Imuna sistemo
Laimuna sistemo[1]de plurĉela vivulo zorgas pri la defendo de ĉi tiu vivulo kontraŭ atakoj devirusoj,bakterioj,parazitoj,kanceriĝintajĉeloj,kaj iujvenenoj.La imunsistemoj multe varias inter la vivuloj. Ĉe lamamuloj(kaj do ĉe lahomo) ĝi organiziĝas en du partoj, ne tute sendependaj.
Unuarangaj kaj duarangaj organoj[redakti|redakti fonton]
La imuna sistemo konsistas el serio de organoj, histoj kaj ĉeloj amplekse disaj tra la tuta korpo. Funkcie, la organoj estas klasigeblaj en unuarangaj kaj duarangaj. La unuarangaj estas laosta medolokaj latimuso,kiuj havigas la mikromedion por la matureco de la linfocitoj de la akirita imuneco. La duarangaj organoj estas lalimfaj ganglioj,lalieno,la limfoida histo asocia almukozoj(kaj parte ankaŭ la propraosta medolo) kie la imunaj ĉeloj migras kun la mikroorganismo aŭ antigeno en sian internon, havigante la taŭgan medion por ke la limfocitoj interagadu kun tiu, en la procezo nomita estado de antigeno.[2]
Imunaj defendolinioj[redakti|redakti fonton]
La imuna sistemo protektas la organismojn de lainfektojkun variaj defendolinioj de kreskanta specifeco. La unua defendolinio estas formata de la fizikaj, kemiaj kaj biologiaj barieroj kiuj estas lahaŭtokaj ĉiujmukozajsurfacoj de la organismo (digesta sistemo,spirsistemo,generurina sistemo,same kiel la okulakonjunktivo), kiuj evitas, ke patogenoj kielbakteriojkajvirusojeniru en la organismo. Se patogeno penetras tiujn barierojn, la denaska imunsistemo havigas tujan reagon, sed ne specifan. La denaskaj elementoj de reago ekzistas en ĉiuj plantoj kaj animaloj.[3]Tamen, se la patogenaj agentoj evitas la denaskan reagon, lavertebrulojposedas trian nivelon de defendo, kiu estas la akirita imunreagon. Tiel la imunsistemo adaptas sian reagon dum lainfektopor plibonigi la rekonon de la patogena agento. La informo pri tiu pliboniga reago estas konservata eĉ post la patogena agento estas eliminita, sub la formo deimuna memoro,kaj ebligas, ke la adapta imunsistemo okazigas atakojn pli rapidajn kaj pli fortajn se en la estonteco la imunsistemo detektas tiun tipon de patogeno.[4]
Denaskaj defendoj[redakti|redakti fonton]
Ĉi tiuj estas la unuaj kaj plej fundamentaj defendoj kiujn homoj havas. Tiuj nomiĝas "denaskaj" ĉar preskaŭ ĉiuj homoj havas tiujn denaske.[5]
La unua denaska defendo estas la surfacaj baroj kiuj estas konsistigitaj dehaŭtokajmukozoj.Ambaŭ tre bone povas reteni eksterajn invadantojn. La haŭto (kondiĉe ke, ĝi ne rompiĝas) estas kvazaŭ muro kontraŭ la plejmulto de la mikroorganismoj. La mukozaj membranoj protektas la malfermojn en la korpo ekzemple la spiraj, urinaj aŭ digestaj vojoj, kaj la eksteraj seksorganoj. La mukozaj membranoj en la haŭto ankaŭ eligas acidajn sekreciojn kiuj haltas kreskon de bakterioj. Tiuj en la buŝo enhavas lisozimon kiu estas baktericidaenzimo.Fine, la mukozo estas ia gluo kiu kaptas mikroorganismojn.[5]
La dua denaska defendo estas la internaj defendoj kiuj estas konsistigitaj de fagocitoj.[5]
La "hormona" imuna sistemo[redakti|redakti fonton]
Ĝi agas kontraŭ la bakterioj kaj virusoj en la korpaj likvaĵoj, kiel ekzemple lasango.Ĝiaj ĉefaj agantoj estas la imunoglobulinoj, produktitaj de la B-limfoĉeloj, kiuj devenas el la ostomedulo.
