Mentol

Mentol
	Irudi gehiago
Formula kimikoa	C10H20O
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono,oxigenoetahidrogeno
Mota	metano monoterpenoide,(±)-isomenthol(en)etaneomenthol(en)
Estereoisomeroa	(+)-neomenthol(en),(-)-neomenthol(en),(+)-isomenthol(en),(-)-isomenthol(en),(+)-neoisomenthol(en),(+)-menthol(en)etaAC1LVZOS(en)
Ezaugarriak
Dentsitatea	0,89 g/cm³
Fusio-puntua	44 °C
Irakite-puntua	212 °C
Masa molekularra	156,151415 Da
Erabilera
Tratatzen du	minetalarruazaleko gaixotasun
Elkarrekintza	Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1(en),Transient receptor potential cation channel, subfamily A, member 1(en),Transient receptor potential cation channel subfamily M member 8(en),Transient receptor potential cation channel, subfamily M, member 8(en)etaTransient receptor potential cation channel, subfamily V, member 3(en)
Rola	antipruriginosoetalachrymatory agent(en)
Arriskuak
Flash-puntua	93 °C
Identifikatzaileak
InChlKey	NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N
CAS zenbakia	2216-51-5
ChemSpider	15803
PubChem	16666
Reaxys	1902293
Gmelin	15409
ChEMBL	CHEMBL470670
ZVG	17330
EC zenbakia	218-690-9
ECHA	100.016.992
RxNorm	236388eta6750
Human Metabolome Database	HMDB0003352
KNApSAcK	C00000810
UNII	BZ1R15MTK7etaYS08XHA860
NDF-RT	N0000147167
KEGG	D00064

Mentolakonposatu organikoada, zehazkimonoterpenoidea,eta modu naturalean aurkitzen damendarenfamiliako hainbatlandareren olioetan,hala nolabasamendanetamendafinean^[1].Argizariaren testura duen substantzia kristalinoa da, zuria edo gardena;solidoadagiro-tenperaturan,eta tenperatura horren gainetik partzialki urtzen da. Naturan dagoen mentol-forma nagusia(−)-mentolada, eta (1R,2S,5R)konfigurazioaesleitzen zaio.

Pertsona askorentzat, mentolak freskotasun sentsazioa sortzen du arnastu, irentsi edo azalaren gainean ezartzen denean. Menda landareak mendeetan zehar erabili izan dira mina arintzeko eta elikagaietan belar aromatiko gisa^[2].Mentolak ezaugarrianestesiko lokalaketanarritaduraren aurkakoakditu, eta eztarriko narritadura txikiak arintzeko asko erabiltzen da. Mentolak, era berean,κ-opioideen agonistaahul gisa jokatzen du^[3].

Isomeroak

Erreferentziak

↑Gruenwald, Joerg, ed. (2007).PDR for herbal medicines.(4. ed. argitaraldia) Thomson HealthcareISBN 978-1-56363-678-3.(Noiz kontsultatua: 2024-10-10).
↑(Ingelesez)Eccles, R. (2011-04-12).«Menthol and Related Cooling Compounds»Journal of Pharmacy and Pharmacology46 (8): 618–630.doi:10.1111/j.2042-7158.1994.tb03871.x.ISSN 2042-7158.(Noiz kontsultatua: 2024-10-10).
↑Galeotti, Nicoletta; Di Cesare Mannelli, Lorenzo; Mazzanti, Gabriela; Bartolini, Alessandro; Ghelardini, Carla. (2002-04-12).«Menthol: a natural analgesic compound»Neuroscience Letters322 (3): 145–148.doi:10.1016/S0304-3940(01)02527-7.ISSN 0304-3940.(Noiz kontsultatua: 2024-10-10).

Kanpo estekak

Datuak:Q407418
Multimedia:Menthol/Q407418

[1] Gruenwald, Joerg, ed. (2007).PDR for herbal medicines.(4. ed. argitaraldia) Thomson HealthcareISBN 978-1-56363-678-3.(Noiz kontsultatua: 2024-10-10).

[2] (Ingelesez)Eccles, R. (2011-04-12).«Menthol and Related Cooling Compounds»Journal of Pharmacy and Pharmacology46 (8): 618–630.doi:10.1111/j.2042-7158.1994.tb03871.x.ISSN 2042-7158.(Noiz kontsultatua: 2024-10-10).

[3] Galeotti, Nicoletta; Di Cesare Mannelli, Lorenzo; Mazzanti, Gabriela; Bartolini, Alessandro; Ghelardini, Carla. (2002-04-12).«Menthol: a natural analgesic compound»Neuroscience Letters322 (3): 145–148.doi:10.1016/S0304-3940(01)02527-7.ISSN 0304-3940.(Noiz kontsultatua: 2024-10-10).

[1]

[2]

[3]