Edukira joan

Likido

Artikulu hau Wikipedia guztiek izan beharreko artikuluen zerrendaren parte da
Artikulu hau "Kalitatezko 2.000 artikulu 12-16 urteko ikasleentzat" proiektuaren parte da
Wikipedia, Entziklopedia askea
Isurkari» orritik birbideratua)

Likido batek bere edukiontziaren forma hartu ohi du.

Likidoedoisurkariabereontziarenformara egokitzen denfluidoia konprimaezina da,bolumen(ia) konstante bat mantentzen du,presioaedozein izanda ere. Hala,materiarenfuntsezko lau egoeretako bat da (besteaksolidoa,gasaetaplasmadira), eta bolumen mugatua duen baina forma finkorik ez duen egoera bakarra da[1].Likido bat materia partikula ñimiñoek osatzen dute,atomoakbezala, molekulen arteko loturez lotuak. Gas bat bezala, likido bat jariatzeko eta ontzi baten forma hartzeko gai da. Likido gehienek konpresioari eusten diote, baina beste batzuk konprimitu egin daitezke. Gas bat ez bezala, likido bat ez da barreiatzen edukiontzi bateko espazio guztiak betetzeko, eta nahiko dentsitate konstantea mantentzen du. Egoera likidoaren ezaugarri bereizgarri batgainazal-tentsioada, hezetze-fenomenoetara eramaten duena.UraLurrekolikidorik ohikoena da.

Likido baten dentsitatea solido batena baino txikiagoa izaten da, eta gas batena baino askoz handiagoa. Beraz, likidoa eta solidoamateria kondentsatudeitzen dira. Bestalde, likidoek eta gasek jariatzeko ahalmena partekatzen dutenez, biak fluido deitzen dira. Ur likidoa Lurrean ugaria den arren, materiaren egoera hau da, egiazki,unibertsoezagunean gutxien gertatzen dena, likidoektenperatura/presio tarte erlatiboki estua behar dutelako existitzeko. Unibertsoan ezagutzen den materia gehiena gas forman dago (detektatu daitekeen materia solidoaren arrastoekin)izarrarteko hodeiedoizarrenbarnealdeko plasma bezala.

Likido baten mugimendua (Blender aplikazioaz egindako simulazioa).

Likidoa materiaren lau egoera primarioetako bat da, besteaksolidoa,gasaetaplasmadira. Likidoa fluido bat da. Solido batek ez bezala, likido batenmolekulekmugimendu askatasun handiagoa dute. Molekulak solido batean elkartzen dituzten indarrak likido batean denborazkoak baino ez dira, likido bat isurtzea ahalbidetuz, solido bat zurrun mantentzen den bitartean.

Likido batek, gas batek bezala, fluido baten propietateak erakusten ditu. Likido batek jariatu egin dezake, ontzi baten forma hartu eta, ontzi zigilatu batean jarriz gero, modu uniformean banatuko du aplikatutakopresioaontziaren gainazal guztietara. Likidoa poltsa batean jartzen bada, edozein eratara molda daiteke. Gas bat ez bezala, likido bat ia konprimaezina da, eta horrek esan nahi du bolumen ia konstante bat betetzen duela presio sorta zabal batean; normalean ez da hedatzen ontzi batean dagoen espazioa betetzeko, baizik eta bere azalera propioa osatzen du, eta ezin da beti beste likido batekin erraz nahastu. Propietate hauek likido bathidraulikabezalako aplikazioetarako egokia izatea eragiten dute.

Partikula likidoak irmoki lotzen dira, baina ez modu zurrunean. Haien artean askatasunez mugitzeko gai dira, eta, ondorioz, partikulen mugikortasun-maila mugatua da. Tenperaturak gora egin ahala, molekulen bibrazioen igoerak molekulen arteko distantziak handitzea eragiten du. Likido bat bereirakite-punturairisten denean, molekulak elkarren artean estuki lotzen dituzten indar kohesiboak hautsi egiten dira, eta likidoa bere egoera gaseosora aldatzen da (gainberotzerikgertatzen ez bada behintzat). Tenperatura jaisten bada, molekulen arteko distantziak murriztu egiten dira. Likidoa bereizozte-punturairisten denean, molekulak, normalean, oso ordena espezifiko batean blokeatzen dira,kristalizazioadeitua, eta euren arteko loturak zurrunago bihurtzen dira, likidoa bere egoera solidora aldatuz (superhozteagertatzen ez bada behintzat).