La "ĉela" imuna sistemo[redakti|redakti fonton]
Ĝi zorgas pri la ĉeloj infektitaj de virusoj aŭ bakterioj kaj pri la kanceraj ĉeloj. Ĉefaj agantoj estas la T-limfoĉeloj, kiuj maturiĝas en latimusopost naskiĝo en la ostomedulo. Ekzistas du grandaj tipoj de T-limfoĉeloj:
- la T-ĉelvenenaj limfoĉeloj (TĈ) rekonas la infektitajn ĉelojn per rekoniloj, kiuj testas la eksteranmembranonde aliaj ĉeloj. La rekonitaj ĉeloj estas detruitaj kune kun la viruso, kiun ili entenas.
- la T-helpantaj limfoĉeloj interagas kun la makrofagoj (kiuj englutas la danĝerajn substancojn) kaj ankaŭ produktascitokinojn,kiuj stimulas la multobliĝon de la limfoĉeloj T kaj B.
Al la T-limfoĉeloj aldoniĝas la t. n. "NM-ĉeloj" (por Natura Murdisto aŭ Natura Mortiganto, doNatural Killer – NKen la angla). Ĉi tiuj ĉeloj rolas interalie komence de la gravedeco, kiam lafetodevas protekti sin por supervivi en la patrinautero.
Historio de la imunologio[redakti|redakti fonton]
Laimunologioestas scienco kiu ekzamenas la strukturon kaj funkciadon de la imunsistemo. Ĝi originiĝis en lamedicinokaj en la unuaj studoj pri la kaŭzoj de la imuneco al la malsanoj. La plej antikva referenco al imuneco okazis dum laplagodeAtenoen la jaro430 a.n.e.,kiamTucididonotis,ke kelkaj personoj kiuj jam estis rekuperiĝintaj de antaŭa ekskesplodo de la malsano povis zorgi la malsanulojn sen suferi la malsanon por la dua fojo.[6]Tiu observo pri akirita imuneco estis poste uzata deLouis Pasteuren la disvolvigo de lavakcinokaj en siamikroba teorio de la malsano.[7]La teorio de Pasteur opoziciis al la tiutempaj teorioj pri la malsanoj, kiaj la "miasma teorio". Oni konfirmis, ke lamikroorganismojestas la kaŭzo de lainfektaj malsanojnur en1891,kiamRobert Kochdisvastigis siajnpostulatojn,pro kio li ricevis laNobel-premionen 1905.[8]En 1901, pro la malkovro de lavirusode laflava febrofare deWalter Reed,oni konfirmis, ke la virusoj estaas homaj patogenoj.[9]
Okazis granda progreso en la imunologio ĉirkaŭ la fino de la19-a jarcento,pere de la rapida disvolvigo de la studoj pri humora imuneco kaj pri ĉela imuneco.[10]De partikulara gravo rezultis la laboro dePaul Ehrlich,kiu proponis laSeitenkettentheorie(teorio de la flanka ĉeno) por klarigi la specifecon de la reakcio antigeno-antikorpo; liaj kontribuoj al la kompreno de la humora (hormona) imunologio estis agnoskitaj per la Nobel-premio en 1908, ricevita kune kunIlja Meĉnikov,nome la fondinto de la ĉela imunologio.[11]
Peter Gorer malkovrris en 1936 la antigenon H-2 de lamuso,kaj tiel la unuan grandan komplekson de histoakordigebleco (MHC laŭ internacia anglalingva mallongigo demajor histocompatibility complex). Dume kaj tial,Peter Medawarkaj Thomas Gibson povis klarigi gravajn funkciojn de la imunĉeloj. En 1948, Astrid Fagraeus malkovris, ke la antikorpoj estis produktitaj de laB-ĉelojde laplasmo.Unu jaron poste, Frank Macfarlane Burnet kaj Frank Fenner publikigis sian hipotezon pri la imuntolero, kio estos konfirmita kelkajn jarojn poste fare de Jacques Miller per la malkovro de la eliminado deT-ĉelojmemreakciaj en latimuso.En 1957, Frank Macfarlane Burnet priskribis la teorion de la klonselekto kiel centra principo de la adapta imuneco.[12]
