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Creatina cinasa

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Creatina cinasa
200
Estructura cristalina de la creatina cinasa de cerebro humano con ADP y creatina.
PDB3b6r.[1]
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos:PDBe,RCSB

Estructuras enzimáticas
Identificadores
Símbolos CKM(HGNC: 1994)CKMM, CK-3
Identificadores
externos
Número EC 2.7.3.2
Locus Cr. 19q13.2-13.3
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
1158
UniProt
P06732 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_001824 n/a
PubMed(Búsqueda)
[1]


PMC(Búsqueda)
[2]

Lacreatina cinasa(CK), también conocida comocreatina quinasa, creatina fosfocinasa(CPK) ofosfocreatina cinasa,es unaenzimaexpresada por variostejidosy tipos celulares.

Función biológica

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Lacreatinasefosforilatransformando unATPenADP.

Cuando el músculo se contrae, el ATP se consume y la creatina cinasa cataliza la refosforilación del ADP para formar ATP, usandofosfocreatinacomo reservorio de la fosforilación

En lamiofibrilla,al inicio de lacontracción muscular,la concentración deADPaumenta a medida que disminuye los niveles de ATP. En esta situación la enzima cataliza la reacción inversa, transfiriendo un radical fosforilo al ADP, restaurando rápidamente la concentración de ATP.

Así, la fosfocreatina, por intermedio del ATP, constituye una reserva energética rápidamente utilizable por elmúsculo esqueléticoy otros tejidos, como por ejemplo el delcerebro(metabolismo anaeróbico). Sin embargo, la reserva de fosfocreatina no permite este gasto por un gran período de tiempo. Este proceso de obtención de energía, pasados 10 segundos, da lugar a otros mecanismos, como laglucólisis anaerobiay por último larespiración celular,que toma el relevo después de unos dos minutos hasta el final del ejercicio muscular.

Estructura química e isoformas

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Cristales de creatina cinasa vistos almicroscopio.

La creatina cinasa (CK) es una enzimadiméricacompuesta por dos tipos de subunidadesmonoméricas,M (muscular) y B (cerebral) que se combinan para formar tresisoenzimascreatina cinasa distintas: CK-1 (BB),CK-2 (MB)y CK-3 (MM). La principal proporción de la actividad total de la CK se encuentra en los músculos esqueléticos y ésta es predominantemente la isoforma CK-3. Otros tejidos con unos niveles de creatina cinasa relativamente elevados incluyen elmiocardio,del cual aproximadamente el 40% es la isoforma CK-2, eltracto gastrointestinaly el cerebro, en el que predomina la isoforma CK-1.

Creatina cinasa cerebral

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La isoforma cerebral de la creatina cinasa (CK-BB) es un dímero de las subunidades cerebrales. Tiene como sustrato natural principal a la creatina, pero también a ciclocreatina, glicociamina y N-etilglicociamina. Usa como cofactores al ADP, ATP,MgADP
,MgATP2−
,Mg,Mn2+
yNaCl.

Creatina cinasa miocárdica

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La creatina cinasa MB (o CK-2) es una isoenzima que se encuentra exclusivamente en el tejido cardiaco y pertenece a la familia de las creatina cinasas, las cuales se caracterizan por catalizar la fosforilacion de la creatina para producir fosfocreatina.[2]

Por ser una isoenzima de las creatinas, la CPK2 es un dimero conformado por dos subunidades asociadas: una subunidad B (células nerviosas) y una subunidad M (músculo)[3]

Los niveles normales de creatina cinasa MB en el cuerpo no deben superar el margen del 6% del total de creatina cinasa en el cuerpo. Su valor oscila entre los: 10-50 Ul/L a 30 °C y puede variar de acuerdo al método que se emplee para su medición[4]

Empleo en diagnóstico médico y valores de referencia

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La CK puede fugarse del interior de las miofibrillas de un músculo deteriorado. Cuando se encuentran niveles elevados de creatina cinasa en una muestra desangreindica generalmente que el músculo está siendo destruido por algún proceso anormal, tal como unadistrofia muscularo unainflamación.[5]​ Sin embargo, existen ciertas condiciones como lafiebreo el esfuerzo muscular que pueden arrojar altos niveles sanguíneos de creatina cinasa sinpatologíaaparente.

