LSD
![]() | |
LSD
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(6aR,9R)-N,N-dietyyli-7-metyyli-4,6,6a,7,8,9-heksahydroindoli-[4,3-fg]kinoliini-9-karboksiamidi | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | ? |
PubChemCID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C20H25N3O |
Moolimassa | 323,43 |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 80 °C |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Metabolia | hepaattinen |
Puoliintumisaika | 3–5 h |
Ekskreetio | renaalinen |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
C(US) |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | oraalinen, sublinguaalinen, intravenoosi, intramuskulaarinen |
Lysergihapon dietyyliamiditailysergiditaiLSD(saksan sanastaLysergsäurediäthylamid[1]) on puolisynteettinenpsykedeeli,joka aiheuttaa käyttäjälleenmuuntuneen tajunnantilan,johon voi liittyä esimerkiksi aistiharhoja.
LSD:tä käytetään pääasiassaenteogeeninä,päihteenäjapsykedeeliavusteisessa terapiassa.LSD ei aiheuta fyysistä riippuvuutta ja psyykkisen riippuvuuden kehittyminen on harvinaista. LSD:n ei tiedetä aiheuttavan aivovaurioita, ja sillä on erittäin vähäinen toksisuus suhteessa annokseen. Kuten muutpsykedeelit,LSD:n on havaittu stimuloivan neuroplastisuutta, mikä voisi ainakin osittain selittää sen terapeuttiset hyödyt.[2]Käytössä voi esiintyä ahdistusta ja vainoharhaisuutta psykologisina haittavaikutuksina.[3]
LSD:tä valmistetaantorajyvästäsaatavastaergotamiinista.Ensimmäistä kertaa LSD:tä valmistiAlbert Hofmannvuonna 1938. LSD:tä kokeiltiin Yhdysvalloissa psyykenlääkkeenä 1947–1965. LSD:n käyttö päihteenä alkoi 1960-luvulla Kaliforniassahippiliikkeenparissa.
Historia
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]Löytyminen
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Albert_Hofmann_Oct_1993.jpg/250px-Albert_Hofmann_Oct_1993.jpg)
LSD:n syntetisoi ensimmäisenä sveitsiläinenSandoz-yrityksen kemistiAlbert Hofmann1938 etsiessäänergoliineillelääketieteellistä käyttötarkoitusta. Hänen onnistui eristäälysergihappoaja siitä lysergihapon dietyyliamidia (LSD-25) tarkoituksenaan tuottaaanaleptiaeli piristettä lääketieteelliseen käyttöön, sillä kemiallisesti samankaltaiset aineet olivat aiemmin osoittautuneet analepteiksi. Aineella oli jotain vaikutusta koe-eläimiin, mutta se ei herättänyt kiinnostusta ja tutkimuksia ei jatkettu.[4]
Hofmann palasi 1943 LSD:n tutkimuksen pariin ja havaitsi sen psyykkiset vaikutukset sattumalta. Hän oli saanut elimistöönsä ilmeisesti ihon läpi hyvin pienen määrän ainetta, minkä seurauksena hän koki outoa huimausta ja levottomuutta sekähallusinaatioitakahden tunnin ajan. Hän palasi laboratorioonsa ja nautti 19. huhtikuuta 1943 mielestään varovaisen 250 mikrogramman annoksen. Sen seurauksena hän koki hyvin intensiivisen, monta tuntia kestäneen "matkan", joka alkoi pelottavilla kuolemankokemuksilla mutta päättyi miellyttäviin värikkäisiin hallusinaatioihin. Seuraavana aamuna hän tunsi olonsa hyvin virkistyneeksi. Hänen aluksi epäilevät työtoverinsa toistivat kokeen itseensä pienemmillä annoksilla ja totesivat vaikutuksen todelliseksi.[4]
