Latanoprosti
| |
| |
Latanoprosti
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| Propan-2-yyli-(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroksi-2-[(3R)-3-hydroksi-5-fenyylipentyyli]sycklopentyyli]hept-5-enoaatti | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | S01 |
| PubChemCID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C26H40O5 |
| Moolimassa | 432,58 |
| SMILES | Etsi tietokannasta:, |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Proteiinisitoutuminen | 90 %[1] |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | 2–3 tuntia[1] |
| Ekskreetio | renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | silmätipat |
Latanoprosti(C26H40O5) onprostaglandiinijohdannaisiinkuuluvaorgaaninen yhdiste.Yhdistettä käytetään lääketieteessäglaukoomanja korkean silmänpaineen hoitoon. Latanoprosti kuuluuWHO:nlaatimaan tärkeimpienlääkeaineidenluetteloon.[2]
Ominaisuudet ja käyttö
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]Huoneenlämpötilassa latanoprosti on väritöntä nestettä. Yhdiste onoptisesti aktiivista,ja senkiertokykyasetonitriililiuoksessa on +31,6.[3]Latanoprosti on prostaglandiini F2a:n analogi, ja sen vaikutus perustuu siihen, että se sitoutuu silmänsädelihaksenprostaglandiinireseptoreihin. Tällöin kammionesteen virtaus silmästä ulos kasvaa (niin kutsuttu uveoskleraalinen virtaus), ja silmänpaine alenee. Latanoprosti annostellaan tippana silmään kerran vuorokaudessa. Aine onaihiolääkeja hydrolysoituu silmässä vaikuttavaksi aineeksi latanoprostihapoksi. Yhdistettä voidaan käyttää yhdessätimololinkanssa.[4][5]Latanoprostia käytetään glaukooman hoitoon myös koirilla[6].
Haittavaikutukset
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]Latanoprosti on hyvin siedetty lääkeaine, mutta se voi aiheuttaa ärsytystä, esimerkiksi kutinaa. Muita mahdollisia haittavaikutuksia ovat silmien värin tummeneminen, silmäripsien pidentyminen ja kasvaminen silmämunaa kohden ja silmien ympäristön ihon tummeneminen.[4][5][7]
Lähteet
[muokkaa|muokkaa wikitekstiä]- ↑abLatanoprostDrugBank.Viitattu 14.9.2019.(englanniksi)
- ↑WHO Model List of Essential Medicines2019. WHO. Viitattu 14.9.2019.(englanniksi)
- ↑Susan Budavari (päätoim.):Merck Index,s. 919. 12th Edition. Merck & Co., 1996.ISBN 0911910-12-3.(englanniksi)
- ↑abJimmy D. Bartlett, Siret D. Jaanus:Clinical Ocular Pharmacology,s. 139–141. Elsevier Health Sciences, 2008.ISBN 9780750675765.Kirja Googlen teoshaussa(viitattu 14.9.2019).(englanniksi)
- ↑abA. K. Gupta:Clinical Ophthalmology,s. 80–81. Elsevier Health Sciences, 2009.ISBN 978-81-312-1680-4.Kirja Googlen teoshaussa(viitattu 14.9.2019).(englanniksi)
- ↑John D. Bonagura, David C. Twedt:Kirk's Current Veterinary Therapy XV,s. 1173. Elsevier, 2014.ISBN 978-1-4377-2689-3.Kirja Googlen teoshaussa(viitattu 14.9.2019).(englanniksi)
- ↑Marko Määttä & Päivi Puska: Glaukooman lääkehoito.Duodecim,2009, 125. vsk, nro 15, s. 1657–1663.Artikkelin verkkoversio.Viitattu 14.9.2019.