Apelina
Apelina | ||||
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Estructuras disponibles | ||||
PDB | Buscar ortólogos:PDBe,RCSB | |||
Identificadores | ||||
Símbolos | APLN(HGNC: 16665)XNPEP2 | |||
Identificadores externos | ||||
Locus | Cr. Xq25-26.3 | |||
Ortólogos | ||||
Especies |
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Entrez |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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Angiotensin II receptor-like 1 (APJ) | ||||
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Estructuras disponibles | ||||
PDB | Buscar ortólogos:PDBe,RCSB | |||
Identificadores | ||||
Símbolos | AGTRL1(HGNC: 339)APJ, FLJ90771 | |||
Identificadores externos | ||||
Locus | Cr. 11q12 | |||
Ortólogos | ||||
Especies |
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Entrez |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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Laapelinafue identificada como elligandoendógeno del receptor acoplado a proteína G,APJ.Esta proteína se expresa en diversos órganos como elcorazón,pulmón,riñón,tejido adiposo,tracto gastrointestinal,cerebro,glándulas adrenalesoendotelio.
APJ, receptor de la apelina
[editar]El receptor APJ pertenece a la familia de receptores acoplados aproteínas G,que presenta 7 dominios transmembrana. La secuencia delgenque codifica el receptor APJ presenta una gran homología con el receptor deangiotensinaII de tipo 1 (AT1-R).
Funciones biológicas
[editar]- Control delsistema cardiovascular,modulando lapresión arterialy el flujo sanguíneo. La apelina disminuye las cifras de presión arterial, favoreciendo la liberación deóxido nítrico,un potente vasodilatador. Asimismo, estahormonafavorece la contracción delmiocardio.En este sentido, se ha observado que la expresión de apelina en elventrículo izquierdoaumenta en pacientes con fallo cardíaco crónico.
- Apelina-13, uno de susmetabolitosactivos, es degradada por laEnzima convertidora de angiotensinahomóloga (ECA2) a fragmentos inactivos, por lo tanto, podría existir aumento de en la presión arterial sanguínea así como disminución de la respuesta vasodilatadora.
- Estimulación de la secreción decolecistoquinina.
- Regulación de lahomeostasisde los fluidos biológicos.
Referencias
[editar]- Isolation and characterization of a novel endogenous peptide ligand for the human APJ receptor. Tatemoto K, Hosoya M, Habata Y, Fujii R, Kakegawa T, Zou MX, Kawamata Y, Fukusumi S, Hinuma S, Kitada C, Kurokawa T, Onda H, Fujino M. Biochem Biophys Res Commun 1998; 251 (2): 471–6.PMID 9792798.