Yleistyminen ja kieltäminen
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]1940-luvun lopulla LSD:tä alettiin tutkiapsykiatrianapuvälineenäYhdysvalloissa.1950-luvullaCIAtutkioperaatio Midnight Climaxissasen käyttöä muun muassatotuusseeruminaMK-Ultra-projektissa.[5]
LSD:n viihdekäyttö alkoi yleistyä nopeasti 1960-luvulla.[6]Lokakuussa 1968 LSD:n hallussapito kiellettiin Yhdysvalloissa.[7]Vuonna 1971 säädettiinYK:npsykotrooppisia aineita koskeva yleissopimus,jossa oli kiellettyjen huumausaineiden listalla myös LSD kategoriassa I, mikä esti kaiken tutkimuksen YK:n jäsenmaissa.[8]Jotkin tutkimukset saivat kuitenkin luvan jatkua Saksassa ja Yhdysvalloissa 1990-luvun alussa. Sveitsissä tehtiin LSD-tutkimusta erikoisluvalla 1988–1993.[9]
Ensimmäinen legitiimi tutkimus 1970-luvun alun jälkeen LSD:n käytössä psykoterapiassa käynnistyi SveitsissäSolothurninkaupungissa 2008. Tutkimus julkaistiin 2014. Tutkimuksessa tarkkailtiin aineen vaikutusta kuolemansairaiden potilaiden mielialaan ja ahdistukseen.[10][11]
Toimintatapa
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Tryptamine_and_phenethylamine_moieties_in_lysergic_acid_molecule.svg/300px-Tryptamine_and_phenethylamine_moieties_in_lysergic_acid_molecule.svg.png)
LSD sitoutuu laajaan joukkoon tyypillisiä tiedonvälitystä lievästi aktivoivia tai vähentäviämonoamiinireseptoreja,joiden tyypillinen vaikutus on muuttaa aivojen pääasiallisten sähköisiä viestejä vievienhermosolujensynapsienherkkyyttä ja aktivoitumistodennäköisyyttä. Monoamiineihin kuuluu muun muassaserotoniini,joka liittyy muun muassa mielialan ja tunnereaktioiden voimakkuuden säätelyyn. Tyypillisesti käytetyillä LSD-annoksilla elimistöön saatavat pitoisuudet ovat niin pienet, että vaikutukset välittyvät käytännössä sellaistenserotoniinireseptorinkautta, joihin LSD:llä on kaikkein suurin sitoutumiskyky. Näistä serotoniinireseptorin alatyyppi nimeltä5-HT2Aon tärkein psykedeeliselle vaikutukselle. LSD:n, kuten muidenkin klassisten psykedeelien (DMT,meskaliini, psilosybiini), aiheuttama psykedeelinen vaikutus estyy näitä 5-HT2A-reseptoreja salpaavilla lääkeaineilla, eli tyypillisestipsykoosien hoitoon tarkoitetuilla lääkeaineilla.[12]
Ei ole aivan selvää miten psykedeelinen vaikutus alkaa, mutta sen on osoitettu liittyvän erityisesti korkeimpiin aivotoimintoihin liitettyjenaivojen kuorikerroksentoiminnan muutoksiin. Erityisesti aivokuoren viidennellä solukerroksella olevien niin sanottujenpyramidaalisolujentoiminnan muutokset ovat oleellisia. LSD aktivoi kuorikerroksen kaikkein syvimmissä osissa 5-HT2A-reseptoreja kantavia hermosoluja. Aktivoituvat hermosolut lisäävät glutamaatti-välittäjäaineen vapautumista viejähaarakkeistaan, jotka sijaitsevat viidennellä kuorikerroksella. Näissä viidennen solukerroksen vastaanottavissa hermosoluissa on lisäksi omia 5-HT2A-reseptoreja, joihin vaikuttaa myös LSD. Näiden vastaanottavien solujen toiminta muuttuu sekä suoraan että epäsuorasti LSD:n