Edukira joan

Pineno

Wikipedia, Entziklopedia askea
Pineno
Formula kimikoaC10H16
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CC1=CC[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C
MolView3D eredua
Konposizioakarbono
Motaalpha-pinene(en)Itzuli
Estereoisomeroa(-)-alpha-pinene(en)Itzuli
Ezaugarriak
Fusio-puntua−62 °C
Masa molekularra136,125 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyGRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N
CAS zenbakia7785-70-8
ChemSpider74205
PubChem82227
Reaxys2038653
Gmelin28261
ChEMBLCHEMBL1236329
ZVG109613
EC zenbakia232-087-8
ECHA100.029.170
Human Metabolome DatabaseHMDB0006525
KNApSAcKC00034999
UNIIH6CM4TWH1W
KEGGC06077
PDB LigandTMH

Pinenoamonoterpenoidebat da,lipidosaponifikaezina beraz.

Jatorria[aldatu|aldatu iturburu kodea]

Pinuarenerretxinatanaurkitzen da[1],bai eta koniferoak ez diren hainbat landaretan ere,kalamuanesate baterako[1].Bi isomero ditu, α-pinenoa eta β-pinenoa. α-Pinenoa da naturan hedatuen dagoen isomeroa, intsektuak uxatzeko erabiltzen dute pinuek[2].

Erabilerak[aldatu|aldatu iturburu kodea]

Lurrinindustrian erabiltzen da eta biofuel gisa erabiltzeko ikerketak ere egin izan dira[3].Pinenoaren isomero biaktrementinaekoizteko erabiltzen dira.

Txinatar medikuntza tradizionaleanminbiziariaurre egiteko erabili izan da.

Pinuarenerretxina.

Erreferentziak[aldatu|aldatu iturburu kodea]

  1. ab(Ingelesez)Russo, Ethan B.. (2011).«Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects»British Journal of Pharmacology163 (7): 1344–1364.doi:10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x.ISSN1476-5381.PMID21749363.PMCPMC3165946.(Noiz kontsultatua: 2018-12-24).
  2. (Ingelesez)«Repellent activity of essential oils: A review»Bioresource Technology101 (1): 372–378. 2010-01-01doi:10.1016/j.biortech.2009.07.048.ISSN0960-8524.(Noiz kontsultatua: 2018-12-24).
  3. (Ingelesez)Sarathy, S. Mani; Dibble, Robert; Sivasankaralingam, Vedharaj; Raman, Vallinayagam. (2016-10-17).α-Pinene - A High Energy Density Biofuel for SI Engine Applications.(Noiz kontsultatua: 2018-12-24).


Kanpo estekak[aldatu|aldatu iturburu kodea]