Ofloxacino
| Ofloxacino | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Ácido (±)-9-fluoro-2, 3-dihidro-3-metil-10-(4-metil-1-piperazinil)- 7-oxo-7H-pirido [1,2,3-de]-1, 4-benzoxazino-6-carboxílico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 82419-36-1 | |
| Código ATC | J01MA01 | |
| PubChem | 4583 | |
| DrugBank | APRD00502 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C18H20N3FO4 | |
| Peso mol. | 361.368g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Unión proteica | 32% | |
| Vida media | 9 horas[1] | |
| Excreción | Urinaria | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | CEE. UU. | |
| Estado legal | ℞-Receta requerida | |
| Vías de adm. | Tópica, oral y ótica | |
Elofloxacinoes unantibióticosintético del grupo de lasquinolonas,efectiva en contra de un gran número debacterias Gram positivasyGram negativas,por lo que se considera unantibiótico de amplio espectro.[2][3] Unenantiómerodel ofloxacino, ellevofloxacinoes dos veces más potente y tiene una actividad superior en contra de organismos Gram positivos, incluyendo elneumococo.[4]
Indicaciones
[editar]El ofloxacino se indica para el tratamiento ciertas infecciones causadas porbacterias,como laneumonía;labronquitis;las enfermedades venéreas y lasinfecciones de la próstata,lapiely lasvías urinarias,[3] incluyendo las causadas por microorganismos con resistencia a varios antibióticos, como laPseudomonas.El ofloxacino también se indica endiarreascausadas porShigella,Salmonella,Escherichia coli,oCampylobacter.[4]
El ofloxacino viene en una preparaciónóticaque es usada para tratar infecciones en eloídotanto en adultos como en niños, las infecciones crónicas deloído medioen adultos y niños con perforación deltímpanoeinfecciones repentinas del oído medioen niños.[5]
Las quinolonas de cuarta generación como elmoxifloxacinoygatifloxacino,presentan una eficacia antimicrobiana mayor que el ofloxacino y elciprofloxacinoen contra de los organismos frecuentemente aislados en pacientes con infecciones decórneayconjuntiva.[6]
Efectos adversos
[editar]La ingesta de ofloxacino puede causar malestar estomacal,dolor de cabezaymareosy si es alérgico a las quinolonas, puede que aparezcan sarpullidos o irritaciones en la cara ydificultad para respirar.Como todas las quinolonas, existe la posibilidad de que elnorfloxacinocause dolor,inflamacióno ruptura detendones.[3] No se debe administrar el norfloxacino ni ninguna quinolona durante elembarazoo si se sospecha su existencia.
Mecanismo de acción
[editar]Al igual que otras quinolonas, actúa al inhibir laenzimaADN girasa,encargada del empaque y desempaque del ADN durante la replicación genética de labacteria.[7]
Referencias
[editar]- ↑Significativamente mayor en pacientes con problemas renales.
- ↑National Library of Medicine-Medical Subject Headings.Norfloxacin(en inglés). Último acceso 9 de octubre de 2008.
- ↑abcpor MedlinePlus (agosto de 2008).«Ofloxacina oral».Enciclopedia médica en español.Consultado el 9 de octubre de 2008.
- ↑abKatzung, Bertram G. (2007). «Chapter 46. Sulfonamides, Trimethoprim, & Quinolone».Basic & Clinical Pharmacology(9 edición).McGraw-Hill.ISBN0071451536.
- ↑por MedlinePlus (agosto de 2008).«Ofloxacina ótica».Enciclopedia médica en español.Consultado el 9 de octubre de 2008.
- ↑HOFLING-LIMA, Ana Luisa et al. In vitro antibiotic susceptibilities of ocular bacteria isolates from the cornea and conjunctiva to moxifloxacin, gatifloxacin and other fluoroquinolones. Arq. Bras. Oftalmol. [online]. 2004, vol. 67, no. 62008-10-09], pp. 883-886.[1].ISSN 0004-2749. doi: 10.1590/S0004-27492004000600007.
- ↑Goldstein E (1987). «Norfloxacin, a fluoroquinolone antibacterial agent. Classification, mechanism of action, and in vitro activity».Am J Med82(6B): 3-17.PMID3111257.doi:10.1016/0002-9343(87)90612-7.
| Control de autoridades |
|
|---|