vaikutuksesta. Nämä pyramidaalisolut hermottavat inhibitorisia välineuroneja, joiden tehtävä on vähentää tiedonvälitystä hermostossa. Nettovaikutuksena inhibitorinen ja eksitatorinen tiedonvälitys, eli sähköinen toiminta muuttuu lievästi aivokuorella. Tällöin syntyy normaalisti rytmissä toimivien aivokuoren eri osien välille sähköisen rytmin epäsynkronisaatio. Tämä voidaan nähdä myös aivoaaltojen muutoksena. Samalla eräät syvemmät aivoalueet, kuten muistiaineksen käsittelyyn osallistuvathippokampusja tunnepitoista muistiainesta käsitteleväamygdala,aktivoituvat jaksoittain. Tämä vaikuttaa muistiaineksen käsittelyyn.[12]
Peräkkäisinä päivinä otettuna LSD:lle kehittyy niin voimakastoleranssimuutamassa päivässä, että se menettää lähes täysin kykynsä saada aikaan psykedeelisiä vaikutuksia jopa viikoiksi. Tämän on näytetty johtuvan vaikutuspaikkojen eli 5-HT2A-reseptorien vähenemisestä hermosolujen pinnoilta muutamien päivien ajaksi. Koska vaikutuspaikkoja ei ole tarjolla, LSD ei voi saada aikaan vaikutusta tänä aikana.[13]
Käyttö
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/00/LSD_Tabs.jpg/250px-LSD_Tabs.jpg)
LSD:tä käytetään tabletteina, kapseleina, jauheena, liuoksena sekä imeytettynä sokeripaloihin tai papereihin.[5]Yksi annos LSD:tä voi olla 40–500 mikrogrammaa; yleisin annostus on 75–150 mikrogrammaa.[14]Pienin vaikuttava annos on noin 20 mikrogrammaa.[15]Puhdas LSD on väritöntä, hajutonta ja mautonta.[5]
Terapeuttinen ja tieteellinen käyttö
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]- Pääartikkeli:Psykedeeliterapia
Jotkin 2010-luvulla tehdyt kokeet ovat antaneet viitteitä siitä, että LSD:n avulla voitaisiin hoitaamasennustajaalkoholismia,ja lääketieteellinen kiinnostus aiheeseen on kasvussa.[16]
Norjalaisenmeta-analyysin2012 mukaan 59 prosenttia 1960- ja 1970-luvulla tutkituista alkoholisteista kykeni LSD:tä nautittuaan hallitsemaan alkoholinkäyttöään paremmin.[17]Lumelääkettäsaaneilla vastaava osuus oli 38 prosenttia. Aine antoi koehenkilöille heidän mukaansa positiivisemman kyvyn suhtautua ongelmiinsa ja niiden ratkaisuun. Yhden annoksen hyötyvaikutus kesti puolesta vuodesta vuoteen. LSD:n arvellaan vähentävän riippuvuuksia heikentämällä niitä aiheuttavia hermoyhteyksiä ja luomalla uusia, joiden varaan voidaan rakentaa uusia käyttäytymismalleja.[18]
LSD:tä ja sen ajatustoimintoihin vaikuttamatonta johdannaista2-Bromo-LSD:tävoidaan käyttää lääkkeenä muun muassa erinäisiin hermosärkyihin, kutenHortonin syndroomaan,mutta lääkekäyttö ei ole toistaiseksi yleistynyt. Särkyä estäviä vaikutuksia havaittiin myös muilla LSD:n kaltaisillatryptamiineilla,kutenpsilosybiinillä.[19]
Viihde- ja väärinkäyttö
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]LSD:stä tuli suosittua 1960-luvunhippien alakulttuurissaYhdysvalloissa ja Länsi-Euroopassa.KaliforniassakemistiOwsley Stanleyvalmisti ainetta miljoonia annoksia ja vaikutti paljon sen suosion kasvuun. Tunnetuimpia LSD:n käyttäjiä ja puolestapuhujia 1960-luvulla olivat kirjailijaKen Keseyja psykologiTimothy Learysekä muusikoista etenkinGrateful Dead-yhtye. LSD:llä oli suuri vaikutus ajan populaarimusiikkiin ja taiteeseen, jossa kuvattiin LSD-matkojen värejä ja muotoja. Myösmystiikanharjoittamisen suosio kasvoi. LSD säilyi suosittuna nuorten piirissä 1970-luvun puoliväliin asti, ja 1990-luvulla sen suosio jälleen kasvoi.[6]
