Propano
| Propano | ||
|---|---|---|
 Modelo 3D del propano. | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Propano | ||
| General | ||
| Fórmula semidesarrollada | CH3CH2CH3 | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C3H8 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 74-98-6[1] | |
| Número RTECS | TX2275000 | |
| ChEBI | 32879 | |
| ChEMBL | CHEMBL135416 | |
| ChemSpider | 6094 | |
| PubChem | 24878140 | |
| UNII | T75W9911L6 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Incoloro | |
| Densidad | 1,83kg/m³;0,00183g/cm³ | |
| Masa molar | 44g/mol | |
| Punto de fusión | 85,5 K (−188 °C) | |
| Punto de ebullición | 231,05 K (−42 °C) | |
| Temperatura crítica | 367,15 K (94 °C) | |
| Viscosidad | 0.2 cP (-40 °C) | |
| Índice de refracción(nD) | 1.3407 (-42 °C) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidadenagua | 80 mg/l a 20 °C | |
| Momento dipolar | 0.08D | |
| Termoquímica | ||
| ΔfH0gas | -104.7±0.50 kJ/mol | |
| ΔfH0líquido | -119.8 ± 0.59 kJ/mol | |
| S0líquido, 1 bar | 171.0 J·mol–1·K–1 | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 169,15 K (−104 °C) | |
| NFPA 704 |
4
2
0
| |
| Temperatura de autoignición | 813,1 K (540 °C) | |
| Frases S | S2,S9,S16, | |
| Riesgos | ||
| Inhalación | Somnolencia y pérdida del conocimiento. Llevar al accidentado inmediatamente a un sitio al aire libre y mantenerlo en reposo. Respiración artificial si este estuviese indicado. Proporcionar asistencia médica | |
| Piel | En contacto con líquido: congelación. En caso de congelación, aclarar con abundante agua. No se debe quitar la ropa. Proporcionar asistencia médica | |
| Ojos | En contacto con líquido: congelación. En caso de congelación, enjuagar con abundante agua por varios minutos. Proporcionar asistencia médica | |
| Compuestos relacionados | ||
| Alcanos | Butano,Pentano,Metilpropano | |
| Valores en elSIy encondiciones estándar (25℃y 1atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Elpropano(delgriegopro,«primer orden»;pion,«grasa» y el sufijo químico-ano,dado que todos sus enlaces son simples) es ungasincoloro e inodoro. Pertenece a loshidrocarburos alifáticoscon enlaces simples de carbono, conocidos comoalcanos.Su fórmula química esC3H8.
Es unsubproductodel procesamiento delgas naturaly del refinado delpetróleo.Se utiliza habitualmente comocombustibleen aplicaciones domésticas e industriales y en el transporte público de bajas emisiones. Descubierto en 1857 por el químico francésMarcellin Berthelot,se comercializó en Estados Unidos en 1911. El propano forma parte de un grupo degases licuados del petróleoes(gases LP). Los otros son elbutano,elpropileno,elbutadieno,elbutileno,elisobutilenoy sus mezclas. El propano tiene menor densidad energética volumétrica, pero mayor densidad energética gravimétrica y arde de forma más limpia que la gasolina y el carbón.[2]
El gas propano se ha convertido en una opción popular para barbacoas y estufas portátiles porque su bajopunto de ebulliciónde -42 °C hace que se vaporice dentro de recipientes líquidos presurizados (dos fases). El propano alimenta autobuses, carretillas elevadoras, automóviles, motores fueraborda de embarcaciones ypulidora de hielo,y se utiliza para calentar y cocinar envehículos de recreoycámpers.
Características
[editar]Las mezclas de propano con el aire pueden ser explosivas con concentraciones del 1,8 al 9,3% Volde propano. La llama del propano, al igual que la de los demás gases combustibles, debe ser completamente azul; cualquier parte amarillenta, anaranjada o rojiza de la llama, denota una mala combustión. A temperatura ambiente es inerte frente a la mayor parte de los reactivos, aunque reacciona con el bromo, por ejemplo, en presencia de luz. En elevadas concentraciones el butano tiene propiedades narcotizantes.
