1,4-butaanidioli
| 1,4-butaanidioli | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| PubChemCID | |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C4H10O2 |
| Moolimassa | 90,12 g/mol |
| Ulkomuoto |
kiinteää (< 20 °C) nestettä (> 20 °C) |
| Sulamispiste | 20 °C (293 K) |
| Kiehumispiste | 228 °C (501 K) |
| Tiheys | 1,02 g/cm3 |
| Liukoisuusveteen | sekoittuu |
1,4-butaanidioli(lyhennettynäBDO) onorgaaninen yhdiste(alkoholi,dioli). Se muodostuubutaanista,jonka molempiin päihin on liittynytalkoholiryhmä(OH). 1,4-butaanidioli onnormaaliolosuhteissaolomuodoltaankiinteää,mutta huoneenlämmössä (20 °C) se sulaa värittömäksi jähmeäksinesteeksi.Senkemiallinen kaavaon C4H10O2jarakennekaavaon HO(CH2)4OH. 1,4-butaanidiolista käytetään myös nimityksiä1,4-butyleeniglykoli,1,4-dihydroksibutaani,1,4-tetrametyleeniglykolijatetrametyleeni-1,4-dioli.1,4-butaanidioli on eräs butaanidiolienisomeerisistämuodoista, joita ovat muun muassa1,2-butaanidioli,1,3-butaanidiolija2,3-butaanidioli.
1,4-butaanidiolinleimahduspisteon 121 °C (o.c.) jaitsesyttymislämpötilaon 350 °C.
1,4-butaanidiolia käytetäänliuottimenaja siitä käytetään ainakin seuraavia kaupallisia nimiä: Dabco DBO, Diol 14B, Polycure D, Sucol B, Agrisynth B1D.
Ympäristö- ja terveysvaikutukset
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]Lyhytaikainen altistus voi vaikuttaakeskushermostoonja aiheuttaanarkoosin.Työministeriönpäätöksen 1044/91 mukaan 1,4-butaanidiolista katsotaan olevan vaaraa perimälle, sikiölle ja lisääntymiselle. BDO:ta on käytetty lisäravinteena ja päihteenä, koska se muuttuu elimistössägammahydroksivoihapoksi.[2]
Valmistus ja käyttö
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]1,4-butaanidiolia valmistetaan pääasiassa1,4-butyynidiolinkatalyyttisellä vedytyksellä. Muita synteesivaihtoehtoja ovatallyylialkoholinhydroformylaatiojaetikkahaponjabutadieeninvälisen reaktiotuotteen, 1,4-diasetoksibutaanin, pelkistäminen ja sitä seuraava hydrolyysi. Tärkeimpiä 1,4-butaanidiolin käyttökohteita ovattetrahydrofuraaninjabutyrolaktoninsekä eräiden polyestereiden ja polyuretaanien valmistus. Sitä voidaan käyttää myös liuottimena ja tekstiiliteollisuudessa.[3][4]
Lähteet
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]Viitteet
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]- ↑1,4-Butanediol (1,4-butaanidioli)Käyttöturvallisuustiedote.31.1.2022. Sigma Aldrich/Merck. Viitattu 29.12.2022.
- ↑Lisäravinne vaarantaa kehonrakentajien hengenTyöterveyskirjasto.26.1.2001. Duodecim.Arkistoitu28.12.2022. Viitattu 11.8.2014.
- ↑Eugene V. Hort & Paul Taylor:Acetylene-Derived Chemicals, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology,John Wiley & Sons, New York, 2003.
- ↑Heinz Gräfje etc.:Butanediols, Butenediol, and Butynediol, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry,John Wiley & Sons, New York, 2000.Verkossa(maksullinen)
Aiheesta muualla
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]- PubChem: 1,4-butanediol(englanniksi)
- DrugBank: 1,4-Butanediol(englanniksi)
- ChemBlink: 1,4-Butanediol(englanniksi)
- Inchem: 1,4-Butanediol, CAS N°:110-63-4(Arkistoitu– Internet Archive) pdf(englanniksi)