Edukira joan

Firu ertain

Wikipedia, Entziklopedia askea
Keratinazkofiru ertainak (gorriz) epitelio zelulen artean.

Firu ertainakzitoeskeletoarenosagaiak diren eta egitura eta konposaketa desberdinekoproteinezosatutako konposatuak dira. Firu ertain esaten zaiemikrofiruakbaino sendoagoak bainamikrotubuluakbaino finagoak direlako. Beste bi firuak ez bezala, firu ertainen aniztasuna oso handia da eta sei taldetan sailkatzen dira, kokapenaren eta asatzen dituzten proteinen arabera[1].

Ez dute zuzenean mugimenduzelularreanparte hartzen, oro har arkitektura zelularra mantentzeko funtzioa dute[2].

Egitura eta ezaugarriak

[aldatu|aldatu iturburu kodea]
Firu ertainen egitura

Elkar kiribiltzen diren proteina katez osaturiko firuak dira. Dimeroak elkarren artean lotzen dira lotura hidrofobiko bidez[3]eta antiparaleloki kokaturik daudela. Proteinen N-muturra (burua) eta C-muturrean (isatsa) ez da α-helize egiturarik agertzen.

Firu ertainak deformazio handia jasateko gaitasuna dute eta beren egitura hierarkikoari esker asko laburtu daitezke[4].Mota askotako firuak badira ere 9-11nmarteko diametroa dute.

Firu ertainakzitoplasmatikoakdira, talde bat izan ezik, V. taldea. Honekxafla nuklearraosatzen du.

Firu ertainak sei taldetan banatzen dira[5]:

I eta II taldea: Keratinak

[aldatu|aldatu iturburu kodea]

Epiteliozelulen eta hainbat babes egituraren firu bereizgarriak dira.Zitoplasmaosoa zeharkatzen dute sare konplexuak eratuz,zelula mintzarenbehealdean etanukleoinguruan dentsoagoa izanik.Desmosometaraetahemidesmosometaralotzen dira, zelulen arteko atxikipen mekanikoa gogortuz.Keratinamota desberdinak agertzen dira zelula desberdinetan. I taldeko keratinak azidoak dira eta II taldekoak basikoak, eta elkarren artean lotzen dira keratinazko firuen heterodimeroak osatzeko[5].Hainbat isoforma agertzen dira bi multzo nagusitan musikatzen direnak:

Bimentinafiruak fibroblastoetan
  • Desmina.Batez eregiharzelula leun eta ildaskatuetan agertzen da, baina baitafibroblastoetaSchwannen zeluletanere.Miofiruenantolakuntzan parte hartzen dute eta beraz, uzkurpenerako garrantzitsuak dira[6].
  • Bimentina.Batez ere jatorri mesodermikoa duten zeluletan dago: gihar zelulak, fibroblastoak, zelula epitelialak,kondrozitoak... Nukleo inguruan kokatzeko joera dute, sostengu mekanikoa emanez eta halaber bere itxura determinatuz[5].
  • GFAP: Glia zeluletako proteina azidoak dira.Astrozitoetanetaglia zeluletanagertzen dira[7].
  • Periferina: Neurona periferikoetan agertzen dira.

IV taldea: Neurofiruak

[aldatu|aldatu iturburu kodea]

Neuronenzitoplasman irregularki eta axoietan azau paraleloetan antolatzen dira, luzeraren norabidean. Neuronensoma,axoietadendritenhezurduraproportzionatzn dute, horien itxura berezia mantendu eta garraio intrazelularra baimenduz[8].

V taldea: Laminak

[aldatu|aldatu iturburu kodea]

Xafla nuklearrarenosagaiak dira. A, B eta C laminak bereizten dira.

VI taldea: Nestinak

[aldatu|aldatu iturburu kodea]

Neuronen axoietan agertzen dira[9].

1980. hamarkadatik firu ertainen inguruko ikerketa asko argitaratu dira. Eremu honetan lan egiten duten zientzilari ezagunenak Lazarides, Fusch eta Weber, Steinert eta Roop eta azkenaldian Fusch eta Cleveland izan dira[10].

  1. (Ingelesez)«Cell - Intermediate filaments»Encyclopedia Britannica(Noiz kontsultatua: 2020-02-10).
  2. (Ingelesez)Herrmann, Harald; Bär, Harald; Kreplak, Laurent; Strelkov, Sergei V.; Aebi, Ueli. (2007-07).«Intermediate filaments: from cell architecture to nanomechanics»Nature Reviews Molecular Cell Biology8 (7): 562–573.doi:10.1038/nrm2197.ISSN1471-0080.(Noiz kontsultatua: 2020-02-10).
  3. (Ingelesez)Qin, Zhao; Kreplak, Laurent; Buehler, Markus J.. (2009-10-06).«Hierarchical Structure Controls Nanomechanical Properties of Vimentin Intermediate Filaments»PLOS ONE4 (10): e7294.doi:10.1371/journal.pone.0007294.ISSN1932-6203.PMID19806221.PMCPMC2752800.(Noiz kontsultatua: 2020-02-10).
  4. Qin Z, Kreplak L, Buehler MJ. (2009).Hierarchical structure controls nanomechanical properties of vimentin intermediate filaments.PLoS ONE. 4 (10): e7294..
  5. abc«Human Intermediate Filament Database»interfil.org(Noiz kontsultatua: 2020-02-10).
  6. Brodehl A, Gaertner-Rommel A, Milting H. (2018).Molecular insights into cardiomyopathies associated with desmin (DES) mutations.Biophysical Reviews. 10 (4):, 983–1006 or..
  7. Jacque CM, Vinner C, Kujas M, Raoul M, Racadot J, Baumann NA. (1978).Determination of glial fibrillary acidic protein (GFAP) in human brain tumors.Journal of the Neurological Sciences. 35 (1):, 147–155 or..
  8. Yuan, A; Rao, MV; Veeranna; Nixon, RA. (2012).Neurofilaments at a glance.Journal of Cell Science. 125 (Pt 14):, 3257–63 or..
  9. Steinert PM, Chou YH, Prahlad V, Parry DA, Marekov LN, Wu KC, Jang SI, Goldman RD. (1999).A high molecular weight intermediate filament-associated protein in BHK-21 cells is nestin, a type VI intermediate filament protein. Limited co-assembly in vitro to form heteropolymers with type III vimentin and type IV Alpha -internexin.J. Biol. Chem. 274 (14):, 9881–90 or..
  10. Oshima, Robert G.. (2007-06-10).«Intermediate Filaments: A Historical Perspective»Experimental cell research313 (10): 1981–1994.doi:10.1016/j.yexcr.2007.04.007.ISSN0014-4827.PMID17493611.PMC1950476.(Noiz kontsultatua: 2020-02-10).