Jotkut tutkijat ja innovaattorit ovat kertoneet hyötyneensä LSD:n käytöstä. Nobelisti ja molekyylibiologiFrancis Crickinon väitetty sanoneen saaneensa LSD:stä inspiraatiotaDNA:nlöytymiseen johtaneen tutkimusprosessinsa aikana, joskin tämä väite on sittemmin kyseenalaistettu[20].Nobelisti ja biokemistiKary Mulliskertoi LSD:n auttaneen häntä löytämään DNA:ta vahvistavanpolymeraasiketjureaktion.Varhaiset tietokonealan kehittäjät, kutenSteve Jobs,kertoivat myös käyttäneensä LSD:tä saadakseen inspiraatiota.[21]
Kalifornialaisen psykiatrinOscar Janigerin1954–1961 tekemässä tutkimuksessa yli sadan ammattitaiteilijan annettiin piirtää LSD:n vaikutuksen alaisena. Kokeessa ja sen jälkeen havaittiin, että aine tehosti kokeneiden taiteilijoiden luovaa potentiaalia huomattavasti, mutta toimivan piirtämistekniikan löytäminen vei aikaa. LSD:n vaikutuksen alla tehdyissä teoksissa oli yleensä normaalia enemmän liikettä, väriä ja valoa, mutta vähemmän yksityiskohtia, ja joskus esineet kuvattiin symbolisesti tai abstrakteina, fragmentoituneina, järjestäytymättöminä tai vääristyneinä. Janigerin kokeen jälkeen 99 prosenttia taiteilijoista kertoi havainneensa LSD:n arvokkaaksi työkaluksi oppia taiteesta sekä piirtämisen ja maalaamisen oppimisesta, ja lähes kaikki ilmoittivat halukkuutensa ottaa ainetta uudelleen.[22]
LSD:tä on käytetty hyvin pieninä annoksina havaintokyvyn, mielialan ja keskittymiskyvyn parantamiseksi. Esimerkiksi LSD:n keksijä Albert Hofmann käytti ainetta usein tällä tavoin myöhemmällä iällään. Mikroannokset eivät aiheuta hallusinaatioita, jotka voisivat haitata työntekoa. Kokeilijat ovat sen sijaan raportoineet tehostuneesta keskittymisestä, normaalia helpommin saavutettavastaflow-tilastaja kasvaneesta halusta elää terveellisesti. Jotkut ovat raportoineet käyttävänsä mikroannoksia mielenterveydellisiin ongelmiinsa.[23]Mikroannos vaikuttaa hillitsemällä aivojen etuosia, jotka suunnittelevat tulevaisuutta ja murehtivat menneisyyttä, jolloin henkilö keskittyy tässä ja nyt tapahtuviin asioihin. Se vaikuttaa osin samojen järjestelmien kautta kuin useimmat tunnetut masennuslääkkeet.[24]
Vaikutukset
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]LSD:n vaikutus alkaa 30–90 minuutin päästä käyttämisestä, ja vaikutus voi kestää 6–12 tuntia.[3]
LSD vaikuttaa ajatteluun ja havaitsemiskykyyn. Se aiheuttaapsykoosiamuistuttavan tilan, johon ei liity stimulaatiota taimasennusta.Käyttäjän ajan ja paikan taju muuttuu, ja hän kokee näkö-, kuulo- ja muita aistiharhoja.[25]Hän voi nähdä värikkäitä kuvia, liikkuvia ja muotoaan muuttavia esineitä, sekä voimakkaita ja muuttuvia värejä. Hän kuitenkin yleensä ymmärtää näkemänsä vainhallusinaatioiksija vain harvoin pitää niitä totena. Myös muut aistit kuin näköaisti herkistyvät ja vääristyvät. Käyttäjä voi” nähdä” musiikin ja” kuulla” värit. Hänen ajan kokemuksensa muuttuu. Hän voi tuntea yhteyttä ja sulautumista ympäristöön sekä asioiden merkityksen muuttumista.[3]
