangsstoff, dessen Quotient von Anfangsstoffmenge bzw. Anfangskonzentration geteilt durch seinen stöchiometrischen Faktor das kleinste Ergebnis des Quotienten liefert, bestimmt den Maximalwert der Umsatzvariable. Theoretisch würde dieser Maximalwert – je nach auftretenden Reaktionsgeschwindigkeiten r – eventuell erst nach unendlich langer Zeit erreicht (vollständiger Reaktionsablauf).

Reaktionsgrad

Der Reaktionsgrad$\ Alpha$(degree of reaction)ist das Verhältnis der (zeitlich aktuellen) Umsatzvariable$\xi$zum theoretischen Maximalwert der Umsatzvariable$\xi _{\mathrm {max} }$(je nach vorhandenen Anfangskonzentrationen der Ausgangsstoffe im vorliegenden Anwendungsfall):

$\ Alpha (t)={\frac {\xi (t)}{\xi _{\mathrm {max} }}}$

bzw. für Gleichgewichtsreaktionen („GG “):

$\ Alpha _{GG}={\frac {\xi _{GG}}{\xi _{\mathrm {max} }}}$

Der Reaktionsgrad ist dimensionslos und nimmt Werte zwischen 0 und 1 an. Die Bezeichnung Reaktionsgrad ist in deutscher Literatur kaum gebräuchlich, für spezielle Reaktionen werden Worte wieDissoziationsgradoderIonisierungsgradverwendet.

Der Reaktionsgrad spielt eine Rolle bei der Bilanzierung von Gleichgewichtsreaktionen (Hin- und Rückreaktion gemeinsam bilanziert). In älterer Literatur wurde dem Reaktionsgrad auch das Formelzeichen$\rho$oder$\varrho$(kleinesRho) zugewiesen, was aber nicht empfehlenswert ist, da dieser Buchstabe heute üblicherweise derDichte(Massendichte) zugeordnet ist.

Gleichgewichts-Umsatzvariable einer Gleichgewichtsreaktion (Hin- und Rückreaktion)

Liegt eine Gleichgewichtsreaktion vor, so werden die Ausgangsstoffe niemals verbraucht sein, da sie durch die Rückreaktion wieder gebildet werden. Es stellt sich ein Fließgleichgewicht ein, dem konstante Konzentrationen und somit eine Gleichgewichts-Umsatzvariable$\xi _{GG}$zugehörig sind.

Bei konstanter Temperatur und konstantem Druck gibt es also einen Reaktionsgrad$\ Alpha$der Gleichgewichtsreaktion, der mit dem theoretischen Maximalwert der Umsatzvariable (der Hinreaktion)$\xi _{max}$definitionsgemäß verknüpft ist:

$\xi _{GG}=\ Alpha _{GG}\cdot \xi _{max}$

Für die Stoffmengenänderung von t=0 bis zur Einstellung des Gleichgewichts gilt auch hier (entsprechend der allgemeinen Definition der Umsatzvariable):

$\Delta n_{i,GG}=n_{i,GG}-n_{i,0}=\nu _{i}\cdot \xi _{GG}=\nu _{i}\cdot \ Alpha _{GG}\cdot \xi _{max}$

Teilen der Gleichung durch das konstante Volumen (für volumenkonstante Reaktionen) liefert:

$\Delta c_{i,GG}=c_{i,GG}-c_{i,0}=\nu _{i}\cdot \Phi _{GG}=\nu _{i}\cdot \ Alpha _{GG}\cdot \Phi _{max}$

Die (theoretisch möglichen) Maximalwerte der Umsatzvariable werden aus den Anfangskonzentrationen der Ausgangsstoffe der Hinreaktion berechnet und betreffen daher die Hinreaktion, die die Produkte bildet.

Für Ausgangsstoffe ist der stöchiometrische Koeffizient als negativer Wert einzusetzen. Die Umstellung der beiden letzten Gleichungen liefert Bilanzgleichungen für Gleichgewichtsreaktionen.

