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Alquídico

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Estructura de una resina alquídica idealizada derivada de glicerol y anhídrido ftálico

Unalquídicoes unaresina de poliéstermodificada mediante la adición deácidos grasosy otros componentes.[1]​ Los alquídicos se derivan depoliolesyácidos orgánicos,incluidos losácidos dicarboxílicosoanhídrido de ácido carboxílicoy aceites de triglicéridos. El términoalquídicoes una modificación del nombre original "alcid", que refleja el hecho de que se derivan delalcoholy losácidos orgánicos.[2]​ La inclusión de un ácido graso confiere una tendencia a formar recubrimientos flexibles. Los alquídicos se utilizan enpinturas,barnicesy en moldes parafundición.Son la resina o aglutinante dominante en la mayoría de los revestimientos comerciales a base de aceite. Cada año se producen unas 200.000 toneladas de resinas alquídicas.[3]​Las alquídicas originales eran compuestos deglicerolyácido ftálicoque se vendían con el nombre de Glyptal.[4]​Se vendían como sustitutos de las resinas decopal,de color más oscuro, con lo que se creaban barnices alquídicos de color mucho más pálido. A partir de ellos se desarrollaron los alquídicos que se conocen hoy en día.

Fabricación

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Las resinas alquídicas pueden clasificarse en secantes (incluidas las semisecantes) y no secantes. Ambos tipos suelen producirse a partir de ácidos dicarboxílicos o anhídridos, como elanhídrido ftálicoo elanhídrido maleico,ypolioles,como eltrimetilolpropano,laglicerinao elpentaeritritol.[5]​Los alquídicos sonresinas sintéticasy se utilizan en artículos como pinturas. No son lo mismo que la resina derivada de fuentes naturales, como las plantas.

En el caso de las resinas secantes, los triglicéridos proceden de ácidos grasos poliinsaturados (a menudo derivados de aceites vegetales y vegetales, como elaceite de linaza). Estas resinas alquídicas de secado se curan con el oxígeno del aire. La velocidad de secado y la naturaleza de los recubrimientos dependen de la cantidad y el tipo de aceite secante empleado (más aceite poliinsaturado significa una reacción más rápida en el aire) y de la presencia de catalizadores, los llamados agentes secantes del aceite. Estos catalizadores son complejos metálicos que catalizan la reticulación de los sitios insaturados. Las sales decobaltoson especialmente eficaces y se utilizan mucho. Sin embargo, debido a la carcinogenicidad del cobalto, se está investigando su uso en alquídicos para eliminarlo progresivamente.[6]

Las resinas alquídicas se producen mediante dos procesos: el proceso deácidos grasosy el proceso dealcohólisiso monoglicérido. Las resinas alquídicas de mayor calidad y rendimiento se producen mediante el proceso de ácidos grasos, en el que la composición de la resina resultante puede controlarse con mayor precisión. En este proceso, se combinan unanhídrido ácido,unpolioly un ácido graso insaturado y se cuecen juntos hasta que el producto alcanza un nivel predeterminado de viscosidad. Las resinas alquídicas a base depentaeritritolse fabrican de este modo. Las resinas alquídicas más económicas se producen a partir de la alcohólisis o proceso de glicéridos, en el que el control de calidad del producto final no es tan primordial. En este proceso, el aceite vegetal crudo, rico en componentes insaturados, se combina con poliol adicional y se calienta para provocar latransesterificaciónde lostriglicéridosen una mezcla de aceites mono y diglicéridos. A menudo se utiliza aceite de soja.[7]

A la mezcla resultante se le añade anhídrido ácido para aumentar el peso molecular de la resina hasta obtener aproximadamente el mismo producto que con el proceso de ácidos grasos. Sin embargo, el proceso de alcohólisis produce una estructura más orientada al azar. Para eliminar el agua producida como subproducto y aumentar la velocidad de reacción, se añade un excedente de anhídrido ftálico. Así, el agua se elimina con el ácido sin reaccionar calentando la masa a una temperatura específica. La reacción no es tan controlable como sería deseable, por lo que se introdujo un nuevo proceso en el que se añadexilenopara producir unazeótropocon el agua. Esto permite un mayor control a una temperatura más baja y también produce resinas de menor viscosidad, útiles para fabricar pinturas con alto contenido en sólidos. Es lo que se conoce como proceso AZO. En ambos casos, el producto resultante es una resina de poliéster a la que se adhieren grupos oleosos secantescolgantes.Al final de cada proceso, la resina se purifica, se diluye en disolvente y se vende a los fabricantes de pinturas y barnices.[8]

Fundición de metales

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Los aglutinantes alquídicos o de aceite-uretano se utilizan en la fundición para la creación de moldes de arena. La resina alquídica se mezcla con unisocianatopoliméricoy un secante metálico, que acelera la reacción.[9]​ A diferencia de otras tecnologías de moldes sin cocción, el proceso no produce humos tóxicos, pero los moldes necesitan más tiempo de curado al aire.[10]

