پرش به محتوا

فاموتیدین

از ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
فاموتیدین
دادههای بالینی
نامهای تجاریPepcid
AHFS/Drugsmonograph
مدلاین پلاسa687011
دادهها
ردهبندی داروهای
بارداری
روش مصرف داروOral,IV
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • S3/S4(Au),POM/OTC(UK),
    OTC/℞-only(U.S.)
دادههایفارماکوکینتیک
زیست فراهمی۲۰–۶۶٪
پیوند پروتئینی۱۰–۲۸٪
متابولیسمhepatic-less than 30%
نیمهعمرحذف2.5–4 hours (clinical half-life 8–12 hours)
دفعPrincipally excreted unchanged in urine
شناسهها
  • 3-([2-(diaminomethyleneamino)thiazol- 4-yl]methylthio)-N'-sulfamoylpropanimidamide
شمارهٔ سیایاس
پابکمCID
دراگبنک
کماسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard(EPA)
ECHA InfoCard100.116.793ویرایش در ویکی‌داده
دادههای فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC8H15N7O2S۳
جرم مولی337.449 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جیمول)
  • O=S(=O)(N=C(N)CCSCc1nc(/N=C(/N)N)sc1)N
  • InChI=1S/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,۱۰٬۱۱٬۱۳٬۱۴)✔Y
  • Key:XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N✔Y
(صحتسنجی)

فاموتیدین(بهانگلیسی:FAMOTIDINE) یکقرصکاهش دهندهاسید معدهاست. فاموتیدین که با نام تجاریPepcidدر میان سایرین فروخته می شود، یک دارویآنتاگونیست گیرنده H2 هیستامین(آنتیهیستامین) است کهتولید اسید معدهرا کاهش می دهد. این دارو برای درمانزخم معده،بیماریریفلاکس معده به مری(ترش کردن) وسندرم زولینگر-الیسوناستفاده می شود. از طریق دهان یا تزریق به رگ مصرف می شود. در عرض یک ساعت شروع به اثر می کند. فرمولاسیون سوسپانسیون این دارو برای درمان ریفلاکس و زخم معده در کودکان کاربرد بسیاری دارد.

موارد مصرف

[ویرایش]

کاربرد اصلی آن در درمانزخم معدهوگاستریتاست. ایندارودر درمان کوتاه مدت زخمهای فعالدوازدههیا زخمهای فعال و خوشخیممعدهو در مقادیر کم برای پیشگیری از عود زخم دوازدهه مصرف میشود.[۱]

نحوه مصرف برای درمان بیماریهای مختلف

[ویرایش]

زخم معده و دوازدهه

[ویرایش]

بزرگسالان: برای درمان حاد، از راه خوراکی مقدار ۴۰ میلیگرم به هنگام خواب به مدت ۸–۴ هفته مصرف میشود. بهعنوان درمان نگهدارنده مقدار ۲۰ میلیگرم به هنگام خواب از راه خوراکی مصرف میشود. کودکان ۱۶–۱ سال: mg/kg/day 5/0 موقعخوابیا به صورت دو بار در روز. دوز حداکثر روزانه mg/day 40 میباشد.

حالات پاتولوژیک ترشح بیش از حد (مانند سندرم زولینگر- الیسون، سندرم روده کوتاه)

[ویرایش]

بزرگسالان: از راه خوراکی، مقدار ۲۰ میلیگرم هر شش ساعت مصرف میشود. تا مقدار ۱۶۰ میلیگرم هر شش ساعت میتوان تجویز کرد.

درمان کوتاه مدت برگشت اسید از معده به مری (رفلاکس)

[ویرایش]

بزرگسالان: mg 40-20 دو بار در روز تا ۱۲ هفته مصرف شود. کودکان ۱۶–۱ سال: mg/kg/day 1 یک یا دو بار در روز.

پیشگیری یا درمان سوزش سر معده

[ویرایش]

بزرگسالان و کودکان بالای ۱۲ سال: ۱قرصبه هنگام بروز علائم یا mg 10 یک ساعت قبل از غذا. دارو میتواند دو بار در روز استفاده شود. تنظیم دوز: برای بیماران باکلیرانس کراتینینزیر ml/min 10دوز داروباید به mg 20 هنگام شب کاهش یابد یا فواصل مصرف دارو ۴۸–۳۶ ساعت شود تا دارو تجمع پیدا نکند.[۲][۳]

مکانیسم اثر

[ویرایش]

بعد از مصرف خوراکی، حدود ۴۵–۴۰ درصد دارو جذب میشود. زمان شروع اثر دارو طی یک ساعت و اوج اثر آن در عرض ۳–۱ ساعت بروز میکند. این دارو بهطور گسترده در بسیاری از بافتهای بدن انتشار مییابد. حدود ۳۵–۳۰ درصد داروی مصرف شده توسط کبد متابولیزه میشود. قسمت اعظم دارو به صورت تغییرنیافته از طریقادراردفع میشود. طول مدت اثر فاموتیدین بیشتر ازنیمه عمر۵/۳–۵/۲ ساعته آن است.[۴]

عوارض جانبی

[ویرایش]

سرگیجه، سردرد، اسهال،یبوستو نفخ،خارشیاکهیر، بثورات پوستی و خونریزی یا کبود شدگی غیرمعمول،نفخشکم.