Chemische Reaktionsgeschwindigkeit

→Hauptartikel:Kinetik (Chemie)

Die Reaktionsgeschwindigkeit r der chemischen Kinetik ist für volumenkonstante Reaktionen definiert als die zeitliche Ableitung der Stoffmenge pro stöchiometrischem Koeffizienten und pro Volumen.Dies entspricht der zeitlichen Ableitung der modifizierten/volumenbezogenen Umsatzvariable$\Phi$:

$r(c,p,T)={\frac {1}{V}}\cdot {\frac {dn_{i}}{\nu _{i}\cdot dt}}={\frac {1}{V}}\cdot {\frac {d\xi }{dt}}={\frac {dc_{i}}{\nu _{i}\cdot dt}}={\frac {d\Phi }{dt}}$

Umsätze X, Ausbeute A und alle Umsatzvariablen sind integrale Größen

Aus der oben genannten Definitionsgleichung der chemischen Reaktionsgeschwindigkeit r als differentielle Größe resultiert folgerichtig, dass die Größen Umsatz (X oder U), Ausbeute (A oder P) sowie Umsatzvariable$\xi$und alle modifizierten Umsatzvariablen integrale Größen sind.

Zu jeder Reaktionsdauer (Zeitdifferenz) gehören also in der Praxis für ein chemisches System bei konstanter Temperatur T und konstantem Druck p ein im Versuch ermittelbarer Konzentrations-Zeit-Verlauf (zeitliche Konzentrationsänderung). Dieser Konzentrationsänderung sind definitionsgemäß Werte für Umsätze, Umsatzvariablen und Ausbeuten (als integrale Werte) zugewiesen.

Eine „Vorab-Berechnung “des Konzentrations-Zeit-Verlaufes für ein chemisches System wäre nur möglich, wenn zuvor im Versuch der tatsächliche/reale Konzentrationsverlauf bestimmt wurde durch Probenahmen und Konzentrationsmessungen und dazu dann ein geeignetes differentielles Zeitgesetz für die Reaktionsgeschwindigkeit r ausgewählt wurde (statistische Minimierung derFehlerquadratsumme). Letztlich muss dieses differentielle Zeitgesetz der Chemischen Kinetik ( r=f(c,T,p) ) noch integriert werden um zeitliche Konzentrationsverläufe (und damit auch Umsätze, Ausbeuten und Umsatzvariablen) berechnen zu können.

Chemietechnische Bilanzgleichungen chemischer Reaktionen in der Verfahrenstechnik

Die schon genannten Definitionsgleichungen von Umsatzvariable (Fortschreitungsgrad)$\xi$und insbesondere die der modifizierten Umsatzvariablen, wurden so definiert, dass sie zur Erstellung allgemeingültiger Bilanzgleichungen (für volumenkonstante Reaktionen!) angewendet werden können. Dazu werden teilweise noch die GrößenMolare MasseM,Dichte(Massendichte, Gesamtdichte)$\rho$undMassenkonzentration(Partialdichte)$\rho _{i}$(oder$\beta _{i}$) mit herangezogen. Außerdem fließt der stöchiometrische Koeffizient$\nu _{i}$des betrachteten Reaktionsteilnehmers i (aus derReaktionsgleichung) mit in die Gleichungen ein. In den nachfolgend genannten Bilanzgleichungen sind stöchiometrische Koeffizienten von Ausgangsstoffen (Edukte) negativ einzusetzen, die von Produkten aber positiv. Diese Gleichungen beruhen daher auf einer (vorzeichenrichtigen) Addition!

Bilanzen für einzelne Reaktionsteilnehmer i

Stoffmengen-Bilanz fürBatchbetrieb:

$n_{i}(t)=n_{i,0}+\Delta n_{i}(t)=n_{i,0}+\nu _{i}\cdot \xi {(t)}$

Teilen durch das konstante Volumen V (Anfangsvolumen=Endvolumen) liefert die folgende Bilanzgleichung.

Stoffmengenkonzentration-Bilanzfür Batchbetrieb:

$c_{i}(t)=c_{i,0}+\Delta c_{i}(t)=c_{i,0}+\nu _{i}\cdot \Phi {(t)}$

Massenkonzentration-Bilanz(Partialdichte-Bilanz) für Batchbetrieb:

$\rho _{i}(t)={\frac {m_{i}(t)}{V}}={\frac {m_{i,0}}{V}}+{\frac {\Delta m_{i}(t)}{V}}=\rho _{i,0}+\nu _{i}\cdot M_{i}\cdot {\frac {\Delta n_{i}(t)}{V\cdot \nu _{i}}}=\rho _{i,0}+\nu _{i}\cdot M_{i}\cdot \Phi {(t)}$