Käyttäjänverenpainevoi kohota, sydämen syke tihetä, hengitys syventyä ja nopeutua, hän voi alkaa hikoilla ja vapista, voida pahoin, oksennella, ja hänen ruokahalunsa voi kadota.[3]
LSD:n käytöstä seuraasietokyvynkasvamista siten, että jopa suurien annosten vaikutus on vähäinen tai olematon. Tämä ei kuitenkaan käytännössä ole kovin yleistä, sillä ainetta tulisi toleranssin kohoamiseksi nauttia hyvin suuria määriä lyhyen ajan sisällä.[26]
Haittavaikutukset
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]LSD:llä voi olla joitain vaarallisia psyykkisiä vaikutuksia. Se voi aktivoida piileviä psykoottisia häiriötiloja. Hallusinatorisissaajatushäiriöissävoi joutua kohtalokkaisiin tapaturmiin. Kauhutilat saattavat aiheuttaa tuskaisuutta ja paniikkitiloja, joskus väkivaltatekoja tai itsemurhia.[27]Voimakas stressi on itsessään psykoosia laukaiseva tekijä, johka johdosta on epäilty” huonon matkan” eli ahdistavan LSD-kokemuksen voivan laukaista psykoosin. Suurissa väestötutkimuksissa tällaista yhteyttä ei ole osoitettu. Tämä ei kuitenkaan tarkoita, ettei tunnettaisi tapauksia, joissa nimenomaan LSD:n käytön jälkeen yksilö sairastuu psykoosiin, olkoonkin että tämä ei ole yleistä. Lisäksi 98% LSD:n käyttäjistä käyttää myös kannabista, ja kannabiksen ja psykoosien yhteys on pystytty näyttämään tilastollisesti toteen, joten LSD:n rooli on epäselvä[3].
LSD:n käytön jälkeisiin haittoihin on viitattu aikaisemmin käyttämällä flashback-termiä. Termi on yleensä suomennettu takaumaksi, mutta ongelmallisesti "LSD-flasbackilla" on viitattu kahteen tai kolmeen erilliseen ilmiöön, ja ongelmallisesti myös ICD-10 diagnoosiluokituksessa ilmiöt on niputettu saman termin alle.[3]Varsinaisia takaumia kokevien käyttäjien osuus on myös tuntematon. Vuonna 2013 julkaistussa norjalaisessa tutkimuksessa takaumia ei havaittu. Vuonna 2010 julkaistussa kyselytutkimuksessa 60 prosenttia vastaajista kertoi hallusinaatioita muistuttavista näköhavainnoista vähintään kolmen päivän jälkeen LSD:n käytöstä, mutta vain 4 prosenttia piti niitä epämiellyttävinä. Tyypillisesti kuvattu ilmiö on esimerkiksi "lumisade" tai "häntiminen", mutta tällainen näköhäiriö ei ole spesifi LSD:lle, vaan valtaosa tällaisista näköhäiriöistä esiintyy jonkin muuten psyykenlääkeen tai päihteen käytön jälkeen.[3]Pitkäkestoisesta aistivääristymien jäännöstilasta puolestaan puhutaanHPPD-häiriönä.Ilmiön syytä ei tunneta.[28]
LSD:nyliannostuksenriski on hyvin vähäinen. Potentiaalisesti tappava annos on kymmeniätuhansia kertoja suurempi kuin normaaliannos[29],vaikka 1970-luvulla tutkijat ovat päätelleet tappavan annoksen olevan 14 000 mikrogrammaa. Kuitenkin tiedetään tapaus jossa nainen on selvinnyt hengissä nuuskattuaan jopa 55 000 mikrogrammaa puhdasta LSD:tä.[30]LSD ei aiheuta fyysistä riippuvuutta taivieroitusoireita.[27][5]Mahdollisuus psyykkiseen riippuvuuteen on olemassa, vaikka se kehittyy vain pienelle osalle LSD:n säännöllisistä käyttäjistä.[31][26]