موارد منع مصرف

[ویرایش]
  • به تاریخ انقضای داروی فاموتیدین توجه کنید و اگر دارویی که در دستتان است تاریخ انقضای آن تمام شدهاست، از مصرف آن خودداری کنید.
  • هرگز داروی فاموتیدین را به فرد دیگری حتی با علائم مشابه خودتان تجویز نکنید.

قبل از مصرف دارو پزشک خود را در صورت وجود موارد زیر مطلع کنید:

  • بارداری
  • شیردهی
  • بیماری کبدی یا کلیوی
  • مشکلات شکمی مانند تومور
  • سابقه سندرم طولانی شدن QT
  • سرطان معده
  • آسم، COPD یا سایر مشکلات تنفسی
  • سابقه حساسیت فاموتیدین یا داروهای مشابه مانندرانیتیدینو سایمتیدین، یا حساسیت به سایر داروها و مواد

تداخل دارویی فاموتیدین

[ویرایش]

تداخلات دارویی فاموتیدین معمولاً جدی نیست و میتوان با تغییر زمان مصرف داروها از عوارض جانبی ناخواسته جلوگیری کرد. (با پزشک مشورت کنید)

آسپرین / استامینوفن /دیکلوفناک/ ایبوپروفن

دیازپام/ اگزازپام / سیتالوپرام /

/ ترامادول / مورفین

آمی تریپتیلین/ ایمی پرامین

کاپتوپریل/آتنولول/ کتوکونازول

منابع

[ویرایش]
  1. سابق، نویسنده (۲۰۲۲-۱۰-۳۱).«قرص فاموتیدین برای چیست؟ موارد مصرف و عوارض فاموتیدین».مجله پزشکی و سلامتی دکتریاب.دریافتشده در۲۰۲۲-۱۲-۱۷.
  2. موارد و مقدار مصرف: موارد و مقدار مصرف الف) زخم معده و دوازدهه. بزرگسالان: برای درمان حاد، از راه خوراکی مقدار 40 میلیگرم به هنگام خواب به مدت 8-4 هفته مصرف میشود. بهعنوان درمان نگهدارنده مقدار 20 میلیگرم به هنگام خواب از راه خوراکی مصرف میشود. کودکان 16-1 سال: mg/kg/day 5/0 موقع خواب یا به صورت دوبار در روز. دوز حداکثر روزانه mg/day 40 میباشد. ب) حالات پاتولوژیک ترشح بیش از حد (مانند سندرم زولینگر- الیسون، سندرم روده کوتاه). بزرگسالان: از راه خوراکی، مقدار 20 میلیگرم هر شش ساعت مصرف میشود. تا مقدار 160 میلیگرم هر شش ساعت میتوان تجویز کرد. پ) درمان کوتاه مدت برگشت اسید از معده به مری (رفلاکس). بزرگسالان: mg 40-20 دوبار در روز تا 12 هفته مصرف شود. کودکان 16-1 سال: mg/kg/day 1 یک یا دوبار در روز. ت) پیشگیری یا درمان سوزش سر معده. بزرگسالان و کودکان بالای 12 سال: 1 قرص به هنگام بروز علائم یا mg 10 یک ساعت قبل از غذا. دارو میتواند دو بار در روز استفاده شود. تنظیم دوز: برای بیماران با کلیرانس کراتینین زیر ml/min 10 دوز دارو باید به mg 20 هنگام شب کاهش یابد یا فواصل مصرف دارو 48-36 ساعت شود تا دارو تجمع پیدا نکند.بایگانیشدهدر ۱۹ مه ۲۰۱۱ توسطWayback Machine، متن اضافی.
  3. "Famotidine".Wikipedia(به انگلیسی). 2020-11-22.
  4. جذب: بعد از مصرف خوراکی، حدود 45-40 درصد دارو جذب میشود. زمان شروع اثر دارو طی یک ساعت و اوج اثر آن در عرض 3-1 ساعت بروز میکند. پخش: بهطور گسترده در بسیاری از بافتهای بدن انتشار مییابد. متابولیسم: حدود 35-30 درصد داروی مصرف شده توسط کبد متابولیزه میشود. اثر عبور اول حداقل است. دفع: قسمت اعظم دارو به صورت تغییرنیافته از طریق ادرار دفع میشود. طول مدت اثر فاموتیدین بیشتر از نیمه عمر 5/3-5/2 ساعته آن است.بایگانیشدهدر ۸ دسامبر ۲۰۱۵ توسطWayback Machine، متن اضافی.
  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، حشمتی، ۱۳۸۷