Kurt Hoesch
Kurt Hoesch | ||
---|---|---|
![]() Kurt Hoesch studis la nitrilojn,
kaj la sintezojn pri la fenilketonoj. | ||
Persona informo | ||
Kurt Hoesch | ||
Naskiĝo | 26-a de marto1882 enDüren,Rejnprovinco, Prusio, ![]() | |
Morto | 27-a de novembro1932 enKreuzau,apudDüren, ![]() | |
Lingvoj | germanavd | |
Ŝtataneco | Germanio![]() | |
Alma mater | Universitato de Istanbulo,Universitato de Berlino | |
Profesio | ||
Okupo | kemiisto universitata instruisto ![]() | |
vd | Fonto:Vikidatumoj | |
Kurt HOESCH[heŝ] (1882-1932) estis germana kemiisto, kiu studis la nitrilojn, kaj akademia lernanto deEmil Fischer(1852-1919), en laUniversitato de Berlino,kiu verkis biografion pri la vivo de sia majstro[1],studis la "depsidojn" aŭesterojnde la hidroksobenzoataj acidoj, tamen, lia plej konata laboro estas la sintezo de fenilketonoj ekde lafloroglucinoloaŭ trihidrokso-benzeno.Dum laUnua mondmilito,li aktivis kiel profesoro pri kemio en laUniversitato de Istanbulo,kaj poste li kuniĝis al la entrepreno pri ŝtalo de sia patro.
EnBerlino,li helpis Emil Fischer pri la sintezo de la nature okazantaj orselinataj kaj everninataj acidoj. En 1915, Hoesch priskribis metodon por preparado defenolatajketonoj,kiu rezultas el la kondensiĝo defenoloaŭ fenolata etero kune kunnitriloen la ĉeesto deklorida acidokaj "zinka klorido". Ekzemple: kiam miksaĵo da "rezorcinolo",acetonitrilokaj zinka klorido, eneterokiel solvaĵo, saturiĝas per senakva klorida acido, iu produkto separiĝas per varmigado en akva solvaĵo estigante la "2,4-duhidroksa-acetofenonon".
Selektita verkaro
[redakti|redakti fonton]![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fe/Hoesch_reaction_example%2C_1-%282%2C4%2C6-trihydroxyphenyl%29ethanone_from_phloroglucinol.png/750px-Hoesch_reaction_example%2C_1-%282%2C4%2C6-trihydroxyphenyl%29ethanone_from_phloroglucinol.png)
- Emil Fischer, Sein Leben und Sein Werk,1882
- Ueber Darstellung und Verhalten einiger Depside,1911
- Didepside der Oxynaphthoesäuren, Ferula- und o-Cumarsäure; Methylderivate der Orsellinsäure,1912
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5b/Houben-Hoesch-Reaktion_%C3%9Cbersicht-v4.svg/550px-Houben-Hoesch-Reaktion_%C3%9Cbersicht-v4.svg.png)
Literaturo
[redakti|redakti fonton]- Name Reactions in Organic Chemistry,Alexander R. Surrey
- Name Reactions for Carbocyclic Ring Formations,Jie Jack Li
- The German Chemical Industry in the Twentieth Century,John Lesch
- Imperialism and Science: Social Impact and Interaction,George Vlahakis
- Personensuche
Vidu ankaŭ
[redakti|redakti fonton]-
Erverninata acido -
Everniata acido -
Ferulata acido -
Giroforata acido -
Orcelinata acido -
Orcinolo