Kahdessa, vuonna 2015 julkaistussa, Yhdysvaltojen kansalliseen päihde- ja terveystutkimuksen vastausaineistoon perustuvassa tutkimuksessa ei löydetty yhteyttä LSD:n ja sen kaltaistenmeskaliininjapsilosybiininkäytön sekä erilaisten mielenterveysongelmien välillä.[32][33]
Ison-Britannian parlamentin alainen tieteellinen elinScience and Technology Select Committeelaati vuonna 2006 kattavan luokittelun päihteiden suhteellisesta haitallisuudesta ihmiselle. Siinä LSD on luokiteltu vähemmän haitalliseksi kuinkannabis,tupakkajaalkoholi.[34]
Lainsäädäntö
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d1/LSDLabGlassware.jpg)
LSD:n valmistus ja käyttö kiellettiin Yhdysvalloissa 1968.[7]LSD on luokiteltu laittomaksi psykotrooppiseksi aineeksi YK:n vuoden 1971 psykotrooppisten aineiden luettelossa I, lukuun ottamatta tieteellistä tai hyvin rajoitettua lääkekäyttöä.[8]Suomessa LSD on luokiteltu sosiaali- ja terveysministeriön päätöksellä 1709/1993 huumausainelain tarkoittamaksi laittomaksi päihteeksi, jonka valmistus, myynti, maahantuonti ja hallussapito on kielletty. LSD katsotaan myös oikeuskäytännössä rikoslain (50. luku, § 5) tarkoittamaksierittäin vaaralliseksi huumeeksi,[36]jonka valmistuksesta tai levityksestä voidaan rangaista törkeänähuumausainerikoksenavähintään yhden ja enintään kymmenen vuoden vankeudella.Huumausaineen käyttörikoksestasuurin mahdollinen rangaistus Suomessa on puolen vuoden vankeus.[37][38][39]
Katso myös
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]- 2-bromo-LSD
- 2C
- NBOMe
- Psykedeeliset fenetyyliamiinit
- Lysergihapon amidit
- Luettelo YK:n yleissopimusten mukaisista huumeista
Lähteet
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]- Koulu M. & Tuomisto J.:Farmakologia ja toksikologia.Kustannus Oy Medicina, 2007, 7. p.ISBN 978-951-97316-2-9.
- Salaspuro, Mikko; Kiianmaa, Kalervo; Seppä, Kaija (toim.):Päihdelääketiede.Duodecim, 2003.ISBN 951-656-086-5.
Viitteet
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]- ↑Lyhenneluettelo10.04.2013. Kotimaisten kielten keskus. Viitattu 9.6.2016.
- ↑Calvin Ly, Alexandra C. Greb, Lindsay P. Cameron, Jonathan M. Wong, Eden V. Barragan, Paige C. Wilson: Psychedelics Promote Structural and Functional Neural Plasticity.Cell reports,12.6.2018, 23. vsk, nro 11, s. 3170–3182. PubMed:29898390.doi:10.1016/j.celrep.2018.05.022.ISSN 2211-1247.Artikkelin verkkoversio.
- ↑abcdefgLSDPäihdelinkki.fi.26.10.2020. Viitattu 6.11.2021.
- ↑abHofmann, Albert:LSD – My Problem ChildThe Psychedelic Library.Arkistoitu11.1.2010. Viitattu 4.10.2018.
- ↑abcdLSDPäihdelinkki.fi.9.6.2014. Viitattu 21.10.2017.
- ↑abJohn Philip Jenkins:LSDEncyclopædia Britannica.24.9.2018. Viitattu 4.10.2018.
- ↑abUnited States Congress:Staggers-Dodd Bill, Public Law 90-639erowid.org.24.10.1968. Viitattu 21.9.2011.
- ↑abConvention on Psychotropic Substances(sivu 5 ja liite 1) 1971. YK. Viitattu 26.8.2013.