Este gas es muy inflamable, por lo que se debe cuidar de evitar que haya cerca chispas o llamas que podrían avivarse y causar un incendio.
Historia
[editar]El propano, molécula de 3 carbonos, se identificó como componentevolátilen lagasolinapor el Dr. Walter O. Snelling de la oficina de minas de EE. UU. en 1910. Debido a la volatilidad de estos hidrocarburos ligeros, fueron conocidos como "salvajes" ( "wild" en inglés) por la gran presión de vapor en la gasolina no refinada. El 31 de marzo, elNew York Timesinformó sobre el trabajo con gas licuado del Dr. Snelling y que "... una botella de acero de este gas será suficiente para alumbrar un hogar común durante tres semanas".
Fue durante este tiempo que Snelling, en colaboración con Frank P. Peterson, Kerr Chester, y Kerr Arthur, crearon formas para licuar los gases LP durante la refinación de la gasolina natural. Juntos fundaron americano Gasol Co., el primer vendedor de propano comercial. Snelling había producido propano relativamente puro en 1911, y el 25 de marzo de 1913 su método de procesamiento y producción de gases LP recibe una patente. Un método aparte de la producción de gas LP a través de la compresión fue creado por Frank Peterson y patentado en 1912.
La década de 1920 vio a una mayor producción de gas LP, con el primer año de producción registró un total de 223.000 galones (840 m³) en 1922. En 1927, la producción anual comercializada de gas LP alcanzó 1 millón de galones (3.800 m³), y para 1935, las ventas anuales habían llegado a 56 millones de galones estadounidenses (210.000 m³). Las principales novedades de la industria en la década de 1930 incluyeron la introducción del carro tanque de transporte, odorización del gas, y la construcción de plantas locales de llenado de botellas. El año 1945 marcó el primero en el que las ventas anuales alcanzaron los mil millones de galones. Para 1947, el 62% de los hogares de Estados Unidos habían sido equipados con gas natural o propano para cocinar.
En 1950, la Autoridad de Tránsito de Chicago, ordenó 1000 autobuses a propano y en 1958, las ventas en EE. UU. habían alcanzado 7000 millones de galones estadounidenses (26 millones m³) anuales. En 2004 se informó de un incremento desde 8000 millones a 10 000 millones, con unos 15 000 millones de galones estadounidenses (57 millones m³) de gas propano utilizados anualmente en los EE. UU.
La raíz "prop-" en su nombre y los de otros compuestos con cadenas de tres carbonos se derivan del "ácido propiónico".
Fuentes
[editar]El propano se produce comosubproductode otros dos procesos, elprocesamiento del gas naturaly elrefinado de petróleo.El procesamiento del gas natural implica la eliminación delbutano,el propano y grandes cantidades deetanodel gas bruto, para evitar la condensación de estos volátiles en los gasoductos de gas natural. Además, las refinerías de petróleo producen algo de propano como subproducto delcrackingdel petróleo en gasolina o gasóleo de calefacción.
Es aquello que estimula de la planta y no puede ajustarse fácilmente para satisfacer el aumento de la demanda, debido a la naturaleza de subproducto de la producción de propano. Alrededor del 90% del propano estadounidense se produce en el país.[3] Estados Unidos importa alrededor del 10% del propano que se consume cada año, de los cuales aproximadamente el 70% procede de Canadá a través de oleoductos y ferrocarril. El 30% restante del propano importado llega a Estados Unidos desde otras fuentes a través del transporte marítimo. ES Aquello que proporciona de agua el propano norteamericano se almacena en enormes cavernas de sal. Algunos ejemplos sonFort Saskatchewan,Alberta;Mont Belvieu (Texas);yConway (Kansas).Estas cavernas de sal[4] pueden almacenar 80 000 000 m³ de propano.
