Mirzeno
| Mirzeno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C10H16 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono |
| Mota | Dienoeta2,6-dimethyloctane monoterpenoid(en) |
| Masa molekularra | 136,125201 Da |
| Erabilera | |
| Rola | kantzerigeno |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 123-35-3 |
| ChemSpider | 28993 |
| PubChem | 31253 |
| Reaxys | 1719990 |
| Gmelin | 17221 |
| ChEBI | 279258 |
| ChEMBL | CHEMBL455491 |
| RTECS zenbakia | RG5365000 |
| ZVG | 102100 |
| DSSTox zenbakia | RG5365000 |
| EC zenbakia | 204-622-5 |
| ECHA | 100.004.203 |
| CosIng | 40841 |
| Human Metabolome Database | HMDB0038169 |
| KNApSAcK | C00000853 |
| UNII | 3M39CZS25B |
| KEGG | C06074 |
Mirzenoa(edo β-mirzenoa)monoterpenoidebat da,lipidosaponifikaezina beraz.
Jatorria[aldatu|aldatu iturburu kodea]
Hainbat landareren olio usaintsuetan agertzen da[1],hala nola,ereinotza,kalamua[2],ezkaia,perrexilaetalupulua[3],baina ekoizpenerakoMyrciageneroa erabiltzen da, eta hortik datorkio izena[1].
Ekoizpena[aldatu|aldatu iturburu kodea]
Landareekgeraniolarendeshidratazioz sortzen dute mirzenoa baina ekoizpen industrialeantrementinatikateratakoβ-pinenoamoldatzen dutepirolisibidez, 400 °C-tara ezarriz[1].
Erabilerak[aldatu|aldatu iturburu kodea]
Lurrin industrian erabiltzen da nagusiki. Usain atsegina du baina airean ezegonkorra da eta berehala polimerizatzen da, horregatik alkifenolak eta tokoferolak gehitzen zaizkio[1].
Medikuntza tradizionalean ere erabiltzen da bere ezaugarrianalgesikoengatik.Laborategietako saguak mirzeno dosi handiak emanez lokartzen dira[4].
Erreferentziak[aldatu|aldatu iturburu kodea]
- ↑abcd(Ingelesez)Behr, Arno; Johnen, Leif. (2009).«Myrcene as a Natural Base Chemical in Sustainable Chemistry: A Critical Review»ChemSusChem2 (12): 1072–1095.doi:.ISSN1864-564X.(Noiz kontsultatua: 2018-12-25).
- ↑Aizpurua-Olaizola, Oier; Soydaner, Umut; Öztürk, Ekin; Schibano, Daniele; Simsir, Yilmaz; Navarro, Patricia; Etxebarria, Nestor; Usobiaga, Aresatz. (2016-02-26).«Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes»Journal of Natural Products79 (2): 324–331.doi:.ISSN0163-3864.(Noiz kontsultatua: 2018-12-25).
- ↑Chyau, Charng-Cherng; Mau, Jeng-Leun; Wu, Chung-May. (1996-01-01).«Characteristics of the Steam-Distilled Oil and Carbon Dioxide Extract of Zanthoxylum simulans Fruits»Journal of Agricultural and Food Chemistry44 (4): 1096–1099.doi:.ISSN0021-8561.(Noiz kontsultatua: 2018-12-25).
- ↑do Vale, T. Gurgel; Furtado, E. Couto; Santos, J. G.; Viana, G. S. B.. (2002-12).«Central effects of citral, myrcene and limonene, constituents of essential oil chemotypes from Lippia alba (Mill.) n.e. Brown»Phytomedicine: International Journal of Phytotherapy and Phytopharmacology9 (8): 709–714.ISSN0944-7113.PMID12587690.(Noiz kontsultatua: 2018-12-25).
Kanpo estekak[aldatu|aldatu iturburu kodea]
| Autoritate kontrola |
|
|---|
| Lipidoak | ||
|---|---|---|
|
| ||