Tipos de revestimiento

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Las resinas alquídicas suelen clasificarse en aceite largo,[11]​ aceite medio y aceite corto.[4]​ Estos términos representan la longitud del aceite en la resina.[12]​ Las resinas alquídicas también se modifican conresina fenólica,estireno,tolueno de vinilo,monómeros acrílicos (para que se sequen más rápido) eisocianatospara producir una resina alquídica modificada con poliuretano. Los alquídicos uretanos se fabrican haciendo reaccionar los grupos OH residuales del alquídico con grupos NCO de unisocianato,a menudoTDI.[13]​Añadiendo ciertas resinas modificadoras, es posible producir alquídicostixotrópicospara uso decorativo, como pinturas antigoteo. Las alquídicas más recientes son resinas de aceite corto en las que la longitud del aceite se acorta mediante el uso de un tapón de cadena polimérico, normalmente un ácido monobásico como elácido benzoicoo elácidopara-terc-butilbenzoico(Alkydal M 48). Estos tienen una distribución del peso molecular mejor controlada y una mayor durabilidad. A las alquídicas para uso decorativo se les añade aceite para alargarlas y hacerlas más duraderas. Las resinas de aceite corto utilizadas en los esmaltes de secado al horno se fabrican a partir de aceites saturados o ácidos grasos que no se secan. Éstos suelen tener valores de hidroxilo y ácido mucho más altos para poder reaccionar con losgrupos hidroxilode las resinas amino. Estas mezclas suelen estabilizarse con aminas para evitar la gelificación durante el almacenamiento.

Debido a que los principales componentes de un revestimiento alquídico, es decir, los ácidos grasos y los aceites de triglicéridos, se derivan de recursos renovables de bajo coste, el coste de los revestimientos alquídicos se ha mantenido muy bajo a pesar del coste cada vez mayor del petróleo, que es la fuente de materia prima predominante de la mayoría de los demás revestimientos como vinilos,acrílicos,epoxisypoliuretanos.[14]​Las fuentes típicas de aceites secantes para revestimientos alquídicos son elaceite de tung,elaceite de linaza,elaceite de girasol,elaceite de cártamo,elaceite de nuez,elaceite de soja,elaceite de pescado,elaceite de maíz,el DCO (obtenido por deshidratación delaceite de ricino,que crea un aceite/ácido graso semiseco y conjugado) y eltall oil(subproducto oleoso resinoso de la fabricación de pasta y papel). Las resinas no secantes/plastificantes se fabrican a partir de aceites de ricino,palma,cocoy cardura (un ácido graso sintético, versátil). El aceite de ricino deshidratado fue en un tiempo el único aceite permitido en la fabricación de resinas en India; no se permitían aceites comestibles.

Pueden utilizarse para formular revestimientos ignífugos.[15]

Híbridos

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Como ocurre con muchos sistemas de resinas y revestimientos, los alquídicos pueden hibridarse con otras tecnologías de resinas. Un ejemplo serían las alquídicas acriladas.[16]​Aunque las alquídicas de uretano son en efecto un híbrido, las nuevas tecnologías incluyen la fabricación de una alquídica de poliuretano curables por humedad.[17]​También se ha investigado el injerto de materiales basados en silicio en alquidálicas.[18]​Como parte de un esfuerzo por utilizar más materiales reciclados, se han producido alquídicas fabricadas a partir de restos de botellas dePET.[19][20]

Alquídicas al agua

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Ha habido una tendencia general en todo el mundo a formular resinas y recubrimientos a base de agua en lugar de formulados con disolvente, ya que se considera que los materiales a base de agua son respetuosos con el medio ambiente. Por ello, también se han desarrollado alquídicas de base acuosa.[21][22]​ Un método consiste en modificar el alquídico con acrílico para hacerlo reducible al agua.[23]

