Progesterona
Itxura
Progesterona | |
---|---|
Formula kimikoa | C21H30O2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | CC(=O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)C |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono |
Mota | pregnane steroid(en) |
Estereoisomeroa | [[(8S,9R,10S,13R,14R,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one|(8S,9R,10S,13R,14R,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one]](en),retroprogesterone(en)etaProgesterone,(S)(en) |
Ezaugarriak | |
Azidotasuna (pKa) | 18,92 −4,8 |
Fusio-puntua | 121 °C 129 °C |
Irakite-puntua | 394,13 °C (1 atm) |
Ura-oktanol banatze kofizientea | 3,87 |
Masa molekularra | 314,225 Da |
Erabilera | |
Konposatu aktiboa | Prometrium(en),Endometrin(en),Crinone(en)etaProchieve(en) |
Tratatzen du | Amenorreaetaendometrioko hiperplasia |
Elkarrekintza | Cation channel sperm associated 1(en),Cation channel sperm associated 2(en),Cation channel sperm associated 3(en),Cation channel sperm associated 4(en),Nuclear receptor subfamily 3 group C member 2(en),progesterone receptor(en),Transient receptor potential cation channel subfamily C member 5(en),taste receptor type 2(en)etaprogesterone receptor(en) |
Rola | progestins(en),kantzerigeno,Progestagenoetaprimary metabolite(en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N |
CAS zenbakia | 57-83-0 |
ChemSpider | 5773 |
PubChem | 5994 |
Reaxys | 1915950 |
Gmelin | 17026 |
ChEBI | 708590 |
ChEMBL | CHEMBL103 |
EC zenbakia | 200-350-6 |
ECHA | 100.000.318 |
MeSH | D011374 |
RxNorm | 8727 |
Human Metabolome Database | HMDB0001830 |
KNApSAcK | C00034649 |
UNII | 4G7DS2Q64Y |
NDF-RT | N0000145841 |
KEGG | D00066etaC00410 |
PDB Ligand | STR |
Progesterona[1]sexu-hormonafemeninoa da (C21H30O2),obulutegikogorputz horiak etakarenakjariatzen dutena.
Hormona horren isuriahipofisiakerregulatzen du. Haren eragin nagusiakumetokiahaurdunaldirakoprestatzea (umetokiaren barne-estalkiazigotoaezartzeko egokitzea) eta haurdunaldiari eustea dira.Obulazioaeragozten du; hori dela eta,antisorgailugisa erabiltzen da.
Fisiologiaaldetik jarduera berdina duten alfa eta beta eretan agertzen da. Hauts zuri eta kristal-itxurakoa da, usainik gabea eta egonkorra; ez da uretan urtzen, baina baialkohol,azetonaetadioxanotan.
Ernalduak dauden animalien obulutegitik edo sintesi bidez lortzen da. Arriskutsua da,minbiziaeragin dezakeelako.
Erreferentziak
[aldatu|aldatu iturburu kodea]- Artikulu honen edukiaren zati batLur hiztegi entziklopedikotik edoLur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak,Eusko Jaurlaritzak,hiztegi horiekCC-BY 3.0 lizentziarekinargitaratu ditu,Open Data Euskadi webgunean.
- ↑Euskalterm:[Ginekologia Hiztegia] [2015] eta [Farmakoak Hiztegia] [2022]
Kanpo estekak
[aldatu|aldatu iturburu kodea]
Lipidoak | ||
---|---|---|
|