Merkurio likidoa isurtzen.

Bielementubakarrik dira likidoak tenperatura eta presio baldintza estandarretan:merkurioaetabromoa.Beste lau elementuk fusio puntuak dituzte giroko tenperaturaren gainetik:frantzioa,zesioa,galioaetarubidioa[2].Giro-tenperaturan likidoak diren aleazio metalikoen arteanNaK,sodioetapotasioaleazio metalikobat,galinstana,aleazio likido fusible bat etaamalgamabatzuk daude (merkurioa duten aleazioak).

Baldintza normaletan likidoak diren substantzia puruakura,etanolaeta beste disolbatzaile organiko asko dira. Ur likidoak berebiziko garrantzia dukimikanetabiologian;biziarenexistentziarako beharra dela uste da.

Likido inorganikoen barruan sartzen dira ura,magma,disolbatzaile ez-organiko ez-urtsuak eta azido asko.

Likido garrantzitsuen artean, ur-soluzioak daude, hala nola etxekolixiba,oliominerala etagasolinabezalako substantzien beste nahasketa batzuk,ozpinaedomaionesabezalako emultsioak,odolabezalako esekidurak etapinturaetaesneabezalakokoloideak.

Gas asko hoztuz likidotu daitezke,oxigeno likidoa,nitrogeno likidoa,hidrogeno likidoaetahelio likidoabezalako likidoak sortuz. Hala ere, gas guztiak ezin dira presio atmosferikoan likidotu.Karbono dioxidoa,adibidez, 5,1atm-tik gorako presioetan soilik likido daiteke.

Material batzuk ezin dira materiaren hiru egoera klasikoetan sailkatu; solidoen eta likidoen propietateen antzekoak dituzte. Horren adibide diraLCDpantailetan erabiltzen direnkristal likidoak[3][4]etamintz biologikoak.

Ezaugarri mekanikoak

[aldatu|aldatu iturburu kodea]

Likidoen kopuruabolumen-unitatetan neurtzen da. Horien artean daudeNazioarteko Unitate Sistemakometro kubikokounitatea (m3) eta bere dibisioak, bereziki dezimetro kubikoa, arruntagolitroadeitua (1 dm3 = 1 L = 0,001 m3), etazentimetro kubikoa,mililitroere deitua (1 cm3 = 1 mL = 0,001 L = 10-6 m3)[5].

Likido kantitate baten bolumena bere tenperatura eta presioaren arabera finkatzen da. Likidoak, orokorrean, berotzen direnean hedatzen dira, eta, hozten direnean, uzkurtu egiten dira. 0 °C-tik 4 °C-ra bitarteko ura salbuespen nabarmena da[6].

Bestalde, likidoek ez dute konprimagarritasun handirik. Ura, adibidez, presio atmosferikoa handitzen den unitate bakoitzeko (bar) milioi bakoitzeko 46,4 zati baino ez dira konprimituko[7].Giro-tenperaturan 4.000 bar inguruko presioan (400 megapascal edo 58.000 Psi), uraren bolumena %11 baino ez da jaisten. Konprimaezintasunaren ondorioz, likidoak egokiak diraenergia hidraulikoatransmititzeko; izan ere, likido baten puntu bateko presio-aldaketa likidoaren gainerako zati guztietara murriztu gabe transmititzen da, eta oso energia gutxi galtzen da konpresio moduan.

Hala ere, konprimagarritasun hutsalak beste fenomeno batzuetara eramaten du.Hodienkolpekatzea, ariete kolpea deitua,balbulabat bat-batean ixten denean gertatzen da, sistemaren bidez, soinuaren abiadura baino pixka bat gutxiagora, atzerantz bidaiatzen duen balbulan presio tontor handi bat sortuz. Likidoaren konprimaezintasunak eragindako beste fenomeno batkabitazioada. Likidoekelastikotasungutxi dutenez, literalki,turbulentziahandiko edo norabide-aldaketa dramatikoko eremuetan bana daitezke,itsasontzibatenhelizearenarraste-ertzean edo hodi baten ertz zorrotz batean, adibidez. Presio txikiko (hutsa) eremu batean likidoa lurrundu egiten da eta burbuilak sortzen ditu, gero presio handiko eremuetan sartzean kolapsatu egiten direnak. Horren ondorioz, likidoak burbuilek utzitako barrunbeak indar lokalizatu izugarriarekin betetzen ditu, alboko edozein azalera solido higatuz[8].