Cada isoforma tiene una función diferente: la isoforma CK-BB sirve para conocer el daño cerebral y CK-MB en valores anormales nos permite identificar un daño cardíaco, en especial uninfarto agudo de miocardioen combinación con unECGy estudios detroponinas.

La CK suele reportarse en mg/dl, (enCanadáyEuropaμmol/l.1 mg/dl de creatina cinasa es 88,4 μmol/L).

El rango típico de referencia en mujeres es de 0,5 a 1,0 mg/dl (45-90 μmol/l) y en hombres es de 0,7 a 1,2 mg/dl (60-110 μmol/l).

La CK-2 es considerada una enzima cardíaca y permite la identificación de una lesión en las fibras del miocardio.[6]

Los valores de la CK-2 en el cuerpo se pueden determinar a través de una prueba de laboratorio, que se realiza a partir de una muestra de sangre y no requiere preparación previa[7]

Cuando los pacientes presentan síntomas tales como: dolor en el lado izquierdo del cuerpo y en el pecho, dificultad para respirar, náuseas, entre otros,[8]​ se hace necesario revisar los niveles de la creatina cinasa MB puesto que estos aumentan cuando un infarto de miocardio sucede. Los valores se elevan 3 a 6 horas después de la aparición de los síntomas, alcanzan un máximo nivel a las 24 horas y regresan a la normalidad luego de 72 a 96 horas del suceso[6]

Un infarto de miocardio también está acompañado por un aumento en la LDH (lactato deshidrogenasa) y las transaminasas.[4]

Cabe aclarar que si la CK-2 permanece negativa por un tiempo igual o mayor a 48 horas después del episodio, la patología no se relaciona con un infarto de miocardio. Las personas con alta masa muscular, de raza negra o que realizan ejercicio severo pueden tener sus niveles de CK total aumentados.[7]

Véase también

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Referencias

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  1. Bong, S.; Moon, J.; Nam, K.; Lee, K.; Chi, Y.; Hwang, K. (2008).«Structural studies of human brain-type creatine kinase complexed with the ADP–Mg2+–NO3−–creatine transition-state analogue complex».FEBS Letters582(28): 3959-3965.PMID18977227.doi:10.1016/j.febslet.2008.10.039.
  2. Soler Diaz, Jose Ignacio (3 de octubre de 2007).«Marcadores sericos bioquímicos cardiacos. Creatinfosfoquinasa serica total (CPK, creatinquinasa (CK) total). Lactodeshidrogenasa (LDH). Glutamico oxalacetico transaminasa (GOT, AST)».Consultado el 29 de abril de 2012.
  3. Devlin, Thomas (2004).Bioquímica: libro de texto con aplicaciones clínicas / coordinada por Thomas M. Devlin; versión española por Francesc Canals... [et al.]; revisada por Claudi M. Cuchillo.Barcelona: Reverte. p. 456.
  4. abBrandan, Nora; Luponio, Alberto; Centurion, Miguel Angel; Globisky, Virgina.Enzimas para el Diagnostico Clínico(pdf).Consultado el 29 de abril de 2012.
  5. Diabetes Care,2005 28(1):164-176.PMID 15616252.
  6. abSoler Diaz, Jose Ignacio (3 de octubre de 2007).«Marcadores sericos bioquímicos cardiacos. Creatinfosfoquinasa serica total (CPK, creatinquinasa (CK) total). Lactodeshidrogenasa (LDH). Glutamico oxalacetico transaminasa (GOT, AST)».Consultado el 29 de abril de 2012.
  7. ab«Creatina Quinasa».31 de marzo de 2012. Archivado desdeel originalel 2 de junio de 2012.Consultado el 29 de abril de 2012.
  8. Quiles Grando, Juan; Facila, Loreno (9 de mayo de 2011).«Infarto».Consultado el 29 de abril de 2012.