Edukira joan

Progesterona

Wikipedia, Entziklopedia askea
Progesterona
Formula kimikoaC21H30O2
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CC(=O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)C
MolView3D eredua
Konposizioakarbono
Motapregnane steroid(en)Itzuli
Estereoisomeroa[[(8S,9R,10S,13R,14R,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one|(8S,9R,10S,13R,14R,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one]](en)Itzuli,retroprogesterone(en)ItzulietaProgesterone,(S)(en)Itzuli
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa)18,92
−4,8
Fusio-puntua121 °C
129 °C
Irakite-puntua394,13 °C (1 atm)
Ura-oktanol banatze kofizientea3,87
Masa molekularra314,225 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaPrometrium(en)Itzuli,Endometrin(en)Itzuli,Crinone(en)ItzulietaProchieve(en)Itzuli
Tratatzen duAmenorreaetaendometrioko hiperplasia
ElkarrekintzaCation channel sperm associated 1(en)Itzuli,Cation channel sperm associated 2(en)Itzuli,Cation channel sperm associated 3(en)Itzuli,Cation channel sperm associated 4(en)Itzuli,Nuclear receptor subfamily 3 group C member 2(en)Itzuli,progesterone receptor(en)Itzuli,Transient receptor potential cation channel subfamily C member 5(en)Itzuli,taste receptor type 2(en)Itzulietaprogesterone receptor(en)Itzuli
Rolaprogestins(en)Itzuli,kantzerigeno,Progestagenoetaprimary metabolite(en)Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyRJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N
CAS zenbakia57-83-0
ChemSpider5773
PubChem5994
Reaxys1915950
Gmelin17026
ChEBI708590
ChEMBLCHEMBL103
EC zenbakia200-350-6
ECHA100.000.318
MeSHD011374
RxNorm8727
Human Metabolome DatabaseHMDB0001830
KNApSAcKC00034649
UNII4G7DS2Q64Y
NDF-RTN0000145841
KEGGD00066etaC00410
PDB LigandSTR

Progesterona[1]sexu-hormonafemeninoa da (C21H30O2),obulutegikogorputz horiak etakarenakjariatzen dutena.

Hormona horren isuriahipofisiakerregulatzen du. Haren eragin nagusiakumetokiahaurdunaldirakoprestatzea (umetokiaren barne-estalkiazigotoaezartzeko egokitzea) eta haurdunaldiari eustea dira.Obulazioaeragozten du; hori dela eta,antisorgailugisa erabiltzen da.

Fisiologiaaldetik jarduera berdina duten alfa eta beta eretan agertzen da. Hauts zuri eta kristal-itxurakoa da, usainik gabea eta egonkorra; ez da uretan urtzen, baina baialkohol,azetonaetadioxanotan.

Ernalduak dauden animalien obulutegitik edo sintesi bidez lortzen da. Arriskutsua da,minbiziaeragin dezakeelako.

Erreferentziak[aldatu|aldatu iturburu kodea]

  1. Euskalterm:[Ginekologia Hiztegia] [2015] eta [Farmakoak Hiztegia] [2022]

Kanpo estekak[aldatu|aldatu iturburu kodea]