Formula sinple baten bitartezdentsitatekonstantea duen likido batek eragiten duenpresioa jakin daiteke puntu zehatz batean:

non:

  • = erreferentzi puntuaren sakonera.
  • = dagoeneko ezaguna den erreferentzi puntuaren presioa.
  • =dentsitatea.
  • =grabitateakeragiten duenazelerazioa.
  • = presioa ezagutu nahi dugun puntuaren sakonera.

Eremu grabitatoriouniformeetako likido estatikoek flotagarritasunaren fenomenoa ere erakusten dute, non likidoan murgildutako objektuek indar garbia jasaten duten sakonerarekin presioa aldatzearen ondorioz. Indarraren magnitudea objektuak desplazatutako likidoaren pisuaren berdina da, eta indarraren norabidea objektu murgilduaren batez besteko dentsitatearen araberakoa da. Dentsitatea likidoarena baino txikiagoa bada, flotazio-indarrak gorantz seinalatzen du eta objektuak flotatzen du; aldiz, dentsitatea handiagoa bada, flotazio-indarrak beherantz seinalatzen du eta objektua hondoratu egiten da. HauArkimedesen printzipioabezala ezagutzen da[5].

Sakontzeko, irakurri: «Gainazal-tentsio»
Uraren gainazaleko uhinak.

Likido baten bolumena ontziaren bolumenarekin bat ez badator, azalera bat edo gehiago ikusten dira. Gainazal baten presentziak solteko likido batean agertzen ez diren fenomeno berriak sartzen ditu. Hau, azalera bateko molekula batek beste molekula likido batzuekin loturak dituelako da, soilik azaleraren barnealdean, gainazaleko molekulak barnealdera eramaten dituen indar garbi bat suposatzen duena. Modu baliokidean, indar hauenergiaterminoetan deskriba daiteke: azalera jakin baten eraketari lotutako energia kopuru finko bat dago. Kopuru hau azaleko tentsioa deritzon propietate material bat da, area-unitateko energia-unitateetan (NUS unitateak:). Molekula arteko indar handiko likidoek azaleko tentsio handiak izateko joera dute[6].

Azaleko tentsioaren inplikazio praktiko bat da likidoek beren azalera minimizatzeko joera dutela,tantaeta burbuila esferikoak eratuz, bestelako mugarik ez badago behintzat. Azaleko tentsioa beste fenomeno batzuen erantzulea da, azalekouhinak,kapilaritatea,hezetzeaetaolatuakbarne.Nanoeskalankonfinatutako likidoetan, gainazalaren efektuek paper menderatzailea izan dezakete; izan ere, likidoaren lagin makroskopiko batekin alderatuta, molekulen zati askoz handiago bat gainazal batetik gertu dago.

Likido baten gainazaleko tentsioak zuzenean eragiten dio hezetasunari. Likido arrunt gehienek hamarnakako tentsioak dituzte, eta, beraz, olio-, ur- edo itsasketa-tantak erraz fusionatu eta beste gainazal batzuetara atxiki daitezke; merkurioa bezalako metal likidoek, berriz, ehunka mJ/m2-ko tentsioak izan ditzakete, eta, beraz, tantatxoak ez dira erraz konbinatzen eta gainazalak baldintza espezifikoetan soilik busti daitezke.

Likido arrunten azaleko tentsioek balio tarte estu samarra hartzen dute, eta horrek kontraste handia egiten du beste propietate mekaniko batzuetan behatutako aldakuntza itzelarekin, biskositatea kasu[9].

Bi substantzia desberdinen biskositatearen simulazioa

Likidoen ezaugarria da barneko indarrak ez daudela erabatekodeformazioarenmende, nahiz eta normalean bai egondeformazio-abiadurarenmende, hau da, solido deformagarriak likidoetatik bereizten dituena. Fluido errealakbiskositateizeneko jarioarekiko erresistentzia izateagatik bereizten dira (solido biskoelastikoetanere agertzen dena). Horrek esan nahi du, praktikan, likido batean abiadura mantentzeko beharrezkoa delaindaredo presio bat aplikatzea, eta indar horrek fluidoaren mugimendua eteten badu, azkenik, denbora mugatu baten ondoren amaitzen dela[10].

