Atomoxetina
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| N-metil-γ-(2-metilfenoxi)-, (γR)-benzenepropanamina | |
| Número CAS 83015-26-3 |
Código ATC N06B A09 |
| Fórmula química | C17H21NO |
| Peso molecular | 255,36 g/mol |
| Metabolismo | Hepático,vía CYP2D6 |
| Vida media de eliminación | Aprox. 5 horas |
| Status legal | Venta bajo receta (EE. UU.) Psicotrópico: |
| Administración | Oral (cápsulas 5, 10, 18, 25, 40, 60, 80 y 100 mg) |
Laatomoxetinaes uninhibidor de la recaptación de noradrenalina,indicado exclusivamente para el tratamiento delTDAH.A pesar de que suele clasificarse comoantidepresivo,no tiene efectos clínicos estudiados y probados para ese propósito. El principal criterio para incluirlo en esa clase farmacológica se basa en la ausencia de propiedades discriminativas de tipoestimulante psicomotor,las cuales son características de las medicaciones tradicionales para elTDAH.Sin embargo, de acuerdo con los criterios de lacodificación ATC,la atomoxetina integra el grupo farmacológico de losestimulantes sustancia cuyo perfil es novedoso y difícil de categorizar, a la que se atribuyen propiedades activantes selectivas sobre lasfunciones ejecutivasy la cognición, y nootrópicosy, más específicamente, pertenece a la familia de lasaminas simpaticomiméticas.No obstante, se trata de una molécula que ha demostrado potenciar los mecanismos inhibitorios implicados en el control de las conductas impulsivas.[1][2]
Propiedades
[editar]La atomoxetina es un inhibidor selectivo de la recaptación denoradrenalina.Actúa inhibiendo el transporte de la neuroamina adrenérgica a nivel presináptico. Está indicada para el tratamiento de los desórdenes conductuales (hiperactividad nerviosa) o los síndromes disatencionales asociados altrastorno por déficit de atención con hiperactividad,en niños, adolescentes y adultos.
Farmacocinética
[editar]La atomoxetina se absorbe fácilmente luego de su administración por vía oral siendo poco afectada por las comidas. Su biodisponibilidad es del 63%, su vida media es de 5 horas, su ligadura proteica es extensa (98%). Sufre un proceso de biotransformación metabólica por la CYP2D6 y es por ello que su asociación con inhibidores de esta isoenzima comoparoxetina,fluoxetinay quinidona incrementarían los niveles séricos de atomoxetina obligando a un ajuste posológico. El principal metabolito formado es el 4-hidroxiatomoxetina O-glucurónico que es de menor actividad que la droga madre y se elimina en su mayor proporción por orina (80%) y el resto por las heces. En insuficiencia hepática moderada se recomienda reducir la dosis inicial y la recomendada al 50 % de la habitual. En insuficiencia hepática grave, se recomienda reducir ambas dosis hasta el 25% de la dosis habitual.
Precauciones y advertencias
[editar]La atomoxetina debe emplearse con precaución en pacientes portadores de arritmias (taquicardia), hipertensión arterial o patologías cardiovasculares ya que puede provocar aumento de la frecuencia cardíaca y de la presión arterial. Debido a este efecto se deberá evaluar cuidadosamente su asociación con aminas presoras. No se ha establecido la seguridad de su empleo en niños menores de 6 años. Su uso está contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho.
La atomoxetina controla los síntomas del TDAH, pero no cura este trastorno.
Reacciones adversas
[editar]Ocasionalmente se han presentado reacciones alérgicas, como urticaria, rash cutáneo, edema angioneurótico o cefaleas. Recientemente se ha reportado la aparición de episodios depresivos severos y casos aislados de hepatotoxicidad, asociados con la administración de la droga. La correlación no ha sido establecida de modo concluyente y aún es preliminar.
Un pediatra deberá vigilar a su paciente cuidadosamente durante el tratamiento con atomoxetina. Se recomienda que los tutores hablen con el pediatra sobre los riesgos de este medicamento.
En algunos niños y adolescentes, la atomoxetina incrementa el riesgo de pensamientos y acciones suicidas, según una muestra de más de 2.200 niños y adolescentes. Sin embargo, tan solo se limitaron a pensamientos.
Se debe llamar inmediatamente al médico si el paciente presenta pensamientos suicidas, cambios de comportamiento o humor, especialmente al inicio del tratamiento o un cambio en la dosis. La atomoxetina no está aprobada para desórdenes depresivos mayores.
Interacciones
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La administración simultánea de la atomoxetina con fármacos que actúan sobre la isoenzima CYP2D6 inhibiéndola (paroxetina,fluoxetina,aripiprazol y quinidina) puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la misma. El empleo concomitante con el broncodilatador salbutamol puede aumentar los efectos cardiotónicos y vasopresores de la estimulación beta-2 adrenérgica. No se debe asociar atomoxetina con fármacos IMAO y sólo se podrá iniciar el tratamiento una vez transcurridos 15 días desde la suspensión del antidepresivo.
Nombres comerciales
[editar]Attentho
Strattera
Véase también
[editar]Referencias
[editar]Enlaces externos
[editar]- EnMedlinePlushay más información sobreAtomoxetina
- EnMedlinehay más información sobreAtomoxetina(en inglés)
- Atomoxetine /StratteraHoja de datos. (en inglés)
- DetailedStratteraConsumer InformationUsos, precauciones, efectos secundarios. (en inglés)
| Control de autoridades |
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Datos:Q417240
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