Glyseraldehydi
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Glyseraldehydi | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 2,3-dihydroksipropanaali |
| CAS-numero | |
| PubChemCID | |
| SMILES | C(C(C=O)O)O[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C3H6O3 |
| Moolimassa | 90,078g/mol |
| Sulamispiste | 145 °C[2] |
| Tiheys | 1,455 g/cm3 |
| Liukoisuusveteen | 2,92 g/l[2] |
Glyseraldehydi(C3H6O3) onaldehydija yksinkertaisinmonosakkarideista.[3]Se on makea yhdiste, jota syntyyhiilihydraattienhajoamisessa. Glyseraldehydi on yksiGlyserolinhapettumistuotteista. Glyseraldehydi on myös vertailuyhdiste Fischerin projektiossa.
Glyseraldehydillä on yksikiraalinenhiiliatomi, joten näin ollen sillä esiintyy kahtaenantiomeeriaD- ja L-glyseraldehydit[3][4].D-enantiomeerissa, josta käytetään myös nimityksiä R- ja (+)-glyseraldehydissa hydroksyyliryhmä on oikealla ja L-glyseraldehydissä vasemmalla.
| Enantiomeerinnimi | D-glyseraldehydi (R)-glyseraldehydi (+)-glyseraldehydi |
L-glyseraldehydi (S)-glyseraldehydi (−)-glyseraldehydi |
| Fischerin projektio | 
|
|
| Rakennekaava | 
|
|
| Pallo-tikkumalli | 
|
|
Glyseraldehydin on todettuinhibitoivansyöpäsolujenglykolyysiäja näin jopa tappavan niitä[5]
Lähteet
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]- ↑Glyceraldehyde - Substance summaryNCBI. Viitattu 14.11.2008.
- ↑abPhysical properties: GlyceraldehydeNLM Viitattu 14.11.2008
- ↑abThe Aldose FormUniversity of Virginia.Arkistoitu8.2.2009. Viitattu 14.11.2008.
- ↑CarbohydrateEncyclopædia Britannica. Viitattu 14.11.2008.
- ↑Petrash, J.M., Shamsi, F.A., Srivastava, S.K., Barnett, D.K., Nigen, A.M., et al.:GlyceraldehydeWikiGenes. Viitattu 14.11.2008.
Aiheesta muualla
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]
Kuvia tai muita tiedostoja aiheestaGlyseraldehydiWikimedia Commonsissa