Palaeognathae
Paleognatos | ||
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Rango temporal:Paleoceno– RecientePosible registro delCretácico Superior | ||
Tinamú alirrojo(Rhynchotus rufescens) | ||
Taxonomía | ||
Reino: | Animalia | |
Filo: | Chordata | |
Clase: | Aves | |
Subclase: | Neornithes | |
Infraclase: | Palaeognathae | |
Órdenes | ||
Lospaleognatos(Palaeognathae,que engriegosignifica "mandíbulas antiguas" ) es uncladodeavespertenecientes al grupoNeornithes(avesmodernas), que está representado por más de 50especiescon una distribución predominantemente en elhemisferio sur.[1] Palaeognathae es dividido tradicionalmente en dos linajes compuesto por lostinamúesy lasratites,los cuales comparten una compleja estructura ósea en la mandíbula superior denominada paladar paleognato. Mientras los tinamúes son el único clado de paleognatos que no han perdido la capacidad de volar, las ratites presentan unesternónplano, sinquilla(en la quilla se insertan los músculos para volar que estas aves no necesitan). Las ratites se distribuyen enNueva Zelanda(kiwis),África(avestruz),América(ñandúes) y enAustraliay la isla deNueva Guinea(emúycasuarios). Por otra parte, los tinamués sonendémicosdelNeotrópico(SudaméricayCentroamérica).
Evolución
[editar]Lasrelaciones filogenéticasentre los paleognatos han sido materia de controversias por décadas, existiendo hoy en día certeza sólo de lamonofiliadel grupo, la de lostinamúesy la delcladoconformado por losemúesy loscasuarios.Las relaciones del resto de los paleognatos han generado dos posturas, de las cuales lasratitespodrían ser un grupo monofilético oparafilético.[2][3][4][5] Por otra parte, la posición de los gruposextintos(moasypájaros elefantes) es aún incierta, aunque los últimos estudios moleculares indican que lasmoasson elgrupo hermanode los tinamúes.[6]
Respecto a la radiación de los paleognatos existen doshipótesis;la primera establece que se diversificaron enGondwanadurante elperíodoCretácico,generándose posteriormente los patrones de distribución actuales como consecuencia de laderiva continental;la segunda hipótesis plantea que la radiación evolutiva tuvo lugar después de laextinción masiva del Cretácico-Terciario(evento K-T), originándose cada uno de los clados a partir de ancestros voladores, de los cuales sólo los tinamúes conservaron esa condición. La primera hipótesis es avalada por los estudios derelojes moleculares,pero no concuerda con el registrofósilal no existir datos de paleognatos del Cretácico. La segunda hipótesis es respaldada tanto por análisis moleculares como por el registro fósil, pero es desacreditada por estudios morfológicos como el de Livezey & Zusi (2007).[7]
A partir de Hackettet al.(2008) y Harshmanet al.(2008), las ratites según todos los estudios moleculares son un grupoparafiletico,al obtenerse en los resultados a lostinamúesdentro de este grupo.[2][8][9][10][11][12][6]
Paleognathae |
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Cladogramabasado en Mitchellet al.(2014).[13]
Sistemática
[editar]Los paleognatos se clasifican de la siguiente manera:[1][14]
- PalaeognathaePycraft, 1900
- FamiliaLithornithidaeHoude, 1988†
- OrdenStruthioniformesLatham, 1790
- FamiliaStruthionidaeVigors, 1825
- CladoNotopalaeognathaeYuriet al., 2013
- OrdenRheiformesForbes, 1884
- FamiliaRheidaeBonaparte, 1853
- OrdenTinamiformesHuxley, 1872
- FamiliaTinamidaeGray, 1840
- OrdenDinornithiformesBonaparte, 1853†
- FamiliaDinornithidaeOwen, 1843
- FamiliaEmeidaeBonaparte, 1854
- FamiliaMegalapterygidaeBunceet al., 2009
- CladoNovaeratitaeYuriet al., 2013
- OrdenApterygiformesHaeckel, 1866
- FamiliaApterygidaeGray, 1840
- OrdenAepyornithiformesNewton, 1884†
- OrdenCasuariformesForbes, 1884
- FamiliaCasuariidaeKaup, 1847
- FamiliaDromaiidaeHuxley, 1868
- OrdenApterygiformesHaeckel, 1866
- OrdenRheiformesForbes, 1884
Referencias
[editar]- ↑abClements, J. F. (2007)The Clements Checklist of Birds of the World, 6th Edition.Cornell University Press
- ↑abHarshman, J.et al.(2008)Phylogenomic evidence for multiple losses of flight in ratite birds.PNAS105:13462-12467.