Likido baten biskositatea hazi egiten da beremasa molarrahanditzean eta tenperatura handitzean. Biskositatea likidoa osatzen duten molekulen konplexutasunarekin ere lotuta dago:gas geldolikidotuetan baxua da etaolioastunetan altua. Fluido ororen (likidoak edo gasak) ezaugarri bereizgarria da.

Biskositatea fluido baten desplazamenduarekiko erresistentziaren neurri bat da, presio diferentzia bat dagoenean. Likido edo gas bat jariatzen denean, suposatzen da geruza egonkor bat dagoela, likido edo gasezkoa, fluxua agertzen den materialaren gainazalean itsatsia. Bigarren geruzak gainazaletik itsatsitako geruzarekin egiten du talka, eta bigarrenak hirugarren batekin, eta horrela hurrenez hurren. Segidako geruzen artekomarruskadurahori fluxuarekiko aurkakotasunaren arduraduna da, hau da, biskositatearen arduraduna.

Nazioarteko Unitate Sistemanbiskositateapascal-segundotanneurtzen da (Pa·s), edo N·s·m-2,edo kg·m−1·s−1.CGS sistemanpoiseaerabiltzen da.

Biskositatea murriztu egiten da likidoetan tenperatura igotzean, nahiz eta likido gutxi batzuek biskositatea handitzen duten berotzen direnean. Gasen kasuan, biskositatea handitu egiten da tenperatura igotzean.

Likido baten biskositateabiskosimetrobaten bidez zehazten da, hauen artean erabiliena Ostwaldena delarik[11].Hau biskositate erlatiboa zehazteko erabiltzen da, hau da, normalean ura den likido patroi baten biskositatea ezagututa, likido arazotsuaren biskositatea lortzen da ekuaziotik abiatuta:

Likido konfinatuek hainbat propietate mekaniko izan ditzakete likido askeen aldean. Adibidez, konfinamendu submilimetrikoaren pean dauden likidoek (adibidez,hormazurrunen arteko zuloan) solidoen antzeko erantzun mekanikoa erakusten dute, eta maiztasun txikikozizailatzeelastikoko modulu bat dute, harrigarriro handia, konfinamenduaren luzeraren alderantzizko potentzia kubikoarekin eskalatzen duena[12].

Soinuaren propagazioa

[aldatu|aldatu iturburu kodea]

Soinuaren abiaduraliki bateanformula bidez ebazten da, nonlikidoarenkonprimagarritasun moduluaden etadentsitatea. Adibide gisa, uraren konprimagarritasun modulua 2,2GPada eta dentsitatea 1000 kg/m3,berazc= 1.5 km/s da.[13]

Fase trantsizioak

[aldatu|aldatu iturburu kodea]
Fase diagramatipikoa. Puntu-lerroak uraren portaera anomaloa ematen du. Lerro berdeekizozte-puntuapresioarekin nola alda daitekeen erakusten dute, eta lerro urdinakirakite-puntuapresioarekin nola alda daitekeen. Marra gorriaksublimazioaedodeposizioagerta daitekeen muga erakusten du.

Irakite-puntuabaino tenperatura txikiagoan, forma likidoko edozein materia lurrundu egingo da gas-kondentsazioa orekara iritsi arte. Puntu horretan, likidoa lurruntzen den abiadura berean kondentsatuko da gasa. Beraz, likido bat ezin da etengabe existitu lurrundutako likidoa etengabe mugitzen bada. Likido bat, bere irakite-puntuan, gasak egungo presioan kondentsatu dezakeena baino azkarrago lurrunduko da. Bere irakite-puntuan edo gainetik dagoen likido batek, normalean, irakin egingo du, nahiz eta gainberotzea zenbait egoeratan ekidin dezakeen.

