Fitol

Fitol
Formula kimikoa	C20H40O
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C[C@@H](CCC[C@@H](C)CCC/C(=C/CO)/C)CCCC(C)C
MolView	3D eredua
Mota	fatty alcohol(en)etaphytane diterpenoid(en)
Estereoisomeroa	(2E,7S,11S)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-ol(en),(2E,7S,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-ol(en),(2Z,7S,11S)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-ol(en)eta(Z)-phytol(en)
Masa molekularra	296,3079159 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	BOTWFXYSPFMFNR-PYDDKJGSSA-N
CAS zenbakia	150-86-7
ChemSpider	4444094
PubChem	5280435
Gmelin	17327
ChEMBL	CHEMBL3039479
EC zenbakia	616-221-6 eta 205-776-6
ECHA	100.131.435
CosIng	40647
MeSH	D010836
Human Metabolome Database	HMDB0002019
KNApSAcK	C00003467
UNII	MZQ4XE15TP
KEGG	C01389

FitolaE bitamina^[1]etaK bitamina^[2]sintetizatzeko erabiltzen den molekula bitartekaria da.Landare berdeen klorofilanere agertzen da,esterbihurtuta. Mutur batean daukan hidroxilo taldeari eskermolekula anfipatikoada.

Egitura kimikoa[aldatu|aldatu iturburu kodea]

Fitolaziklikoaez denditerpenoada,alkoholsail bat duena ( ${\ce {C20H39OH}}$ ). 4 taldeisoprenopolimerizatu ditu eta itxura aldetikoliokoloregabe bat da.

Erabilerak[aldatu|aldatu iturburu kodea]

Biosferan dagoen isoprenoide azikliko ugariena denez, ingurune urtarretan traza biogeokimikoak aztertzeko erabiltzen da^[3].

Ekoizpen industriala ere garrantzitsua da etalurrin,kosmetiko,txanpu,xaboietadetergenteenosagaia izan ohi da^[4].

Refsum gaixotasuna[aldatu|aldatu iturburu kodea]

Fitola oxidatzerakoan azido fitanikoa eratzen da, hau hausnarkarien hesteetan gertatzen da eta azido fitanikoa beren koipetan gordeta gelditzen da^[5].Gizakiak jan eta kopuru handitan gorputzean pilatzen bada Refsum gaixotasuna sor daiteke. Gaixotasun honen sintomak polineuropatia periferikoa, zerebeloarenataxia,retinosi pigmentarioa,anosmiaeta gorraizea dira^[6].

Erreferentziak[aldatu|aldatu iturburu kodea]

Artikulu honen edukiaren zati batLur hiztegi entziklopedikotik edoLur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2016-06-03 egunean. Egile-eskubideen jabeak,Eusko Jaurlaritzak,hiztegi horiekCC-BY 3.0 lizentziarekinargitaratu ditu,Open Data Euskadi webgunean.

↑(Ingelesez)«Synthesis of Vitamin E»Vitamins & Hormones76: 155–202. 2007-01-01doi:10.1016/S0083-6729(07)76007-7.ISSN 0083-6729.(Noiz kontsultatua: 2018-12-29).
↑(Ingelesez)Abell, Alison M. Daines, Richard J. Payne, Mark E. Humphries and Andrew D.. (2003-10-31).«The Synthesis of Naturally Occurring Vitamin K and Vitamin K Analogues»Current Organic Chemistry7 (16)(Noiz kontsultatua: 2018-12-29).
↑(Ingelesez)«Phytol degradation products as biogeochemical tracers in aquatic environments»Organic Geochemistry34 (1): 1–35. 2003-01-01doi:10.1016/S0146-6380(02)00185-7.ISSN 0146-6380.(Noiz kontsultatua: 2018-12-29).
↑(Ingelesez)«Fragrance material review on phytol»Food and Chemical Toxicology48: S59–S63. 2010-01-01doi:10.1016/j.fct.2009.11.012.ISSN 0278-6915.(Noiz kontsultatua: 2018-12-29).
↑(Ingelesez)Wanders, R. J. A.; Brink, D. M. van den. (2006-08-01).«Phytanic acid: production from phytol, its breakdown and role in human disease»Cellular and Molecular Life Sciences63 (15): 1752.doi:10.1007/s00018-005-5463-y.ISSN 1420-9071.(Noiz kontsultatua: 2018-12-29).
↑(Ingelesez)Wierzbicki, A. S.. (2007-11-01).«Peroxisomal disorders affecting phytanic acid α-oxidation: a review»Biochemical Society Transactions35 (5): 881–886.doi:10.1042/BST0350881.ISSN 1470-8752.PMID 17956237.(Noiz kontsultatua: 2018-12-29).

Kanpo estekak[aldatu|aldatu iturburu kodea]

Datuak:Q415945
Multimedia:Phytol/Q415945

[1] (Ingelesez)«Synthesis of Vitamin E»Vitamins & Hormones76: 155–202. 2007-01-01doi:10.1016/S0083-6729(07)76007-7.ISSN 0083-6729.(Noiz kontsultatua: 2018-12-29).

[2] (Ingelesez)Abell, Alison M. Daines, Richard J. Payne, Mark E. Humphries and Andrew D.. (2003-10-31).«The Synthesis of Naturally Occurring Vitamin K and Vitamin K Analogues»Current Organic Chemistry7 (16)(Noiz kontsultatua: 2018-12-29).

[3] (Ingelesez)«Phytol degradation products as biogeochemical tracers in aquatic environments»Organic Geochemistry34 (1): 1–35. 2003-01-01doi:10.1016/S0146-6380(02)00185-7.ISSN 0146-6380.(Noiz kontsultatua: 2018-12-29).

[4] (Ingelesez)«Fragrance material review on phytol»Food and Chemical Toxicology48: S59–S63. 2010-01-01doi:10.1016/j.fct.2009.11.012.ISSN 0278-6915.(Noiz kontsultatua: 2018-12-29).

[5] (Ingelesez)Wanders, R. J. A.; Brink, D. M. van den. (2006-08-01).«Phytanic acid: production from phytol, its breakdown and role in human disease»Cellular and Molecular Life Sciences63 (15): 1752.doi:10.1007/s00018-005-5463-y.ISSN 1420-9071.(Noiz kontsultatua: 2018-12-29).

[6] (Ingelesez)Wierzbicki, A. S.. (2007-11-01).«Peroxisomal disorders affecting phytanic acid α-oxidation: a review»Biochemical Society Transactions35 (5): 881–886.doi:10.1042/BST0350881.ISSN 1470-8752.PMID 17956237.(Noiz kontsultatua: 2018-12-29).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]