Cimetidina

Cimetidina
Nombre (IUPAC) sistemático
	Nombre IUPAC 1-ciano-2-metil-3- [2 - [(5-metil-1H-imidazol-4-il) metilsulfanil] etil] guanidina
Identificadores
Número CAS	51481-61-9
Código ATC	A02BA01
Código ATCvet	No adjudicado
PubChem	2756
PubChemSID	7847361
DrugBank	DB00501
Datos químicos
Fórmula	C10H16N6S
Peso mol.	252.34g/mol
Datos clínicos
Estado legal	Grupo IV(Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.)(MEX)Descontinuado
	[editar datos en Wikidata]

Lacimetidinaes un fármaco empleado en la cura de laúlcera duodenalo de laúlcera de estómago.La cimetidina fue el primer fármaco para tratar estas úlceras, por lo que supuso una revolución en el mundo de la farmacología, ya que losantiácidosexistentes hasta entonces solo funcionaban a modo neutralizante, disminuyendo la acidez en el estómago del paciente. La otra opción existente era la cirugía. Por ese motivo se redujo significativamente el número devagotomías(disección de los nervios “vagos” del estómago), que eliminaba la producción de ácido. La otra operación era laantrectomía,en la que se cortaba un trozo del estómago.

Modo de acción

La cimetidina aparte de ser el primer medicamento para las úlceras, también fue uno de los primeros fármacos de diseño. Esto significaba que en vez de estar probando con animales infinidad de sustancias hasta dar con una que reaccionase del modo esperado, se realizó una investigación por el método inductivo. Los investigadores se preguntaron:

¿Por qué son producidas las úlceras?
Por la acidez.
¿Y por qué es producida la acidez?
Por la hormona histamina.

Y entonces investigando sobre lahistaminase descubrió cómo actuaba. Ésta se acoplaba a losreceptores H2localizados en las células de la pared estomacal, y al juntarse producían el ácido. Entonces se desarrolló la cimetidina, de apariencia similar a la histamina, para engañar a los receptores H2 haciéndolos creer que la cimetidina es histamina, y al acoplarse la cimetidina en lugar de la hormona, ésta bloquea los receptores H2, y al reducirse la unión entre histamina y H2 se reduce la producción de ácido. Al final la úlcera se acaba curando en un período de 4 a 6 semanas.

Enfermedades con las que se usa

Con úlceras de estómago y duodeno y en la prevención de sus recaídas
Alteraciones debidas a la excesiva producción de ácido por el estómago, como la enfermedad de Zollinger-Ellison.
Reflujo gastroesofágico
Acidez de estómago
Como único recurso para retrasar el crecimiento del melanoma del caballo.

La cimetidina también se usa para tratar las úlceras provocadas por elestrés,lasurticariasy el prurito (picazón), lasverrugas víricasy para prevenir laneumoníade aspiración durante la anestesia.

Descubridor de la cimetidina

James Whyte Blackfue un importante farmacólogo escocés que recibió elpremio Nobel de Medicinaen 1988 por el descubrimiento de dos fármacos de gran importancia: elpropranololy la cimetidina. El propranolol fue el primermedicamento de diseño,creado por él en los laboratorios farmacéuticos ICI. Es un tipo debeta bloqueante,es decir, que bloquea losreceptores adrenérgicosbeta, productores de lahipertensión.Este medicamento salió al mercado en 1964.

En 1964 James Black fue a los laboratorios farmacéuticos deSmith Kline & Frenchy allí, enWellwin Garden,al norte deLondres,dirigió el equipo de investigación de la cimetidina. En 1976 se iniciaron los experimentos y en 1978/79 se lanzó al mercado la cimetidina bajo la marca comercial “Tagamet”.

Síntesis

Efectos secundarios

Produce metabolitos carcinogénicos por lo que se ha discontinuado su uso en varios países.^{[cita requerida]}

Son muy modestos, y se dan en muy pocos casos. Hay diversos efectos secundarios, algunos más leves que otros:

Cefalea(dolor de cabeza)
Diarrea
Mareos
Somnolencia (sueño)
Ginecomastia(aumento de volumen de las glándulas mamarias)

Los siguientes síntomas son muy poco comunes, pero de mayor gravedad:

Confusión
Excitación
Depresión
Nerviosismo
Alucinaciones

Sin duda el efecto adverso más relevante es la producción deginecomastiaen los hombres ygalactorreaen las mujeres por afección del citocromo p450

Dosis

En España existen formas comercializadas de administración orales (comprimidos y sobres) y parenterales (intravenosa). La forma de empleo más habitual es la oral.

Dosis oral en adultos y adolescentes

Úlcera de estómago y duodeno: 400 mg por la mañana y 400 mg al acostarse o 800 mg al acostarse. Duración del tratamiento: de 4 a 8 semanas.
Acidez de estómago: 200 mg al iniciarse las molestias. No sobrepasar los 400 mg/día.
Síndrome de Zollinger-Ellison: máximo de 2 g/día en 5 tomas de 400 mg.

Dosis oral en niños

De 20 a 40 mg por kg de peso al día.

Marcas comerciales

Aliveg:fármaco desarrollado también con Smith Kline & French. Está basado en la cimetidina solo que en diferentes proporciones elprincipio activo(cimetidina) y elexcipiente(bicarbonato sódico). Fue ideado e introducido al mercado en España porNicolás Villén—en aquel momento vicepresidente internacional del laboratorio—. Es para molestias menores, y se usan 200 mg al día.

Tagamet:marca comercial de la cimetidina, el nombre fue ideado por el laboratorio descubridor (Smith Kline & French).

Existen productos en el mercado comercializados en España con otros nombres, ya que en España, a diferencia de otros países, la legislación permite la comercialización de productos genéricos utilizando la DCI (Denominación Común Internacional) de la sustancia, por laboratorios que no son el titular de la patente.

Bibliografía

Libros relacionados con el trabajo

Vademécum,32ª ed. España: Medicom, 1990.
RAKEL, Robert E. Conn terapéutica, ed. Española, Madrid: editorial médica Panamericana, 1985. Título original: Conn´s current therapy 1984, London.

Datos:Q409492
Multimedia:Cimetidine/Q409492