- ↑Gasser, Peter: Psycholytic Therapy with MDMA and LSD in Switzerland.Newsletter of the Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies - MAPS,1994–1995, 5. vsk, nro 3, s. 3–7.Artikkelin verkkoversio.Viitattu 4.10.2018.(Arkistoitu– Internet Archive)
- ↑Gasser, Peter & Kirchner, Katharina & Passie, Torsten: LSD-assisted psychotherapy for anxiety associated with a life-threatening disease: A qualitative study of acute and sustained subjective.Journal of Psychopharmacology,2014, nro 29, s. 57-68.doi:10.1177/02698811145.Artikkelin verkkoversio.Viitattu 4.10.2018.
- ↑LSD-Assisted PsychotherapyMultidisciplinary Association for Psychedelic Studies.Arkistoitu4.10.2018. Viitattu 4.10.2018.
- ↑abCarhart-Harris, Robin & Kaelen, Mendel & Nutt, David: How do hallucinogens work on the brain?.The Psychologist,2014, 27. vsk, nro 9, s. 662–665. The British Psychological Society.Artikkelin verkkoversio.Viitattu 4.10.2018.(Arkistoitu– Internet Archive)
- ↑Baumeister, David & Barnes, Georgina & Tracy, Derek:Classical hallucinogens as antidepressants? A review of pharmacodynamics and putative clinical rolesTher Adv Psychopharmacol. Aug 2014; 4(4).2014. SAGE Publications. Viitattu 30.9.2014.
- ↑Päihdelääketiede, s. 463.
- ↑Psychopathology and Psychophysiology of Minimal LSD-25 Dosage: A Preliminary Dosage-Response Spectrum,The Jama Network 1958, Archives of Neurology & Psychiatry (1919-1959)
- ↑Chris Jancelewicz:LSD Could Be Used To Treat Depression And Alcoholism, Study FindsHuffington Post Canada.6.3.2015. Viitattu 15.10.2015.
- ↑Arran Frood: LSD helps to treat alcoholism.Nature News,{{{Vuosi}}}.doi:10.1038/nature.2012.10200.Artikkelin verkkoversio.en
- ↑Jani Kaaro:Tutkijat etsivät LSD:stä apua alkoholismin hoitoonHS.fi.9.3.2012. Helsingin Sanomat.Arkistoitu19.9.2015. Viitattu 15.10.2015.
- ↑Halpern JH, Passie T, Huertas PE, Karst M.: Attack cessation and remission induction with 2-bromo-LSD for cluster headache. Abstracts for the 14th Congress of the International Headache Society, 10–13 September 2009, Philadelphia, PA, USA.Cephalalgia.Oct. 2009;29(Suppl. 1): P088 p. 46.DOIFree PDF[vanhentunut linkki]IHS-IHC-2009 Poster Presentation Dr. John Halpern(PDF)
- ↑Aarno Malin:LSD ja molekyylibiologi – löytyi DNA ja tuli NobelSuomen Kuvalehti.29.11.2015. Viitattu 29.11.2015.
- ↑LSD: The Geek's Wonder Drug?Ann Harrison,Wired16.1.2006
- ↑Natalie Wolchover:Slideshow: Scientists Analyze Drawings by an Acid-Tripping ArtistLive Science.30.3.2011. Viitattu 15.10.2015.
- ↑Tia Ghose:Short Trip? More People 'Microdosing' on Psychedelic DrugsLive Science.8.7.2015. Viitattu 15.10.2015.
- ↑Linda Pukka:LSD:tä napsitaan miniannoksina työpaikoilla – mikroannostelu ihmetyttää myös tutkijoitaMTV.fi.28.11.2015.Arkistoitu10.12.2015. Viitattu 28.11.2015.
- ↑Päihdelääketiede, s. 169.
- ↑abLSDRecovery.org.uk.Arkistoitu2.7.2006. Viitattu 5.10.2018.(englanniksi)
- ↑abPäihdelääketiede, s. 170.