Izozte-puntuabaino tenperatura txikiagoan, likido batkristalizatzekojoera izango du, bere forma solidora aldatuz. Gaserako trantsizioan ez bezala, presio konstanteko trantsizio honetan ez dago orekarik, eta, beraz,superhozteagertatzen ez bada, likidoa erabat kristalizatuko da. Ikusi behar da hori presio konstantean baino ez dela gertatzen, eta, beraz, adibidez, ontzi itxi eta indartsu batean ura eta izotza bi faseak batera gertatzen diren oreka batera irits litezke. Solidotik likidorako kontrako trantsiziorako, ikus urtzea.

Likidoak espazioan

[aldatu|aldatu iturburu kodea]

Fase-diagramakazaltzen du zergatik ez diren existitzen likidoak espazioan edo beste edozein hutsunetan. Presioa zero denez (planetaetailargiengainazal edo barrualdeetan izan ezik), ura etaespazioareneraginpean dauden beste likido batzuk berehala irakin edo izoztuko dira tenperaturaren arabera. Lurraren inguruko espazioan, ura izoztu egingo daEguzkiazuzenean haren gainean eragiten ari ez bada, eta lurrundu (sublimatu) egingo da eguzki-argian egon bezain laster. Ura,Ilargianizotza bezala existitzen da[14],Eguzkiak inoiz distiratzen ez duen eta inguruko arrokak gehiegi berotzen ez duen itzal-zuloetan bakarrik existi daiteke.Saturnorenorbitatik gertu dagoen tokiren batean, eguzkiaren argia ahulegia da izotza sublimatu ur lurrun bihurtzeko. Hau argi dagoSaturnoren eraztunekosatzen duten izotzaren tamainagatik[15].

Likidoekdisoluzioaksor ditzakete gasekin, solidoekin eta beste likido batzuekin.

Esaten denez, bi likidosolugarridira edozein proportziotan soluzio bat osa badezakete; bestela, disolbaezinak dira. Adibidez, ura etaetanola(edatekoalkohola) solugarriak dira, eta ura etagasolina,berriz, disolbaezinak. Kasu batzuetan, bestela ukaezinak izango liratekeen likidoen nahasketa bat egonkortu egin daiteke emultsio bat sortzeko, non likido bat bestean barreiatzen den tanta mikroskopiko gisa. Normalean,tentsoaktibobat behar izaten da tantatxoak egonkortzeko. Emultsioaren adibide ezagun batmaionesada, ur eta olio nahasketa bat,lezitinarekinegonkortzen dena,arrautzagorringoetandagoen substantzia bat[16].

Likidoen deskribapen mikroskopikoa

[aldatu|aldatu iturburu kodea]

Likidoak osatzen dituzten molekulak desordenatuta daude eta elkarreragin handia dute, beraz, zaila da likidoak zorrotz deskribatzea maila molekularrean. Hau materiaren beste bi fase komunekin kontrastatzen da, gasak eta solidoak. Gasak desordenatuta dauden arren, gorputz askoren arteko elkarreraginak alde batera uzteko bezain diluituta daude, eta elkarreragin molekularrak, aldiz, ondo definitutako talka bitarreko gertaeretan molda daitezke. Aitzitik, solidoak trinkoak diren arren eta elkarreragin handia duten arren, euren egitura erregularrak maila molekularrean (adibidez,kristal-sarebat) sinplifikazio teoriko garrantzitsuak ahalbidetzen ditu. Arrazoi hauengatik, likidoen teoria mikroskopikoa ez dago gasena eta solidoena bezain garatua[17].

Egitura estatikoa

[aldatu|aldatu iturburu kodea]
Likido monoatomiko baten egitura sinplifikatua.

Likido batean,atomoekez dutekristal-sarebat osatzen, eta ez dute irismen luzeko beste ordena-formarik erakusten. HauX izpietanBragg tontorrikez egoteagatik etaneutroiendifrakzioagatiknabarmentzen da. Baldintza normaletan, difrakzio-patroiaksimetriazirkularra du, likidoarenisotropiaadieraziz. Norabide erradialean, difrakzioaren intentsitatea leunki kulunkatzen da. Hau, normalean, S(q) egitura estatikoaren faktorearen bidez deskribatzen da,uhin-luzerarekin,zundaren (fotoiaedo neutroia) uhin luzerak eta Braggen angeluak emanda.S(q)ren oszilazioek likidoaren hurbileko ordena adierazten dute, hau da, atomo baten eta hurbilen dauden bizilagunen geruza gutxi batzuen arteko korrelazioak, bigarren lekuan hurbilago daudenak...