Fine de la 1960-aj jaroj kaj komence de la 1970-aj jaroj, John David kaj Barry Bloom malkovris la Faktoron Inhibician de Migrado de la Makrofagoj (MIF) kaj nova klaso de substancoj sekreciataj de lalimfocitoj.Dudley Dumonde stampis la terminon "limfocino" por tiuj substancoj.Stanley Cohen,kiu en 1986 ricevis laNobel-premion pri fiziologio aŭ medicinopro sia malkovro de la kreskofaktoroj NGF kaj EGF,[13][14]ekstudis komence de la 1970-aj jaroj la funkciojn de la faktoroj nomitaj "limfocinoj" kun Takeshi Yoshida. Ili malkovris, ke tiuj substancoj apartenas al grupo de substancoj mensaĝistaj kiuj estas produktitaj de multaj diversaj tipoj de ĉeloj de la imunsistemo. En 1974 Stanley Cohen proponis la terminon "citokino", kiu plifirmiĝis per la malkovro de pliaj substancoj tiutipaj. Ekde tiam oni malkovris pli ol cent novaj citokinoj, kies strukturo kaj funkcioj estis esploritaj detale.
Bildaro[redakti|redakti fonton]
-
-
-
Buŝa vakcino kontraŭpoliomjelitodonata al infano
Referencoj[redakti|redakti fonton]
- ↑imuna sistemoen PIV ĉe vortaro.net
- ↑[1]
- ↑Litman G, Cannon J, Dishaw L (2005). «Reconstructing immune phylogeny: new perspectives.». Nat Rev Immunol 5 (11): 866-79.PMID 16261174.
- ↑Mayer, Gene (2006).«Immunology - Chapter One: Innate (non-specific) Immunity».Microbiology and Immunology On-Line Textbook. USC School of Medicine. Arkivita el la originalo en la 16a de februaro 2007. Konsultita la 8an de Aŭgusto 2021.
- ↑5,05,15,2Human Anatomy and Physiology (6th edition) Elaine N. Marieb unit 21
- ↑Retief F, Cilliers L (1998). «The epidemic of Athens, 430-426 BC». S Afr Med J 88 (1): 50-3.PMID 9539938.
- ↑Plotkin S (2005). «Vaccines: past, present and future». Nat Med 11 (4 Suppl): S5-11.PMID 15812490.
- ↑El Premio Nobel de Medicina de 1905Nobelprize.org Vizitita la 8an de Januaro 2007 (en angla).
- ↑Maĵoro Walter Reed, armekuracisto de la Usona ArmeoWalter Reed Army Medical Center. Vizitita la 8an de Januaro 2007.
- ↑Metchnikoff, Elie; Tradukita de F.G. Binnie. (1905).Immunity in Infective Diseases (Google Books).Cambridge University Press. ISBN 68025143
- ↑Nobel Premio pri Medicino de 1908Nobelprize.org Vizitita la 8an de Januaro 2007.
- ↑Forsdyke, D. R. (1995)."The Origins of the Clonal Selection Theory of Immunity"Arkivigite je2012-07-30 per la retarkivoWayback MachineFASEB. Journal9:164-66
- ↑Shampo, M A; Kyle R A (Junio 1999). «Stanley Cohen--Nobel laureate for growth factor». Mayo Clin. Proc. (Usono) 74 (6): 600. ISSN 0025-6196.PMID 10377936.
- ↑Nobel-premio pri fiziologio aŭ medicino 1986Nobelprize.org Konsultita la 28an de julio 2011.
Vidu ankaŭ[redakti|redakti fonton]