- ↑Hackett S. J.et al.(2008)A Phylogenomic Study of Birds Reveals Their Evolutionary History.Science320(5884):1763-1768.
- ↑Haddrath, O. & Baker, A. J. (2001)Complete mitochondrial DNA genome sequences of extinct birds: Ratite phylogenetics and the vicariance biogeography hypothesis.Proc. R. Soc. Lond. B268:939-945.
- ↑Cooper, A.et al.(2001)Complete mitochondrial genome sequences of two extinct moas clarify ratite evolution.Nature409:704-707.
- ↑abBaker, A.J.et al.(2014)Genomic support for a moa-tinamou clade and adaptive morphological convergence in flightless ratites.Mol Biol Evol.
- ↑Livezey, B. C. & Zusi, R. L. (2007)Higher-order phylogeny of modern birds (Theropoda, Aves: Neornithes) based on comparative anatomy. II. Analysis and discussionArchivadoel 6 de abril de 2013 enWayback Machine..Zool. J. Linn. Soc.149:1-95.
- ↑Yuri, T.et al.(2013)Parsimony and Model-Based Analyses of Indels in Avian Nuclear Genes Reveal Congruent and Incongruent Phylogenetic Signals.Biology,2(1):419-444. doi:10.3390/biology2010419
- ↑Haddrath, O. & Baker, A.J. (2012)Multiple nuclear genes and retroposons support vicariance and dispersal of the palaeognaths, and an Early Cretaceous origin of modern birds.Proc. R. Soc. B..doi:10.1098/rspb.2012.1630
- ↑Smith, J.V.et al.(2012)Nonmonophyly: Independent Evidence from 40 Novel Loci.Syst Biol.doi:10.1093/sysbio/sys067
- ↑Phillips, M.J.et al.(2010)Tinamous and moa flock together: mitochondrial genome sequence analysis reveals independent losses of flight among ratites.Syst Biol.,59(1):90-107. doi: 10.1093/sysbio/syp079
- ↑Bourdon, E.et al.(2009)A new transantarctic relationship: morphological evidence for a Rheidae-Dromaiidae-Casuariidae clade (Aves, Palaeognathae, Ratitae).Zoological Journal of the Linnean Society,156:641–663. doi:10.1111/j.1096-3642.2008.00509.x
- ↑Mitchell, K.J.et al.(2014)Ancient DNA reveals elephant birds and kiwi are sister taxa and clarifies ratite bird evolution.Science,344(6186):898-900.
- ↑Yuriet al., 2013.
- Bibliografía
- Agnolin, Federico L. (2016). «Unexpected diversity of ratites (Aves, Palaeognathae) in the early Cenozoic of South America: palaeobiogeographical implications».Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology(en inglés)41(1): 101-111.doi:10.1080/03115518.2016.1184898.
- Bunce, M.; Worthy, T. H.; Phillips, M. J.; Holdaway, R. N.; Willerslev, E.; Haile, J.; Shapiro, B.; Scofield, R. P.; Drummond, A.; Kamp, P. J. J.; Cooper, A. (2009). «The evolutionary history of the extinct ratite moa and New Zealand Neogene paleogeography».Proceedings of the National Academy of Sciences(en inglés)106(49): 20646-20651.doi:10.1073/pnas.0906660106.
- Pycraft, W. P. (1900). «On the Morphology and Phylogeny of the Palaeognathae (Ratitae and Crypturi) and Neognathae (Carinatae)».The Transactions of the Zoological Society of London(en inglés)15(5): 149-290.doi:10.1111/j.1096-3642.1900.tb00023.x.
- Yuri, Tamaki; Kimball, Rebecca; Harshman, John; Bowie, Rauri; Braun, Michael; Chojnowski, Jena; Han, Kin-Lan; Hackett, Shannon; Huddleston, Christopher; Moore, William; Reddy, Sushma; Sheldon, Frederick; Steadman, David; Witt, Christopher; Braun, Edward (2013). «Parsimony and Model-Based Analyses of Indels in Avian Nuclear Genes Reveal Congruent and Incongruent Phylogenetic Signals».Biology(en inglés)2(1): 419-444.doi:10.3390/biology2010419.