Fenilpropila klorido

3-Klorofenilpropano
Plata kemia strukturo de la Fenilpropila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilpropila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Fenilpropila estero de laklorida acido] Klorido de fenilpropilo 3 Kloro-propilbenzeno 3-Klorofenilpropano
Kemia formulo	C9H11Cl
CAS-numero-kodo	104-52-9
ChemSpider kodo	13871718
PubChem-kodo	7706
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	154,637 g·mol-1
Denseco	1,0467g cm−3
Fandpunkto	−18°C
Bolpunkto	219°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$1,521
Ekflama temperaturo	87°C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	2416 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315,H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264,P280,P302+352,P305+351+338,P321,P332+313,P337+313,P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25°Ckaj 100 kPa)

Fenilpropila kloridoaŭC₉H₁₁Clestas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de laesterojde laklorida acidokaj 3-fenilpropanolo.Fenilpropila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kunsulfata acidokiel katalizilo. Fenilpropila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla enalkoholo,duetila etero,kloroformokaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenilpropila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado deklorida acidokajfenilpropanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado defenilpropila benzoatokajHCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio deklorida acidokajfenilpropila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de alkoholoj kaj kloridoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado demetila kloridokajfenilpropila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo interklorida acidokajfenilpropila oksalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo intervinila kloridokajfenilpropanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de lafenilpropila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de lafenilpropila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kunsalikata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reação 4

• Reakcio kunmetila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kunzinka hidroksido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 6

• Reakcio kunzinka jodido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 7

• Reakcio kunkarbona kvarbromido:

4+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$4+

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Gardner's Commercially Important Chemicals
• Toxic substances control act
• Toxicological Chemistry and Biochemistry
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Journal of the Chemical Society
• Analytical Methods for Therapeutic Drug Monitoring and Toxicology
• Fluorine in Heterocyclic Chemistry