B3-vitamiin

Niatsiini struktuurivalem

B₃-vitamiinehkniatsiinongeneeriline nimetusvitamiinse aktiivsuseganikotiinhappejanikotiinamiidikohta.B₃-vitamiinid on ka mitmesuguse struktuuriga orgaanilisedbiomolekulidja eksogeensedmikrotoitainedning endogeensed metaboliidid ja keemilised ühendid, millel on B₃-vitamiini laadne toime.

B₃-vitamiin loetakseB-rühmavitamiinidehulka ja see on mikrokogustes iga päev vajalik enamikuorganismidemitmete bioloogiliste ja füsioloogiliste protsesside normaalseks toimimiseks. B₃-vitamiinid on ka tunnustatudsöödalisandidjaravimpreparaadid.B₃-vitamiini täielik puudumine (kabioaktiivsuseminetanuna) toidus või kestev defitsiit võib organismile kahjulik ja koguni ohtlik olla, põhjustades haiguslikke seisundeid. Paljude organismide mikrofloora sünteesib teatud koguses B₃-vitamiini, kuid peetakse siiski oluliseks selle saamist ka toiduga.

Nomenklatuur ja süstemaatika

• IUPAC nimetus:Pyridine-3-carboxylic acid.
• CAS-numberon 59-67-6.

Farmakoterapeutiline rühm

• ATC-koodid:A11HA01– nikotiinamiid jt;
• ATC_vet-kood:QA11HA01.

Vananenud nimetused

• Antipellagra vitamiin,PP vitamiin,antipellagra faktor.

Nikotiinamiid onkoensüümideNADjaNADPreaktiivseks osaks (bioaktiivsuse realiseerimiseks).

Saamine

Toidus on mõlemadpüridiiniderivaadidkoensüümidena.Needhüdrolüüsitakseseedekulglas.Vabaneb nikotiinhape/nikotiinamiid, aga ka toidus olev vähene vaba niatsiin; need imenduvad maost ja peensoolest põhiliselt lihtsadifusiooniteel. Imendunud niatsiin viiakse verega kudedesse, samuti salvestub seda vähesel määral maksas. Koerakkudes kasutatakse nikotiinhape ja -amiid NAD ja NADP sünteesiks.

Imendumist pärsivad liigne alkohol, tärklis, kohv.

Vitamiini allikad on maks, munad, piim, kaunviljad.

Seda sünteesitakse ka organismistrüptofaanist.See süntees vajab aga katiamiini,riboflaviinijapüridoksiinining toimub alles siis, kui trüptofaani vajadusvalkudejapeptiididesünteesiks on rahuldatud.

Biofunktsioonid

Selle roll realiseerub läbi koensüümsete vormide, mida vajavad paljud redoksprotsesside ensüümid:

• PyrDH,
• AKGDH,
• rasvhapeteoksüdatsiooni jahingamisahelaensüümid,
• redutseerivad ensüümid jne.

Seda on vaja närvikoe ja naha normaalseks arenguks.

Defitsiit

Defitsiidi korral on häiritud niikataboolsed protsessidkui ka redutseerivad sünteesid.

Normaalselt defitsiiti ei teki juba sellepärast, et inimorganism suudab teda ka ise sünteesida. Küll aga tekib defitsiit kergesti alkoholismi, seedetrakti krooniliste haiguste puhul ja tingimustes, kus toidus on kestvalt ja ülekaalukalt teraviljad.

Defitsiidi esmatunnused:

• lihaste nõrkus,
• väsimus,
• depressioon,
• anoreksia,
• oksendamine,
• nahakahjustused,
• glossiit.

Kestev defitsiit tekitabpellagra,mida iseloomustavaddermatiit,diarröajadementsus(nõdrameelsus).

Selle funktsionaalset taset hinnatakseerütrotsüütideNAD sisalduse määramise kaudu.

Manustamine

RDA:

• meestel 16–20 mg,
• naistel 14–17 mg.

Manustamine võib olla ravi ühe komponendina efektiivne alkoholismi, stressi, dermatiidi, akne, peavalude, neuriitide, diabeedi ja muude selliste haiguste korral.

Toksilisust normaalsel tarbimisel pole. Päevane ohutu üldkoguskorduvalmanustamisel nikotiinhappel 100 mg, nikotiinamiidil 250 mg;ühekordselmanustamisel vastavalt 150 mg ja 400 mg.

Niatsiini väga suuri annuseid on kasutatudhüperlipoproteineemiateravis.

Nikotiinhappe megadooside kestev manustamine võib põhjustadaarütmiat,hüpertensiooni,hüperglükeemiat,peptilist haavandit.

Kliiniline meditsiin

Pikemalt artiklisPellagra

RHK – 10 liigitabniatsiinivaeguseavitaminoosijaotisseToitumusvaeguse muud liigidE 52– niatsiinivaegus (pellagra).

Kasutamine

Meditsiinis

• 1955.aastal avastas Hoffer koos kolleegidega, et suurtes kogustes niatsiin alandabkolesterooli.

Kassid

Kassideseedeelundkonnal ei ole biovõimekustaminohappetrüptofaanibiomuunduseksniatsiiniks.

Avastamine

Avastati seoseskoerteltekkinudmusta-keelehaigusega, mille põhjuseks peeti niatsiinidefitsiiti.

• 1867.aastal valmistas saksa keemik C.Hubernikotiinitöötlemise tulemusel aine, keemilise valemiga C₆H₅NO₂(nikotiinhape).

• 1873.aastal uurisHugo Weidelnikotiini. Teda loetakse niatsiini esmakirjeldajaks.
• Kazimierz Funkarvas enda pooltriisikliidestkeemiliselt sünteesitud ained, mille esinemist looduslikes toitainetes olid esimestena tõestanudSuzuki,ShimamurajaOdake(samuti riisikliidest), orgaanilise päritolugaamiinideklassi kuuluvateks aineteks, arvatavasti nikotiinhapeteks (ingl km-Pyridin-karbonsäure).
• 1937.aastal avastasConrad Arnold Elvehjembiomolekuli,mis hiljem nimetati niatsiiniks.

Vaata ka

• B-vitamiinid
• Pellagra
• Vitamiinid

Kirjandus

• Casimir Funk,Die Vitamine, ihre Bedeutung für die Physiologie und Pathologie: mit besonderer Berücksichtigung der Avitaminosen: (Beriberi, Skorbut, Pellagra, Rachitis): Anhang: Die Wachstumsubstanz und das Krebsproblem.Wiesbaden: J.F. Bergmann,(1914). Veebiversioon (vaadatud 25.05.2013)(saksa keeles)
• Patrick F. Fox,Paul L. H. McSweeney,Dairy Chemistry and Biochemistry,Thomson Science, 1998,ISBN 0-412-72000-0.Google'i raamat (vaadatud 03.06.2013)(inglise keeles)
• Gerald Litwack,Human Biochemistry and Disease,Academic Press, 1 ed, 2008, Elsevier,ISBN 978-0-12-452815-4Google'i raamat (vaadatud 03.06.2013)(inglise keeles)
• Sissekanne veebisaidil http://www.news-medical.net/ (vaadatud (03.06.2013)

Lisalugemist

• C. A. Elvehjem,Robert J. Madden,F. M. Strong,D. W. Woolley,

THE ISOLATION AND IDENTIFICATION OF THE ANTI-BLACK TONGUE FACTOR,J. Biol. Chem. 1938, 123:137–149, (vaadatud 03.06.2013)(inglise keeles)

Välislingid

• B₃-vitamiinSissekanne veebisaidil (vaadatud 03.06.2013)(inglise keeles)