Heksanolo
Etoso
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/61/Searchtool.svg/18px-Searchtool.svg.png)
1-Heksanolo | ||
![]() | ||
Bastona kemia strukturo de la Heksanolo | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Heksanolo | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 111-27-3 | |
ChemSpider kodo | 7812 | |
PubChem-kodo | 8103 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 102,177 g·mol-1 | |
Denseco | 0,8136g cm−3[1] | |
Fandpunkto | −52 °C[2] | |
Bolpunkto | 157 °C | |
Refrakta indico | 1,4178 | |
Ekflama temperaturo | 60 °C | |
Memsparka temperaturo | 285 °C | |
Solvebleco | Akvo:1,3 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 720 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R21 R22 R36 | |
Sekureco | S24/25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501[3] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Heksanolo aŭ C6H14O estas primara alkoholo kun ses karbonatomoj kaj unu el la izomeroj konataj kiel heksanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo sed tre solvebla en eteroj, acetono kaj etanolo. Ĝi estas rektoĉena, ne aromata, uzata kiel solvaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. Laŭdire, heksanolo havas odoron je freŝe falĉitaj herboj kaj ĝi estas komponaĵo en la glandoj de Kosĉevnikov ekzistantaj en la abeloj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidrogenigo de la heksanalo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidrolizo de la heksila formiato:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de la heksila klorido kaj natria hidroksido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidrolizo de kloridoj:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de la heksilamino kaj kalia hidroksido:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la heksanonitrilo kun nitrita acido sekvata per reduktigo de la heksanata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidroformiligo de la 1-penteno kaj formaldehido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun PCl3:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Oksidigo de heksanolo:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Acida esterigo de alkoholoj:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Anhidrida esterigo de alkoholoj:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun acetila klorido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Intramolekula senhidratigo de la heksanolo:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Senhidratigo de heksanolo en ĉeesto de etanolo:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- NIST National Institute of Standards and Technology
- Cameo Chemicals
- FooDB
- Trends in Colloid and Interface Science
- Surface and Colloid Science
- Handbook of Odors in Plastic Materials
- Hydrogen Bonding and Transfer in the Excited State
- Horticultural Reviews