Propiedades y reacciones
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El propano es un gas incoloro e inodoro. Eletanotiolse añade como precaución de seguridad como odorante,[5] y se conoce comúnmente como olor a "huevo podrido".[6] A presión normal se licua por debajo de supunto de ebullicióna -42 °C y se solidifica por debajo de supunto de fusióna -187,7 °C. El propano cristaliza en elgrupo espacialP21/n.[7][8] El bajo relleno espacial del 58,5% (a 90 K), debido a las malas propiedades de apilamiento de la molécula, es la razón del punto de fusión particularmente bajo.
El propano experimenta reacciones decombustiónde forma similar a otrosalcanos.En presencia de un exceso de oxígeno, el propano se quema para formar agua ydióxido de carbono Cuando no hay suficiente oxígeno para una combustión completa, también se formamonóxido de carbono,hollín (carbono) o ambos: La combustión del propano es mucho más limpia que la del carbón o la gasolina sin plomo. La producción de CO2por BTU del propano es casi tan baja como la del gas natural.[9] El propano arde a más temperatura que el gasóleo de calefacción o el gasóleo debido a su alto contenido en hidrógeno. La presencia deenlaces C-C,además de los múltiples enlaces delpropilenoy elbutileno,producen escapes orgánicos además de dióxido de carbono yvapor de aguadurante la combustión típica. Estos enlaces también hacen que el propano arda con una llama visible.
Presión de vapor
[editar]En la siguiente tabla se muestra laPresión de vapordel propano en función de la temperatura:
| Temperatura (°C) | Presión (Pa) |
|---|---|
| 80 | 1 765 197 |
| 40 | 1 287 123 |
| 30 | 1 103 248 |
| 15 | 735 499 |
| 0 | 490 333 |
| -10 | 372 653 |
| -20 | 269 683 |
| -30 | 184 365 |
| -40 | 122 583 |
Síntesis
[editar]El propano se suele obtener delgas naturalo de los gases de los procesos de "cracking"producidos en las instalaciones petroquímicas. En laboratorio se puede preparar porreducción de Clemmensende la acetona.
Usos
[editar]El principal uso del propano es el aprovechamiento energético comocombustible.Con base al punto de ebullición más bajo que elbutanoy el mayor valor energético por gramo, a veces se mezcla con este o se utiliza propano en vez de butano. En la industria química es uno de los productos de partida en la síntesis delpropenoa través de la reacción de deshidrogenación.[10] Se realiza una investigación considerable para desarrollar procesos económicamente viables para la conversión oxidativa de propano en propileno[11][12][13][14] y ácido acrílico.[15][16][17][18] Además se utiliza como gas refrigerante (R290) o como gas propulsor en aerosoles.
Contenido energético
[editar]La entalpía de combustión del gas propano donde todos los productos vuelven al estado estándar, por ejemplo, donde el agua vuelve a su estado líquido a temperatura estándar (conocido como mayor valor de calentamiento), es (2219.2 ± 0.5) kJ / mol, o (50.33 ± 0.01 ) MJ / kg. [14] La entalpía de combustión del gas propano donde los productos no vuelven al estado estándar, por ejemplo donde los gases calientes, incluido el vapor de agua que sale de una chimenea (conocido como valor de calentamiento más bajo) es -2043.455 kJ / mol. [15] El valor de calor más bajo es la cantidad de calor disponible de la quema de la sustancia donde los productos de la combustión se ventilan a la atmósfera. Por ejemplo, el calor de una chimenea cuando la chimenea está abierta.
Densidad
[editar]La densidad del propano líquido a 25 °C (77 °F) es de 0,493 g / cm³, lo que equivale a 4,11 libras por galón líquido de los EE. UU. O 493 g / l. El propano se expande a 1.5% por 10 °F. Por lo tanto, el propano líquido tiene una densidad de aproximadamente 4.2 libras por galón.