Korrelazio hauen deskribapen intuitiboagoa g(r) banaketa erradialaren funtzioak ematen du, funtsean S(q)renFourerren transformatuadena. Likidoan pareen korrelazioen bat-bateko denborazko batez besteko espazial bat adierazten du.

Asoziazioaren efektuak

[aldatu|aldatu iturburu kodea]

Solidoen hedapen atomiko/molekularreko (edo partikulen desplazamenduko) mekanismoek lotura estua dute material likidoen fluxuaren biskositatearekin eta solidotzearen mekanismoekin. Biskositatearen deskribapenak, likidoaren barruko "espazio libre" molekularraren terminoetan, egoera likidoan tenperatura arruntetan "lotuta" dauden molekulen berri emateko behar izan zen moduan aldatu ziren. Zenbait molekula elkartutako molekula bat osatzeko konbinatzen direnean, sistema erdizurrun baten barruan, lehen, molekula mugikorretarako espazio libre bezala erabilgarri zegoen espazio kopuru bat gordetzen dute. Beraz, hoztean biskositatea handitzearen arrazoia substantzia gehienek hoztearekin erlazionatzeko duten joera da[18][19].

Antzeko argudioak erabil litezke presioak biskositatean dituen ondorioak deskribatzeko, zeinetan pentsa baitaiteke biskositatea bolumenaren funtzio bat dela nagusiki likido konpresibilitate finituarekin. Beraz, biskositatea handitzea espero da, presioa handitzearekin batera. Gainera, bolumena beroaren bidez hedatzen bada baina berriro presioaren bidez murrizten bada, biskositateak berdina izaten jarraitzen du.

Molekulak talde txikietan orientatzeko tokiko joerak nolabaiteko lotura ematen dio likidoari (lehen aipatu bezala). Lotura honek likido baten barnean "barne presio"handi bat sortzen du, ia erabat, denbora abiadura baxuen ondorioz (Maxwellen banaketarijarraituz) beste molekula batzuekin fusionatu diren molekulei zor zaiena. Molekula horietako batzuen arteko barne-presioa forma solidoan molekula talde baten artean dagoenari dagokio.

Laba lanparabatek nahastu ezin daitezkeen bi likido erabiltzen ditu.

Likidoek askotariko erabilerak dituzte, hala nolalubrifikatzaileak,disolbatzaileaketahozgarriak.Sistema hidraulikoetan,likidoa energia transmititzeko erabiltzen da.

Tribologian,likidoak euren propietateengatik aztertzen dira lubrifikatzaile bezala.Olioabezalako lubrifikatzaileak biskositatearen eta osagaiaren funtzionamendu-tenperatura osoan egokiak diren fluxu-ezaugarrien arabera aukeratzen dira. Olioak askotanmotorretan,kanbio-kaxetan,metalurgianeta sistema hidraulikoetan erabiltzen dira, lubrifikazio-propietate onak dituztelako.

Likido asko disolbatzaile gisa erabiltzen dira, beste likido edo solido batzuk disolbatzeko. Soluzioak aplikazio askotan daude,pinturak,zigilatzaileaketaitsasgarriakbarne.Naftaetaazetonamaiz erabiltzen dira industrian piezen eta makineriaren olioa, koipea etamundrunagarbitzeko. Gorputzeko jariakinak urezko soluzioak dira.

Tentsoaktiboak,normalean,xaboietadetergenteetanaurkitzen dira. Alkohola bezalako disolbatzaileakantimikrobianogisa erabiltzen dira askotan.Kosmetikoetan,tintetaneta tinta likidozko laserretan daude.Elikagaienindustrian erabiltzen dira,landare-olioaerauzteko prozesuetan, adibidez[20].