Referencias

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  1. Alkyd Resins,Organic Chemistry29,Elsevier, 1977, pp. 140-170,ISBN978-0-12-618502-7,doi:10.1016/b978-0-12-618502-7.50010-6,consultado el 14 de mayo de 2021.
  2. Elliott, W. T. (1993),«Alkyd Resins»,Surface Coatings: Volume 1 Raw Materials and Their Usage(en inglés)(Dordrecht: Springer Netherlands): 76-109,ISBN978-94-011-1220-8,doi:10.1007/978-94-011-1220-8_5,consultado el 14 de mayo de 2021.
  3. Wiley-VCH, ed. (11 de marzo de 2003).Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry(en inglés)(1 edición). Wiley.ISBN978-3-527-30385-4.doi:10.1002/14356007.a01_409.Consultado el 22 de octubre de 2023.
  4. ab«Properties of Alkyd Resins».polymerdatabase.com.Consultado el 14 de mayo de 2021.
  5. The Chemistry and Processing of Alkyd Resins.Monsanto Chemical Company. 1952.ASIN BOOOHKKBB6
  6. Halstead, Joshua (April 2023).«Expanded Applications and Enhanced Durability of Alkyd Coatings Using High-Performance Catalysts».CoatingsTech20(3): 45-55 – via American Coatings Association.
  7. «Reichhold | Coatings Products».www.reichhold.com.Consultado el 14 de mayo de 2021.
  8. "Additives for Coatings" J. H. Bielman, Ed. Wiley-VCH, 2000, Weinheim.ISBN3-527-29785-5.
  9. «Cobalt Drier for Paints | Cobalt Cem-All®».Borchers(en inglés estadounidense).Archivado desdeel originalel 9 de julio de 2023.Consultado el 15 de mayo de 2021.
  10. C. W. Ammen.Metalcasting(New York: McGraw-Hill Professional, 1999) p. 36.ISBN978-0-07-134246-9
  11. «SERKYD S63W70 | Long Oil Alkyd Resin | Serkim».www.serkimresin.com.Consultado el 14 de mayo de 2021.
  12. «Alkyd resins for paints».Polynt(en inglés estadounidense).Consultado el 14 de mayo de 2021.
  13. Polyurethane-modified alkyd resin.
  14. «Basics of Alkyd Resin Technology».Chemical Dynamics.29 de marzo de 2016. Archivado desdeel originalel 14 de mayo de 2021.
  15. Abd El-Wahab, H.; Abd El-Fattah, M.; Abd El-Khalik, N.; Kazlauciunas, Algy (1 de enero de 2015).«Synthesis and performance of new modified reactive flame-retardant alkyd resin based on tetrabromophthalic anhydride as varnish for surface coatings».Journal of Coatings Technology and Research(en inglés)12(1): 97-105.ISSN1935-3804.doi:10.1007/s11998-014-9615-6.Archivado desdeel originalel 14 de marzo de 2023.Consultado el 8 de marzo de 2023.
  16. Dziczkowski, Jamie; Soucek, Mark D. (1 de septiembre de 2010).«A new class of acrylated alkyds».Journal of Coatings Technology and Research(en inglés)7(5): 587-602.ISSN1935-3804.doi:10.1007/s11998-009-9237-6.Archivado desdeel originalel 14 de marzo de 2023.Consultado el 9 de marzo de 2023.
  17. Naik, R. B.; Malvankar, N. G.; Mahato, T. K.; Ratna, D.; Hastak, R. S. (1 de julio de 2014).«Novel moisture-cured hyperbranched urethane alkyd resin for coating application».Journal of Coatings Technology and Research(en inglés)11(4): 575-586.ISSN1935-3804.doi:10.1007/s11998-013-9561-8.Archivado desdeel originalel 14 de marzo de 2023.Consultado el 8 de marzo de 2023.
  18. Chakraborty, Ruby; Thatte, Mrunal; Soucek, Mark D. (1 de diciembre de 2009).«A new approach to graft siloxanes to alkyds».Journal of Coatings Technology and Research(en inglés)6(4): 471-481.ISSN1935-3804.doi:10.1007/s11998-008-9155-z.Archivado desdeel originalel 14 de marzo de 2023.Consultado el 14 de marzo de 2023.
  19. Civan Çavuşoğlu, Ferda; Acar, Işıl (1 de marzo de 2023).«Synthesis of PET-based urethane-modified alkyd resins from depolymerization intermediates of post-consumer PET bottles: coating properties and thermal behaviors».Journal of Coatings Technology and Research(en inglés)20(2): 741-761.ISSN1935-3804.doi:10.1007/s11998-022-00705-y.
  20. Spasojević, P. M.; Panić, V. V.; Džunuzović, J. V.; Marinković, A. D.; Woortman, A. J. J.; Loos, K.; Popović, I. G. (16 de julio de 2015).«High performance alkyd resins synthesized from postconsumer PET bottles».RSC Advances(en inglés)5(76): 62273-62283.ISSN2046-2069.doi:10.1039/C5RA11777A.
  21. «Synthesis of Waterborne alkyd resins».September 2017. Archivado desdeel originalel 14 de mayo de 2021.
  22. US Patent 5,137,965 1992
  23. Büyükyonga, Özge Naz; Akgün, Nagihan; Acar, Işıl; Güçlü, Gamze (1 de enero de 2017).«Synthesis of four-component acrylic-modified water-reducible alkyd resin: investigation of dilution ratio effect on film properties and thermal behaviors».Journal of Coatings Technology and Research(en inglés)14(1): 117-128.ISSN1935-3804.doi:10.1007/s11998-016-9835-z.

Enlaces externos

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