Hier ist noch darauf hinzuweisen, dass die Massenkonzentration (Partialdichte)$\rho _{i}$des Stoffes i das Produkt aus dessen Stoffmengenkonzentration c_iund seiner Molaren Masse M_iist:

$\rho _{i}=c_{i}\cdot M_{i}$

Massenanteil-Bilanzfür Batchbetrieb:

$w_{i}(t)={\frac {m_{i}(t)}{m_{ges}}}={\frac {m_{i,0}}{m_{ges}}}+{\frac {\Delta m_{i}(t)}{m_{ges}}}=w_{i,0}+\nu _{i}\cdot M_{i}\cdot {\frac {\Delta n_{i}(t)}{\nu _{i}\cdot m_{ges}}}=w_{i,0}+\nu _{i}\cdot M_{i}\cdot {\xi }^{\prime \prime }{(t)}$

Am schwierigsten ist die Herleitung der Stoffmengenanteil-Bilanz, da bei dieser in Zähler und Nenner die modifizierte Umsatzvariable (stoffmengenbezogen, konzentrationsbezogen, einheitslos) einfließt. Bei den anderen Bilanzen war die Größe im Nenner jeweils konstant gewesen (Volumen oder Gesamtmasse). Die Summenstoffmenge in dieser Bilanz verändert sich aber mit der Reaktionsdauer t.

Stoffmengenanteil-Bilanzfür Batchbetrieb: $x_{i}(t)={\frac {n_{i}(t)}{n_{ges}(t)}}={\frac {n_{i,0}+\nu _{i}\cdot \xi {(t)}}{n_{ges,0}+(\sum _{i}\nu _{i})\cdot \xi {(t)}}}$

Teilt man nun alle Terme in Zähler und Nenner durch die Anfangs-Summen-Stoffmenge n_ges,0so folgt daraus:

$x_{i}(t)={\frac {{\frac {n_{i,0}}{n_{ges,0}}}+\nu _{i}\cdot {\frac {\xi {(t)}}{n_{ges,0}}}}{{\frac {n_{ges,0}}{n_{ges,0}}}+(\sum _{i}\nu _{i})\cdot {\frac {\xi {(t)}}{n_{ges,0}}}}}={\frac {x_{i,0}+\nu _{i}\cdot {\xi }^{\prime }{(t)}}{1+(\sum _{i}\nu _{i})\cdot {\xi }^{\prime }{(t)}}}$

Wie man sieht hat man es einmal mit der „normalen “Umsatzvariable$\xi$und im anderen Falle mit der stoffmengenspezifischen Umsatzvariable${\xi }^{\prime }$in diesen Gleichungen zutun. Letztere ist auf die Summen-Anfangsstoffmenge bezogen (rechter Teil).

Es ist noch möglich den Gleichungsteil mit den Stoffmengen(quotienten) jeweils in Zähler und Nenner der Teilbrüche durch das konstante Volumen zu teilen. Aus Stoffmengen werden so Stoffmengenkonzentrationen. Aus der normalen Umsatzvariable wird nun die volumenbezogene (soweit man auch diesen Teilbruch mit dem Kehrwert des Volumens in Zähler und Nenner erweitert). Es gibt also verschiedene Versionen dieser Gleichung, die alle gleichwertig sind. Der Quotient von Einzelkonzentration c_izur molaren Summenkonzentration c_gesist ebenfalls der Stoffmengenanteil:

$x_{i}={\frac {n_{i}}{n_{ges}}}={\frac {c_{i}}{c_{ges}}}$

Zu den Versionen der Stoffmengenanteil-Bilanzgleichung gehört auch:

$x_{i}(t)={\frac {x_{i,0}+\nu _{i}\cdot {\frac {\xi {(t)}/V}{n_{ges,0}/V}}}{1+(\sum _{i}\nu _{i})\cdot {\frac {\xi {(t)}/V}{n_{ges,0}/V}}}}={\frac {x_{i,0}+\nu _{i}\cdot {\frac {\Phi {(t)}}{c_{ges,0}}}}{1+(\sum _{i}\nu _{i})\cdot {\frac {\Phi {(t)}}{c_{ges,0}}}}}$

So wurde also die volumenbezogene Umsatzvariable$\Phi$in die Gleichung eingeführt.

Summenbilanzen aller Reaktionsteilnehmer i

So wie für jede an einer chemischen Reaktion teilnehmende Einzelsubstanz eine eigene Bilanzgleichung aufgestellt werden kann, ist es möglich diese Bilanzen aller Reaktionsteilnehmer zu einer Summenbilanz zusammenzufassen. Dazu werden faktisch die Einzelbilanzen summiert.