Likidoek gasek bainoeroankortasun termikohobea izaten dute, eta jariatzeko ahalmena dela eta, likido bat egokia da osagai mekanikoen gehiegizko beroa ezabatzeko. Beroa likidoa bero-trukagailu baten bidez (erradiadorebaten bidez, adibidez) bideratuz ezaba daiteke, edo beroa likidoarekin batera ezaba daiteke lurrunketa egitean[21].Ur-hozgarriakedoglikolaerabiltzen dira motorrak gehiegi berotu ez daitezen[22].Erreaktore nuklearretanerabiltzen diren hozgarriak ura edometal likidoakdira, hala nolasodioaedobismutoa.Propultsatzailelikidozko filmak suzirien bultzada-kamerak hozteko erabiltzen dira[23].Mekanizazioan,ura eta olioak sortutako gehiegizko beroa ezabatzeko erabiltzen dira, eta horrek azkar honda ditzake bai laneko pieza bai erreminta.Transpirazioan,izerdiakgiza gorputzaren beroa ezabatzen du lurrunketaren bidez. Berokuntzaren, aireztapenaren eta aire girotuaren (HVAC) industrian ura bezalako likidoak erabiltzen dira beroa eremu batetik bestera transferitzeko[24].

Era berean, likidoak askotansukaldeanerabiltzen dira, bero-transferentziaren propietate hobeak dituztelako. Eroankortasun hobeaz gain, likido beroenak hedatu eta igo egiten direnez, eremu hotzenak uzkurtu eta hondoratzen diren bitartean, biskositatezinematikotxikia duten likidoekkonbekziobidezko beroa tenperatura nahiko konstantean transferitzeko joera dute, eta, ondorioz, likido bat egokia da eskalatzeko,irakitekoedofrijitzeko.Beroaren transferentzia-tasa are altuagoak lor daitezke gas bat likido batean kondentsatuz. Likidoaren irakite-puntuan, energia termiko guztia erabiltzen da likido batetik gas baterako fase-aldaketa eragiteko, ondoriozko tenperatura-igoerarik gabe, eta energia kimiko potentzial gisa biltegiratzen da. Gasa berriz likido batean kondentsatzen denean, gehiegizko energia termiko hori tenperatura konstantean askatzen da. Fenomeno hau lurrunketa bezalako prozesuetan erabiltzen da. Likidoek irakite-puntu desberdinak izan ohi dituztenez, likidoen edo gasen nahasketak edo soluzioak destilazioaren bidez bereizi ohi dira, beroa, hotza, hutsa, presioa edo beste bitarteko batzuk erabiliz. Destilazioa denetan aurki daiteke, edari alkoholdunen ekoizpenetik,petrolio-findegietatiketa gasendestilazio kriogenikotik(hala nolaargoia,oxigenoa,nitrogenoa,neonaedo likuefakzio bidezkoxenona).

Likidoa da sistema hidraulikoen osagai nagusia, etaPascalen legeabaliatzen dute fluidoen potentzia emateko.Ponpaketagurpil hidraulikoakbezalako gailuak lan mekanikoan likidoaren mugimendua antzinatik aldatzeko erabili dira. Olioak ponpa hidraulikoen bidez txertatzen dira dira, etazilindro hidraulikoetaratransmititzen dute indar hori. Hidraulika aplikazio askotan aurki daiteke, hala nolaautomobilenbalaztaeta transmisioetan, ekipo astunetan etahegazkinenkontrol sistemetan. Hainbat prentsa hidrauliko asko erabiltzen dira konpontzeko eta fabrikatzeko, altxatzeko, prentsatzeko, eusteko eta eratzeko[25].

Batzuetan, likidoak neurtzeko gailuetan erabiltzen dira.Termometrobatek, sarri, likidoen hedapen termikoa erabiltzen du, merkurioa kasu, bere jariatze-ahalmenarekin konbinatua tenperatura adierazteko.Manometroaklikidoaren pisua erabiltzen du airearen presioa adierazteko.