Véase también
[editar]- Metano
- Etano
- Butano
- Pentano
- Hexano
- Alcano
- 1,1,1-tribromopropano
- 1,1,2-tribromopropano
- 1,1-dibromopropano
- 2,2-dibromopropano
Enlaces externos
[editar]
Wikimedia Commonsalberga una galería multimedia sobrePropano.- Instituto nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España:Ficha internacional de seguridad química del propano.
Referencias
[editar]- ↑Número CAS
- ↑«Combustibles».globalfueleconomy.org.Consultado el 12 de abril de 2022.
- ↑Error en la cita: Etiqueta
<ref>no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadasSloan-2016 - ↑Argonne National Laborator (1999).«Salt Cavern Information Center».Archivado desdeel originalel 23 de diciembre de 2007.Consultado el 22 de diciembre de 2007.
- ↑NIOSH [2021]. Odor fade in natural gas and propane. Morgantown, WV: U.S. Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention, National Institute for Occupational Safety and Health, DHHS (NIOSH) Publication No. 2021-106 (revised 01/2022),https://doi.org/10.26616/NIOSHPUB2021106revised012022externalicon.
- ↑«Qué hacer si huele a gas propano».
- ↑«geometría del propano cristalino».
- ↑Boese R, Weiss HC, Blaser D (1999). «La alternancia del punto de fusión en losn-alcanos de cadena corta: Single-crystal X-ray analyses of propane at 30 K and ofn-butane ton-nonane at 90 K».Angew Chem Int Ed38:988-992.
- ↑United States Energy Information Association.«Cuánto dióxido de carbono se produce cuando se queman diferentes combustibles».Consultado el 25 de marzo de 2019.
- ↑Seo, Seung-Taek; Won, Wangyun; Lee, Kwang Soon; Jung, Chansul; Lee, Seokho (1 de noviembre de 2007).«Repetitive control of CATOFIN process».Korean Journal of Chemical Engineering(en inglés)24(6): 921-926.ISSN0256-1115.doi:10.1007/s11814-007-0098-3.Consultado el 25 de diciembre de 2017.
- ↑Hernández, Juan Pablo; Echavarría, Adriana; Palacio, Luz Amparo (June 2013).«Synthesis of two new Nickel and Copper- Nickel vanadates used for propane oxidative dehydrogenation».Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia(67): 137-145.ISSN0120-6230.Consultado el 25 de diciembre de 2017.
- ↑Suárez, M. Natalia; Ríos, Luis A. (June 2013).«Oxidative dehydrogenation of propane with N2O over zeolite Cr/FeZSM-5».Ingeniería y competitividad15(1): 63-70.ISSN0123-3033.Consultado el 25 de diciembre de 2017.
- ↑Mesa, Santiago; Arboleda, Johana; Amaya, Sandra; Echavarría, Adriana (December 2012).«NiZnFe and NiMgFe hydrotalcites modified with V and Cr as precusors of catalysts for oxidative dehydrogenation of propane».Ingeniería y competitividad14(2): 169-178.ISSN0123-3033.Consultado el 25 de diciembre de 2017.
- ↑Barbero, B. P.; Prada Silvy, R.; Cadús, L. E. (October 2005).«Oxidative dehydrogenation of propane over (Mo)-Sm-V-O catalytic system: Role of the different phases».Latin American applied research35(4): 273-280.ISSN0327-0793.Consultado el 25 de diciembre de 2017.
- ↑«The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts».Journal of Catalysis311:369-385. 2014. Archivado desdeel originalel 15 de febrero de 2016.
- ↑«Multifunctionality of Crystalline MoV(TeNb) M1 Oxide Catalysts in Selective Oxidation of Propane and Benzyl Alcohol, 3(6), 1103-1113.».ACS Catalysis3(6): 1103-1113. 2013.
- ↑«Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid».Journal of Catalysis(285): 48-60. 2012. Archivado desdeel originalel 30 de octubre de 2016.
- ↑Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts.2011.
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