Summen-Stoffmengenbilanzfür Batchbetrieb:

$\sum _{i}n_{i}(t)=\sum _{i}n_{i,0}+(\sum _{i}\nu _{i})\cdot \xi {(t)}$bzw.$n_{ges}(t)=n_{ges,0}+(\sum _{i}\nu _{i})\cdot \xi {(t)}$

Teilen durch das konstante Volumen V (volumenkonstante Reaktion!) führt zurSummen-Stoffmengenkonzentration-Bilanzfür Batchbetrieb:

$\sum _{i}c_{i}(t)=\sum _{i}c_{i,0}+(\sum _{i}\nu _{i})\cdot \Phi {(t)}$bzw.$c_{ges}(t)=c_{ges,0}+(\sum _{i}\nu _{i})\cdot \Phi {(t)}$

Bilanzgleichungen für eine Gleichgewichtsreaktion

Aus den Definitionen von maximaler (theoretischer) Umsatzvariable$\xi _{max}$(der Hinreaktion) und des Reaktionsgrades$\ Alpha$(der Gleichgewichtsreaktion) lassen sich folgende Bilanzgleichungen durch Substitution und Umstellen der Gleichungen aufstellen:

$n_{i,GG}=n_{i,0}+\nu _{i}\cdot \xi _{GG}=n_{i,0}+\nu _{i}\cdot \ Alpha _{GG}\cdot \xi _{max}$

Teilen der Gleichung durch das konstante Volumen (für volumenkonstante Reaktionen) liefert:

$c_{i,GG}=c_{i,0}+\nu _{i}\cdot \Phi _{GG}=c_{i,0}+\nu _{i}\cdot \ Alpha _{GG}\cdot \Phi _{max}$

Die Gleichungen beschreiben also nicht Hinreaktion und Rückreaktion einzeln, sondern als Gesamtsystem (Blackbox). Ausgangsstoffe und Produkte können (als i) berechnet werden von t=0 bis zum Zeitpunkt der Gleichgewichtseinstellung. Die stöchiometrischen Koeffizienten der Ausgangsstoffe sind negativ einzusetzen. Die theoretischen Maximalwerte der genutzten Umsatzvariable werden aber aus den Anfangs-Stoffmengen oder Anfangs-Konzentrationen (der Zeit t=0) der Ausgangsstoffe der produktbildenden Hinreaktion berechnet und betreffen daher die Hinreaktion.

Gültigkeitsbereich der Bilanzgleichungen

Bilanzgleichungen die das Volumen V (oder Stoffmengenkonzentrationen c) enthalten haben nur Gültigkeit für volumenkonstante chemische Reaktionen.Im Batchbetrieb muss also das tatsächliche Reaktionsvolumen (Volumen einer Lösung etc.) konstant sein. Das System ist hier ein geschlossenes. Im Fließbetrieb sind eintretender Volumenstrom und austretender Volumenstrom gleich groß, also konstant. Das System ist ein offenes.

Für den Fall, das die Reaktion nicht volumenkonstant ist, können die anderen Bilanzgleichungen (stoffmengenbezogene Umsatzvariable sowie massenbezogene Umsatzvariable) noch angewendet werden. Da Masse und Massenstrom unveränderlich sind im Batchprozess bzw. Fließprozess ist leicht nachvollziehbar, dass diese Bilanzgleichungen und deren modifizierte Umsatzvariable allgemeine Gültigkeit haben. Hingegen gilt die volumenbezogene Umsatzvariable und deren Gleichung nur für konstantes Volumen oder konstanten Volumenstrom.

Differentiale von Umsatz und Umsatzvariablen

Die erstenAbleitungender Definitionsgleichungen von Umsatz X, Umsatzvariable$\xi$und modifizierten Umsatzvariablen haben fundamentale Bedeutung für die Schaffung integraler Konzentrations-Zeit-Gesetze mittelsIntegration durch Substitution(meist mit zusätzlicher Anwendung derPartialbruchzerlegung).

