Lidokaina

Ohar medikoa

Oharra:Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen.Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Lidokaina
Formula kimikoa	C14H22N2O
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CCN(CC)C/C(=N\C1=C(C=CC=C1C)C)/O
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono,Nitrogeno,oxigenoetahidrogeno
Mota	Amida
Masa molekularra	234,173 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Lidoderm(en),Zingo(en),Xylocaine(en),Akten(en),Anestacon(en),Regenecare(en)etaGlydo(en)
Tratatzen du	min,paroxysmal tachycardia(en),bihotzeko arritmia,mouth disease(en),esophageal disease(en),erredura,Takikardia,Fibrilazio bentrikularetaWolff-Parkinson-White sindrome
Interakzioak	(RS)-propafenone(en),(RS)-metoprolol(en),(RS)-metoprolol(en),(RS)-metoprolol(en),nadolol(en),nadolol(en),nadolol(en),(RS)-propafenone(en),(RS)-propafenone(en),(RS)-propafenone(en),cimetidine(en),cimetidine(en)etacimetidine(en)
Elkarrekintza	Sodium voltage-gated channel Alpha subunit 5(en),Transient receptor potential cation channel subfamily V member 6(en),Sodium voltage-gated channel Alpha subunit 10(en),Sodium voltage-gated channel Alpha subunit 4(en),Sodium voltage-gated channel Alpha subunit 9(en),Sodium voltage-gated channel Alpha subunit 2(en),sodium voltage-gated channel Alpha subunit 1(en),Sodium voltage-gated channel Alpha subunit 11(en)etaSodium voltage-gated channel Alpha subunit 3(en)
Haurdunaldia	Australian pregnancy category A(en)etaUS pregnancy category B(en)
Rola	antiarrhythmic agent(en),Anestesiko lokal,voltage-gated sodium channel blockers(en)etafarmako esentzial
Identifikatzaileak
InChlKey	NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	137-58-6
ChemSpider	3548
PubChem	3676
Reaxys	2215784
Gmelin	6456
ChEMBL	CHEMBL79
EC zenbakia	205-302-8
ECHA	100.004.821
MeSH	D008012
RxNorm	6387
Human Metabolome Database	HMDB0014426
UNII	98PI200987
NDF-RT	N0000146592
KEGG	C07073etaD00358
PDB Ligand	LQZ

Lidokainaedoxilokainaanestesiko lokalenfamiliakosendagaiada, amino amidoen motakoa, horien arteandibukaina,mepibakaina,etidokaina,prilokainaetabupivakainaizanda. 1943an Nils Löfgren eta Bengt Lundqvistek sintetizatu zuten. Gaur egun, odontologoek asko erabiltzen dute. Eraginantiarritmikoaere badu.

Lidokainaren %90agibeleanmetabolizatzen da, nukleo aromatikoarenhidroxilazioarenbidez, eta beste bide metaboliko batzuk daude oraindik identifikatu gabe.Giltzurrunekirensten dute.Kokainaetaprokainabezalako esterretatik eratorritako anestesiko lokalek baino azkarrago eta iraupen luzeagoz egiten du efektua.

Zain barnetik emandako lidokainaren batez besteko bizitza 109 minutu ingurukoa da, baina metabolismoa gibelaren odol-irrigazioaren araberakoa denez, dosia jaitsi behar da bihotz-gastu txikia duten edoshockeandauden pazienteen kasuan.Munduko Osasun Erakundearenfuntsezko sendagaien zerrendan dago.

Kanpo estekak

• Datuak:Q216935
• Multimedia:Lidocaine/Q216935