  1. White, Frank M.. (2003).Fluid mechanics.(5th ed. argitaraldia) McGraw-HillISBN0-07-240217-2.PMC50333792.(Noiz kontsultatua: 2020-12-07).
  2. Gray, Theodore W.. (2009).The elements: a visual exploration of every known atom in the universe.Black Dog & Leventhal PublishersISBN978-1-57912-814-2.PMC428777447.(Noiz kontsultatua: 2020-12-07).
  3. Chandrasekhar, S. (Sivaramakrishna), 1930-. (1992).Liquid crystals.(2nd ed. argitaraldia) Cambridge University PressISBN0-521-41747-3.PMC24795715.(Noiz kontsultatua: 2020-12-07).
  4. Gennes, Pierre Gilles de.. (1993).The physics of liquid crystals.(2nd ed. argitaraldia) Clarendon PressISBN0-19-852024-7.PMC27266289.(Noiz kontsultatua: 2020-12-07).
  5. abKnight, Randall Dewey.. (2008).Physics for scientists and engineers: a strategic approach: with modern physics.(2nd ed. argitaraldia) Pearson Addison WesleyISBN978-0-8053-2736-6.PMC148732206.(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).
  6. abSilberberg, Martin S. (Martin Stuart), 1945-. (2009).Chemistry: the molecular nature of matter and change.(5th ed. argitaraldia) McGraw-HillISBN978-0-07-304859-8.PMC173368579.(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).
  7. «Compressibility of Liquids»hyperphysics.phy-astr.gsu.edu(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).
  8. (Ingelesez)Gupta, S. C.. (2006).Fluid Mechanics and Hydraulic Machines.Pearson IndiaISBN978-81-317-8573-7.(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).
  9. Bormashenko, Edward Yu.,.Wetting of real surfaces.(2nd Edition. argitaraldia)ISBN978-3-11-058118-8.PMC1065733789.(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).
  10. Afif Khouri, Elías.. (2004).Apuntes de hidráulica para explotaciones forestales.Universidad de Oviedo, Servicio de PublicacionesISBN84-8317-453-7.PMC794162558.(Noiz kontsultatua: 2020-12-07).
  11. Operaciones básicas de laboratorio.Paraninfo 2012ISBN978-84-9732-885-2.PMC810116655.(Noiz kontsultatua: 2020-12-07).
  12. (Ingelesez)Zaccone, Alessio; Trachenko, Kostya. (2020-08-18).«Explaining the low-frequency shear elasticity of confined liquids»Proceedings of the National Academy of Sciences117 (33): 19653–19655.doi:10.1073/pnas.2010787117.ISSN0027-8424.PMID32747540.PMCPMC7443959.(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).
  13. Taylor, John R. (John Robert), 1939-.Classical mechanics.ISBN1-891389-22-X.PMC55729992.(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).
  14. Ostolaza, Paulo.«NASAk Ilargian ura dagoela baieztatu du»Berria(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).
  15. (Ingelesez)Spencer, John R.; Denk, Tilmann. (2010-01-22).«Formation of Iapetus’ Extreme Albedo Dichotomy by Exogenically Triggered Thermal Ice Migration»Science327 (5964): 432–435.doi:10.1126/science.1177132.ISSN0036-8075.PMID20007862.(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).
  16. Miodownik, Mark,.Liquid rules: the delightful and dangerous substances that flow through our lives.(First U.S. edition. argitaraldia)ISBN978-0-544-85019-4.PMC1044772752.(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).
  17. (Ingelesez)Fisher, I. Z.. (1961).Statistical Theory of Liquids.University of Chicago Press(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).
  18. (Ingelesez)Macleod, D. B.. (1923-01-01).«On a relation between the viscosity of a liquid and its coefficient of expansion»Transactions of the Faraday Society19 (July): 6–16.doi:10.1039/TF9231900006.ISSN0014-7672.(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).
  19. Stewart, G. W.. (1930-04-01).«The Cybotactic (Molecular Group) Condition in Liquids; the Nature of the Association of Octyl Alcohol Molecules»Physical Review35 (7): 726–732.doi:10.1103/PhysRev.35.726.(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).
  20. Handbook of solvents.ChemTec 2001ISBN1-59124-096-4.PMC49708280.(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).
  21. Handbook of thermal conductivity of liquids and gases.CRC Press 1994ISBN0-8493-9345-0.PMC28847166.(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).
  22. Erjavec, Jack.. (2005).Automotive technology: a systems approach.(4th ed. argitaraldia) Thomson/Delmar LearningISBN1-4018-4831-1.PMC55149442.(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).
  23. Huzel, Dieter K.. (1992).Modern engineering for design of liquid-propellant rocket engines.American Institute of Aeronautics and AstronauticsISBN978-1-60086-400-1.PMC774285670.(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).
  24. Mull, Thomas E.. (1998).HVAC principles and applications manual.McGraw-HillISBN0-07-044451-X.PMC36942555.(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).
  25. Mobley, R. Keith, 1943-. (2000).Fluid power dynamics.NewnesISBN978-0-08-050662-3.PMC647653016.(Noiz kontsultatua: 2020-12-11).