- ↑Shaunacy Ferro:Are Acid Flashbacks A Myth?Popular Science.23.9.2013. Viitattu 3.10.2016.
- ↑Grönroos, Marko A.:Kappale 1. Synteettiset ja kasveista saatavat huumeetPsykoaktiiviset aineet.Keskeneräinen versio 0.5, viimeksi päivitetty: 20.11.1996.Arkistoitu4.7.2007. Viitattu 4.10.2018.
- ↑https://www.tiede.fi/artikkeli/uutiset/550-kertainen-yliannostus-lsdta-lopetti-jalkakivun
- ↑Surakka, Veli-Matti:LSD ja muut hallusinogeenitPäihdelinkki.fi.29.4.2010.Arkistoitu5.10.2018. Viitattu 4.10.2018.
- ↑Nature: Psykedeeleillä ei yhteyttä psykoosiin tai itsemurhiinKansan Uutiset.6.3.2015. Viitattu 4.10.2018.
- ↑Cormier, Zoe:No link found between psychedelics and psychosisNature.26.5.2015. Viitattu 4.10.2018.
- ↑Drug classification: making a hash of it?Fifth Report of Session 2005–06, s. 113, House of Commons Science and Technology Committee.
- ↑TiHKAL LSD-25
- ↑Eklund, Ville:Hovioikeus linjasi: LSD on erittäin vaarallinen huumausaine – THL olisi pitänyt aikuisille "vain vaarallisena"MTV3 - Uutiset.13.6.2018.Arkistoitu5.10.2018. Viitattu 4.10.2018.
- ↑Rikoslaki, 50 luku, 2a§Finlex.Viitattu 23.12.2015.
- ↑Sosiaali- ja terveysministeriön päätös huumausaineista ja huumausaineen valmistuksessa käytettävistä aineista annetun sosiaali- ja terveysministeriön päätöksen muuttamisestaFinlex.18.9.1996. Viitattu 23.12.2015.
- ↑List of Psychotropic Substances under International ControlInternational Narcotics Control Board.2014.Arkistoitu6.10.2014. Viitattu 23.12.2015.
Kirjallisuutta
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]- Hämeen-Anttila, Jaakko:Trippi ihmemaahan: Huumeiden kulttuurihistoria.Helsingissä: Otava, 2013.ISBN 978-951-1-27259-5.
Aiheesta muualla
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]- Erowid-portaali(englanniksi)
- TiHKAL-kirja osoitteessa Erowid(englanniksi)
- isomerdesign.com(englanniksi)
- Juha Alakulppi, Matka Baseliin, Albert Hofmann, LSD.Kaltio, Kesäkuu 2006.
- LSD Investigator’s BrochureLisa Jerome, Tammikuu 2008.(englanniksi)
- LSD[vanhentunut linkki]Huume-Suomen Historia verkkodokumentti.
- LSD:n ja muiden päihteiden synteesejä(englanniksi)
AL-LAD|DBT|DET|DiPT|5-MeO-AMT|DMT|2,alpha-DMT|alpha,N-DMT|DPT|EiPT|AET|ETH-LAD|Harmaliini|Harmiini|4-HO-DBT|4-HO-DET|4-HO-DiPT|4-HO-DMT|4-HO-DPT|4-HO-MET|4-HO-MiPT|4-HO-MPT|4-HO-pyr-T|5-HO-DMT|Ibogaiini|LSD|MBT|4,5-MDO-DiPT|4,5-MDO-DMT|5,6-MDO-DiPT|5,6-MDO-DMT|5,6-MDO-MiPT|2-Me-DET|2-Me-DMT|Melatoniini|5-MeO-DiPT|5-MeO-DMT|4-MeO-MIPT|5-MeO-MiPT|5-MeO-NMT|5-MeO-pyr-T|5-MeO-TMT|5-MeS-DMT|MiPT|AMT|NET|NMT|PRO-LAD|pyr-T|Tryptamiini|Tetrahydroharmiini|Alpha,N,O-TMS