Wikipedia, Entziklopedia askea
Ohar medikoa Oharra:Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen .Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.
Lidokaina Formula kimikoa C14 H22 N2 O SMILES kanonikoa 2D eredua SMILES isomerikoa
CCN(CC)C/C(=N\C1=C(C=CC=C1C)C)/O
MolView 3D eredua Konposizioa karbono ,Nitrogeno ,oxigeno etahidrogeno Mota Amida Masa molekularra 234,173 Da Konposatu aktiboa Lidoderm (en) ,Zingo (en) ,Xylocaine (en) ,Akten (en) ,Anestacon (en) ,Regenecare (en) etaGlydo (en) Tratatzen du min ,paroxysmal tachycardia (en) ,bihotzeko arritmia ,mouth disease (en) ,esophageal disease (en) ,erredura ,Takikardia ,Fibrilazio bentrikular etaWolff-Parkinson-White sindrome Interakzioak (RS)-propafenone (en) ,(RS)-metoprolol (en) ,(RS)-metoprolol (en) ,(RS)-metoprolol (en) ,nadolol (en) ,nadolol (en) ,nadolol (en) ,(RS)-propafenone (en) ,(RS)-propafenone (en) ,(RS)-propafenone (en) ,cimetidine (en) ,cimetidine (en) etacimetidine (en) Elkarrekintza Sodium voltage-gated channel Alpha subunit 5 (en) ,Transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 (en) ,Sodium voltage-gated channel Alpha subunit 10 (en) ,Sodium voltage-gated channel Alpha subunit 4 (en) ,Sodium voltage-gated channel Alpha subunit 9 (en) ,Sodium voltage-gated channel Alpha subunit 2 (en) ,sodium voltage-gated channel Alpha subunit 1 (en) ,Sodium voltage-gated channel Alpha subunit 11 (en) etaSodium voltage-gated channel Alpha subunit 3 (en) Haurdunaldia Australian pregnancy category A (en) etaUS pregnancy category B (en) Rola antiarrhythmic agent (en) ,Anestesiko lokal ,voltage-gated sodium channel blockers (en) etafarmako esentzial InChlKey NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N CAS zenbakia 137-58-6 ChemSpider 3548 PubChem 3676 Reaxys 2215784 Gmelin 6456 ChEMBL CHEMBL79 EC zenbakia 205-302-8 ECHA 100.004.821 MeSH D008012 RxNorm 6387 Human Metabolome Database HMDB0014426 UNII 98PI200987 NDF-RT N0000146592 KEGG C07073 etaD00358 PDB Ligand LQZ
Lidokaina edoxilokaina anestesiko lokalen familiakosendagaia da, amino amidoen motakoa, horien arteandibukaina ,mepibakaina ,etidokaina ,prilokaina etabupivakaina izanda. 1943an Nils Löfgren eta Bengt Lundqvistek sintetizatu zuten. Gaur egun, odontologoek asko erabiltzen dute. Eraginantiarritmikoa ere badu.
Lidokainaren %90agibelean metabolizatzen da, nukleo aromatikoarenhidroxilazioaren bidez, eta beste bide metaboliko batzuk daude oraindik identifikatu gabe.Giltzurrunek irensten dute.Kokaina etaprokaina bezalako esterretatik eratorritako anestesiko lokalek baino azkarrago eta iraupen luzeagoz egiten du efektua.
Zain barnetik emandako lidokainaren batez besteko bizitza 109 minutu ingurukoa da, baina metabolismoa gibelaren odol-irrigazioaren araberakoa denez, dosia jaitsi behar da bihotz-gastu txikia duten edoshockean dauden pazienteen kasuan.Munduko Osasun Erakundearen funtsezko sendagaien zerrendan dago.[ 1]