Kortisol
Kortisol | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C21H30O5 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@H]2[C@H](C[C@]4([C@H]3CC[C@@]4(C(=O)CO)O)C)O |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono,oxigenoetahidrogeno |
Mota | Esteroide |
Estereoisomeroa | [[(8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one|(8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one]](en)![]() ![]() |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 214 °C 212,5 °C |
Masa molekularra | 362,209 Da |
Erabilera | |
Konposatu aktiboa | Plenadren(en)![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Tratatzen du | scalp dermatosis(en)![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Interakzioak | Hidroklorotiazida,furosemida,chlorthalidone(en)![]() |
Elkarrekintza | Nuclear receptor subfamily 3 group C member 1(en)![]() ![]() |
Hartzeko bidea | aho emate,intravenous injection(en)![]() ![]() |
Haurdunaldia | Australian pregnancy category A(en)![]() ![]() |
Rola | 5-lipoxygenase inhibitor(en)![]() ![]() ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N |
CAS zenbakia | 50-23-7 |
ChemSpider | 5551 |
PubChem | 5754 |
Reaxys | 1354819 |
Gmelin | 17650 |
ChEMBL | CHEMBL389621 |
EC zenbakia | 200-020-1 |
ECHA | 100.000.019 |
MeSH | D006854 |
RxNorm | 5492 |
Human Metabolome Database | HMDB0000063 |
UNII | WI4X0X7BPJ |
NDF-RT | N0000146291 |
KEGG | D00088etaC00735 |
PDB Ligand | HCY |
Kortisolagiltzurrungaineko guruinarenazalak jariatzen duenhormonaesteroidea da, glukokortikoideetako familiakoa.Kolesteroletikabiatuta sintetizatzen da, giltzurrungaineko guruinaren azalak jariatzen dituen beste hormonen antzera (aldosterona,kortisona,testosterona...). Sendagai gisa hornitzen denean,hidrokortisonadu izena.[1]
Egitura kimikoari dagokionez hormona esteroidea da, hots, talde ziklopentano-perhidrofenantreno du egitura nagusitzat (17+4 C).
Hormona adrenokortikotropikoak(ACTH,hipofisiakjariaturiko hormonak) kortisolaren sintesia bultzatzen du. Giltzurrungaineko azalak ez du nerbio-bukaerarik, beraz hormona glukokortikoideen (kortisol, kortisona...) jariaketaren kontrola ez dagonerbio-sistemarenmenpe, hormonen menpe baizik (ACTHhormonaren menpe, batez ere). Aldi berean,hipotalamoakekoizten duen kortikotropinak erregulatzen du ACTHaren sintesia.
Jakina daestresakduen eragina kortisolaren ekoizpenean: izan ere, estresaren hormonatzat jotzen da kortisola, gorputzak kopuru handian sortzen baitu alarma egoera baten aurrean.
Kortisolaren funtzioak eta efektuak[aldatu|aldatu iturburu kodea]
- gluzidoenmetabolismoari eragiten dio, odolean dagoenglukosa-kopurua handituz
- era berean, gantz azidoen odoleko kontzentrazioa ere handitzen du
- gluzidoen,lipidoenetaproteinenkatabolismoaareagotzen du, orokorrean
- hanturarenaurkako efektu nabarmena du, klinika mailan erabiltzen dena
- kaltzioarenheste-xurgatzea eragozten du, hezurretako deskaltzifikazioa erraztuz
- linfozitoenkopurua murriztu etaeritropoiesiasustatzen du
Hanturaren aurkako efektuak eta eragiten duen immunodepresioak kortisolaren erabilera terapeutikoa bultzatu dute,kortikosteroidesintetikoak agertuz (prednisona,budesonida,etab).
Kortisolaren odol-kontzentrazioa txikia daAddisonen gaixotasunadagoenean, eta handiaCushingen sindromean.
Erreferentziak[aldatu|aldatu iturburu kodea]
- ↑(Ingelesez)Becker, Kenneth L.. (2001).Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism.Lippincott Williams & Wilkins, 762 or.ISBN9780781717502..
Kanpo estekak[aldatu|aldatu iturburu kodea]
Lipidoak | ||
---|---|---|
|