Bei der Integration mit Substitution müssen die auszutauschendenDifferentialedurch einen gleichwertigen Ausdruck ersetzt werden. Dazu werden die Ableitungen der folgenden Größen herangezogen:

Umsatz:

$X_{i}(t)={\frac {n_{i,0}-n_{i}(t)}{n_{i,0}}}={\frac {c_{i,0}-c_{i}(t)}{c_{i,0}}}$abgeleitet:$dX_{i}={\frac {1}{n_{i,0}}}\cdot (-dn_{i})={\frac {1}{c_{i,0}}}\cdot (-dc_{i})$

Umsatzvariable:

$\xi _{j}(t)={\frac {n_{i}(t)-n_{i,0}}{\nu _{i}}}$abgeleitet:$d\xi _{j}={\frac {1}{\nu _{i}}}\cdot dn_{i}$

volumenbezogene Umsatzvariable:

$\Phi _{j}(t)={\frac {c_{i}(t)-c_{i,0}}{\nu _{i}}}$abgeleitet:$d\Phi _{j}={\frac {1}{\nu _{i}}}\cdot dc_{i}$

Die stöchiometrischen Koeffizienten der Ausgangsstoffe sind negativ einzusetzen. Die betrachteten Stoffe sind mit Indice "i" betitelt. Die betrachtete unabhängige Einzelreaktion (Hinreaktion) an der sie teilnehmen ist mit Indice "j" betitelt. Der Umsatz ist nur für Ausgangsstoffe anwendbar, ist auf einen Ausgangsstoff i bezogen und kann auch mehrere unabhängige Einzelreaktionen (j) umfassen.

Dies lässt sich wie folgt (für eine unabhängige Einzelreaktion j) zusammenfassen:

• allgemeingültig:

$dn_{i}=\nu _{i}\cdot d\xi _{j}=n_{i,0}\cdot (-dU_{i})$

• und für konstantes Volumen (volumenkonstante Reaktion):

$dc_{i}={\frac {1}{V}}\cdot dn_{i}={\frac {\nu _{i}}{V}}\cdot d\xi _{j}={\frac {n_{i,0}}{V}}\cdot (-dU_{i})=c_{i,0}\cdot (-dU_{i})=\nu _{i}\cdot d\Phi _{j}$

Der Proportionalitätsfaktor (Konstante) zwischen zwei betrachteten Differentialen fließt dann mit in dieIntegration durch Substitutionein.

Elementare Grundlage zur Erstellung der integralen Konzentrations-Zeit-Bilanz stellt die differentielle Definition der Reaktionsgeschwindigkeit r dar:

$r={\text{f(c,p,T)}}={\frac {1}{\nu _{i}\cdot V}}\cdot {\frac {dn_{i}}{dt}}={\frac {1}{\nu _{i}}}\cdot {\frac {dc_{i}}{dt}}={\frac {1}{V}}\cdot {\frac {d\xi _{j}}{dt}}={\frac {d\Phi _{j}}{dt}}$

Unterscheidung zwischen Fortschreitungsgrad und Umsatzvariable nach einer veralteten Definition

Ein für den Lehrbetrieb an Hochschulen der DDR zugelassenes Buch aus dem Jahr 1978 unterschied noch zwischen Fortschreitungsgrad$\xi$ und Umsatzvariable x. Der Fortschreitungsgrad war so definiert, wie heute üblich:

$\xi ={\frac {n_{i}-n_{i,0}}{\nu _{i}}}$

Hingegen wurde der volumenbezogene Fortschreitungsgrad (nach heute üblicher Definition) mit einem kleinen x als Formelzeichen versehen und als „Umsatzvariable “x betitelt:

$x={\frac {c_{i}-c_{i,0}}{\nu _{i}}}$

Im gleichen Buch wurde das kleine „x “zusätzlich noch für denStoffmengenanteilverwendet.

Literatur

• Gerd Wedler, Hans-Joachim Freund:Lehrbuch der Physikalischen Chemie,6. Auflage, Wiley, Weinheim, 2012, S. 34 ff.
• Quantities, units and symbols in physical chemistry/ International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), Blackwell Science, Oxford, 1993,ISBN 0-632-03583-8PDF
• Quantities, Units, and Symbols in Physical Chemistry,IUPAC Green Book, 3rd edition, prepared for publication by E.R. Cohen, T. Cvitas, J.G Frey, B. Holmstrom, K. Kuchitsu, R. Marquardt, I. Mills, F. Pavese, M. Quack, J. Stohner, H. Strauss, M. Takami, and A.J. Thor, RSC Publishing, 2007,ISBN 0-85404-433-7PDF